Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001

7 lutego 2023 zaktualizowane przez: Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Otwarte badanie kliniczne I fazy ze zwiększaniem dawki i podawaniem wielu dawek w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po podaniu doustnym

Jest to badanie fazy 1, otwarte, z eskalacją dawki, wielokrotne dawkowanie, mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa JT001 (VV116) u zdrowych osób rasy kaukaskiej.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci zostaną przyjęci na oddział badań klinicznych fazy 1 na dzień przed podaniem (dzień -1, faza wyjściowa) i pozostaną w zamknięciu do czasu zakończenia wszystkich badań i ocen w dniu 8. Pacjenci będą obserwowani w dniu 12 (± 1 dzień); jeśli występują nieprawidłowości, można zorganizować niezaplanowaną wizytę dla badanych według uznania Badaczy. Pacjentów, którzy wycofują się wcześniej, należy zachęcać do odbycia wizyty w celu wcześniejszego wycofania.

Podczas wizyty przesiewowej osoby, które wyrażą chęć wzięcia udziału w badaniu, podpiszą formularze świadomej zgody (ICF) i przejdą badania przesiewowe. Osoby, które spełniają wszystkie kryteria włączenia i żadne z kryteriów wykluczenia, zostaną przydzielone do otrzymywania badanego produktu (IP) w 1 z 3 dawek zgodnie ze schematem zwiększania dawki i będą pod obserwacją do 6 dnia po ostatnia administracja.

Czas pobierania próbek krwi PK

Aby zebrać dane PK, próbki krwi PK będą pobierane w następujących określonych godzinach:

Dzień 1: przed podaniem dawki (w ciągu 1 godziny przed pierwszym podaniem) oraz po 10 minutach, 20 minutach, 30 minutach, 45 minutach, 1 godzinie, 1,5 godziny, 2 godzinach, 3 godzinach, 4 godzinach, 6 godzinach, 8 godzinach i 12 godzin po pierwszym podaniu.

Dzień 5: przed podaniem dawki (w ciągu 0,5 godziny przed każdym podaniem) Dzień 6: przed podaniem dawki (w ciągu 0,5 godziny przed podaniem) oraz po 10 min, 20 min, 30 min, 45 min, 1 godzinie, 1,5 godziny, 2 godzinach , 3 godziny, 4 godziny, 6 godzin, 8 godzin, 12 godzin, 24 godziny i 48 godzin po podaniu dawki.

Schemat zwiększania dawki To badanie składa się z 3 grup dawkowania (200, 400 i 600 mg). Stosowany jest schemat eskalacji dawki, sekwencyjnie od grupy z małą dawką do grupy z dużą dawką, a każdy pacjent otrzyma tylko podawanie doustne na jednym poziomie dawki zgodnie ze schematem eskalacji dawki. Wszystkim pacjentom będą podawane doustnie dwa razy dziennie (w odstępie około 12 godzin) przez 6 kolejnych dni, a ostatnie podanie zostanie podane rano dnia 6. Wszystkie dawki należy przyjmować na czczo.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Victoria
      • Geelong, Victoria, Australia, 3220
        • Nucleus Network Pty Ltd
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Nucleus Network Pty Ltd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi mężczyźni lub kobiety rasy kaukaskiej (z wyłączeniem Bliskiego Wschodu) w wieku od 18 do 55 lat (włącznie w momencie wyrażenia świadomej zgody). Osoby rasy kaukaskiej definiuje się jako osoby, które mają 2 rodziców pochodzenia kaukaskiego/europejskiego i 4 dziadków pochodzenia kaukaskiego/europejskiego.
  2. Uczestnicy muszą mieć wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 18,0 i ≤ 32,0 kg/m2 podczas badania przesiewowego z masą ciała: mężczyźni ≥ 50 kg, kobiety ≥ 45 kg.
  3. Uczestnicy muszą być w dobrym stanie ogólnym, nie mogą wykazywać klinicznie istotnych nieprawidłowości w zakresie parametrów życiowych, badania fizykalnego, testów laboratoryjnych, okulistyki i EKG podczas badania przesiewowego i/lub przed podaniem początkowej dawki badanego leku.
  4. Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku i nie mogą karmić piersią, karmić piersią ani planować ciąży w okresie badania. WOCBP definiuje się jako każdą kobietę, która doświadczyła pierwszej miesiączki i która nie przeszła chirurgicznej sterylizacji (histerektomii lub obustronnego wycięcia jajników) i nie jest po menopauzie. Menopauzę definiuje się jako brak miesiączki trwający 12 miesięcy przy braku innych przyczyn biologicznych. Ponadto kobiety w wieku poniżej 55 lat muszą mieć udokumentowany poziom hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy > 40mIU/ml, aby potwierdzić menopauzę. Uczestnicy płci męskiej z partnerami potencjalnie po menopauzie, którzy są w wieku poniżej 55 lat, muszą używać prezerwatyw, chyba że stan pomenopauzalny ich partnera został potwierdzony przez poziom FSH.
  5. Uczestnicy muszą być chętni i zdolni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody po wyjaśnieniu charakteru badania i przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Znana historia alergii na badany lek.
  2. Historia ciężkich reakcji alergicznych lub anafilaktycznych.
  3. Osoby z potwierdzonymi chorobami ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, układu pokarmowego, oddechowego, moczowego, krwionośnego, zaburzeniami metabolicznymi itp. i wymagającymi interwencji medycznej lub innymi chorobami, które nie nadają się do udziału w badaniach klinicznych (np. jak historia psychiatryczna itp.). Pacjenci z łagodną depresją i lękiem mogą zostać włączeni, jeśli są stabilni i nie przyjmują leków.
  4. Wywiad medyczny uznany przez Badacza za mający wpływ na ocenę profili farmakokinetycznych.
  5. Oddawanie krwi lub utrata krwi ≥ 400 ml przed badaniem przesiewowym lub stosowanie produktów krwiopochodnych. Osoby, które oddały krew w ciągu 1 miesiąca lub oddały osocze w ciągu 7 dni od badania przesiewowego, nie zostaną włączone do badania.
  6. Osoby, które otrzymały leczenie innym badanym lekiem w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego lub uczestniczą w innym badaniu w czasie badania przesiewowego.
  7. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty (OTC), preparatów ziołowych, suplementów lub witamin w ciągu 1 tygodnia przed badaniem przesiewowym. Dozwolone jest przyjmowanie paracetamolu (do 2000 mg/dobę).
  8. Osoby uzależnione od alkoholu w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, definiowane jako wypijanie powyżej 14 jednostek tygodniowo (1 jednostka odpowiada około 200 ml piwa o zawartości alkoholu 5% lub 25 ml napojów spirytusowych o zawartości alkoholu 40% lub 85 ml wina o zawartości alkoholu 12%.
  9. Osoby, które w przeszłości paliły więcej niż 10 papierosów dziennie lub równoważną ilość w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, nie zostaną uwzględnione. Lekkie palenie (np. 10 papierosów tygodniowo) w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym jest dopuszczalne, o ile uczestnik wyraża wolę powstrzymania się od palenia podczas pobytu w szpitalu.
  10. Badany nie chce powstrzymać się od palenia lub alkoholu podczas badania.
  11. Pozytywny wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (Anty-HCV), przeciwciał Treponema pallidum i przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) podczas badania przesiewowego.
  12. Pacjenci z nieprawidłową wartością ALT lub AST, która zostanie uznana klinicznie przez badacza podczas badania przesiewowego, nie zostaną włączeni do badania.
  13. Szybkość przesączania kłębuszkowego (eGFR) < dolna granica normy (DGN) podczas badania przesiewowego. Do obliczenia eGFR zostanie wykorzystany wzór CKD-EPI.
  14. Nieprawidłowe wyniki EKG uznane przez badacza za klinicznie istotne, QTcF (skorygowana częstość akcji serca) w pojedynczym badaniu > 450 ms u mężczyzn i > 470 ms u kobiet i/lub inne istotne klinicznie nieprawidłowości podczas badania przesiewowego.
  15. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią w czasie badania przesiewowego lub planujące zajście w ciążę (samodzielnie lub z partnerem) od badania przesiewowego do 3 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku.
  16. Uważa się, że osoba badana ma inne czynniki, w opinii badacza, które sprawiają, że jest mało prawdopodobne, aby osoba badana zastosowała się do protokołu lub ukończyła badanie zgodnie z protokołem.
  17. Pacjenci, którzy otrzymali jakąkolwiek szczepionkę przeciwko COVID-19 w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem badanego leku, nie zostaną włączeni do badania.
  18. Każdy inny stan, który w ocenie Badacza stanowiłby przeciwwskazanie do udziału pacjenta w badaniu klinicznym ze względów bezpieczeństwa lub zgodności z procedurami badania klinicznego lub interpretacji wyników badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1
JT001 (VV116): 200 mg, doustnie, dwa razy dziennie
JT001 (VV116): 200 mg, doustnie, dwa razy dziennie, 6 kolejnych dni, a ostatnie podanie zostanie podane rano w dniu 6
Inne nazwy:
  • VV116
EKSPERYMENTALNY: Grupa 2
JT001 (VV116): 400 mg, doustnie, dwa razy dziennie
JT001 (VV116): 400 mg, doustnie, dwa razy dziennie, 6 kolejnych dni, a ostatnie podanie zostanie podane rano w dniu 6
Inne nazwy:
  • VV116
EKSPERYMENTALNY: Grupa 3
JT001 (VV116): 600 mg, doustnie, dwa razy dziennie
JT001 (VV116): 600 mg, doustnie, dwa razy dziennie, 6 kolejnych dni, a ostatnie podanie zostanie podane rano w dniu 6
Inne nazwy:
  • VV116

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): maksymalne stężenie (Cmax) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): minimalne stężenie (Ctrough) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): pole pod krzywymi stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC0-t, AUC0-∞ i AUC0-τ) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): pozorny klirens (CL/F) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): średni czas przebywania (MRT) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Zbadanie farmakokinetyki JT001 i jego ważnego metabolitu 116-N1 u zdrowych osobników rasy kaukaskiej
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.
Parametry farmakokinetyczne (PK): współczynnik akumulacji (Rac) JT001 (VV116) i jego metabolitu 116-N1.
Dzień 1, Dzień 5, Dzień 6: do 48 godzin po podaniu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane (AE). AE będą kodowane przy użyciu najnowszej wersji MedDRA® w wersji 25.0 lub nowszej. Liczbę przypadków i częstość występowania wszystkich TEAE, TEAE związanych z lekiem, SAE i TEAE prowadzących do odstawienia należy sklasyfikować i podsumować zgodnie z grupą dawkowania, SOC i PT. TEAE zostaną również podsumowane według ciężkości i związku z badanym lekiem.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: parametry życiowe, oddychanie (uderzenia na minutę) Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi parametrami życiowymi (oddychanie, ciśnienie krwi, temperatura ciała i tętno) zostaną wymienione i podsumowane według leczenia i określonego w protokole punktu czasowego zbierania danych. Zaobserwowane i zmiany w stosunku do linii bazowej zostaną podsumowane w każdym określonym w protokole punkcie czasowym pobierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: parametry życiowe, ciśnienie krwi (mm Hg) Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi parametrami życiowymi (oddychanie, ciśnienie krwi, temperatura ciała i tętno) zostaną wymienione i podsumowane według leczenia i określonego w protokole punktu czasowego zbierania danych. Zaobserwowane i zmiany w stosunku do linii bazowej zostaną podsumowane w każdym określonym w protokole punkcie czasowym pobierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: parametry życiowe, temperatura ciała (℃) Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi parametrami życiowymi (oddychanie, ciśnienie krwi, temperatura ciała i puls) zostaną wymienione i podsumowane według leczenia i punktu czasowego zbierania danych określonego w protokole. Zaobserwowane i zmiany w stosunku do linii bazowej zostaną podsumowane w każdym określonym w protokole punkcie czasowym pobierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: parametry życiowe, tętno (uderzenia na minutę) Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi parametrami życiowymi (oddychanie, ciśnienie krwi, temperatura ciała i tętno) zostaną wymienione i podsumowane według leczenia i określonego w protokole punktu czasowego zbierania danych. Zaobserwowane i zmiany w stosunku do linii bazowej zostaną podsumowane w każdym określonym w protokole punkcie czasowym pobierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: badania laboratoryjne Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych (w tym hematologicznych, biochemicznych, krzepnięcia i analizy moczu) w każdej grupie dawkowania zostanie podsumowana. Zostaną wymienione wszystkie nieprawidłowe wskaźniki badań laboratoryjnych i nieprawidłowe wskaźniki istotne klinicznie.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni

Dane dotyczące bezpieczeństwa: badania fizykalne obejmują wygląd ogólny, głowę, uszy, oczy, nos, gardło, uzębienie, tarczycę, klatkę piersiową (serce, płuca), brzuch, skórę, neurologiczne, kończyny, plecy, szyję, układ mięśniowo-szkieletowy i węzły chłonne.

Podsumowana zostanie liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowym badaniem fizykalnym w każdej grupie dawkowania.

Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: 12-odprowadzeniowe elektrokardiogramy (EKG): tętno. Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi wartościami EKG zostaną wymienione i podsumowane według leczenia według protokołu określonego punktu czasowego zbierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: 12-odprowadzeniowe elektrokardiogramy (EKG): odstęp P-R. Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi wartościami EKG zostaną wymienione i podsumowane według leczenia według protokołu określonego punktu czasowego zbierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001 u zdrowych osób rasy kaukaskiej po wielokrotnym podaniu doustnym.
Ramy czasowe: Do 12 dni
Dane dotyczące bezpieczeństwa: 12-odprowadzeniowe elektrokardiogramy (EKG): odstęp QTcF. Liczba i odsetek pacjentów z nieprawidłowymi wartościami EKG zostaną wymienione i podsumowane według leczenia według protokołu określonego punktu czasowego zbierania według grupy dawkowania.
Do 12 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

2 maja 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

24 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JT001-005-I

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .