Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prezentacja mieszana w mediach społecznościowych

25 października 2022 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Mieszana prezentacja treści w mediach społecznościowych i jej istotny wpływ na przypominanie sobie informacji związanych z tytoniem

To badanie ma na celu zrozumienie, w jaki sposób prezentacja informacji w mediach społecznościowych wpływa na przetwarzanie i przypominanie informacji, szczególnie w odniesieniu do wyrobów tytoniowych o zmodyfikowanym ryzyku. Uczestnicy zobaczą serwis społecznościowy, w którym albo (a) temat dyskusji różni się w zależności od postu, albo (b) posty na ten sam temat są zgrupowane. Następnie zostaną poproszeni o przypomnienie sobie informacji o postach, które widzieli na stronie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
828

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Annenberg School for Communication

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być obecnym lub byłym palaczem

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Prezentacja o wysokim stopniu mieszania / Obecny palacz
Obecni palacze otrzymują kanał mediów społecznościowych z bardzo mieszaną prezentacją treści.
Behawioralne: Mieszana prezentacja treści
Uczestnicy wysoce zróżnicowanej prezentacji warunków treści otrzymają kanał mediów społecznościowych, który różni się znacznie w zależności od tematu, dzięki czemu każdy kolejny post będzie dotyczył innego tematu. W stanie „nisko zróżnicowana prezentacja treści” uczestnikom zostaną pokazane posty na dowolny temat zgrupowane razem.
Eksperymentalny: Prezentacja o niskim stopniu mieszania / Obecny palacz
Obecni palacze otrzymują kanał mediów społecznościowych z niską mieszaną prezentacją treści.
Behawioralne: Mieszana prezentacja treści
Uczestnicy wysoce zróżnicowanej prezentacji warunków treści otrzymają kanał mediów społecznościowych, który różni się znacznie w zależności od tematu, dzięki czemu każdy kolejny post będzie dotyczył innego tematu. W stanie „nisko zróżnicowana prezentacja treści” uczestnikom zostaną pokazane posty na dowolny temat zgrupowane razem.
Eksperymentalny: Bardzo mieszana prezentacja / Były palacz
Byli palacze otrzymują kanał w mediach społecznościowych z bardzo mieszaną prezentacją treści.
Behawioralne: Mieszana prezentacja treści
Uczestnicy wysoce zróżnicowanej prezentacji warunków treści otrzymają kanał mediów społecznościowych, który różni się znacznie w zależności od tematu, dzięki czemu każdy kolejny post będzie dotyczył innego tematu. W stanie „nisko zróżnicowana prezentacja treści” uczestnikom zostaną pokazane posty na dowolny temat zgrupowane razem.
Eksperymentalny: Prezentacja o niskim stopniu mieszania / Były palacz
Byli palacze otrzymują kanał w mediach społecznościowych z niską mieszaną prezentacją treści.
Behawioralne: Mieszana prezentacja treści
Uczestnicy wysoce zróżnicowanej prezentacji warunków treści otrzymają kanał mediów społecznościowych, który różni się znacznie w zależności od tematu, dzięki czemu każdy kolejny post będzie dotyczył innego tematu. W stanie „nisko zróżnicowana prezentacja treści” uczestnikom zostaną pokazane posty na dowolny temat zgrupowane razem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przypomnienie dokładnych informacji
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Wynik binarny określający, czy dana osoba może rozpoznać określony tekst z posta w mediach społecznościowych jako pojawiający się lub nie w serwisie społecznościowym.
Podczas eksperymentu
Przypomnienie informacji ogólnych
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Wynik binarny określający, czy dana osoba może rozpoznać treść posta w mediach społecznościowych jako pojawiającą się w serwisie społecznościowym lub nie, ale niekoniecznie konkretne użyte sformułowanie.
Podczas eksperymentu
Przypomnienie kategorii źródła
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Wynik binarny określający, czy dana osoba może rozpoznać typ źródła (np. rząd/media), który przedstawił informację na portalu społecznościowym.
Podczas eksperymentu
Przypomnij sobie dokładne źródło
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Binarny wynik dotyczący tego, czy dana osoba może rozpoznać dokładne źródło, które przedstawiło informację w serwisie społecznościowym.
Podczas eksperymentu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uwaga zwrócona podczas korzystania z witryny (samoocena)
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Seria pytań dotyczących uwagi zwracanej podczas korzystania z serwisu społecznościowego. Są one następnie łączone w jeden środek samoopisowy.
Podczas eksperymentu
Uwaga zwrócona podczas korzystania z witryny (behawioralna)
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Czas spędzony na przeglądaniu odpowiednich postów w serwisie społecznościowym między warunkami.
Podczas eksperymentu
Postawa wobec rzucania palenia
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Zmiana zainteresowania paleniem między testem pre- i post wśród obecnych palaczy. Mierzone za pomocą jednej pozycji samoopisowej.
Podczas eksperymentu
Stosunek do nowatorskich wyrobów tytoniowych
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Postawa/zainteresowanie wypróbowaniem alternatywnych wyrobów tytoniowych (np. e-papierosy, podgrzewany tytoń) w postteście.
Podczas eksperymentu
Przekonanie o bezpieczeństwie podgrzewanego tytoniu
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu
Miara tego, jak dana osoba uważa, że ​​podgrzewany tytoń jest bezpieczny w porównaniu z paleniem papierosów.
Podczas eksperymentu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Pennsylvania

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Food and Drug Administration (FDA)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
18 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 849610

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami