Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modułowa CBT skoncentrowana na pacjencie dla duńskich weteranów ze złożonym zespołem stresu pourazowego (PACE pilot RCT)

27 marca 2025 zaktualizowane przez: Sofie Folke, Danish Veterans Centre

Modułowa, skoncentrowana na pacjencie CBT dla duńskich weteranów ze złożonym zespołem stresu pourazowego: randomizowane, kontrolowane badanie pilotażowe

Modułowa skoncentrowana na pacjencie CBT (MPC) dla złożonego zespołu stresu pourazowego (CPTSD) to zręczny program psychoterapii, który składa się z pięciu modułów terapeutycznych dotyczących 1) dysregulacji afektu, 2) zaburzonych relacji, 3) negatywnej samooceny, 4) objawów PTSD i 5) bezsenności i koszmary związane z traumą.

Celem tego pierwszego pilotażowego badania z randomizacją i grupą kontrolną (RCT) jest zwiększenie szans na przyszłe pomyślne badanie RCT dotyczące skuteczności (badanie fazy III) porównujące skuteczność (w odniesieniu do objawów CPTSD i zaburzeń współistniejących) elastycznej, skoncentrowanej na pacjencie wersji program zabiegowy MPC (gdzie klient aktywnie uczestniczy w podejmowaniu decyzji terapeutycznych) z zabiegiem kontrolnym, gdzie pięć modułów zabiegowych realizowanych jest w ustalonej kolejności.

Głównym celem badania pilotażowego jest:

  1. Oceń wdrożenie procesu próbnego pod kątem włączenia, wdrożenia i gromadzenia danych
  2. Oceń niezbędne zasoby, w tym użycie tabletów do zbierania danych, czas poświęcony na projekt przez uczestniczących terapeutów, oceniających psychologów i sekretarki

Celem drugorzędnym jest:

  1. Ocenić zmiany w objawach CPTSD pomiędzy grupą interwencyjną i kontrolną, jak również w obrębie każdej grupy
  2. Zbadaj zmiany w poziomie współwystępowania chorób związanych z CPTSD, takich jak lęk, depresja, bezsenność, dolegliwości somatyczne, spożycie narkotyków i alkoholu między grupą interwencyjną a kontrolną, jak również w obrębie każdej grupy
  3. Zbadaj zmiany w samopoczuciu, funkcjonowaniu i stylu przywiązania między grupą interwencyjną i kontrolną, a także w obrębie każdej grupy
  4. Zbadaj zmiany w motywacji klienta i sojuszu roboczym między grupą interwencyjną i kontrolną, a także w obrębie każdej grupy.

60 weteranów z CPTSD przydzielono losowo do grupy otrzymującej albo elastyczną, skoncentrowaną na pacjencie wersję programu leczenia MPC, albo leczenie kontrolne.

Badacze uznają badanie za zakończone, jeśli spełnione są następujące kryteria sukcesu:

  1. > 70% potencjalnych uczestników akceptuje i zostaje włączonych do badania
  2. Wskaźnik ukończenia na poziomie 70%, co oznacza, że ​​badacze spodziewają się pełnych danych dotyczących końca leczenia co najmniej 70% wszystkich włączonych uczestników
  3. Ukończ trzymiesięczną obserwację co najmniej 50% wszystkich uczestników.

Projekt nie gromadzi nowego materiału biologicznego ani materiału biologicznego z istniejących biobanków. Projekt opiera się na danych ankietowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ICD-11 Complex PTSD (CPTSD) to nowa diagnoza i do tej pory nie zidentyfikowano skutecznego leczenia, które pomogłoby klientom z tym poważnym zaburzeniem psychicznym. Dlatego bardzo ważne jest zidentyfikowanie skutecznych metod leczenia pacjentów z CPTSD.

W 2019 roku Duńskie Centrum Weteranów rozpoczęło opracowywanie programu leczenia weteranów z CPTSD; Modułowa skoncentrowana na pacjencie CBT (MPC) dla CPTSD. MPC to zręczny program terapeutyczny, który składa się z 32 indywidualnych sesji psychoterapeutycznych, podzielonych na początkowy moduł terapeutyczny (dwie sesje terapeutyczne) i pięć modułów terapeutycznych (każdy składający się z sześciu sesji terapeutycznych), które można łączyć na różne sposoby, aby dostosować się do najbardziej wyraźne objawy, preferencje i gotowość (na przykład do pracy z ekspozycją). Pięć modułów terapeutycznych dotyczy 1) Rozregulowania afektu (6 sesji), 2) Zaburzonych relacji (6 sesji), 3) Negatywnej samooceny (6 sesji), 4) Objawy PTSD (6 sesji) oraz 5) Bezsenność i urazy związane koszmary (6 sesji).

Ta pierwsza próba programu leczenia MPC jest prowadzona jako pilotażowa, randomizowana, kontrolowana próba. Głównym celem tego badania jest zwiększenie szans na przyszłe pomyślne RCT skuteczności (badanie fazy III) porównujące skuteczność (w odniesieniu do objawów CPTSD i zaburzeń współistniejących) elastycznej, skoncentrowanej na pacjencie wersji programu leczenia MPC (gdzie klient aktywnie uczestniczy w podejmowaniu decyzji terapeutycznych) z leczeniem kontrolnym, w którym pięć modułów terapeutycznych jest realizowanych w ustalonej kolejności; 1) Rozregulowanie afektu, 2) Zaburzone relacje, 3) Negatywny obraz siebie, 4) Objawy PTSD oraz 5) Bezsenność i koszmary związane z traumą.

Głównym celem badania pilotażowego jest:

  1. Oceń wdrożenie procesu próbnego pod kątem włączenia, wdrożenia i gromadzenia danych
  2. Oceń niezbędne zasoby, w tym użycie tabletów do zbierania danych, czas poświęcony na projekt przez uczestniczących terapeutów, oceniających psychologów i sekretarki

Celem drugorzędnym jest:

  1. Ocenić zmiany w objawach CPTSD, oceniane za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Traumy (ITQ; Cloitre i in., 2018) między grupą interwencyjną a kontrolną, a także w obrębie każdej grupy
  2. Zbadanie zmian w poziomie współwystępowania chorób związanych z CPTSD, takich jak lęk, depresja, bezsenność, dolegliwości somatyczne, spożycie narkotyków i alkoholu między grupą interwencyjną a kontrolną, jak również w obrębie każdej grupy
  3. Zbadaj zmiany w samopoczuciu, funkcjonowaniu i stylu przywiązania między grupą interwencyjną i kontrolną, a także w obrębie każdej grupy
  4. Zbadaj zmiany w motywacji klienta i sojuszu roboczym między grupą interwencyjną i kontrolną, a także w obrębie każdej grupy.

60 weteranów z CPTSD przydzielono losowo do grupy otrzymującej albo elastyczną, skoncentrowaną na pacjencie wersję programu leczenia MPC, albo leczenie kontrolne. Jako integralną część leczenia, po każdym module terapeutycznym przeprowadzana jest krótka ocena poprzez wypełnienie przez klienta podstawowego pomiaru wyniku, ITQ, który jest używany jako środek do oceny PTSD i CPTSD ICD-11. W praktyce klient wypełnia ITQ na tablecie na początku ostatniej sesji każdego modułu zabiegowego, po czym klient i terapeuta otrzymują automatyczną odpowiedź na tablecie, ustalającą czy klient (na podstawie ITQ) nadal spełniają kryteria diagnostyczne PTSD lub CPTSD. Jeśli klient osiągnął wystarczające ustąpienie objawów i nie spełnia już kryteriów diagnostycznych dla CPTSD, uznaje się go za osobę, która zakończyła leczenie. Jednak klient i terapeuta mogą zdecydować o kontynuowaniu leczenia, dopóki klient nie będzie już spełniał kryteriów diagnostycznych PTSD. W ten sposób leczenie może trwać do 32 sesji terapeutycznych, ale klient i terapeuta mogą zakończyć leczenie wcześniej, jeśli klient ma ważną ocenę i nie spełnia kryteriów CPTSD.

Ponieważ badanie jest badaniem pilotażowym, którego celem jest dostarczenie informacji do przyszłego RCT, badacze uznają badanie za kompletne, jeśli spełnione są następujące kryteria sukcesu:

  1. > 70% potencjalnych uczestników akceptuje i zostaje włączonych do badania
  2. Wskaźnik ukończenia na poziomie 70%, co oznacza, że ​​badacze oczekują pełnych danych (ocena wyniku końcowego leczenia zakończona podczas ostatniej sesji terapeutycznej) co najmniej 70% wszystkich uczestników, w tym
  3. Ukończ trzymiesięczną obserwację co najmniej 50% wszystkich uczestników.

Leczenie jest prowadzone w pięciu lokalnych ośrodkach dla weteranów w Danii przez psychologów klinicznych zatrudnionych w Departamencie Psychologii Wojskowej (MPD), Danish Veterans Centre. Psychologowie biorący udział w programie terapeutycznym MPC przechodzą szkolenia i regularną superwizję dotyczącą konkretnej metody.

Projekt nie gromadzi nowego materiału biologicznego ani materiału biologicznego z istniejących biobanków. Projekt opiera się na danych ankietowych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Aalborg, Dania, 9400
        • Danish Veterans Centre, Aalborg Kaserner
      • Birkerød, Dania, 3460
        • Danish Veterans Centre, Garderkasernen
      • Copenhagen Ø, Dania, 2100
        • Danish Veterans Centre, Svanemoellen Kaserne
      • Fredericia, Dania, 7000
        • Danish Veterans Centre, Ryes Kaserne
      • Ringsted, Dania, 4100
        • Danish Veterans Centre; Ringsted Kaserne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełnia kryteria diagnostyczne CPTSD, oceniane za pomocą ITQ
  • Duński weteran (por. Polityka weteranów Danii)
  • Szuka pomocy w Departamencie Psychologii Wojskowej Duńskiego Centrum Weteranów w zakresie problemów psychologicznych związanych z rozmieszczeniem

Kryteria wyłączenia:

  • Poważnie samobójcze
  • Obecne nadużywanie alkoholu lub narkotyków, które uniemożliwia leczenie
  • Urazy spowodowane wybuchem lub obecne poważne zaburzenia uwagi
  • W ciągu ostatnich trzech miesięcy korzystał z leczenia psychoterapeutycznego
  • Uczestniczy w innym projekcie badawczym, który koliduje z tym badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Modułowa skoncentrowana na pacjencie CBT (MPC) dla CPTSD
MPC (Folke, Friis, Thomsen & Roitmann, 2020) to program leczenia składający się z maksymalnie 32 sesji terapeutycznych podzielonych na pięć modułów terapeutycznych (każdy składający się z sześciu sesji). Przed modułami terapeutycznymi klient przechodzi moduł wprowadzający (dwie sesje) skupiający się na psychoedukacji na temat CPTSD, indywidualnym sformułowaniu przypadku i wprowadzeniu do dalszego programu leczenia. Po module wprowadzającym (i po każdym module terapeutycznym) klient i terapeuta wspólnie decydują, który moduł terapeutyczny kontynuować na zasadzie „współdecyzji”. Moduły leczenia odnoszą się bezpośrednio do objawów CPTSD: 1) Rozregulowanie afektu, 2) Zaburzone relacje, 3) Negatywny obraz siebie, 4) Objawy PTSD oraz 5) Bezsenność i koszmary związane z traumą. Każdy moduł leczenia jest skonstruowany w taki sposób, że może być oferowany samodzielnie i niezależnie od innych modułów.
Modular Patient Centered CBT (MPC) dla CPTSD (Folke, Friis, Thomsen & Roitmann, 2020) to podręcznik leczenia psychoterapeutycznego składający się z maksymalnie 32 indywidualnych sesji terapeutycznych podzielonych na pięć modułów terapeutycznych (każdy składający się z sześciu sesji), które bezpośrednio odnoszą się do Objawy CPTSD: 1) Rozregulowanie afektu, 2) Zaburzone relacje, 3) Negatywne poczucie własnej wartości, 4) Objawy PTSD, oraz 5) Bezsenność i koszmary senne związane z traumą.
Aktywny komparator: Modułowa CBT dla CPTSD bez procedury współdecyzji
Ponieważ w badaniu badany jest potencjalnie korzystny efekt włączenia klienta bezpośrednio w decyzje terapeutyczne (poprzez ustalenie przez klienta kolejności modułów terapeutycznych wspólnie z terapeutą), porównywana jest wersja leczenia skoncentrowana na pacjencie z leczeniem kontrolnym, w którym pięć modułów zabiegowych jest dostarczanych w ustalonej kolejności. Leczenie kontrolne składa się zatem z tych samych składników traktowania, co opisano powyżej. Usunięto jedynie aspekt współdecydowania. Zamiast tego terapeuta po prostu poinformuje klienta o kolejności modułów zabiegowych w programie. Kolejność modułów terapeutycznych w leczeniu kontrolnym będzie następująca: 1) Rozregulowanie afektu (6 sesji), 2) Zaburzone relacje (6 sesji), 3) Negatywne postrzeganie siebie (6 sesji), 4) Objawy PTSD (6 sesji) oraz 5) Bezsenność i koszmary związane z traumą (6 sesji).
Modular Patient Centered CBT (MPC) dla CPTSD (Folke, Friis, Thomsen & Roitmann, 2020) to podręcznik leczenia psychoterapeutycznego składający się z maksymalnie 32 indywidualnych sesji terapeutycznych podzielonych na pięć modułów terapeutycznych (każdy składający się z sześciu sesji), które bezpośrednio odnoszą się do Objawy CPTSD: 1) Rozregulowanie afektu, 2) Zaburzone relacje, 3) Negatywne poczucie własnej wartości, 4) Objawy PTSD, oraz 5) Bezsenność i koszmary senne związane z traumą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowy Kwestionariusz Traumy (ITQ; Cloitre i in., 2018)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
20-itemowa skala samoopisowa oceniająca kryteria diagnostyczne PTSD i CPTSD wg ICD-11
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ciężkości bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
7-punktowa skala samoopisowa, która ocenia bezsenność
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Skale Stresu Lęku Depresja (DASS-42)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
42-itemowy samoopisowy instrument przeznaczony do pomiaru trzech powiązanych ze sobą negatywnych emocjonalnych etapów depresji, lęku i napięcia/stresu
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Pozycja 1-12 z Kwestionariusza Powszechnych Zaburzeń Psychicznych (CMDQ)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
12-itemowa skala samoopisowa oceniająca objawy somatyczne
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
3 pozycje z testu identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT).
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Trzy pytania dotyczące spożycia alkoholu; 1) jak często klient spożywa alkohol; 2) ile rzeczy klient spożywa w ciągu typowego dnia oraz 3) czy klient był leczony z powodu nadużywania alkoholu.
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
7 pozycji dotyczących konopi indyjskich i innych form narkotyków
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Pytania dotyczące konopi indyjskich i innych form narkotyków. Pytania były wcześniej wykorzystywane w ankietach przeprowadzonych przez Duńskie Centrum Weteranów i Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Uniwersytetu Południowej Danii.
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Wskaźnik dobrostanu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO-5)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
5-itemowa skala samoopisowa, która ocenia subiektywny dobrostan psychiczny
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Skala Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
3-itemowa skala samoopisowa oceniająca funkcjonowanie zawodowe, społeczne i rodzinne
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Doświadczenia w bliskich związkach - wersja skrócona (ECR-S)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
12-punktowa skala samoopisowa, która ocenia styl przywiązania osoby dorosłej
Poprzez ukończenie studiów, do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sofie Folke, PhD, Military Psychology Department, Danish Veteran Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SJ-871

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na przepisy Duńskiej Obrony dotyczące prywatności i ochrony danych dane z obecnego badania nie mogą być udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .