Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu perkusyjnego za pomocą Theragun na opóźnioną bolesność mięśni po wysiłku

3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ masażu obijającego Theragunem na ból i długość mięśni w przypadku opóźnionej bolesności mięśni łydek po wysiłku fizycznym

Ten projekt będzie randomizowanym badaniem kontrolnym przeprowadzonym w celu sprawdzenia wpływu masażu uderzeniowego theragunem na ból i długość mięśni na opóźnioną bolesność mięśni łydek po wysiłku fizycznym (DOMS) w zdrowej populacji, abyśmy mogli mieć najlepszą opcję leczenia dla osób z opóźniona bolesność mięśni, czas trwania będzie wynosił 6 miesięcy, zostanie pobrane celowe pobieranie próbek, z zastrzeżeniem spełnienia kryteriów kwalifikacyjnych z klubu zdrowia i fitness Kasrat, zostaną losowo przydzielone do dwóch grup, zostanie przeprowadzona ocena wyjściowa, grupa A zostanie potraktowana 5 minutami masaż perkusyjny i 5 minut ćwiczeń rozciągających statycznych, podczas gdy grupie B wystarczy 5 minut ćwiczeń rozciągających statycznych. Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą numerycznej skali oceny bólu (NPRS), krótkiego kwestionariusza bólu McGilla (SF-MPQ) oraz pomiarów goniometrycznych biernego zgięcia grzbietu kostki dla długości mięśnia łydki na początku badania przed interwencją i bezpośrednio po interwencji. Dane zostaną przeanalizowane przez przy użyciu SPSS w wersji 25

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Terapia uderzeniowa jest formą manipulacji tkankami miękkimi, taką samą, jaką wykonuje masażysta podczas masażu, i ma na celu zmniejszenie bolesności mięśni i zwiększenie ich długości. Celem pracy jest określenie wpływu masażu uderzeniowego theragunem oraz ćwiczeń statycznych rozciągających na długość mięśni i ból mięśni łydek w przypadku opóźnionej bolesności mięśni powysiłkowej (DOMS). Będzie to losowa ścieżka kontrolna, w ramach której zostanie przeprowadzona wstępna selekcja zgodnie z kryteriami włączenia zdrowych kobiet korzystających z siłowni z co najmniej tygodniowym okresem dołączenia i rozwiniętymi powysiłkowymi DOMS oraz w wieku od 20 do 30 lat. Uczestnicy z historią urazów podudzi, wszelkiego rodzaju zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi i elitarnym poziomem sprawności zostaną wykluczeni. Wszyscy uczestnicy badania wykonają 15 minut na bieżni, 15 minut na rowerze stacjonarnym pierwszego dnia. Po 24 godzinach uczestnicy z pozytywnym wynikiem DOMS zostaną losowo przydzieleni do grup eksperymentalnych i kontrolnych. Grupa eksperymentalna będzie leczona 5 minutami masażu uderzeniowego i 5 minutami statycznych ćwiczeń rozciągających, podczas gdy grupa kontrolna będzie leczona tylko 5 minutami statycznych ćwiczeń rozciągających. Uczestnicy obu grup zostaną poddani ocenie za pomocą numerycznej skali oceny bólu i krótkiego kwestionariusza bólu McGilla pod kątem bólu i stopnia biernego zgięcia grzbietu kostki w odniesieniu do długości mięśni łydek na początku badania przed interwencją i bezpośrednio 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zakończeniu sesji leczniczej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uwzględnione zostaną zdrowe kobiety Wiek uczestnika będzie między 20-30 lat Kto rozwija DOMS powysiłkowy po 15 minutach na bieżni, 15 minutach na rowerze stacjonarnym

Kryteria wyłączenia:

Pacjent z urazami kończyn dolnych w wywiadzie Jakikolwiek rodzaj zaburzeń mięśniowych w wywiadzie Elitarny poziom sprawności wykluczony z tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Masaż uderzeniowy i statyczne ćwiczenia rozciągające
Inny: Masaż uderzeniowy i statyczne ćwiczenia rozciągające
Wszyscy uczestnicy badania wykonają 15 minut na bieżni, 15 minut na rowerze stacjonarnym pierwszego dnia. Po 24 godzinach uczestnicy z dodatnim DOMS-em otrzymają 5 minut masażu uderzeniowego i 5 minut statycznych ćwiczeń rozciągających. Grupa zostanie oceniona za pomocą numerycznej skali oceny bólu i krótkiego kwestionariusza bólu McGilla pod kątem bólu i stopnia biernego zgięcia grzbietowego kostki dla długości mięśni łydek na początku badania przed interwencją i bezpośrednio 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zakończeniu sesji terapeutycznej .
Inny: Grupa B
Statyczne ćwiczenia rozciągające
Inny: statyczne ćwiczenia rozciągające
Wszyscy uczestnicy badania wykonają 15 minut na bieżni, 15 minut na rowerze stacjonarnym pierwszego dnia. Po 24 godzinach uczestnicy z pozytywnym DOMSem otrzymają tylko 5 minut statycznych ćwiczeń rozciągających. Grupa zostanie oceniona za pomocą numerycznej skali oceny bólu i krótkiego kwestionariusza bólu McGilla pod kątem bólu i stopnia biernego zgięcia grzbietowego kostki dla długości mięśni łydek na początku badania przed interwencją i bezpośrednio 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po zakończeniu sesji terapeutycznej .

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS
Ramy czasowe: 3 dzień
Zmiany w stosunku do linii podstawowej Numeryczna Skala Oceny Bólu to skala bólu zaczynająca się od 0-10. Gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból.
3 dzień
SF-MPQ
Ramy czasowe: 3 dzień
SF-MPQ jest samoopisową miarą bólu. Ocenia zarówno jakość, jak i intensywność subiektywnego bólu. Skrócony Kwestionariusz Bólu McGilla składa się z 15 deskryptorów bólu, w tym 11 z kategorii sensorycznych i 4 z kategorii afektywnych.
3 dzień
Goniometr
Ramy czasowe: 3 dzień

Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie.

(Aby zmierzyć zgięcie grzbietu kostki dla długości mięśni łydki.)
3 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/0410 Mahnoor

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj