Obrazowanie rezonansu magnetycznego wątroby przed leczeniem raka odbytnicy. Randomizowane kontrolowane badanie. (Limerick)
Limerick – Rezonans magnetyczny wątroby przed leczeniem raka odbytnicy. Randomizowane kontrolowane badanie.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zapadalność na raka odbytnicy w Unii Europejskiej wynosi około 125 000 rocznie, co stanowi jedną trzecią całkowitej zachorowalności na raka jelita grubego(1). W Szwecji każdego roku u około 2000 osób diagnozuje się raka odbytnicy. Ocena pacjentów i możliwe strategie leczenia (w tym chemio/radioterapia neoadjuwantowa, wybór techniki chirurgicznej i chemioterapia uzupełniająca) opierają się na specyficznych cechach nowotworu oraz czynnikach pacjenta, takich jak stan ogólny i choroby współistniejące. Cechy te obejmują klasyfikację guza, węzłów chłonnych i przerzutów (cTNM), wysokość guza (odległość od krawędzi odbytu), zajęcie brzegu obwodowego lub powięzi mezorektalnej, oznaki nacieku zewnątrzściennego i obecność przerzutów odległych. Badanie kliniczne i endoskopia w połączeniu z rezonansem magnetycznym (MRI) okolicy miednicy są niezbędne w ocenie miejscowego stopnia zaawansowania, gdzie MRI zapewnia najdokładniejszą ocenę radiologiczną, szczególnie w przypadku guzów odbytnicy w stadium T3 i T4. Do zalecanych metod oceny przerzutów (stopień M) zalicza się tomografię komputerową ze wzmocnieniem kontrastowym (CT) lub MRI wątroby/brzucha, CT klatki piersiowej, a w wybranych przypadkach pozytonową tomografię emisyjną (PET) – CT, w przypadku rozległego nacieku pozaściennego jest obecny.
W poprzednich badaniach oceniano skuteczność MRI w porównaniu z innymi metodami radiologicznymi i stwierdzono, że MRI wątroby jest lepsze od CT ze wzmocnieniem kontrastowym pod względem swoistości i czułości w diagnostyce przerzutów do wątroby (zarówno w przeliczeniu na pacjenta, jak i na zmianę).
Chociaż rezonans magnetyczny jest zalecany jako metoda pierwszego rzutu w ocenie przerzutów raka jelita grubego do wątroby u pacjentów, którzy nie byli wcześniej poddawani leczeniu, szwedzkie wytyczne krajowe, a także Europejskie Towarzystwo Onkologii Medycznej (ESMO) zawierają zalecenia dotyczące stosowania pojedynczego dożylnego kontrastu fazowego wzmocniona TK wątroby/brzucha w badaniach radiologicznych przed leczeniem. Postęp w diagnostyce doprowadził do rozwoju badania CT z dodatkową 3-minutową fazą równowagi w wątrobie, którą można dodać do pojedynczej fazy żylnej w celu zwiększenia czułości i swoistości diagnostyki przerzutów do wątroby. Jednakże nie zostało to jeszcze uwzględnione w wytycznych ani wdrożone na poziomie krajowym w badaniach radiologicznych przed leczeniem u pacjentów z rakiem jelita grubego.
Cel Głównym celem niniejszego badania jest porównanie odsetka pacjentów wymagających dalszych badań radiologicznych po badaniu indeksowym (ze względu na niejednoznaczne wyniki) pomiędzy pacjentami przydzielonymi losowo do skróconego protokołu MRI wątroby a pacjentami przydzielonymi losowo do połączonej jednofazowej tomografii komputerowej żylnej z dodatkowymi 3 min. faza równowagi wątroby. Drugorzędnym celem jest porównanie czasu do rozpoczęcia leczenia, przeżycia i rozwoju przerzutów do wątroby u pacjentów przydzielonych losowo do skróconego badania MRI lub połączonej jednofazowej tomografii komputerowej z dodatkową 3-minutową fazą równowagi w wątrobie.
Badanie jest wieloośrodkowym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem, w którym założono, że nie ma różnicy klinicznej pomiędzy obiema grupami, a badanie zaprojektowano jako badanie równoważności.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jennifer Park, MD, PhD
- Numer telefonu: +46-31-3436780
- E-mail: jennifer.park@vgregion.se
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Elisabeth González, RN
- Numer telefonu: +46-31-343 64 62
- E-mail: elisabeth.gonzales@vgregion.se
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gothenburg, Szwecja
- Rekrutacyjny
- Sahlgrenska University Hospital/Östra
-
Kontakt:
- Jennifer Park, MD, PhD
- E-mail: jennifer.park@vgregion.se
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli > 18 lat
- Endoskopowo lub klinicznie zdiagnozowany (podejrzewany) rak odbytnicy i rozważany do dalszych badań radiologicznych
- Są w stanie zrozumieć informacje dotyczące badania i wyrazić ustną i pisemną zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą poddać się rezonansowi magnetycznemu (przyczyny mogą obejmować klaustrofobię, obecność rozrusznika serca lub niektórych metalowych elementów w ich organizmie).
- Pacjenci ze zdiagnozowaną łagodną chorobą odbytnicy lub rakiem płaskonabłonkowym
- Pacjenci ze zdiagnozowanym nawrotem raka odbytnicy
- Pacjenci nie są w stanie zrozumieć informacji zawartych w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa MRI
Skrócone badanie MRI wątroby/brzucha
|
Badania MRI wątroby/brzucha będą wykonywane w tym samym czasie, co MRI miednicy. Wykorzystywany będzie skaner 1,5 T wraz z dedykowaną cewką tułowia/brzucha. Skrócony protokół MRI wątroby obejmuje 3 różne następujące sekwencje:
|
|
Aktywny komparator: Grupa CT
Połączona pojedyncza tomografia żylna i 3-minutowa faza równowagi jamy brzusznej/wątroby
|
Badanie TK wątroby będzie wykonywane jako badanie łączone w jednej fazie żylnej, rozpoczynającej się od okolicy klatki piersiowej, bezpośrednio przez brzuch aż do miednicy.
Dodatkowe 3 minuty fazy równowagi tylko wątroby zakończą badanie.
Stosowane będą zwykłe, jodowane, niskoosmolarne, niejonowe środki kontrastowe w stężeniu 350 mg I/ml przy użyciu wtryskiwacza o wydajności 2-4 ml/s, 100-150 ml w zależności od masy ciała pacjenta i czynności nerek.
Wykonane zostaną obrazy zrekonstruowane w płaszczyźnie osiowej, czołowej i strzałkowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konieczność wykonania dodatkowego badania radiologicznego wątroby
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Liczba pacjentów wymagających dodatkowych badań radiologicznych wątroby przed podjęciem decyzji o leczeniu, po badaniu wskaźnikowym (CT lub MRI) narządów jamy brzusznej, ze względu na niejednoznaczne wyniki.
|
3 miesiące
|
|
Efektywność kosztowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Koszty związane ze wszystkimi indeksowymi badaniami radiologicznymi zostaną uwzględnione.
Koszty będą pobierane, jeśli to możliwe, ze źródeł krajowych, takich jak szwedzkie stowarzyszenie władz lokalnych i regionów (SKR – Sveriges kommuner och regioner), lub alternatywnie z dokumentacji dotyczącej kosztów na pacjenta szpitala uniwersyteckiego Sahlgrenska.
Prawdopodobnie w zależności od wyniku odpowiedni będzie bardziej złożony model, w którym porównywane będą całkowite koszty opieki zdrowotnej pomiędzy dwiema procedurami badań radiologicznych.
Taka analiza będzie uwzględniać przeżycie.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Ogólne przetrwanie
|
36 miesięcy
|
|
Czas rozpocząć leczenie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czas od badania radiologicznego wskaźnika do rozpoczęcia leczenia
|
12 miesięcy
|
|
Nawrót raka odbytnicy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba pacjentów, u których wystąpił nawrót raka odbytnicy (choroba miejscowa lub z przerzutami)
|
12 miesięcy
|
|
Przerzuty do wątroby
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Liczba pacjentów, u których zdiagnozowano przerzuty do wątroby
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer Park, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sahlgrenska Academy, Gothenburg Sweden
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ferlay J, Steliarova-Foucher E, Lortet-Tieulent J, Rosso S, Coebergh JW, Comber H, Forman D, Bray F. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: estimates for 40 countries in 2012. Eur J Cancer. 2013 Apr;49(6):1374-403. doi: 10.1016/j.ejca.2012.12.027. Epub 2013 Feb 26.
- Van Cutsem E, Cervantes A, Adam R, Sobrero A, Van Krieken JH, Aderka D, Aranda Aguilar E, Bardelli A, Benson A, Bodoky G, Ciardiello F, D'Hoore A, Diaz-Rubio E, Douillard JY, Ducreux M, Falcone A, Grothey A, Gruenberger T, Haustermans K, Heinemann V, Hoff P, Kohne CH, Labianca R, Laurent-Puig P, Ma B, Maughan T, Muro K, Normanno N, Osterlund P, Oyen WJ, Papamichael D, Pentheroudakis G, Pfeiffer P, Price TJ, Punt C, Ricke J, Roth A, Salazar R, Scheithauer W, Schmoll HJ, Tabernero J, Taieb J, Tejpar S, Wasan H, Yoshino T, Zaanan A, Arnold D. ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2016 Aug;27(8):1386-422. doi: 10.1093/annonc/mdw235. Epub 2016 Jul 5.
- Achiam MP, Logager VB, Skjoldbye B, Moller JM, Lorenzen T, Rasmussen VL, Thomsen HS, Mollerup TH, Okholm C, Rosenberg J. Preoperative CT versus diffusion weighted magnetic resonance imaging of the liver in patients with rectal cancer; a prospective randomized trial. PeerJ. 2016 Jan 14;4:e1532. doi: 10.7717/peerj.1532. eCollection 2016.
- Niekel MC, Bipat S, Stoker J. Diagnostic imaging of colorectal liver metastases with CT, MR imaging, FDG PET, and/or FDG PET/CT: a meta-analysis of prospective studies including patients who have not previously undergone treatment. Radiology. 2010 Dec;257(3):674-84. doi: 10.1148/radiol.10100729. Epub 2010 Sep 9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Limerick
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .