Automatyczna segmentacja Technologia radiomiki oparta na ultradźwiękach w cukrzycowej chorobie nerek
Nieinwazyjne wykrywanie cukrzycowej choroby nerek w oparciu o technologię radiomiki opartej na automatycznej segmentacji ultradźwiękowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie ultrasonograficzne jest wygodną, tanią i nieinwazyjną metodą badania nerek. Jednak zdolność konwencjonalnego ultrasonografii do odróżnienia cukrzycowej choroby nerek od normalnej nerki jest ograniczona i trudno jest dokładnie odróżnić cukrzycową chorobę nerek od normalnej nerki tylko gołym okiem. W ostatnich latach informatyka rozwija się bardzo szybko, a sztuczna inteligencja rozwija się nieprzerwanie. Poczyniono znaczne postępy w stosowaniu sztucznej inteligencji w analizie danych. Uczenie maszynowe jest kierunkiem uogólnionej sztucznej inteligencji, jego główną cechą jest autonomiczne przewidywanie maszyny i tworzenie algorytmu, aby osiągnąć autonomiczne uczenie się. choroba nerek i głębokie uczenie się to dwa różne podejścia w dziedzinie uczenia maszynowego. W tym badaniu do analizy obrazów wykorzystano omikę obrazu i głębokie uczenie. Omika obrazu wyodrębnia tradycyjne cechy obrazu, w tym kształt, skalę szarości, teksturę itp., i wykorzystuje modele uczenia maszynowego (rozpoznawanie wzorców) do klasyfikowania i przewidywania, takie jak maszyna wektorów nośnych, losowy las, XGBoost itp. Głębokie uczenie się bezpośrednio wykorzystuje konwolucyjnej sieci CNN w celu wyodrębnienia funkcji oraz uzupełnia klasyfikację i przewidywanie w połączeniu z pełną warstwą połączenia itp.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie możliwości wykrywania cukrzycowej choroby nerek i jej stopnia patologicznego w oparciu o technologię radiomiki opartej na automatycznej segmentacji ultradźwięków, wydobywanie informacji wewnętrznych z obrazów ultrasonograficznych oraz stworzenie zestawu nieinwazyjnego monitorowania systemu rozwoju powikłań cukrzycowej choroby nerek, zwłaszcza w podstawowych placówkach medycznych, ma szerokie perspektywy zastosowania klinicznego.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Fuyang, Anhui, Chiny, 236200
- The People's Hospital of Yingshang
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300000
- Tianjin Third Central Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Department of Ultrasound, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- pacjentów z cukrzycą
- pacjentów z lub bez DKD
Opis
Kryteria przyjęcia:
- włączono pacjentów z kliniczną diagnozą T2DM i DKD.
- pacjenci z wyraźnym obrazem ultrasonograficznym w trybie B po obu stronach nerki (lewej i prawej).
- Brak brakujących wartości w istotnych danych klinicznych, takich jak eGFR i UACR.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono pacjentów z chorobą zajmującą dużą przestrzeń nerkową, taką jak torbiel nerki i guz.
- Wykluczono obrazy ultrasonograficzne z wyraźnym cieniem lub niepełnym brzegiem nerki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna 1: pacjenci z DKD z cukrzycą typu 2 pacjenci z DKD Grupa eksperymentalna 2: pacjenci z wysokim stopniem DKD i cukrzycową chorobą nerek w stadium III i IV.
|
Za pomocą ultrasonografii uzyskano dwuwymiarowe obrazy ultrasonograficzne nerek pacjenta.
|
|
Grupa kontrolna
Kontrola 1: pacjenci z T2DM z cukrzycą typu 2. Kontrola 2: pacjenci z niskim poziomem DKD i cukrzycową chorobą nerek w stadium I i II.
|
Za pomocą ultrasonografii uzyskano dwuwymiarowe obrazy ultrasonograficzne nerek pacjenta.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pole pod krzywą (AUC) modelu radiomiki do różnicowania DKD i T2DM lub pacjentów z wysokim i niskim poziomem DKD
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miou
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Średnie przecięcie ponad unią (Miou) autosegmentacji opartej na DL w różnych ośrodkach medycznych
|
6 miesięcy
|
|
mPA
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Średnia dokładność pikseli (mPA) automatycznej segmentacji opartej na DL w różnych ośrodkach medycznych
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Pintong Huang, Department of Ultrasound, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-0465
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .