Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ratowanie życia poprzez wczesne wykrywanie i leczenie sepsy i wstrząsu septycznego za pomocą testu mleczanowego u dorosłych w miejscu opieki (POCLactate)

Ciężar:

Globalne obciążenie sepsą jest trudne do ustalenia, chociaż niedawna publikacja naukowa oszacowała, że ​​w 2017 roku na całym świecie było 48,9 miliona przypadków i 11 milionów zgonów związanych z sepsą, co stanowiło prawie 20% wszystkich zgonów na świecie. Niedawna analiza wykresów ze szpitala Dhaka, icddrb zarejestrowała 350 dorosłych z ciężką sepsą przyjętych w ciągu czterech lat. Wśród nich u 69% pacjentów doszło do progresji do wstrząsu septycznego.

Luka w wiedzy:

Objawy kliniczne wstrząsu spowodowanego sepsą i wstrząsu spowodowanego ciężkim odwodnieniem bardzo się przeplatają i często stanowią problem dla lekarzy intensywnej opieki medycznej. Jeśli nie zostanie wcześnie rozpoznana i szybko leczona, może prowadzić do wstrząsu septycznego, niewydolności wielonarządowej i ostatecznie śmierci. Mleczan surowicy może odgrywać rolę jako punktowy test opieki w różnicowaniu wstrząsu spowodowanego ciężką sepsą od wstrząsu spowodowanego ciężkim odwodnieniem.

Stosowność:

Będąc największym szpitalem zajmującym się chorobami biegunkowymi, szpital Dhaka w icddr,b jest idealnym miejscem do badania szoku związanego z chorobami biegunkowymi. Chociaż początek sepsy może być ostry i powodować krótkotrwałą śmiertelność, może również powodować znaczną zachorowalność długoterminową, wymagającą leczenia i wsparcia. Zatem zajęcie się sepsą i ciężką sepsą poprzez wczesne wykrywanie i szybkie leczenie powinno być kompleksowym sposobem na zmniejszenie obciążenia w naszej społeczności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Globalne obciążenie sepsą jest trudne do ustalenia, chociaż niedawna publikacja naukowa oszacowała, że ​​w 2017 roku na całym świecie było 48,9 miliona przypadków i 11 milionów zgonów związanych z sepsą, co stanowiło prawie 20% wszystkich zgonów na świecie. Niedawna analiza wykresów ze szpitala Dhaka zarejestrowała 350 dorosłych z ciężką sepsą przyjętych do szpitala biegunkowego w ciągu czterech lat, wśród nich 69% pacjentów doszło do wstrząsu septycznego.

Jeśli nie zostanie wcześnie rozpoznana i szybko leczona, może prowadzić do wstrząsu septycznego, niewydolności wielonarządowej i śmierci. Jest to najczęściej poważne powikłanie infekcji, szczególnie w krajach o niskich i średnich dochodach. Wczesna diagnoza oraz terminowe i odpowiednie postępowanie kliniczne w przypadku sepsy, takie jak optymalne stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych i resuscytacja płynowa, mają kluczowe znaczenie dla zwiększenia prawdopodobieństwa przeżycia. Chociaż początek sepsy może być ostry i powodować krótkotrwałą śmiertelność, może być również przyczyną znacznej długoterminowej zachorowalności wymagającej leczenia i wsparcia. Dlatego sepsa wymaga podejścia multidyscyplinarnego.

Wstrząs może wystąpić jako konsekwencja ciężkiej sepsy, az drugiej strony u pacjenta może wystąpić wstrząs z powodu ciężkiego odwodnienia spowodowanego ciężką biegunką. Intrygujące jest jednak zróżnicowanie wstrząsu jako kaskady ciężkiej sepsy od wstrząsu spowodowanego ciężkim odwodnieniem. Gospodarka płynowa w tych dwóch jednostkach jest różna, chociaż początkowy bolus (30 ml/kg) w obu przypadkach jest taki sam. Jeśli zarządzanie płynami nie mogłoby być przeprowadzone skutecznie, u niektórych pacjentów może dojść do przeciążenia płynami, zwłaszcza w przypadku wstrząsu spowodowanego ciężką posocznicą i niedostatecznego nawodnienia w przypadku wstrząsu spowodowanego ciężkim odwodnieniem. Z drugiej strony, jeśli nie jesteśmy w stanie określić zapotrzebowania na dodatkowe płyny, może dojść do nadużywania leków inotropowych. W związku z tym musimy mieć biomarker punktu opieki, który może wskazać nam dalsze zapotrzebowanie na płyny (lub zapotrzebowanie na inotrop) po początkowym bolusie. Ciężka sepsa jest nie tylko najczęstszą pozasercową przyczyną przebywania na oddziałach intensywnej terapii (OIOM), ale okazała się również głównym czynnikiem napędzającym koszty szpitali w krajach rozwijających się.

Poziom mleczanu w surowicy, który mierzy poziom kwasu mlekowego we krwi, jest dość wiarygodnym i dokładnym wskaźnikiem hipoperfuzji i niedotlenienia tkanek. Oznaki i objawy, które mogą się różnić w zależności od pacjenta, obejmują zmieniony stan psychiczny; blada, chłodna, wilgotna skóra; nudności i wymioty; potliwość; niedociśnienie; tachypnoe; i tachykardia. Co zaskakujące, wszystkie te cechy są widoczne w ciężkiej sepsie lub ciężkim odwodnieniu. Ponadto wstrząs septyczny jest często związany z zaburzeniami makrokrążenia, powodującymi niedociśnienie tętnicze, dysfunkcje mikrokrążenia oraz zmniejszoną ekstrakcję tlenu i składników odżywczych przez tkanki obwodowe. Tak więc poziomy kwasu mlekowego stały się użytecznym wskaźnikiem hipoperfuzji tkankowej i mogą również służyć jako punkt końcowy resuscytacji u pacjentów z posocznicą i wstrząsem septycznym.

Udowodniono, że stężenie mleczanu w surowicy jest idealnym testem punktowym do pomyślnego zdiagnozowania ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego. Z drugiej strony, chociaż wiedza na temat przydatności mleczanu w surowicy w ciężkim odwodnieniu jest bardzo ograniczona, dowody wykazały zmniejszenie poziomu mleczanu w surowicy po skutecznym nawodnieniu.

Opierając się na tych dowodach, chcieliśmy przeprowadzić to prospektywne badanie eksploracyjne mleczanu w surowicy, aby odróżnić ciężkie odwodnienie od ciężkiej sepsy.

Metodologia:

Projekt badania: Jest to eksploracyjne badanie obserwacyjne mające na celu określenie roli mleczanu w surowicy w różnicowaniu pacjentów ze wstrząsem spowodowanym ciężką posocznicą i wstrząsem spowodowanym ciężkim odwodnieniem.

Główne cele:

Rola mleczanu w surowicy w określaniu zapotrzebowania na leki inotropowe między pacjentami we wstrząsie spowodowanym ciężką posocznicą a wstrząsem spowodowanym ciężkim odwodnieniem.

Cele drugorzędne:

i) Dokładność prognostyczna poziomu mleczanu w surowicy dla wyniku śmiertelności wśród dorosłych z ciężką sepsą lub wstrząsem septycznym.

ii) Występowanie ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego wśród pacjentów z biegunką.

Czas trwania studiów:

12 miesięcy (Rejestracja pacjentów będzie kontynuowana przez ukończone sześć miesięcy)

Obliczanie wielkości próby Będzie to ośmiomiesięczne badanie ograniczone w czasie. W ciągu ostatnich sześciu miesięcy 2021 roku oceniliśmy 198 pacjentów w naszym namiocie z podejrzeniem COVID-19, z których 78 było podejrzanych o ciężką sepsę lub wstrząs septyczny. Opierając się na tym założeniu, spodziewamy się włączenia kolejnych 80 pacjentów, każdy z ciężką sepsą i/lub wstrząsem, oraz 80 pacjentów tylko z ciężkim odwodnieniem bez innych powiązanych chorób.

Analiza danych Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS, STATA i Epi info przez badaczy i statystyków z icddr,b. Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania była różnica poziomów mleczanów w surowicy we wstrząsie w grupie z ciężką sepsą i we wstrząsie w grupie z ciężkim odwodnieniem. Do porównania parametrycznej zmiennej ciągłej użyjemy sparowanego testu t. Dla nieparametrycznej zmiennej ciągłej użyjemy testu U Manna Whitneya. Do porównania zmiennych dychotomicznych lub kategorycznych, takich jak: zapotrzebowanie na wiele leków inotropowych, czas hospitalizacji, śmiertelność podczas hospitalizacji oraz izolacja bakterii z krwi lub kału, użyjemy testu chi-kwadrat oraz dokładnego testu Fishera, jeśli oczekiwana częstość występowania dowolnej komórki jest mniejsza niż 5.

Iloraz szans (OR) i ich 95% przedziały ufności (CI) zostały wykorzystane do wykazania siły związku. Dla statystycznie istotnych ustala się wartość p

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Outside U.S. And Canada
      • Dhaka, Outside U.S. And Canada, Bangladesz, 1212
        • Rekrutacyjny
        • International Centre for Diarrheal Disease Research, Bangladesh
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lubaba Shahrin, FCPS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Biegunka jest punktem wyjścia do przyjęcia do szpitala. Dorośli z biegunką i klinicznie zdefiniowaną i ciężką posocznicą lub wstrząsem septycznym, zgodnie z wytycznymi dotyczącymi przeżycia sepsy popartymi naszymi lokalnymi dowodami, zostaną wybrani jako uczestnicy badania. Dorośli z ciężkim odwodnieniem ocenionym przez lekarza przyjmującego zostaną włączeni jako grupa porównawcza w celu porównania roli mleczanu w obu stanach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci mają wstrząs z powodu ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego.
  • Zgoda na udział w badaniu od pacjenta lub towarzyszącego mu opiekuna.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie nagłe przypadki, które mogą wymagać pilnego skierowania w ciągu pół godziny od przyjęcia.
  • Znany przypadek raka lub chemioterapii.
  • Warunki zagrażające życiu wymagały resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) po przybyciu na miejsce.
  • Wstrząs kardiologiczny lub pochodzenie anafilaktyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sprawa
Ciężka sepsa ze wstrząsem lub bez

StatStrip Lactate to podręczny miernik do pomiaru poziomu mleczanu w miejscu opieki (POC), który umożliwia badanie mleczanu bezpośrednio przy łóżku chorego. Mleczany mierzone za pomocą analizatorów gazometrycznych są problematyczne w opiece przyłóżkowej. Analizatory gazometrii wymagają próbek krwi tętniczej, dużych objętości próbek (100-200 μl) i długiego czasu analizy (do 2,5 minuty). Ponadto analizatory gazometrii są skomplikowane w użyciu, stacjonarne i drogie w zakupie i eksploatacji.

Badanie stężenia kwasu mlekowego StatStrip jest tak proste, jak badanie poziomu glukozy przy łóżku pacjenta. Jednorazowe, wstępnie skalibrowane bioczujniki zapewniają najkrótszy czas przetwarzania (13 sekund) od najmniejszej próbki krwi pełnej (0,6 μl) z doskonałą korelacją z metodami referencyjnymi laboratorium centralnego.

Porównanie
Ciężkie odwodnienie ze wstrząsem

StatStrip Lactate to podręczny miernik do pomiaru poziomu mleczanu w miejscu opieki (POC), który umożliwia badanie mleczanu bezpośrednio przy łóżku chorego. Mleczany mierzone za pomocą analizatorów gazometrycznych są problematyczne w opiece przyłóżkowej. Analizatory gazometrii wymagają próbek krwi tętniczej, dużych objętości próbek (100-200 μl) i długiego czasu analizy (do 2,5 minuty). Ponadto analizatory gazometrii są skomplikowane w użyciu, stacjonarne i drogie w zakupie i eksploatacji.

Badanie stężenia kwasu mlekowego StatStrip jest tak proste, jak badanie poziomu glukozy przy łóżku pacjenta. Jednorazowe, wstępnie skalibrowane bioczujniki zapewniają najkrótszy czas przetwarzania (13 sekund) od najmniejszej próbki krwi pełnej (0,6 μl) z doskonałą korelacją z metodami referencyjnymi laboratorium centralnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu mleczanów w surowicy po zakończeniu nawodnienia w obecności klinicznych cech ciężkiej sepsy i wstrząsu
Ramy czasowe: W ciągu 90 minut od rejestracji
Pierwsza próbka (POC-1): Stężenie mleczanów podczas rejestracji Druga próbka (POC-2): Stężenie mleczanów po bolusie płynów Oczekiwany wynik: Zmiana poziomu mleczanów POC będzie znacząca u osób, które nie wymagają leków inotropowych w porównaniu z tymi, które wymagają leków inotropowych .
W ciągu 90 minut od rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymóg wielu inotropów
Ramy czasowe: W ciągu 6 godzin od rejestracji
Poprzez spojrzenie na test mleczanowy POC, przewidywanie zapotrzebowania na więcej niż jeden jonotrop
W ciągu 6 godzin od rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PR-21097

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Pełne dane są dostępne zgodnie z polityką udostępniania danych icddrb za pośrednictwem Research Administration.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu wyników badań w czasopiśmie recenzentów

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Komunikacja z Administracją Badawczą icddrb za pośrednictwem strony internetowej

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)
  • Kod analityczny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .