Zastosowanie i ocena koncepcji e-zdrowia (eHL). (eHL)
Poprawa zaangażowania pacjentów z chorobami przewlekłymi w środowisko opieki e-zdrowia: zastosowanie i ocena koncepcji umiejętności korzystania z e-zdrowia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Choroby przewlekłe są nieodwracalne i pociągają za sobą znaczne koszty medyczne i ekonomiczne. Nawet jeśli rząd i medyczny system opieki zdrowotnej podejmują wysiłki na rzecz poprawy opieki i zalecają e-opiekę zdrowotną, to wskaźniki zachorowalności i rozpowszechnienia chorób przewlekłych nie zmniejszyły się, ale wzrosły, a ich uczestnicy stali się nawet główną przyczyną chorób nerek. Technologia i życie codzienne stały się nierozłączne, co również doprowadziło do zmiany tradycyjnego modelu opieki zdrowotnej twarzą w twarz. Opieka nad chorobami przewlekłymi stopniowo przechodzi w erę inteligentnej opieki e-zdrowia, pacjenci muszą nauczyć się, jak stawić czoła innowacyjnym sposobom korzystania z opieki i zasobów. Umiejętność korzystania z e-zdrowia (eHL) jest istotnym elementem decydującym o tym, czy pacjent jest w stanie przystosować się do szybko zmieniającego się systemu opieki zdrowotnej.
Ze względu na dyscyplinarną integrację medycyny i technologii, eZdrowie zapewnia ciągłą opiekę nad pacjentami. Jednak nadal konieczny jest powrót do myślenia skoncentrowanego na pacjencie oraz doskonalenie wiedzy i umiejętności pacjentów w zakresie korzystania z technologii e-zdrowia. Można to zastosować w opiece nad chorymi i wdrożyć do codziennego zarządzania własnym zdrowiem. Dlatego w niniejszym badaniu zbadano skutki interwencji oraz proces uczenia się i doświadczenia pacjentów poprzez program uczenia się przez doświadczenie opieki e-zdrowia.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei City, Tajwan
- National Yang Ming University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowani jako pacjenci z cukrzycą typu 2, przewlekłą chorobą nerek i chorobami sercowo-naczyniowymi powyżej trzech miesięcy.
- Ma co najmniej 20 lat, jest świadomy i potrafi porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Posiadanie telefonu komórkowego lub tabletu z dostępem do Internetu.
- Zgoda na udział w tym badaniu i chęć podpisania formularza zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Cierpiących na poważne choroby, takie jak: ogólne porażenie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia funkcji poznawczych itp.
- Ci, którzy nie potrafią porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
- Ci, którzy odmówią udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: programów uczenia się w zakresie e-zdrowia
Pacjenci z grupy eksperymentalnej otrzymali 6 odcinków aktywności.
|
Programy uczenia się przez doświadczenie opieki eZdrowia obejmowały sześć sekcji działań.
Przeprowadzono sześć działań w oparciu o ramy umiejętności korzystania z e-zdrowia i teorię uczenia się przez doświadczenie, aby poprawić zdolność pacjentów do angażowania się w usługi opieki e-zdrowia.
Wskaźnikami wyników były: znajomość e-zdrowia, zaangażowanie pacjentów w zdrowie, akceptacja opieki e-zdrowia, status korzystania z e-zdrowia oraz ich doświadczenie w nauce
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali zwykłą opiekę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Linia bazowa wyników kwestionariusza umiejętności e-zdrowia
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom.
Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
|
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
|
Punktacja Kwestionariusza umiejętności e-zdrowia na koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom.
Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
|
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
|
Wyniki Kwestionariusza e-zdrowia po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom.
Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
|
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
|
Wyniki Kwestionariusza e-zdrowia po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom.
Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
|
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
|
Linia bazowa Akceptacja wyników opieki e-zdrowia
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
|
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
|
Akceptacja wyników opieki e-zdrowia na koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
|
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
|
Akceptacja wyników opieki e-zdrowia po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
|
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
|
Akceptacja wyników opieki e-zdrowia po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
|
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
|
Bazowy ból związany z korzystaniem z technologii medycznych
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania.
Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia.
Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
|
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
|
Ból związany z użytkowaniem technologii medycznych pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania.
Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia.
Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
|
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
|
Ból po zastosowaniu technologii medycznych po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania.
Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia.
Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
|
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
|
Ból po zastosowaniu technologii medycznych po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania.
Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia.
Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
|
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
|
Wartość bazowa wskaźnika zaangażowania w zdrowie pacjenta
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań.
Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
|
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
|
|
Wynik zaangażowania w zdrowie pacjenta na koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań.
Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
|
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
|
|
Wynik zaangażowania w zdrowie pacjenta po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań.
Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
|
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
|
|
Wynik zaangażowania w zdrowie pacjenta po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań.
Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
|
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu funkcji nerek pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
|
Wskaźnik wyników zdrowotnych leczenia chorób nerek za pomocą szacowanego wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGRF).
|
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana trajektorii poziomu funkcji nerek od wartości początkowej do po interwencji po 6 miesiącach i 1 roku
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z trzech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji i po interwencji w 6 miesiącu i 1 roku
|
Wskaźnik wyników zdrowotnych leczenia chorób nerek za pomocą szacowanego wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGRF).
|
Aby zebrać dane z trzech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji i po interwencji w 6 miesiącu i 1 roku
|
|
Zmiana poziomu HbA1C pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
|
Wskaźnik wyniku zdrowotnego leczenia cukrzycy
|
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana trajektorii poziomu HbA1C od wartości wyjściowej do po interwencji po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach
|
Wskaźnik wyniku zdrowotnego leczenia cukrzycy
|
Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach
|
|
Zmiana poziomu trójglicerydów pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem sześciotygodniowej interwencji
|
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
|
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem sześciotygodniowej interwencji
|
|
Zmiana trajektorii poziomu trójglicerydów od wartości wyjściowej do po interwencji po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
|
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
|
Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
|
|
Zmiana poziomu cholesterolu pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
|
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
|
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana trajektorii poziomu cholesterolu od wartości początkowej do po interwencji w 3, 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
|
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
|
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yu-Chi Chen, Ph.D., National Yang Ming University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kayser L, Karnoe A, Furstrand D, Batterham R, Christensen KB, Elsworth G, Osborne RH. A Multidimensional Tool Based on the eHealth Literacy Framework: Development and Initial Validity Testing of the eHealth Literacy Questionnaire (eHLQ). J Med Internet Res. 2018 Feb 12;20(2):e36. doi: 10.2196/jmir.8371.
- Graffigna G, Barello S, Bonanomi A, Lozza E. Measuring patient engagement: development and psychometric properties of the Patient Health Engagement (PHE) Scale. Front Psychol. 2015 Mar 27;6:274. doi: 10.3389/fpsyg.2015.00274. eCollection 2015.
- Kayser L, Kushniruk A, Osborne RH, Norgaard O, Turner P. Enhancing the Effectiveness of Consumer-Focused Health Information Technology Systems Through eHealth Literacy: A Framework for Understanding Users' Needs. JMIR Hum Factors. 2015 May 20;2(1):e9. doi: 10.2196/humanfactors.3696.
- Richtering SS, Morris R, Soh SE, Barker A, Bampi F, Neubeck L, Coorey G, Mulley J, Chalmers J, Usherwood T, Peiris D, Chow CK, Redfern J. Examination of an eHealth literacy scale and a health literacy scale in a population with moderate to high cardiovascular risk: Rasch analyses. PLoS One. 2017 Apr 27;12(4):e0175372. doi: 10.1371/journal.pone.0175372. eCollection 2017.
- Schillinger D. The Intersections Between Social Determinants of Health, Health Literacy, and Health Disparities. Stud Health Technol Inform. 2020 Jun 25;269:22-41. doi: 10.3233/SHTI200020.
- Alpay L, van der Boog P, Dumaij A. An empowerment-based approach to developing innovative e-health tools for self-management. Health Informatics J. 2011 Dec;17(4):247-55. doi: 10.1177/1460458211420089.
- Knight E, Stuckey MI, Petrella RJ. Health promotion through primary care: enhancing self-management with activity prescription and mHealth. Phys Sportsmed. 2014 Sep;42(3):90-9. doi: 10.3810/psm.2014.09.2080.
- Kreps GL, Neuhauser L. New directions in eHealth communication: opportunities and challenges. Patient Educ Couns. 2010 Mar;78(3):329-36. doi: 10.1016/j.pec.2010.01.013. Epub 2010 Mar 3.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MOST-107-2314-B-010-014-MY3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .