Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność igły Electro-Press w przypadku uderzeń gorąca związanych z menopauzą

20 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Yu Shudan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Skuteczność igły Electro-Press w przypadku uderzeń gorąca związanych z menopauzą: protokół z randomizowanej, kontrolowanej próby

Badacze planują przeprowadzić randomizowaną, kontrolowaną próbę w celu oceny skuteczności igły do ​​elektroprasowania (EPN), nowej igły do ​​akupunktury łączącej płytkie i delikatne wprowadzanie z transdermalną stymulacją elektryczną, na uderzenia gorąca związane z menopauzą w porównaniu z grupą oczekujących wśród kobiet w okresie przejściowym i pomenopauzalnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jako najczęstszy rodzaj objawów związanych z menopauzą, uderzenia gorąca dotykają nawet 85% kobiet w wieku od 40 do 65 lat. W Chinach kobiety cierpią z powodu uderzeń gorąca średnio od 4 do 5 lat, z których niektóre mogą wykazywać objawy przez 12 lat. Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) jest ogólnie zalecana w celu złagodzenia uderzeń gorąca związanych z menopauzą. długotrwałe stosowanie HTZ może zwiększać częstość występowania raka endometrium, raka piersi i jajnika, zakrzepicy i udarów mózgu. Wyniki wcześniejszych badań wskazywały, że akupunktura może pomóc złagodzić objawy. Nie ma wystarczających dowodów potwierdzających jej skuteczność w łagodzeniu objawów uderzeń gorąca.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
122

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100053
        • Rekrutacyjny
        • Department of Acupuncture, Guang'anmen Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek między 40-60 lat;
  2. Uzyskanie co najmniej 14 punktów w ciągu co najmniej jednego dnia podczas jednotygodniowej oceny wyjściowej lub średnie ≥ 7 umiarkowanych lub silnych upałów na 24 godziny odnotowane w HF Dairy;

  3. Spełnienie jednego z poniższych warunków:

    1. Ostatnia miesiączka miała miejsce ponad 12 miesięcy temu (w tym 12 miesięcy);
    2. W późnej menopauzie i ma brak miesiączki przez ponad 60 dni;
    3. FSH≥25IU i ma objawy naczynioruchowe HF, pocenie się, bezsenność, migrenę lub niepokój itp.
  4. Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu i podpisz świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Stosowanie HTZ przezskórnie w ciągu ostatniego miesiąca lub doustnie lub domacicznie w ciągu ostatnich dwóch miesięcy; stosowanie fitoestrogenów, dopochwowe podawanie estrogenów lub iniekcji estrogenu lub progesteronu w ciągu ostatnich trzech miesięcy;
  2. Obustronna resekcja jajników;
  3. Brak miesiączki wtórny do przedwczesnej niewydolności jajników, torbieli lub guza jajnika, choroby tarczycy, hiperprolaktynemii lub zespołu Cushinga itp.;
  4. Akceptowana akupunktura lub leki stosowane w leczeniu objawów HF w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  5. Otrzymała wcześniej radioterapię lub chemioterapię;
  6. Zaburzenia krzepnięcia lub obecne przyjmowanie warfaryny, heparyny i innych leków przeciwzakrzepowych;
  7. Cierpiących na choroby skóry, takie jak egzema, łuszczyca itp.;
  8. Ciężka niewydolność wątroby i nerek;
  9. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, cukrzyca lub choroby tarczycy;
  10. neuropatia cukrzycowa i choroby psychiczne (w tym depresja);
  11. Bycie w ciąży, karmienie piersią lub planowanie ciąży podczas badania;
  12. Regularne stosowanie środków uspokajających lub przeciwlękowych;
  13. Palenie dłużej niż 5 lat (średnio co najmniej dwadzieścia papierosów dziennie) lub z problemem nadużywania alkoholu;
  14. Instalacja rozruszników serca;
  15. Słaba zgodność.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa igieł Electro-Press
Punkty akupunktury ciała Yintang (GV29), Dazhui (GV14), Guanyuan (CV4), obustronny Zigong (EX-CA1) i obustronny Sanyinjiao (SP6) oraz punkty akupunkturowe serca (CO15), Chuiqian (LO4) i Shenmen (TF4) zostanie wyselekcjonowany do leczenia. Punkty akupunktury w prawym i lewym uchu będą stymulowane naprzemiennie, za każdym razem po jednej stronie. Zabieg będzie trwał 40 minut na każdą sesję, 3 sesje w tygodniu (najlepiej co drugi dzień) przez kolejne 6 tygodni.
Urządzenie: Igła Electro Press
Punkty akupunkturowe ciała będą stymulowane igłami prasującymi o średnicy 0,25 mm i długości 2 mm, a punkty akupunkturowe uszu będą stymulowane igłami prasującymi o średnicy 0,25 mm i długości 0,9 mm (wszystkie marki ZhenXing, Hangzhou Yuanli Medical Appliance Factory, Chiny) . Po sterylizacji miejscowej skóry, igła zostanie dociśnięta do punktów akupunkturowych, a taśma zostanie przyklejona do skóry. Następnie urządzenie elektryczne (φ44×15,8mm typu ZXHPAMDZB-02C) wraz z łatką elektrodową zostanie naklejona na powierzchnię skóry (na wierzchu taśm klejących igły dociskowej) w okolicy odpowiednio CV4 i obustronnej EX-CA1 oraz obustronnej SP6. Urządzenie elektryczne zostanie przełączone w tryb „gęstej fali przerywanej”, a natężenie prądu będzie stopniowo zwiększane, aż mięśnie wokół lekko podskoczą. Wszystkie igły z punktów akupunkturowych ciała zostaną usunięte po każdej sesji, natomiast igły z uszu punkty akupunkturowe można przechowywać nawet do 6 godzin (zdejmowane przed pójściem spać).
Inne nazwy:
  • EPN
Brak interwencji: Grupa oczekujących
Uczestnicy z listy oczekujących nie otrzymają interwencji przez 6 tygodni i będą obserwowani do 30. tygodnia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek pacjentów z redukcją 50% lub więcej średniego 24-godzinnego wyniku HF w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: tydzień 6
Średni 24-godzinny wynik HF = (1 × liczba łagodnych HF + 2 × liczba umiarkowanych HF + 3 × liczba ciężkich HF + 4 × liczba bardzo ciężkich HF)/Liczba zgłoszonych dni.
tydzień 6

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z redukcją 50% lub więcej średniego 24-godzinnego wyniku HF w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: tydzień 3,18,30
Średni 24-godzinny wynik HF = (1 × liczba łagodnych HF + 2 × liczba umiarkowanych HF + 3 × liczba ciężkich HF + 4 × liczba bardzo ciężkich HF)/Liczba zgłoszonych dni.
tydzień 3,18,30
Odsetek uczestników z redukcją o 50% lub więcej średniej 24-godzinnej częstotliwości HF w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: tydzień 3,6,18,30
Średnia 24-godzinna częstość HF = całkowita liczba zgłoszonych przypadków HF/liczba zgłoszonych dni.
tydzień 3,6,18,30
Odsetek pacjentów, u których średnie 24-godzinne nasilenie HF zmniejszyło się o co najmniej 50% w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: tydzień 3,6,18,30
Średnie 24-godzinne nasilenie HF = (1 × liczba łagodnych HF + 2 × liczba umiarkowanych HF + 3 × liczba ciężkich HF + 4 × liczba bardzo ciężkich HF)/ Liczba zgłoszonych HF.
tydzień 3,6,18,30
Zmiany średniego 24-godzinnego wyniku HF od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: tydzień 3,6,18,30
Średni 24-godzinny wynik HF = (1 × liczba łagodnych HF + 2 × liczba umiarkowanych HF + 3 × liczba ciężkich HF + 4 × liczba bardzo ciężkich HF)/Liczba zgłoszonych dni.
tydzień 3,6,18,30
Zmiana wyniku skali oceny menopauzy (MRS) od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: tydzień 6, 18 i 30
MRS to powszechna podskala specyficzna dla menopauzy, obejmująca 11 pozycji od psychologicznych, somatycznych do moczowo-płciowych, z 5 jako minimalne różnice istotne klinicznie (MCID).
tydzień 6, 18 i 30
Zmiana wyniku Kwestionariusza Jakości Życia Specyficznego dla Menopauzy (MENQOL) od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: tydzień 6, 18 i 30
MENQOL składa się z 29 pozycji oceniających cztery domeny: VMS, objawy fizyczne, objawy psychiczne oraz objawy moczowo-płciowe/seksualne, przy czym 4 to minimalne różnice istotne klinicznie (MCID).
tydzień 6, 18 i 30
Odsetek uczestników zgłaszających „znacznie zmniejszony” lub „umiarkowanie zmniejszony” na podstawie Global Response Assessment (GRA)
Ramy czasowe: tydzień 3, 6, 18 i 30
Reakcje uczestników na zabiegi są podzielone według GRA na siedem stopni: znacznie zmniejszona, umiarkowanie zmniejszona, nieznacznie zmniejszona, brak zmian, nieznacznie pogorszona, umiarkowanie pogorszona i znacznie pogorszona. Odsetek uczestników zgłaszających „znacząco zmniejszone” lub „umiarkowanie zmniejszone” rejestruje się jako wskaźnik odpowiedzi ogólnej skuteczności.
tydzień 3, 6, 18 i 30

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja uczestników wobec EPN
Ramy czasowe: tydzień 1 i 3, pod koniec pierwszego i dziewiątego zabiegu
Użyj metody 3-punktowej, aby ocenić, nieakceptowalny (0 punktów), akceptowalny (1 punkt), łatwy do zaakceptowania (2 punkty), pacjenci, którzy nie mogą zaakceptować, powinni wyraźnie napisać powód. Tylko pacjenci w grupie z igłami elektrycznymi otrzymają punkty.
tydzień 1 i 3, pod koniec pierwszego i dziewiątego zabiegu
Przekonanie uczestników, że EPN może pomóc
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa, tydzień 0
Uczestnicy grupy EPN odpowiedzą przed pierwszą interwencją na następujące pytanie: „Czy sądzisz, że akupunktura będzie skuteczna w leczeniu choroby?” Uczestnicy mogą odpowiedzieć „Tak”, „Nie” lub „Niejasne”.
Ocena wyjściowa, tydzień 0
Oczekiwania uczestników dotyczące poprawy uderzeń gorąca związanych z menopauzą
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa, tydzień 0
Uczestnicy grupy EPN odpowiedzą przed pierwszą interwencją na następujące pytanie: „Czy sądzisz, że akupunktura będzie skuteczna w leczeniu HF związanej z menopauzą?” Uczestnicy mogą odpowiedzieć „Tak”, „Nie” lub „Niejasne”.
Ocena wyjściowa, tydzień 0
Ocena bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów
Zdarzenia niepożądane i ciężkie zdarzenia niepożądane będą rejestrowane w formie opisu przypadku, niezależnie od tego, czy są one związane z interwencjami, czy nie.
Poprzez ukończenie studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2021-047-KY-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane indywidualnego uczestnika, które podkreślają wyniki przedstawione w artykule po deidentyfikacji, z wyłączeniem prywatnych informacji uczestników.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się natychmiast po publikacji i kończy 6 miesięcy po publikacji artykułu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Propozycje należy kierować na adres miaomiao101@126.com. Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostęp do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami