Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie i ocena koncepcji e-zdrowia (eHL). (eHL)

17 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Yu-Chi Chen, National Yang Ming University

Poprawa zaangażowania pacjentów z chorobami przewlekłymi w środowisko opieki e-zdrowia: zastosowanie i ocena koncepcji umiejętności korzystania z e-zdrowia

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności programu uczenia się przez doświadczenie w opiece e-zdrowia w celu poprawy eHL pacjentów przewlekle zaangażowanych w system e-zdrowia na podstawie wskaźników dotyczących umiejętności korzystania z e-zdrowia, zaangażowania pacjentów w zdrowie, statusu korzystania z e-zdrowia wśród pacjentów z chorobami przewlekłymi, w tym typu 2 pacjentów z cukrzycą, przewlekłą chorobą nerek i chorobami układu krążenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroby przewlekłe są nieodwracalne i pociągają za sobą znaczne koszty medyczne i ekonomiczne. Nawet jeśli rząd i medyczny system opieki zdrowotnej podejmują wysiłki na rzecz poprawy opieki i zalecają e-opiekę zdrowotną, to wskaźniki zachorowalności i rozpowszechnienia chorób przewlekłych nie zmniejszyły się, ale wzrosły, a ich uczestnicy stali się nawet główną przyczyną chorób nerek. Technologia i życie codzienne stały się nierozłączne, co również doprowadziło do zmiany tradycyjnego modelu opieki zdrowotnej twarzą w twarz. Opieka nad chorobami przewlekłymi stopniowo przechodzi w erę inteligentnej opieki e-zdrowia, pacjenci muszą nauczyć się, jak stawić czoła innowacyjnym sposobom korzystania z opieki i zasobów. Umiejętność korzystania z e-zdrowia (eHL) jest istotnym elementem decydującym o tym, czy pacjent jest w stanie przystosować się do szybko zmieniającego się systemu opieki zdrowotnej.

Ze względu na dyscyplinarną integrację medycyny i technologii, eZdrowie zapewnia ciągłą opiekę nad pacjentami. Jednak nadal konieczny jest powrót do myślenia skoncentrowanego na pacjencie oraz doskonalenie wiedzy i umiejętności pacjentów w zakresie korzystania z technologii e-zdrowia. Można to zastosować w opiece nad chorymi i wdrożyć do codziennego zarządzania własnym zdrowiem. Dlatego w niniejszym badaniu zbadano skutki interwencji oraz proces uczenia się i doświadczenia pacjentów poprzez program uczenia się przez doświadczenie opieki e-zdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei City, Tajwan
        • National Yang Ming University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowani jako pacjenci z cukrzycą typu 2, przewlekłą chorobą nerek i chorobami sercowo-naczyniowymi powyżej trzech miesięcy.
  • Ma co najmniej 20 lat, jest świadomy i potrafi porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
  • Posiadanie telefonu komórkowego lub tabletu z dostępem do Internetu.
  • Zgoda na udział w tym badaniu i chęć podpisania formularza zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Cierpiących na poważne choroby, takie jak: ogólne porażenie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia funkcji poznawczych itp.
  • Ci, którzy nie potrafią porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim.
  • Ci, którzy odmówią udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: programów uczenia się w zakresie e-zdrowia
Pacjenci z grupy eksperymentalnej otrzymali 6 odcinków aktywności.
Programy uczenia się przez doświadczenie opieki eZdrowia obejmowały sześć sekcji działań. Przeprowadzono sześć działań w oparciu o ramy umiejętności korzystania z e-zdrowia i teorię uczenia się przez doświadczenie, aby poprawić zdolność pacjentów do angażowania się w usługi opieki e-zdrowia. Wskaźnikami wyników były: znajomość e-zdrowia, zaangażowanie pacjentów w zdrowie, akceptacja opieki e-zdrowia, status korzystania z e-zdrowia oraz ich doświadczenie w nauce
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali zwykłą opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Linia bazowa wyników kwestionariusza umiejętności e-zdrowia
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom. Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Punktacja Kwestionariusza umiejętności e-zdrowia na koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom. Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Wyniki Kwestionariusza e-zdrowia po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom. Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Wyniki Kwestionariusza e-zdrowia po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Oceń poziom eHL pacjenta, w tym 7 wymiarów (1) Wykorzystanie technologii do przetwarzania informacji zdrowotnych, (2) Zrozumienie pojęć i języków związanych ze zdrowiem, (3) Zdolność do aktywnego korzystania z usług cyfrowych, (4) Poczucie bezpieczeństwa i kontroli, ( 5) Motywacja do zaangażowania się w usługi cyfrowe, (6) Dostęp do usług cyfrowych, które działają (7) Usługi cyfrowe, które odpowiadają indywidualnym potrzebom. Im wyższy wynik, tym lepszy eHL.
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Linia bazowa Akceptacja wyników opieki e-zdrowia
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Akceptacja wyników opieki e-zdrowia na koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Akceptacja wyników opieki e-zdrowia po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Akceptacja wyników opieki e-zdrowia po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Skala została opracowana w oparciu o Model Akceptacji Technologii do oceny zachowań pacjentów związanych z intencją korzystania z urządzenia e-Zdrowia
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Bazowy ból związany z korzystaniem z technologii medycznych
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania. Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia. Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Ból związany z użytkowaniem technologii medycznych pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania. Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia. Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Ból po zastosowaniu technologii medycznych po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania. Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia. Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Ból po zastosowaniu technologii medycznych po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Użyj opracowanych przez siebie ustrukturyzowanych kwestionariuszy, aby zbadać rodzaje wykorzystania technologii medycznych i elementów monitorowania. Typy użytkowania obejmują systemy komputerowe lub sieciowe, aplikacje mobilne, systemy monitorowania zdrowia lub urządzenia do noszenia (takie jak krokomierze, inteligentne bransoletki, monitory pracy serca, monitory ciśnienia krwi, glukometr, ciśnieniomierz, glukometr lub waga itp. ) lub inne elementy monitorowania obejmują ciśnienie krwi, poziom cukru we krwi, wagę, dietę, sen, tętno, liczbę kroków lub inne dane dotyczące zdrowia. Im wyższa liczba, tym więcej elementów jest monitorowanych, łączny wynik Im wyższy poziom, tym lepsze wykorzystanie technologii medycznej.
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Wartość bazowa wskaźnika zaangażowania w zdrowie pacjenta
Ramy czasowe: Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań. Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
Pretest jest zakończony, gdy pacjent wyrazi zgodę na przyłączenie się do interwencji.
Wynik zaangażowania w zdrowie pacjenta na koniec interwencji
Ramy czasowe: Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań. Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
Post-test 1 jest zakończony pod koniec 6-tygodniowej interwencji
Wynik zaangażowania w zdrowie pacjenta po interwencji po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań. Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
Post-test 2 jest zakończony po interwencji po 3 miesiącach
Wynik zaangażowania w zdrowie pacjenta po interwencji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach
Skala jest uważana za narzędzie do samodzielnego stosowania przez pacjenta w celu zdiagnozowania jego/jej. Skala zawiera w sumie 5 pytań. Im wyższa liczba, tym większe zaangażowanie pacjenta.
Post-test 3 jest zakończony po interwencji po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu funkcji nerek pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
Wskaźnik wyników zdrowotnych leczenia chorób nerek za pomocą szacowanego wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGRF).
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
Zmiana trajektorii poziomu funkcji nerek od wartości początkowej do po interwencji po 6 miesiącach i 1 roku
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z trzech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji i po interwencji w 6 miesiącu i 1 roku
Wskaźnik wyników zdrowotnych leczenia chorób nerek za pomocą szacowanego wskaźnika przesączania kłębuszkowego (eGRF).
Aby zebrać dane z trzech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji i po interwencji w 6 miesiącu i 1 roku
Zmiana poziomu HbA1C pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
Wskaźnik wyniku zdrowotnego leczenia cukrzycy
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
Zmiana trajektorii poziomu HbA1C od wartości wyjściowej do po interwencji po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach
Wskaźnik wyniku zdrowotnego leczenia cukrzycy
Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach
Zmiana poziomu trójglicerydów pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem sześciotygodniowej interwencji
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem sześciotygodniowej interwencji
Zmiana trajektorii poziomu trójglicerydów od wartości wyjściowej do po interwencji po 3, 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
Aby zebrać dane z czterech punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
Zmiana poziomu cholesterolu pod koniec interwencji
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją i zakończeniem 6-tygodniowej interwencji
Zmiana trajektorii poziomu cholesterolu od wartości początkowej do po interwencji w 3, 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.
Wskaźnik wyniku zdrowotnego zarządzania lipidami
Aby zebrać dane z dwóch punktów czasowych na podstawie przeglądu wykresu. Były to przed interwencją, koniec 6-tygodniowej interwencji, po interwencji po trzech miesiącach, po interwencji po sześciu miesiącach i po interwencji po dwunastu miesiącach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yu-Chi Chen, Ph.D., National Yang Ming University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj