Badanie kliniczne fazy 1/2 CP-506 (HAP) w monoterapii lub z karboplatyną lub ICI
Modularna eskalacja dawki fazy 1/2 z rozszerzeniem kohorty CP-506 (HAP) u pacjentów z guzami litymi z dużą częstością HRD/FAD w monoterapii lub z karboplatyną lub u pacjentów z guzem litym i OPD otrzymujących ICI
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest pierwszym u ludzi, wczesna faza (I/IIa), 3 moduły, 2 części (eskalacja dawki A i rozszerzenie kohorty B), otwarte, niekontrolowane, wieloośrodkowe, dawki wielokrotne, przyspieszone 3+3 badanie eskalacji dawki. Badanie składa się z 3 modułów studiów. Moduł 1 to monoterapia z przyspieszonym zwiększaniem dawki. Moduły 2 i 3 są również modułami przyspieszonego zwiększania dawki, ale z kombinacją CP-506 z karboplatyną lub ICI. Rozpoczęcie modułów 2 i 3 zależy od decyzji Niezależnego Komitetu Monitorowania Danych (IDMC) na podstawie informacji dotyczących bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności z całego badania.
Każdy moduł badawczy będzie składał się z części A (ustalenie dawki) i opcjonalnej części B (rozszerzenie kohorty). O możliwości rozpoczęcia części B zdecyduje IDMC na podstawie informacji dotyczących bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności z całego badania. Kohorty ekspansji zbadają wstępną skuteczność.
Moduły 2 i 3 rozpoczną się po ukończeniu modułu 1 i zdefiniowaniu „minimalnej skutecznej dawki biologicznej” (MBED) jako dawki, która powoduje 1) zmniejszenie o 20% wyniku radiomicznego niedotlenienia w sekwencyjnej tomografii komputerowej co najmniej jednej zmiany LUB 2) zmniejszenie o 20% początkowej objętości guza przynajmniej jednej zmiany.
MBED ocenia się za pomocą tomografii komputerowej podczas wizyty 7, 12 i 13. Po zaobserwowaniu MBED u trzech pacjentów IDMC dokona przeglądu danych potwierdzających ocenę MBED w celu potwierdzenia.
Do badania zostanie włączonych maksymalnie 126 pacjentów z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami.
- Moduł 1 – Monoterapia: do 24 pacjentów w części A i 10 pacjentów w części B, dla których nie są dostępne żadne standardy opieki ani znane skuteczne opcje leczenia oraz z nowotworami wykazującymi znaczną częstość występowania defektów naprawy DNA w wyniku rekombinacji homologicznej lub niedokrwistości Fanconiego (HRD /CHWILOWA MODA)
- Moduł 2 – Skojarzenie z karboplatyną: do 24 pacjentów w części A i 22 pacjentów w części B dla pacjentów otrzymujących karboplatynę w ramach standardowej opieki: potrójnie ujemny rak piersi i rak jajnika.
- Moduł 3 – Połączenie z ICI: do 24 pacjentów w części A i 22 pacjentów w części B z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami, u których standardowe leczenie inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego (ICI) jest obecnie stosowane przez co najmniej 6 miesięcy, nadal byłoby podawane zgodnie z lekarzowi prowadzącemu, poza jakimkolwiek badaniem klinicznym, ale skutkowało oligoprogresją.
Kompletna terapia CP-506 składa się z trzech cykli kuracji CP-506. Każdy cykl leczenia składa się z trzech kolejnych dni infuzji dożylnej przez dwie godziny i jednego dnia przeznaczonego na obserwację i pobieranie krwi oraz okres rekonwalescencji wynoszący 3 tygodnie. Przewiduje się, że pacjenci przyjdą do szpitala na 18 wizyt. Składają się z 1 wizyty przesiewowej, 3 cykli leczenia CP-506. Po każdym cyklu następuje wizyta po cyklu po 14 i 21 dniach. Wizyta kontrolna odbędzie się w dniu 105.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ludwig Dubois, PhD
- Numer telefonu: +31433882909
- E-mail: ludwig.dubois@maastrichtuniversity.nl
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia
- Jeszcze nie rekrutacja
- Institut Jules Bordet
-
Kontakt:
- Nuria Kotecki, MD
-
Ghent, Belgia, 9000
- Jeszcze nie rekrutacja
- UZ Gent
-
Kontakt:
- Sylvie Rottey, MD, PhD
- Numer telefonu: +32 9 332 28 11
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08035
- Jeszcze nie rekrutacja
- Institut Vall d'Hebron
-
Kontakt:
- Irene Brana, MD, PhD
- Numer telefonu: 0034 93 274 60 85
-
-
-
-
-
Rotterdam, Holandia
- Rekrutacyjny
- Erasmus MC
-
Kontakt:
- Henk Verheul, MD, PhD
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holandia, 6229HX
- Rekrutacyjny
- Academisch Ziekenhuis Maastricht (Leading Centre)
-
Kontakt:
- Loes Latten-Jansen, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku co najmniej 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody
- Bądź chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie
- Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy
- Bądź gotów na procedurę pobierania biopsji
- Stan sprawności ECOG <= 2
Musi mieć odpowiednią funkcję narządów i szpiku kostnego, zdefiniowaną w następujący sposób:
6.1. ANC ≥ 1500 ul 6.2. Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl 6.3. Płytki krwi ≥ 100 000 µL 6.4. Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ GGN dla uczestników z poziomem bilirubiny całkowitej >1,5 × GGN 6,5. AST (SGOT) i ALT (SGPT) ≤ 2,5 × GGN (≤ 5 × GGN dla uczestników z przerzutami do wątroby) 6.6. Kreatynina ≤ 1,5 × GGN 6,7. Koagulacja: INR ≤ 1,5 × ULN (lub w zakresie terapeutycznym dla uczestników leczonych antykoagulantami)
- Mierzalna choroba na tomografii komputerowej (RECIST 1.1)
Jeśli kobieta nie jest w ciąży, nie karmi piersią i ma zastosowanie co najmniej jeden z poniższych warunków:
8.1. Nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) 8.2. WOCBP, który zgadza się przestrzegać wskazówek dotyczących antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku oraz wykazuje negatywny wynik testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia
- Mężczyzna musi wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 4 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
- Potrafi i chce przestrzegać protokołu Moduł 1 - monoterapia
- Mają potwierdzony histologicznie lub cytologicznie zaawansowany lub przerzutowy guz lity, dla którego nie ma standardowego leczenia ani znanych skutecznych opcji leczenia
Mają wskazania do rekombinacji homologicznej (HR) lub niedokrwistości Fanconiego (FA) defektów naprawy uszkodzeń DNA, na podstawie dziedzicznej diagnostyki raka (np. nosicielami BRCA1/2), dedykowane testy genomowe HRD (w tym sekwencjonowanie egzomu) z biopsji płynnych lub tkankowych. Obecność takiego defektu musi zostać potwierdzona za pomocą testu sekwencjonowania nowej generacji opartego na tkankach, przeprowadzonego — w laboratorium posiadającym certyfikat CAP/CLIA (lub porównywalnej certyfikacji lokalnej lub regionalnej) lub za pomocą testu linii zarodkowej jednego z następujących zatwierdzonych dostawców: Myriad Genetyka; zaproszenia; Ambry; Poszukiwanie; Genomika kolorów; MSKCC-IMPACT; GeneDx; Foundation Medicine LUB Nowotwory ze zwiększoną częstością występowania HRD/FAD: jajnika (41%), piersi (18%), trzustki (10%), prostaty (9%) i głowy i szyi (5%) LUB Pacjenci, u których wcześniej reagujący na czynnik alkilujący (odpowiedź częściowa/odpowiedź całkowita zgodnie z kryteriami RECIST).
Moduł 2 – Połączenie karboplatyny
- Pacjent musi kwalifikować się do leczenia karboplatyną.
- Mają potwierdzony histologicznie lub cytologicznie zaawansowany lub przerzutowy guz lity, dla którego nie ma standardowego leczenia ani znanych skutecznych opcji leczenia.
Otrzymuj karboplatynę jako standard opieki: potrójnie ujemny rak piersi lub rak jajnika.
Moduł 3 – kombinacja ICI
- Mają potwierdzony histologicznie lub cytologicznie zaawansowany lub przerzutowy guz lity
- Otrzymujący monoterapię inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego (ICI) jako standardową opiekę przez co najmniej 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania i którzy wykazują oligoprogresję. Choroba oligoprogresyjna jest definiowana jako miejscowe niepowodzenie leczenia w jednym lub dwóch miejscach anatomicznych, z jedną do pięciu postępujących i mierzalnych (zgodnie z RECIST 1.1) zmian, albo nowych, albo z ≥ 20% wzrostem ich najdłuższej średnicy (krótka oś w węzłach chłonnych) , podczas gdy inne objawy nowotworu mogą zmniejszyć się lub urosnąć o mniej niż 20% średnicy
Kryteria wyłączenia:
Rdzeń:
- Wcześniejsza radioterapia do ponad 25% szpiku kostnego
- Nieustąpienie wszystkich ostrych skutków toksycznych wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej (z wyjątkiem łysienia stopnia 1. wg CTCAE lub neuropatii obwodowej)
- Pacjenci ze współistniejącymi poważnymi chorobami serca, takimi jak niewydolność serca klasy III lub IV wg NYHA, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające farmakoterapii, rozrusznika serca lub wszczepionego defibrylatora. Poważne, niekontrolowane zaburzenia rytmu serca lub klinicznie istotne nieprawidłowości w elektrokardiogramie, w tym blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia (typu II) lub trzeciego stopnia. Nie dotyczy to pacjentów z rozrusznikiem serca. Kardiomiopatia, zawał mięśnia sercowego, ostre zespoły wieńcowe (w tym niestabilna dławica piersiowa), angioplastyka wieńcowa, stentowanie lub pomostowanie tętnic wieńcowych. Zastoinowa niewydolność serca (klasa II, III lub IV) zgodnie z definicją systemu klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association. Objawowe zapalenie osierdzia
- Znaczne wydłużenie odstępu QT/QTc na początku badania (> 450 ms)
- Historia czynników ryzyka Torsade de Pointe (np. niewydolność serca, hipokaliemia, zespół długiego QT w wywiadzie rodzinnym)
- Jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT/QTc
- Dowody na niekontrolowaną infekcję lub infekcję wymagającą jednoczesnego podawania antybiotyku pozajelitowego
- Dowód na jakiekolwiek inne istotne zaburzenie kliniczne lub wyniki badań laboratoryjnych, które w opinii badacza mogą zagrozić bezpieczeństwu pacjenta podczas udziału w badaniu.
- Pacjenci z rozpoznaniem (lub silnym podejrzeniem) rzadkiego zaburzenia genetycznego związanego z biallelicznymi mutacjami HR/FA linii germinalnej i genami naprawy DNA, takimi jak pacjenci z niedokrwistością Fanconiego dowolnego podtypu, ataksja teleangiektazja, Xeroderma pigmentosum, Cockayne, Nijmegen breakage, Werner and Bloom pacjentów z syndromem
- Pacjent lub lekarz planuje równoczesną chemioterapię, radioterapię, hormonalne i/lub biologiczne leczenie raka, w tym immunoterapię podczas badania
- Pacjent był leczony jakimkolwiek badanym lekiem lub badanym urządzeniem terapeutycznym w ciągu 30 dni (60 dni w przypadku związku biologicznego) od rozpoczęcia leczenia w ramach badania
- Mniej niż 4 tygodnie od poprzedniej poważnej operacji
- Znany pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, wirusa zapalenia wątroby typu B lub wirusa zapalenia wątroby typu C z nieprawidłowymi testami czynności wątroby
- Znana alergia na czynniki alkilujące
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), z następującym wyjątkiem:
- Uczestnicy z bezobjawowymi przerzutami do OUN, którzy są klinicznie stabilni i nie wymagają sterydów przez co najmniej 14 dni przed randomizacją. Uwaga: Uczestnicy z rakowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych lub rozsianym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych są wykluczeni bez względu na stabilność kliniczną
Inwazyjny nowotwór złośliwy lub wywiad dotyczący inwazyjnego nowotworu złośliwego innego niż choroba będąca przedmiotem badania w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem poniższych przypadków:
17.1. Każdy inny inwazyjny nowotwór złośliwy, z powodu którego uczestnik był ostatecznie leczony, był wolny od choroby przez ≤ 3 lata i w opinii głównego badacza nie wpłynie na ocenę wpływu badanego leczenia na nowotwór aktualnie docelowy, może zostać uwzględniony w tym badaniu klinicznym 17.2. Leczony leczony nieczerniakowy rak skóry lub skutecznie leczony rak in situ 17.3. Rak gruczołu krokowego we wczesnym stadium niskiego ryzyka zdefiniowany w następujący sposób: stopień zaawansowania T1c lub T2a z wynikiem Gleasona ≤ 6 i swoistym antygenem gruczołu krokowego <10 ng/ml albo leczony z zamiarem ostatecznym, albo nieleczony w aktywnym nadzorze, który był stabilny przez ostatni rok przed randomizacją
- Choroba autoimmunologiczna (aktualna lub przebyta; patrz Tabela 19) lub zespół, który wymagał leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat Uwaga: Terapie zastępcze obejmujące fizjologiczne dawki kortykosteroidów stosowane w leczeniu endokrynopatii (np. niedoczynności kory nadnerczy) nie są uważane za leczenie ogólnoustrojowe
Ma rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje ogólnoustrojowe steroidy (>10 mg doustnego prednizonu dziennie lub równoważne) lub inne środki immunosupresyjne w ciągu 7 dni przed randomizacją Uwaga:
19.1. Fizjologiczne dawki kortykosteroidów stosowane w leczeniu endokrynopatii lub steroidów o minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym, w tym kortykosteroidy stosowane miejscowo, wziewnie lub donosowo, mogą być kontynuowane, jeśli uczestnik przyjmuje stabilną dawkę, maksymalnie do 10 mg prednizonu na dobę lub równoważnej. 19.2. Dozwolone jest stosowanie sterydów jako premedykacji w przypadku reakcji nadwrażliwości (np. premedykacji tomografii komputerowej [CT]).
- Otrzymanie jakiejkolwiek żywej szczepionki w ciągu 30 dni przed randomizacją
- Przebyty allogeniczny/autologiczny przeszczep szpiku kostnego lub narządu miąższowego
- Czy obecne zapalenie płuc lub przebyte nieinfekcyjne zapalenie płuc, które wymagało stosowania sterydów lub innych środków immunosupresyjnych Uwaga: popromienne zmiany w płucach związane z wcześniejszą radioterapią i/lub bezobjawowe zapalenie płuc wywołane promieniowaniem niewymagające leczenia (stopień 1) mogą być dopuszczone, jeśli zostało to uzgodnione przez badacza i monitora medycznego.
- Niedawny wywiad (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) niekontrolowanego objawowego wodobrzusza, wysięku opłucnowego lub osierdziowego
- Niedawna historia (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) niedrożności przewodu pokarmowego, która wymagała operacji, ostrego zapalenia uchyłków, choroby zapalnej jelit lub ropnia w jamie brzusznej
- Najnowsza historia leczenia odczulającego na alergeny w ciągu 4 tygodni od randomizacji
- Marskość wątroby lub obecna niestabilna choroba wątroby lub dróg żółciowych, według oceny badacza, zdefiniowana przez obecność wodobrzusza, encefalopatii, koagulopatii, hipoalbuminemii, żylaków przełyku lub żołądka lub utrzymującej się żółtaczki. Uwaga: stabilna przewlekła choroba wątroby bez marskości wątroby (w tym zespół Gilberta lub bezobjawowa kamica żółciowa) lub nowotwór złośliwy wątroby i dróg żółciowych są dopuszczalne, jeśli uczestnik spełnia inne kryteria wstępne
- Znana historia czynnej gruźlicy
- Jakiekolwiek zaburzenie psychiczne lub inny stan, który w opinii badacza mógłby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika, uzyskaniu świadomej zgody lub przestrzeganiu procedur badania Moduł 1 – monoterapia
- Pacjenci, którzy otrzymali leczenie przeciwnowotworowe (w tym radioterapię) w ciągu 4 tygodni od włączenia Moduł 2 – Skojarzenie karboplatyny
Pacjenci, którzy otrzymali leczenie przeciwnowotworowe (w tym radioterapię) w ciągu 4 tygodni od włączenia z wykluczeniem karboplatyny.
Moduł 3 – kombinacja ICI
- Pacjenci, którzy otrzymali leczenie przeciwnowotworowe (w tym radioterapię) w ciągu 4 tygodni od włączenia, z wyjątkiem ICI
- Pacjenci z postępem w ICI uzasadniający natychmiastowe przerwanie ICI
- Pacjenci, którzy nie otrzymaliby dalszego leczenia ICI jako standardowej opieki
- Pacjenci z pełną odpowiedzią po ICI
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Moduł 1A Monoterapia Wielokrotna dawka rosnąca
Wielokrotna rosnąca kohorta dawek dawkowania CP-506 w monoterapii u wszystkich pacjentów do maksymalnej tolerowanej lub maksymalnie możliwej dawki Interwencja: Lek: CP-506
|
CP-506 to środek alkilujący DNA aktywowany hipoksją, specjalnie zaprojektowany, aby mieć efekt obserwatora, rozpuszczalność w wodzie, biodostępność doustną i brak aktywacji poza mechanizmem przez ludzką reduktazę tlenową AKR1C3
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Moduł 1B Kohorta zwiększania dawki w monoterapii
Ekspansja kohorty dawkowania CP-506 w monoterapii u pacjentów w zalecanej dawce fazy 2 (RP2D) Interwencja: Lek: CP-506
|
CP-506 to środek alkilujący DNA aktywowany hipoksją, specjalnie zaprojektowany, aby mieć efekt obserwatora, rozpuszczalność w wodzie, biodostępność doustną i brak aktywacji poza mechanizmem przez ludzką reduktazę tlenową AKR1C3
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Moduł 2A Skojarzenie z karboplatyną Wielokrotna dawka rosnąca
Kohorty z wielokrotną rosnącą dawką dawkowania CP-506 w skojarzeniu z karboplatyną u wszystkich pacjentów do maksymalnej tolerowanej lub maksymalnie możliwej dawki Interwencja: Lek: CP-506
|
CP-506 to środek alkilujący DNA aktywowany hipoksją, specjalnie zaprojektowany, aby mieć efekt obserwatora, rozpuszczalność w wodzie, biodostępność doustną i brak aktywacji poza mechanizmem przez ludzką reduktazę tlenową AKR1C3
Inne nazwy:
Lek przeciwnowotworowy, kod ATC: LO1X A02
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Moduł 2B Skojarzenie z karboplatyną Kohorta zwiększania dawki
Ekspansja kohortowa dawkowania CP-506 w skojarzeniu z karboplatyną u pacjentów w zalecanej dawce fazy 2 (RP2D) Interwencja: Lek: CP-506
|
CP-506 to środek alkilujący DNA aktywowany hipoksją, specjalnie zaprojektowany, aby mieć efekt obserwatora, rozpuszczalność w wodzie, biodostępność doustną i brak aktywacji poza mechanizmem przez ludzką reduktazę tlenową AKR1C3
Inne nazwy:
Lek przeciwnowotworowy, kod ATC: LO1X A02
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Moduł 3A Połączenie z inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego w wielokrotnej rosnącej dawce
Wielokrotna rosnąca kohorta dawek dawkowania CP-506 w połączeniu z inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego u wszystkich pacjentów do maksymalnej tolerowanej lub maksymalnie możliwej dawki Interwencja: Lek: CP-506
|
CP-506 to środek alkilujący DNA aktywowany hipoksją, specjalnie zaprojektowany, aby mieć efekt obserwatora, rozpuszczalność w wodzie, biodostępność doustną i brak aktywacji poza mechanizmem przez ludzką reduktazę tlenową AKR1C3
Inne nazwy:
Lek blokujący białka punktów kontrolnych układu odpornościowego: PD-1, PD-L1, CTLA-4
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Moduł 3B Skojarzenie z karboplatyną Kohorta zwiększania dawki
Ekspansja kohortowa dawkowania CP-506 w połączeniu z inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego u pacjentów w zalecanej dawce fazy 2 (RP2D) Interwencja: Lek: CP-506
|
CP-506 to środek alkilujący DNA aktywowany hipoksją, specjalnie zaprojektowany, aby mieć efekt obserwatora, rozpuszczalność w wodzie, biodostępność doustną i brak aktywacji poza mechanizmem przez ludzką reduktazę tlenową AKR1C3
Inne nazwy:
Lek blokujący białka punktów kontrolnych układu odpornościowego: PD-1, PD-L1, CTLA-4
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, w tym toksyczności ograniczających dawkę
Ramy czasowe: Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły (poważne) zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, w tym toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
|
Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
|
Częstość występowania klinicznie istotnych nieprawidłowych pomiarów w badaniu przedmiotowym, parametrach życiowych, elektrokardiogramie (EKG), badaniach laboratoryjnych i stanie sprawności wg ECOG
Ramy czasowe: Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Badanie lekarskie; oznaki życia; elektrokardiogram (EKG); hematologia; Chemia kliniczna; analiza moczu; producenci osocza/nerek; markery nowotworowe; Stan wydajności ECOG
|
Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia CP-506 w osoczu
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 dzień 4
|
Pomiar poziomów CP-506 w osoczu w czasie w celu obliczenia AUC Powierzchnia pod krzywą (AUC) stężenia CP-506 w osoczu
|
Pod koniec cyklu 1 dzień 4
|
|
Określ minimalną biologicznie skuteczną dawkę
Ramy czasowe: Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Liczba pacjentów, u których stwierdzono 1) zmniejszenie o 20% wyniku radiomicznego hipoksji w sekwencyjnej TK co najmniej jednej zmiany LUB 2) zmniejszenie o 20% początkowej objętości guza co najmniej jednej zmiany
|
Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) wg RECIST 1.1 – odsetek pacjentów z potwierdzoną redukcją masy guza o wcześniej określoną wartość (obejmuje to krótkotrwałe odpowiedzi).
|
Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
|
Procentowa zmiana wielkości guza
Ramy czasowe: Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Procentowa zmiana wielkości guza zostanie określona dla pacjentów z mierzalną chorobą na początku badania i jest wyprowadzana podczas każdej wizyty na podstawie procentowej zmiany sumy średnic docelowych zmian chorobowych względem wartości wyjściowej.
Najlepsza procentowa zmiana wielkości guza będzie wartością pacjenta reprezentującą największy spadek (lub najmniejszy wzrost) w stosunku do wartości początkowej wielkości guza
|
Linia bazowa do 60 dni po ostatnim podaniu CP-506
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Henk Verheul, MD, PhD, Erasmus Medical Center
- Główny śledczy: Nuria Kotecki, MD, PhD, Jules Bordet Institute
- Główny śledczy: Loes Jansen, MD, Maastricht University Medical Center
- Główny śledczy: Sylvie Rottey, MD, PhD, UZ Gent
- Główny śledczy: Irene Brana, MD, PhD, Institut Vall d'Hebron
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fu Z, Mowday AM, Smaill JB, Hermans IF, Patterson AV. Tumour Hypoxia-Mediated Immunosuppression: Mechanisms and Therapeutic Approaches to Improve Cancer Immunotherapy. Cells. 2021 Apr 24;10(5):1006. doi: 10.3390/cells10051006.
- van der Wiel AMA, Jackson-Patel V, Niemans R, Yaromina A, Liu E, Marcus D, Mowday AM, Lieuwes NG, Biemans R, Lin X, Fu Z, Kumara S, Jochems A, Ashoorzadeh A, Anderson RF, Hicks KO, Bull MR, Abbattista MR, Guise CP, Deschoemaeker S, Thiolloy S, Heyerick A, Solivio MJ, Balbo S, Smaill JB, Theys J, Dubois LJ, Patterson AV, Lambin P. Selectively Targeting Tumor Hypoxia With the Hypoxia-Activated Prodrug CP-506. Mol Cancer Ther. 2021 Dec;20(12):2372-2383. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-21-0406. Epub 2021 Oct 8.
- Solivio MJ, Stornetta A, Gilissen J, Villalta PW, Deschoemaeker S, Heyerick A, Dubois L, Balbo S. In Vivo Identification of Adducts from the New Hypoxia-Activated Prodrug CP-506 Using DNA Adductomics. Chem Res Toxicol. 2022 Feb 21;35(2):275-282. doi: 10.1021/acs.chemrestox.1c00329. Epub 2022 Jan 20.
- Jackson-Patel V, Liu E, Bull MR, Ashoorzadeh A, Bogle G, Wolfram A, Hicks KO, Smaill JB, Patterson AV. Tissue Pharmacokinetic Properties and Bystander Potential of Hypoxia-Activated Prodrug CP-506 by Agent-Based Modelling. Front Pharmacol. 2022 Feb 8;13:803602. doi: 10.3389/fphar.2022.803602. eCollection 2022.
- Yaromina A, Koi L, Schuitmaker L, van der Wiel AMA, Dubois LJ, Krause M, Lambin P. Overcoming radioresistance with the hypoxia-activated prodrug CP-506: A pre-clinical study of local tumour control probability. Radiother Oncol. 2023 Sep;186:109738. doi: 10.1016/j.radonc.2023.109738. Epub 2023 Jun 12.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Zaburzenia gonad
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory prostaty
- Nowotwory jajnika
- Nowotwory trzustki
- Nowotwory głowy i szyi
- Potrójnie ujemne nowotwory piersi
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Działania farmakologiczne
- Działania i zastosowania chemiczne
- Zastosowania terapeutyczne
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Kompleksy koordynacyjne
- Niwolumab
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Ipilimumab
- Karboplatyna
- pembrolizumab
- DurvaLumab
- Atezolizumab
- avelumab
- Cemiplimab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TUMAGNOSTIC(CP506-001)
- 2021-000423-12 (Numer EudraCT)
- 694812 (Inny numer grantu/finansowania: Horizon 2020 Framework Programme)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .