Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu perkusyjnego za pomocą Theragun na opóźnioną bolesność mięśni po wysiłku

3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ masażu obijającego Theragunem na ból i długość mięśni w przypadku opóźnionej bolesności mięśni łydek po wysiłku fizycznym

Ten projekt będzie randomizowanym badaniem kontrolnym przeprowadzonym w celu sprawdzenia wpływu masażu uderzeniowego theragunem na ból i długość mięśni na opóźnioną bolesność mięśni łydek po wysiłku fizycznym (DOMS) w zdrowej populacji, abyśmy mogli mieć najlepszą opcję leczenia dla osób z opóźniona bolesność mięśni, czas trwania będzie wynosił 6 miesięcy, zostanie pobrane celowe pobieranie próbek, z zastrzeżeniem spełnienia kryteriów kwalifikacyjnych z klubu zdrowia i fitness Kasrat, zostaną losowo przydzielone do dwóch grup, zostanie przeprowadzona ocena wyjściowa, grupa A zostanie potraktowana 5 minutami masaż perkusyjny i 5 minut ćwiczeń rozciągających statycznych, podczas gdy grupie B wystarczy 5 minut ćwiczeń rozciągających statycznych. Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą numerycznej skali oceny bólu (NPRS), krótkiego kwestionariusza bólu McGilla (SF-MPQ) oraz pomiarów goniometrycznych biernego zgięcia grzbietu kostki dla długości mięśnia łydki na początku badania przed interwencją i bezpośrednio po interwencji. Dane zostaną przeanalizowane przez przy użyciu SPSS w wersji 25

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Terapia uderzeniowa jest formą manipulacji tkankami miękkimi, taką samą, jaką wykonuje masażysta podczas masażu, i ma na celu zmniejszenie bolesności mięśni i zwiększenie ich długości. Celem pracy jest określenie wpływu masażu uderzeniowego theragunem oraz ćwiczeń statycznych rozciągających na długość mięśni i ból mięśni łydek w przypadku opóźnionej bolesności mięśni powysiłkowej (DOMS). Będzie to losowa ścieżka kontrolna, w ramach której zostanie przeprowadzona wstępna selekcja zgodnie z kryteriami włączenia zdrowych kobiet korzystających z siłowni z co najmniej tygodniowym okresem dołączenia i rozwiniętymi powysiłkowymi DOMS oraz w wieku od 20 do 30 lat. Uczestnicy z historią urazów podudzi, wszelkiego rodzaju zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi i elitarnym poziomem sprawności zostaną wykluczeni. Wszyscy uczestnicy badania wykonają 15 minut na bieżni, 15 minut na rowerze stacjonarnym pierwszego dnia. Po 24 godzinach uczestnicy z pozytywnym wynikiem DOMS zostaną losowo przydzieleni do grup eksperymentalnych i kontrolnych. Grupa eksperymentalna będzie leczona 5 minutami masażu uderzeniowego i 5 minutami statycznych ćwiczeń rozciągających, podczas gdy grupa kontrolna będzie leczona tylko 5 minutami statycznych ćwiczeń rozciągających. Uczestnicy obu grup zostaną poddani ocenie za pomocą numerycznej skali oceny bólu i krótkiego kwestionariusza bólu McGilla pod kątem bólu i stopnia biernego zgięcia grzbietu kostki w odniesieniu do długości mięśni łydek na początku badania przed interwencją i bezpośrednio 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zakończeniu sesji leczniczej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uwzględnione zostaną zdrowe kobiety Wiek uczestnika będzie między 20-30 lat Kto rozwija DOMS powysiłkowy po 15 minutach na bieżni, 15 minutach na rowerze stacjonarnym

Kryteria wyłączenia:

Pacjent z urazami kończyn dolnych w wywiadzie Jakikolwiek rodzaj zaburzeń mięśniowych w wywiadzie Elitarny poziom sprawności wykluczony z tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A
Masaż uderzeniowy i statyczne ćwiczenia rozciągające
Inny: Masaż uderzeniowy i statyczne ćwiczenia rozciągające
Wszyscy uczestnicy badania wykonają 15 minut na bieżni, 15 minut na rowerze stacjonarnym pierwszego dnia. Po 24 godzinach uczestnicy z dodatnim DOMS-em otrzymają 5 minut masażu uderzeniowego i 5 minut statycznych ćwiczeń rozciągających. Grupa zostanie oceniona za pomocą numerycznej skali oceny bólu i krótkiego kwestionariusza bólu McGilla pod kątem bólu i stopnia biernego zgięcia grzbietowego kostki dla długości mięśni łydek na początku badania przed interwencją i bezpośrednio 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zakończeniu sesji terapeutycznej .
Inny: Grupa B
Statyczne ćwiczenia rozciągające
Inny: statyczne ćwiczenia rozciągające
Wszyscy uczestnicy badania wykonają 15 minut na bieżni, 15 minut na rowerze stacjonarnym pierwszego dnia. Po 24 godzinach uczestnicy z pozytywnym DOMSem otrzymają tylko 5 minut statycznych ćwiczeń rozciągających. Grupa zostanie oceniona za pomocą numerycznej skali oceny bólu i krótkiego kwestionariusza bólu McGilla pod kątem bólu i stopnia biernego zgięcia grzbietowego kostki dla długości mięśni łydek na początku badania przed interwencją i bezpośrednio 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zakończeniu sesji terapeutycznej .

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS
Ramy czasowe: 3 dzień
Zmiany w stosunku do linii podstawowej Numeryczna Skala Oceny Bólu to skala bólu zaczynająca się od 0-10. Gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból.
3 dzień
SF-MPQ
Ramy czasowe: 3 dzień
SF-MPQ jest samoopisową miarą bólu. Ocenia zarówno jakość, jak i intensywność subiektywnego bólu. Skrócony Kwestionariusz Bólu McGilla składa się z 15 deskryptorów bólu, w tym 11 z kategorii sensorycznych i 4 z kategorii afektywnych.
3 dzień
Goniometr
Ramy czasowe: 3 dzień

Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie.

(Aby zmierzyć zgięcie grzbietu kostki dla długości mięśni łydki.)
3 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/Lhr/0410 Mahnoor

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami