Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie stygmatyzacji związanej z depresją i zwiększenie leczenia poszukiwanego wśród czarnej młodzieży

19 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Yale University

Celem tego badania jest:

  1. przetestować wśród młodzieży przydatność krótkich interwencji opartych na wideo w celu zmniejszenia postaw związanych ze stygmatyzacją i zwiększenia intencji szukania pomocy w przypadku depresji;
  2. zbadaj rolę rasy (czarny vs inny) jako niezależnego czynnika w głównym wyniku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Każdy z filmów interwencyjnych będzie trwał około 120 sekund i będzie przedstawiał nieletnią specjalistkę (16 lat) działającą jako symulowana pacjentka. Wszystkie trzy filmy skupią się na niej jako prezenterce z depresją, która dzieli się swoją osobistą historią dotyczącą depresji i opisuje, w jaki sposób wsparcie społeczne ze strony rodziny, przyjaciół i społeczności, a także profesjonalna pomoc pomogły jej w przezwyciężeniu objawów choroby.

Oceny będą miały miejsce na początku i po interwencji i będą obejmować:

  1. Dane demograficzne (tylko poziom bazowy);
  2. Główny wynik: sumaryczny wynik stygmatyzacji związanej z depresją (skala stygmatyzacji depresji [DSS]).
  3. Wyniki drugorzędne: a. pojedyncze pozycje DSS; B. Poszukiwanie pomocy (Ogólny kwestionariusz szukania pomocy [GHSQ]) sumaryczny wynik i poszczególne pozycje; i pne Postawy rasowe: termometry uczuć.

Badacze zamierzają losowo przydzielić ~1000 osób w wieku 14-18 lat w następujący sposób:

Badani nadpróbkowani dla czarnych uczestników (50% czarnych; 50% innych);

Randomizowane, w równych proporcjach i podzielone według rasy, aby obejrzeć jeden z trzech około 120-sekundowych filmów przedstawiających dziewczynę z:

  1. Brak kontroli depresji (czarny; pne);
  2. Depresja (Black, zgodnie z tym samym scenariuszem, co w naszym wcześniejszym badaniu (Amsalem i Martin, 2021), DB); I
  3. Dostosowana depresja (Czarny, ze scenariuszem dostosowanym na podstawie danych z grupy fokusowej czarnych dziewcząt i kobiet; DBa).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1291

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
        • Yale Child Study Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mówiący po angielsku
  • Życie w USA
  • Wiek 14 - 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Czarna dziewczyna, kontrola (BC)
Około 120-sekundowy film czarnoskórej nastolatki bez depresji
Behawioralne: Krótkie filmy
Każdy z filmów interwencyjnych będzie trwał 90 sekund i przedstawia dwóch nieletnich profesjonalistów (w wieku 16 lat) działających jako symulowany pacjent. Wszystkie filmy będą skupiać się na silnej prezenterce z depresją, która dzieli się swoją osobistą historią dotyczącą depresji i opisuje, w jaki sposób wsparcie społeczne ze strony rodziny, przyjaciół i społeczności, a także profesjonalna pomoc pomogły jej w przezwyciężeniu objawów choroby. Aktorami będą czarna dziewczyna i biała dziewczyna.
Aktywny komparator: Czarna dziewczyna w depresji (BD)
Około 120-sekundowy film czarnoskórej nastolatki w depresji
Behawioralne: Krótkie filmy
Każdy z filmów interwencyjnych będzie trwał 90 sekund i przedstawia dwóch nieletnich profesjonalistów (w wieku 16 lat) działających jako symulowany pacjent. Wszystkie filmy będą skupiać się na silnej prezenterce z depresją, która dzieli się swoją osobistą historią dotyczącą depresji i opisuje, w jaki sposób wsparcie społeczne ze strony rodziny, przyjaciół i społeczności, a także profesjonalna pomoc pomogły jej w przezwyciężeniu objawów choroby. Aktorami będą czarna dziewczyna i biała dziewczyna.
Aktywny komparator: Czarna dziewczyna, przygnębiona, przystosowana (BDa)
Około 120-sekundowy film przedstawiający czarnoskórą nastolatkę w depresji – dostosowany do specyfiki bycia czarnoskórą dziewczyną (na podstawie informacji grupy fokusowej złożonej z czarnych dziewcząt i kobiet)
Behawioralne: Krótkie filmy
Każdy z filmów interwencyjnych będzie trwał 90 sekund i przedstawia dwóch nieletnich profesjonalistów (w wieku 16 lat) działających jako symulowany pacjent. Wszystkie filmy będą skupiać się na silnej prezenterce z depresją, która dzieli się swoją osobistą historią dotyczącą depresji i opisuje, w jaki sposób wsparcie społeczne ze strony rodziny, przyjaciół i społeczności, a także profesjonalna pomoc pomogły jej w przezwyciężeniu objawów choroby. Aktorami będą czarna dziewczyna i biała dziewczyna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stygmatyzacji związanej z depresją (skala stygmatyzacji depresji [DSS]; tylko komponent osobisty): PUNKT CAŁKOWITY
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
DSS (Christensen, Jorm, Evans i Groves, 2004) to narzędzie samoopisowe składające się z dwóch 9-itemowych podskal. Pierwsza podskala mierzy własne/osobiste postawy uczestników, a druga przekonania uczestników na temat postaw innych („Depresja jest oznaką słabości” vs. „Większość ludzi uważa, że ​​depresja jest oznaką słabości”). W tym badaniu wykorzystamy podskalę Osobistą (DSS-Personal). DSS ma 5-punktową skalę Likerta, od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Całkowity wynik obejmuje sumę wyników poszczególnych elementów, a wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik). Podskala DSS-Personal wykazała odpowiednie właściwości psychometryczne: 0,71 rzetelność test-retest, 0,76 spójność wewnętrzna (Griffiths i in., 2004). W naszym wcześniejszym badaniu (Amsalem i Martin, 2021) a Cronbacha wynosiło 0,83.
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 4
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Inny krewny/członek rodziny

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w zakresie poszukiwania pomocy (Ogólny kwestionariusz poszukiwania pomocy [GHSQ]; komponenty emocjonalne i samobójcze): WYNIK ŚREDNI
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Ogólny kwestionariusz poszukiwania pomocy (GHSQ) (Wilson, Deane, Marshall i Dalley, 2008) został opracowany w celu pomiaru intencji poszukiwania pomocy z różnych źródeł (przyjaciel, rodzic, specjalista ds. problemy emocjonalne i myśli samobójcze (Ibrahim i in., 2019). Narzędzie składa się z 10 pozycji dla każdej części, mierzonych za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Jedno pytanie brzmi: „Nie szukałbym pomocy u nikogo” i ma odwróconą punktację. Wyższe wyniki w tej skali wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik). GHSQ wykazał dobre właściwości psychometryczne: alfa Cronbacha = 0,70 i test-retest 0,86 dla problemów osobistych i emocjonalnych oraz alfa Cronbacha = 0,83 i test-retest 0,88 dla myśli samobójczych.
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana postaw rasowych: termometr uczuć
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Posłużymy się termometrem uczuć, wzorowanym na Norton i Herek, 2013:

„Używając skali od zera do 100, opowiedz nam o swoich osobistych uczuciach wobec każdej z następujących grup przyjaciół, nauczycieli lub współpracowników. Wykonując to zadanie, pomyśl o wyimaginowanym termometrze. Im cieplejszy lub bardziej przychylny stosunek do grupy, tym wyższą liczbę powinieneś jej przyznać. Im zimniej lub mniej korzystnie się czujesz, tym niższa liczba. Jeśli nie czujesz ani ciepło, ani zimno w stosunku do grupy, oceń ją na 50”. Aby zapoznać respondentów z formatem odpowiedzi, zostaną im najpierw przedstawione termometry dla „Mężczyzn ogólnie” i „Kobiet ogólnie”, przy czym każdy respondent najpierw oceni swoją płeć. Następnie oceniają różne grupy rasowe (białe kobiety, biali mężczyźni, czarne kobiety, czarni mężczyźni) z losową kolejnością prezentacji. Wyższe oceny (maksymalnie 100) wskazują na cieplejsze, bardziej przychylne uczucia wobec celu, podczas gdy niższe oceny (minimum 0) wskazują na zimniejsze, bardziej negatywne uczucia.
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w pozycji DSS 1
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Ludzie z depresją mogliby się z tego wyrwać, gdyby chcieli

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w punkcie DSS 2
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Depresja jest oznaką osobistej słabości

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w DSS Pozycja 3
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Depresja nie jest prawdziwą chorobą medyczną

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w DSS Pozycja 4
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Osoby z depresją są niebezpieczne

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w punkcie DSS 5
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Najlepiej unikać ludzi z depresją, aby samemu nie popaść w depresję

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w punkcie DSS 6
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Osoby z depresją są nieprzewidywalne

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w punkcie DSS 7
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Gdybym miał depresję, nikomu bym nie powiedział

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w DSS poz. 8
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Nie zatrudniłbym kogoś, gdybym wiedział, że ma depresję

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w DSS Pozycja 9
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Nie głosowałbym na polityka, gdybym wiedział, że ma depresję

Ocena na 5-stopniowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Wyższy wynik wskazuje na większe piętno (gorszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 1
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Intymny partner (np. dziewczyna, chłopak)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 2
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Przyjaciel (nie spokrewniony z tobą)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 3
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Rodzic

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 4
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Inny krewny/członek rodziny

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 5
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Specjalista ds. zdrowia psychicznego (np. psycholog, pracownik socjalny, doradca)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 6
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Infolinia telefoniczna (np. linia życia)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 7
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Lekarz/GP

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 8
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Pastor lub przywódca religijny (np. ksiądz, rabin, kapelan)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 9
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Nie szukałbym pomocy u nikogo

**POZYCJA PUNKTOWANA ODWROTNIE** Mierzona za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). NIŻSZE wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana pozycji emocjonalnej GHSQ 10
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Szukałbym pomocy u innego niewymienionego powyżej

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 1
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Intymny partner (np. dziewczyna, chłopak)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 2
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Przyjaciel (nie spokrewniony z tobą)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 3
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Rodzic

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 5
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Specjalista ds. zdrowia psychicznego (np. psycholog, pracownik socjalny, doradca)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 6
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Infolinia telefoniczna (np. linia życia)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 7
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Lekarz/GP

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 8
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Pastor lub przywódca religijny (np. ksiądz, rabin, kapelan)

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 9
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Nie szukałbym pomocy u nikogo

**POZYCJA PUNKTOWANA ODWROTNIE** Mierzona za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). NIŻSZE wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)
Zmiana w GHSQ Samobójstwo Pozycja 10
Ramy czasowe: Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Szukałbym pomocy u innego niewymienionego powyżej

Mierzone za pomocą 7-punktowej skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Wyższe wyniki w tej pozycji wskazują na częstsze poszukiwanie pomocy (lepszy wynik).
Przed / po obejrzeniu filmów (w ciągu 10 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yale University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2000028980

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami