Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chidamid + celekoksyb w zaawansowanym przerzutowym raku jelita grubego (CCmCC)

18 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Chao Tsu-Yi, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Badanie fazy Ib chidamidu w skojarzeniu z celekoksybem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, u których wystąpiła progresja lub nietolerancja co najmniej dwóch linii terapii ogólnoustrojowych (CCmCC)

Badanie to zaprojektowano jako otwartą metodę zwiększania dawki w celu określenia MFD chidamidu w połączeniu z celekoksybem u pacjentów z zaawansowanym mCRC.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to monocentryczne, otwarte, nierandomizowane badanie wykonalności dawki, mające na celu scharakteryzowanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności chidamidu w skojarzeniu z celekoksybem u pacjentów z zaawansowanym mCRC. Każda kohorta będzie miała do 6 przedmiotów. Kwalifikujący się pacjenci zostaną przypisani do 1 z maksymalnie 2 kolejnych kohort. Planowane poziomy dawek dla dwóch kohort obejmują (1) 20 mg chidamidu plus 200 mg celekoksybu; oraz (2) 30 mg chidamidu plus 200 mg celekoksybu.

Dla każdego osobnika okres leczenia jest podzielony na dwa okresy, okres wstępny i okres terapii skojarzonej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent w dniu wyrażenia zgody ma ukończone 20 lat.
  2. Z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie gruczolakorakiem jelita grubego z przerzutami.
  3. Mają mierzalne zmiany chorobowe zgodnie z RECIST v1.1.
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) od 0 do 2.
  5. Odpowiednia funkcja narządów zgodnie z poniższą definicją:

    I. Białe krwinki (WBC) ≥3000/μl ii. Bezwzględna liczba neutrofili ≥1500/μl iii. Płytki krwi ≥1 x 105/μl iv. Hemoglobina ≥9,0 g/dl v. Bilirubina całkowita ≤1,5 ​​x górna granica normy (GGN) vi. AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 x GGN (lub ≤5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby) vii. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​x GGN

  6. Pacjenci, którzy otrzymali lub nie tolerowali co najmniej 2 systemów leczenia pierwszego rzutu. Ponadto pacjenci nie powiodło się lub odmówili wszystkich dostępnych standardowych metod leczenia lub nie tolerowali takich metod leczenia. W przypadku guza K-ras typu dzikiego, konieczne było zastosowanie terapii anty-EGFR. W przypadku guza z mutacją K-ras konieczne było zastosowanie terapii antyangiogennej.
  7. Możliwość przyjmowania leków doustnych.
  8. O oczekiwanej długości życia co najmniej 3 miesiące.
  9. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy.
  10. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą być chętni do stosowania odpowiedniej antykoncepcji (patrz punkt 8.4.2 protokołu dotyczący odpowiednich metod antykoncepcji) podczas badania i 3 miesiące po jego zakończeniu.
  11. Zdolność zrozumienia i chęć dostarczenia pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

(I) Kryteria włączenia:

  1. Pacjent w dniu wyrażenia zgody ma ukończone 20 lat.
  2. Z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie gruczolakorakiem jelita grubego z przerzutami.
  3. Mają mierzalne zmiany chorobowe zgodnie z RECIST v1.1.
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) od 0 do 2.
  5. Odpowiednia funkcja narządów zgodnie z poniższą definicją:

    I. Białe krwinki (WBC) ≥3000/μl ii. Bezwzględna liczba neutrofili ≥1500/μl iii. Płytki krwi ≥1 x 105/μl iv. Hemoglobina ≥9,0 g/dl v. Bilirubina całkowita ≤1,5 ​​x górna granica normy (GGN) vi. AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 x GGN (lub ≤5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby) vii. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​x GGN

  6. Pacjenci, którzy otrzymali lub nie tolerowali co najmniej 2 systemów leczenia pierwszego rzutu. Ponadto pacjenci nie powiodło się lub odmówili wszystkich dostępnych standardowych metod leczenia lub nie tolerowali takich metod leczenia. W przypadku guza K-ras typu dzikiego, konieczne było zastosowanie terapii anty-EGFR. W przypadku guza z mutacją K-ras konieczne było zastosowanie terapii antyangiogennej.
  7. Możliwość przyjmowania leków doustnych.
  8. O oczekiwanej długości życia co najmniej 3 miesiące.
  9. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy.
  10. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą być chętni do stosowania odpowiedniej antykoncepcji (patrz punkt 8.4.2 protokołu dotyczący odpowiednich metod antykoncepcji) podczas badania i 3 miesiące po jego zakończeniu.
  11. Zdolność zrozumienia i chęć dostarczenia pisemnego dokumentu świadomej zgody.

(II) Kryteria wykluczenia:

  1. Ze znanymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przerzutami do OUN w wywiadzie lub chorobami opon mózgowo-rdzeniowych.
  2. Ze znaną nadwrażliwością na chidamid, celekoksyb, sulfonamidy, aspirynę, NLPZ lub inne środki stosowane w badaniu, w tym substancję pomocniczą badanego środka; lub z historią astmy, pokrzywki lub innych reakcji typu alergicznego po zażyciu aspiryny lub innych NLPZ.
  3. Z ciężką chorobą ogólnoustrojową, taką jak choroba nerek (stężenie kreatyniny w surowicy >1,5 x GGN), choroba wątroby (AspAT/AlAT >3 x GGN, AspAT/AlAT >5 x GGN, jeśli znane były przerzuty do wątroby), czynny krwotok z przewodu pokarmowego lub zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, niekontrolowanej cukrzycy lub niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego.
  4. Z niekontrolowanymi lub poważnymi chorobami układu krążenia, w tym:

    I. Objawowa zastoinowa niewydolność serca w ciągu 6 miesięcy przed skriningiem lub frakcja wyrzutowa lewej komory <50% przed skriningiem ii. Zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym iii. Ciężka lub niestabilna dławica piersiowa w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym iv. Historia jakichkolwiek istotnych komorowych zaburzeń rytmu (np. częstoskurcz komorowy, migotanie komór lub TdP) v. Historia znacznego wydłużenia odstępu QT lub skorygowanego odstępu QT (QTc) >450 ms przed badaniem przesiewowym vi. Historia incydentu naczyniowo-mózgowego vii. Objawowa choroba niedokrwienna serca wymagająca leczenia lekami

  5. Przy wielkości obszaru płynu wykrytego za pomocą ultrasonografii serca w jamie osierdzia ≥ 10 mm.
  6. Z historią przeszczepiania narządów.
  7. Ze znaną chorobą związaną z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS).
  8. Z zaburzeniami autoimmunologicznymi lub po przeszczepieniu narządu w wywiadzie, którzy wymagają leczenia immunosupresyjnego.
  9. Przeszedł wcześniej chemioterapię, celowaną terapię małocząsteczkową, radioterapię lub jakikolwiek NLPZ w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub który nie wyzdrowiał po zdarzeniach niepożądanych stopnia 1 wg CTCAE v5.0 z powodu wcześniej podanego środka.
  10. Ma klinicznie istotne nieprawidłowości żołądkowo-jelitowe, np. niezdolność do połykania, przewlekłą biegunkę, niedrożność jelit lub niedrożność jelit, która może zakłócać przyjmowanie, transport lub wchłanianie środków doustnych.
  11. Z czynną infekcją [cierpiącą na czynną infekcję bakteryjną, wirusową, grzybiczą, mykobakteryjną, pasożytniczą lub inną infekcją (z wyłączeniem grzybicy łożyska paznokcia) lub wymagającą dożylnej antybiotykoterapii lub terapii przeciwwirusowej lub hospitalizacji z powodu jakiegokolwiek istotnego zakażenia w ciągu 4 tygodni] lub utrzymująca się gorączka w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania.
  12. Miał poważną operację <6 tygodni przed włączeniem do badania.
  13. Ma znane zaburzenie psychiczne, upośledzenie umysłowe lub zaburzenie związane z nadużywaniem substancji, które ograniczałoby zgodność z wymaganiami dotyczącymi badania.
  14. Obecnie uczestniczy i otrzymuje badaną terapię lub uczestniczył w badaniu badanego środka i otrzymał badaną terapię lub korzystał z badanego urządzenia w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku.
  15. Kobieta w ciąży lub karmiąca.
  16. Ma historię lub obecne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą wpływać na wyniki badania lub nie leżą w najlepszym interesie uczestnika, aby uczestniczyć w nim, zdaniem badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: chidamid (20 mg) BIW w skojarzeniu z celekoksybem (CC)

Chidamid: Schemat dawkowania to cztery/sześć tabletek (20 mg) BIW, przyjmowane 30 minut po śniadaniu. Odstęp między dwiema dawkami w każdym tygodniu nie powinien być krótszy niż 3 dni.

Celekoksyb: Schemat dawkowania to jedna kapsułka (200 mg) dziennie przyjmowana 30 minut po śniadaniu.

Cykl leczenia definiuje się jako okres 4 tygodni (28 dni)

W okresie wstępnym pacjenci przyjmą pojedynczą dawkę chidamidu w dniu 3. W 28-dniowym cyklu leczenia schemat dawkowania to cztery/sześć tabel (20/30 mg) BIW.
Inne nazwy:
  • HBI-8000
  • tucidinostat
W okresie wstępnym pacjenci przyjmą pojedynczą dawkę celekoksybu w dniu 1. W cyklu leczenia schemat dawkowania to jedna kapsułka (200 mg) na dobę.
Inne nazwy:
  • Celebrex
Eksperymentalny: chidamid (30 mg) BIW w skojarzeniu z celekoksybem (CC)

Chidamid: Schemat dawkowania to cztery/sześć tabletek (30 mg) BIW, przyjmowane 30 minut po śniadaniu. Odstęp między dwiema dawkami w każdym tygodniu nie powinien być krótszy niż 3 dni.

Celekoksyb: Schemat dawkowania to jedna kapsułka (200 mg) dziennie przyjmowana 30 minut po śniadaniu.

Cykl leczenia definiuje się jako okres 4 tygodni (28 dni)

W okresie wstępnym pacjenci przyjmą pojedynczą dawkę chidamidu w dniu 3. W 28-dniowym cyklu leczenia schemat dawkowania to cztery/sześć tabel (20/30 mg) BIW.
Inne nazwy:
  • HBI-8000
  • tucidinostat
W okresie wstępnym pacjenci przyjmą pojedynczą dawkę celekoksybu w dniu 1. W cyklu leczenia schemat dawkowania to jedna kapsułka (200 mg) na dobę.
Inne nazwy:
  • Celebrex

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna wykonalna dawka (MFD)
Ramy czasowe: zdefiniowana jako najwyższa dawka, dla której ≤1 z 6 ocenianych pacjentów doświadcza DLT podczas pierwszego cyklu leczenia (28 dni) terapii skojarzonej, ocenianej do 24 miesięcy
Maksymalna wykonalna dawka (MFD): jest zdefiniowana jako najwyższa dawka, dla której ≤1 z 6 ocenianych pacjentów doświadcza DLT podczas pierwszego cyklu leczenia (28 dni) terapii skojarzonej. Jeśli dawka Kohorty 1 nie jest tolerowana przez ≥2 pacjentów, którzy mogą zostać poddani ocenie, MFD zostanie uznany za nieokreślony.
zdefiniowana jako najwyższa dawka, dla której ≤1 z 6 ocenianych pacjentów doświadcza DLT podczas pierwszego cyklu leczenia (28 dni) terapii skojarzonej, ocenianej do 24 miesięcy
Profile farmakokinetyczne-(AUC0-t)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do czasu t(AUC0-t)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(AUC0-∞)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do nieskończoności (AUC0-∞)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Cmax)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Tmax)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(T1/2)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Okres półtrwania (T1/2)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Kel)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Stała szybkości eliminacji (Kel)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(AUC0-τ,ss)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do czasu τ (przerwa między dawkami) w stanie stacjonarnym (AUC0-τ,ss)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Cave,ss)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Średnie stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym (Cave, ss)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Cmin,ss)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Minimalne (minimalne) stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym (Cmin,ss)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Cmax,ss)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Maksymalne (szczytowe) stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym (Cmax,ss)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(Tmax,ss)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu w stanie stacjonarnym (Tmax,ss)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Profile farmakokinetyczne-(DF)
Ramy czasowe: Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.
Stopień fluktuacji (DF)
Okres docierania, w dniu 1, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12 i 24 godziny; w dniu 3, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny. Okres terapii skojarzonej, w dniu 1 i dniu 25, próbka krwi będzie wynosić 0, 1, 2, 6, 12, 24, 48 i 72 godziny.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: od pierwszego dnia dawkowania (okres docierania do dnia 1) do daty pierwszej obiektywnej progresji choroby lub zgonu, oceniany do 24 miesięcy
zdefiniowany jako czas od pierwszego dnia dawkowania do daty pierwszego obiektywnego progresji choroby lub zgonu. Pacjenci, u których nie wystąpiła progresja lub zmarli w czasie analizy, zostaną ocenzurowani w czasie ostatniej oceny guza
od pierwszego dnia dawkowania (okres docierania do dnia 1) do daty pierwszej obiektywnej progresji choroby lub zgonu, oceniany do 24 miesięcy
Obiektywna odpowiedź
Ramy czasowe: Od rejestracji do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności, oceniany do 24 miesięcy
ORR, zdefiniowany jako odsetek pacjentów z CR i PR w całkowitej liczbie zestawów analiz
Od rejestracji do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności, oceniany do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N202007026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .