PROM w rekonstrukcji kończyn dolnych
Zgłaszane przez pacjentów wyniki rekonstrukcji kończyn dolnych w kontekście klinicznym
Celem pracy jest ocena przydatności PROMS po operacjach rekonstrukcyjnych lub amputacji w obrębie kończyn dolnych. W tym kontekście niemiecka wersja LIMB-Q, opartego na kwestionariuszu „pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjentów” (PROM), zostanie zatwierdzona dla regionu niemieckojęzycznego i zostaną wprowadzone wszelkie niezbędne dostosowania kulturowe do przyszłego wykorzystania kwestionariusz.
Ponadto celem jest ustalenie kontekstu między LIMB-Q jako PROM a pomiarami wyników klinicznych (Maryland Foot Score, American Orthopaedic Foot and Ankle Society Score).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Złożona utrata tkanki kończyn dolnych jest często wyzwaniem klinicznym. Algorytm leczenia musi uwzględniać i ważyć wiele różnych czynników, przy czym głównym celem pozostaje przywrócenie funkcji nogi. Sama ocena chirurga nie wystarczy, aby w pełni opisać wyniki leczenia. W przeszłości w celu oceny tych złożonych kwestii stosowano różne narzędzia pomiaru wyników. Wyniki leczenia chirurgicznego, które koncentrują się na powikłaniach i funkcji z punktu widzenia lekarza, dostarczają cennych informacji, ale nie dają pełnego obrazu. Dlatego też, podobnie jak w innych obszarach opieki zdrowotnej, wyniki zgłaszane przez pacjentów stały się integralną częścią oceny jakości i efektywności udzielanych świadczeń. Tylko połączenie perspektywy klinicystów i pacjentów może przyczynić się do uzyskania ostatecznego obrazu świadczonych usług. Jednak do tej pory nie istnieje żaden zwalidowany instrument pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROM). Urazy kończyn dolnych są zdarzeniami zmieniającymi życie pacjentów. Podczas gdy około 70% przechodzi rekonstrukcję, obecnie w Stanach Zjednoczonych żyje 200 000 osób z amputacją kończyny dolnej wtórną do urazu. Obecnie żaden instrument PRO nie jest używany u pacjentów z urazami kończyn dolnych zagrażającymi kończynom. Zamiast tego powszechnie używane instrumenty PRO obejmują Musculoskeletal Tumor Society i „Toronto Extremity Salvage Score”, oba przeznaczone do stosowania w onkologii układu mięśniowo-szkieletowego, a także Western Ontario i McMaster University Osteoar-thritis Index, przeznaczone dla pacjentów z zapaleniem stawów ”. Środki te są ograniczone, ponieważ nie zostały opracowane na podstawie jakościowych danych z wywiadów pacjentów z urazami kończyn dolnych zagrażającymi kończynom. W związku z tym nie udowodniono, że odzwierciedlają one ważny COI dotyczący tej populacji pacjentów. W użyciu są również instrumenty PRO skupiające się na pacjentach, którzy przeszli tylko amputację, takie jak Trinity Amputation i Prosthesis Experience Scales. Jednak nie ma instrumentu PRO przeznaczonego dla wszystkich pacjentów z urazami kończyn dolnych zagrażającymi kończynom, który mierzyłby COI istotny zarówno dla grup pacjentów po rekonstrukcji, jak i po amputacji.
Instrumenty PRO zaprojektowane specjalnie dla danego procesu chorobowego są ważne, ponieważ mierzą takie koncepcje, jak zadowolenie z wyglądu, obraz ciała, funkcja, mobilność i dobrostan psychospołeczny, dostarczając miarodajnych, precyzyjnych i wiarygodnych informacji zwrotnych na temat ważnych wyników skoncentrowanych na pacjencie, istotnych do określonej populacji pacjentów. Umożliwi to znaczące, precyzyjne i wiarygodne informacje zwrotne na temat ważnych wyników skoncentrowanych na pacjencie, z możliwością szerokiego zastosowania w audycie klinicznym w celu poprawy jakości oraz lokalnych, krajowych i międzynarodowych wysiłkach badawczych.
W badaniach klinicznych LIMB-Q będzie miał możliwość mierzenia różnic w wynikach ważnych dla pacjentów, co pozwoli na porównanie różnych metod leczenia ciężkich urazów kończyn dolnych. Podczas gdy szeroko zakrojone badania koncentrowały się na określeniu „lepszej” metody leczenia między rekonstrukcją a amputacją, ten instrument PRO będzie pierwszym instrumentem badawczym, który pozwoli zadać to pytanie, biorąc pod uwagę COI ważne dla pacjentów. W opiece klinicznej zapewni pacjentom ustrukturyzowaną i niezawodną metodę komunikowania wyników świadczeniodawcom, umożliwiając dostosowanie opieki w czasie rzeczywistym w celu poprawy ogólnych wyników.
Wstępne wagi LIMB-Q zostały opracowane z wykorzystaniem międzynarodowych standardów opracowywania przyrządów PRO. Pokrótce, do stworzenia ram koncepcyjnych i wstępnego zestawu skal wykorzystano częściowo ustrukturyzowane wywiady jakościowe w połączeniu z opiniami ekspertów i przeglądem literatury. Następnie przeprowadzono wywiady podsumowujące poznawczo i poproszono o opinię ekspertów, aby jeszcze bardziej udoskonalić wstępne narzędzie pod kątem przejrzystości i kompleksowości treści. Wstępne wagi LIMB-Q przechodzą obecnie szeroko zakrojone, wieloinstytucjonalne testy terenowe.
Porównanie oceny wyników pokazuje, że chirurdzy mają tendencję do przeceniania wyników w porównaniu z pacjentami. CROM-y są dobrze akceptowane przez pacjentów i charakteryzują się wysoką niezawodnością. Uważa się, że wyniki PROM są trudniejsze do interpretacji niż obiektywne CROM ze względu na większą zmienność między- i wewnątrz obserwatora oraz subiektywną ocenę PROM z przyczyn kulturowych i innych indywidualnych. Dlatego ważne jest, aby ustanowić kontekst między już istniejącymi CROM i PROM.
Celem pracy jest ocena zasadności PROMS po operacjach rekonstrukcyjnych lub amputacji kończyn dolnych z powodu urazu. Celem badania jest walidacja niemieckiej wersji LIMB-Q, opartego na kwestionariuszu pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjentów (PROM) dla regionu niemieckojęzycznego oraz dokonanie wszelkich niezbędnych adaptacji kulturowych do przyszłego wykorzystania pytania- naire, aby móc w przyszłości wykorzystać LIMB-Q u wszystkich dotkniętych chorobą pacjentów, którzy przechodzą operację rekonstrukcyjną lub amputację kończyny dolnej w kontekście urazu, aby lepiej zrozumieć czynniki, które mają wpływ na satysfakcja pacjenta. Ponadto zostanie ustalony kontekst między LIMB-Q jako PROM a miarami wyników klinicznych (CROM).
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich
-
Kontakt:
- Inga S Besmens, MD
- Numer telefonu: +41 44 255 1111
- E-mail: inga.besmens@usz.ch
-
Kontakt:
- Jennifer A Watson, MD
- Numer telefonu: +41 44 255 1111
- E-mail: jenniferashley.watson@usz.ch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej po zabiegach rekonstrukcyjnych kończyn dolnych w wieku 18 lat lub starsi
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat lub starsi, którzy w przeszłości przeszli/przeszli amputację kończyny dolnej.
- Pisemna świadoma zgoda osoby uczestniczącej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobą nowotworową kończyn dolnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Walidacja kwestionariusza LIMB-Q
Planujemy walidację kwestionariuszy dotyczących jakości życia i upośledzenia czynnościowego w mieszanej populacji badawczej.
Ponadto gromadzone będą CROM, w szczególności aktywny zakres ruchu, 2 PD, porównawcze pomiary obwodu, AOFAS i MFS.
Dodatkowo zostanie wykonana dokumentacja fotograficzna operowanej kończyny dolnej.
Otrzymane wyniki będą ze sobą skorelowane.
|
Walidacja i adaptacja kulturowa niemieckiej wersji LIMB-Q
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik LIMB-Q
Ramy czasowe: 2 lata
|
LIMB-Q to nowy kwestionariusz, który nie został jeszcze zatwierdzony w krajach niemieckojęzycznych. Zawiera pytania jednoznacznie odnoszące się do jakości życia pacjentów po urazie kończyny dolnej, po rekonstrukcji lub amputacji. Pytanie składa się z kilku podskal odnoszących się do różnych dziedzin. Każde pytanie w każdej domenie jest oceniane w skali od 1 do 4, ogólnie wyższy wynik odnosi się do wyższego zadowolenia pacjenta |
2 lata
|
|
Wynik stopy stanu Maryland (MFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Maryland Foot Score to CROM do oceny funkcji kończyn dolnych.
Informacje dotyczące bólu, chodu, ograniczeń funkcjonalnych, estetyki i mobilności są uwzględniane i punktowane.
Maksymalny możliwy do uzyskania wynik to 100, co odpowiada doskonałemu wynikowi.
Stopniowanie odbywa się od 75-89 punktów (dobry), 60-74 punktów (umiarkowany), <60 punktów (słaby).
|
2 lata
|
|
Wynik American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
AOFAS to kwestionariusz kliniczny, który zawiera informacje zarówno od pacjenta, jak i od chirurga.
AOFAS obejmuje cztery różne obszary stopy: kostka-tyłostopie, śródstopie, śródstopie (MTP) - międzypaliczkowe (IP) dla palucha i MTP-IP dla małych palców.
Istnieje osobna wersja ankiety AOFAS dla każdego z tych czterech obszarów anatomicznych.
Każdy z nich jest przeznaczony do użytku niezależnie od pozostałych.
Jednak każdy pomiar składa się z dziewięciu pytań obejmujących trzy kategorie: ból (40 pozycji), funkcja (50 pozycji) i wyrównanie (10 pozycji).
Wszystkie są punktowane razem, co daje łącznie 100 punktów.
Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki
|
2 lata
|
|
Skala funkcjonalna kończyn dolnych (LEFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Kwestionariusz zawiera 20 pozycji, które pytają o poziom funkcjonowania podczas codziennych czynności.
Odpowiedzi na pytania udziela się za pomocą 5-stopniowej skali Likerta.
Do oceny obliczana jest suma odpowiedzi, dzięki której można uzyskać maksymalny wynik 80 i reprezentuje ona nieograniczoną funkcję kończyny dolnej.
|
2 lata
|
|
Krótki formularz - 36 (SF-36)
Ramy czasowe: 2 lata
|
SF-36 jest kwestionariuszem służącym do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem.
Na podstawie 36 pytań oceniane są następujące cechy: ogólna percepcja zdrowia, zdrowie fizyczne, ograniczona funkcja roli fizycznej, ból fizyczny, witalność, zdrowie psychiczne, ograniczona funkcja roli emocjonalnej, funkcjonowanie społeczne.
Możliwy do uzyskania wynik wynosi od 0 do 100 punktów.
0 punktów oznacza największe możliwe ograniczenie zdrowotne, a 100 punktów oznacza brak ograniczeń zdrowotnych.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywny zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 lata
|
Mierzony jest aktywny zakres ruchu w kolanie i kostce.
Aktywny zakres ruchu w kolanie mierzony jest w pozycji leżącej za pomocą goniometru.
Aktywne zgięcie podeszwowe i zgięcie grzbietowe mierzy się zarówno w kolanie zgiętym do 90 stopni, jak iw pełnym wyproście.
Wszystkie pomiary porównuje się z pomiarami strony zdrowej w celu obliczenia deficytu.
|
2 lata
|
|
Wrażliwość
Ramy czasowe: 2 lata
|
Mierzona jest dyskryminacja 2-punktowa (2PD).
Dysk dyskryminacyjny, mierzona jest najmniejsza odległość, w jakiej muszą znajdować się dwa bodźce dotykowe stosowane jednocześnie na skórę, aby zostały rozpoznane przez pacjenta jako bodźce oddzielone przestrzennie.
2PD wykonuje się centralnie w polu operacyjnym iw punkcie dystalnym od niego.
|
2 lata
|
|
Obwód
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pomiary obwodowe wykonuje się 10 cm powyżej i poniżej stawu kolanowego, pośrodku podudzia, na wysokości widełek kostki oraz w najbardziej widocznym punkcie rekonstrukcji/amputacji. Wszystkie pomiary porównuje się z pomiarami strony zdrowej w celu obliczenia deficytu.
|
2 lata
|
|
Estetyczny wygląd
Ramy czasowe: 2 lata
|
Dokumentacja fotograficzna kończyn dolnych pozwoli na ocenę efektu estetycznego.
Należy wziąć pod uwagę, że pierwszym koniecznym warunkiem oceny smaku jest jej zasadniczo subiektywny charakter.
Wygląd kończyny dolnej zostanie oceniony jako dobry, umiarkowany lub nieprzyjemny zarówno przez klinicystów, jak i pacjentów, co pozwoli na porównanie doświadczeń pacjenta i lekarza
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nicole Lindenblatt, MD, University of Zurich
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Bellamy N, Buchanan WW, Goldsmith CH, Campbell J, Stitt LW. Validation study of WOMAC: a health status instrument for measuring clinically important patient relevant outcomes to antirheumatic drug therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee. J Rheumatol. 1988 Dec;15(12):1833-40.
- Heidekrueger PI, Ehrl D, Prantl L, Thiha A, Weinschenk F, Forte AJ, Ninkovic M, Broer PN. Microsurgical Reconstruction of the Plantar Foot: Long-Term Functional Outcomes and Quality of Life. J Reconstr Microsurg. 2019 Jun;35(5):379-388. doi: 10.1055/s-0038-1677038. Epub 2019 Jan 9.
- Kash BA, McKahan M, Tomaszewski L, McMaughan D. The four Ps of patient experience: A new strategic framework informed by theory and practice. Health Mark Q. 2018 Oct-Dec;35(4):313-325. doi: 10.1080/07359683.2018.1524598. Epub 2018 Dec 14.
- Mundy LR, Grier AJ, Weissler EH, Carty MJ, Pusic AL, Hollenbeck ST, Gage MJ. Patient-reported Outcome Instruments in Lower Extremity Trauma: A Systematic Review of the Literature. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2019 May 3;7(5):e2218. doi: 10.1097/GOX.0000000000002218. eCollection 2019 May.
- Davis LA, Dandachli F, Turcotte R, Steinmetz OK. Limb-sparing surgery with vascular reconstruction for malignant lower extremity soft tissue sarcoma. J Vasc Surg. 2017 Jan;65(1):151-156. doi: 10.1016/j.jvs.2016.05.094. Epub 2016 Sep 26.
- Gallagher P, MacLachlan M. Development and psychometric evaluation of the Trinity Amputation and Prosthesis Experience Scales (TAPES). Rehabil Psychol. 2000;45(2):130-154. doi:10.1037/0090-5550.45.2.130
- Mundy LR, Klassen A, Grier J, Carty MJ, Pusic AL, Hollenbeck ST, Gage MJ. Development of a Patient-Reported Outcome Instrument for Patients With Severe Lower Extremity Trauma (LIMB-Q): Protocol for a Multiphase Mixed Methods Study. JMIR Res Protoc. 2019 Oct 17;8(10):e14397. doi: 10.2196/14397.
- Mundy LR, Klassen A, Sergesketter AR, Grier AJ, Carty MJ, Hollenbeck ST, Pusic AL, Gage MJ. Content Validity of the LIMB-Q: A Patient-Reported Outcome Instrument for Lower Extremity Trauma Patients. J Reconstr Microsurg. 2020 Nov;36(9):625-633. doi: 10.1055/s-0040-1713669. Epub 2020 Jul 2.
- Janssen SJ, van Rein EA, Paulino Pereira NR, Raskin KA, Ferrone ML, Hornicek FJ, Lozano-Calderon SA, Schwab JH. The Discrepancy between Patient and Clinician Reported Function in Extremity Bone Metastases. Sarcoma. 2016;2016:1014248. doi: 10.1155/2016/1014248. Epub 2016 Sep 20.
- Joswig H, Stienen MN, Smoll NR, Corniola MV, Chau I, Schaller K, Hildebrandt G, Gautschi OP. Patients' Preference of the Timed Up and Go Test or Patient-Reported Outcome Measures Before and After Surgery for Lumbar Degenerative Disk Disease. World Neurosurg. 2017 Mar;99:26-30. doi: 10.1016/j.wneu.2016.11.039. Epub 2016 Nov 29.
- Gautschi OP, Corniola MV, Schaller K, Smoll NR, Stienen MN. The need for an objective outcome measurement in spine surgery--the timed-up-and-go test. Spine J. 2014 Oct 1;14(10):2521-2. doi: 10.1016/j.spinee.2014.05.004. No abstract available.
- SooHoo NF, Vyas R, Samimi D. Responsiveness of the foot function index, AOFAS clinical rating systems, and SF-36 after foot and ankle surgery. Foot Ankle Int. 2006 Nov;27(11):930-4. doi: 10.1177/107110070602701111.
- Maryland Foot Score. J Orthop Trauma. 2006;20(8). https://journals.lww.com/jorthotrauma/Fulltext/2006/09001/Maryland_Foot_Score.22.as
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-00232
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .