Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena częstości występowania ostrej porfirii wątrobowej w zespole częstoskurczu posturalnego

24 września 2026 zaktualizowane przez: Cyndya Shibao, MD, Vanderbilt University Medical Center

Szacowanie częstości i charakterystyki neurohormonalnej ostrej porfirii wątrobowej w zespole częstoskurczu posturalnego

Postural Tachycardia Syndrome (POTS) is the most common autonomic disorder and is estimated to affect 3,000,000 individuals in the United States, with 80-85% of patients being women. The condition is characterized by a rapid increase in heart rate (HR) that occurs on standing, and chronic symptoms of cerebral hypoperfusion leading to lightheadedness, dizziness, and blurred vision.

The acute hepatic porphyrias(AHP)are among the diseases that present with autonomic cardiovascular(tachycardia)and neurovisceral symptoms (abdominal pain) among others; they present with acute exacerbations Given that there is available treatment for AHP that change the natural progression of the disease, study focuses to investigate the occurrence of AHP in POTS and determine the clinical and neuro-hormonal characteristic of the POTS subgroup that will likely benefit from AHP screening.

This study has one visit that involves, answering some questionnaires, coming to the lab for blood work, genetic testing, and some autonomic function tests. About 50 people will take part in this study.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Postural Tachycardia Syndrome (POTS) affects ~3 million young women in the United States.(1)These patients have a low quality of life because of chronic presyncopal symptoms, and orthostatic tachycardia that occur while standing. POTS can be the initial presentation of an underlying illness. A substantial group of patients with POTS reported that their symptoms started after an acute illness, surgical intervention, substantial weight loss or after ingesting certain medications. These are the same triggers for acute AHP attacks.

Furthermore, the demographic characteristics of AHP overlaps with that of POTS. AHP also affects primarily young women, in their reproductive age. POTS can have a diverse presentation, some patients present with axonal autonomic neuropathy, and severe gastrointestinal symptoms which are co-morbid conditions also present in chronic AHP.

It is within this context that investigators propose to assess the occurrence of AHP in the general POTS population, identify its clinical presentation and neuro-hormonal characteristics.

Rationale and Endpoints:

  1. To evaluate occurrence of AHPs in POTS patients with autonomic and neurovisceral symptoms referred to a National Referral Center for the treatment of Autonomic Disorder.
  2. To determine the autonomic and neuro-hormonal characteristics of AHP-POTS patients compared with POTS patients

Enrollment:

This is a cross-sectional study conducted at the Vanderbilt Autonomic Dysfunction Clinic (ADC). Investigators plan to enroll patients with suspicions of POTS who are referred to the ADC for evaluation and diagnosis.

Study visit:

Single study visit.

Participants will be asked to complete an autonomic symptoms assessment questionnaire (COMPASS 31), and quality of life EQ-5D.

The following laboratory analyses will be performed:

Blood: CBC, CMP, Iron studies (Ferritin and iron studies) Urine PBG, ALA and porphyrins in a spot urine sample with results normalized to urine creatinine.

Genetic testing (Acute hepatic porphyria panel) .

Autonomic function test.

Supine and Standing plasma norepinephrine will be obtained for evaluation of neuro-hormonal changes during orthostasis.

Statistical Analyses

This is a pilot study that will estimate the occurrence of AHPs in POTS patients referred to a National Referral Center for the Treatment of Autonomic Disorders. There is no data available on the prevalence of AHPs in POTS. The prevalence of AHP is one in 6,000 in whites. [ref. Hepatol commun 2019 feb 3(2): 193-206] Given that there are overlapping of symptoms between AHP and POTS, expected that AHP would be overrepresented in POTS patients. The plan is to enroll 50 POTS patients in this pilot study.

Data Analysis Plan:

Standard graphing and screening techniques will be used, to detect outliers and to ensure data accuracy. Continuous endpoints will be assessed for normality. If normality is violated, data transformation will be applied or non-parametric analysis methods will be considered. Investigators will provide summary statistics for both continuous and categorical variables by subject groups (POTS and AHP-POTS). All hypotheses will be tested, at the level of α=0.05. SPSS (version 23.0, SPSS, Chicago, IL) will be used and the open-source statistical package R (R Core Team, 2019 for analyses.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Postural Tachycardia Syndrome

Opis

Inclusion Criteria

  1. Age 18 - 65 years
  2. Individuals having an established diagnosis of POTS defined as the presence of presyncopal symptoms for more than 6 months and orthostatic tachycardia (>30 bpm increase in HR within 10 min after assuming upright position)
  3. The present of one of the following criteria:

3.1 Family history of acute hepatic porphyria 3.2 Unexplained recurrent (more than one), prolonged (>24 hours) episode of severe, diffuse (poorly localized) abdominal pain AND at least TWO of the following:

  • Red to brownish urine.
  • Blistering skin lesions on sun-exposed areas.
  • Peripheral nervous system manifestations occurring around the time of abdominal pain (i.e., motor neuropathy (paresis), sensory neuropathy (numbness, tingling, limb pain).
  • Central nervous system manifestations occurring around the time of abdominal pain (i.e. confusion, anxiety, seizures, hallucinations).
  • Autonomic nervous system manifestations occurring around the time of abdominal pain (i.e. hyponatremia(Na<lower limit of normal)), tachycardia, hypertension, nausea and vomiting, constipation).

Exclusion Criteria

  1. Pregnant or breastfeeding women
  2. type 2 diabetes mellitus
  3. History of alcohol or drug abuse
  4. Inability to provide informed consent or comply with protocol

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: CASE_ONLY
  • Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AHP Case ascertainment in POTS patients
Ramy czasowe: During the intervention

Evaluating the Prevalence of Acute Hepatic Porphyria in Postural Tachycardia Syndrome

During the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Cyndya Shibao, M.D, Vanderbilt University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .