Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ obrazowania motorycznego u pacjentów ze złamaniem dalszego końca kości promieniowej

9 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Melike Gizem KALAYCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Wpływ obrazowania motorycznego na ból, kinezjofobię, funkcjonalność i jakość życia pacjentów ze złamaniem dalszego końca kości promieniowej

Złamanie końca dystalnej kości promieniowej (DRC) jest jednym z najczęstszych złamań wśród wszystkich złamań kończyn i złamań nadgarstka. Ból, obrzęk i utrata funkcji są częstymi objawami u pacjentów, a program fizjoterapii powinien być dobrze zaplanowany od najwcześniejszego okresu. Jednakże, chociaż istnieją różne zastosowania fizjoterapeutyczne i rehabilitacyjne w leczeniu DRK, nie ma wystarczających informacji na temat skuteczności tych zastosowań, gdy analizuje się badania oparte na dowodach.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu obrazowania motorycznego dodanego do leczenia konwencjonalnego w porównaniu z leczeniem konwencjonalnym z telerehabilitacją u pacjentów ze złamaniem dalszego końca kości promieniowej. Wyobrażenia motoryczne definiuje się jako mentalną prezentację dobrowolnego ruchu bez ruchu ciała. Jest to aplikacja, która nie wymaga kosztów i jest to trening, który można łatwo zastosować w programach rehabilitacyjnych. Telerehabilitacja ma istotne znaczenie w postępowaniu z pacjentami w ostrej fazie choroby, a także w zdalnym leczeniu osób z przewlekłymi problemami zdrowotnymi. Przypadki, które złożyły podanie do Kliniki Ortopedii i Traumatologii Uniwersytetu w Stambule-Cerrahpaşa i zostały skierowane do Wydziału Fizjoterapii i Rehabilitacji Uniwersytetu w Stambule-Cerrahpaşa, zostaną uwzględnione w badaniu. Niewiele badań dotyczyło wpływu obrazów motorycznych na ból, kinezjofobię i funkcjonalność w urazach mięśniowo-szkieletowych. Potrzebne są badania nad wpływem obrazów motorycznych na różne grupy pacjentów. Dlatego w naszym badaniu zbadany zostanie wpływ treningu obrazowania motorycznego metodą telerehabilitacji na ból, kinezjofobię i funkcjonalność u pacjentów ze złamaniem nasady dalszej kości promieniowej.

Formularz danych socjodemograficznych wszystkich osób, które zgłosiły się do udziału w badaniu; Wiek, płeć, wzrost, waga, ból, dominująca kończyna i rodzaj złamania zostaną zakwestionowane. Ponadto mierzone jest natężenie bólu za pomocą wizualnej skali analogowej, pomiar normalnego ruchu stawu (zgięcie nadgarstka, wyprost, odchylenie łokciowe i promieniowe oraz supinacja i pronacja przedramienia) za pomocą goniometru, siła chwytu dłoni za pomocą „Hydraulicznego dynamometru ręki”, siła chwytu palców „Hydraulic Finger Dynamometer”, skala kinezjofobii Tampa Kinesiofobii, funkcjonalność „Kwestionariusz urazów ramienia, barku i dłoni w języku tureckim (niepełnosprawność ręki, barku i ręki po turecku - DASH-T i kwestionariusz oceny nadgarstka pacjenta (HBEBD), z precyzyjna zręczność, test Moberg Pick Up, zdolność obrazowania motorycznego za pomocą aplikacji Recognize™ na telefon oraz Kwestionariusz obrazowania kinestetycznego i wizualnego, jakość życia zostanie oceniona za pomocą SF-12.

Po wstępnej ocenie rozpoczęto program leczenia. Postępy w metodach leczenia specyficznych dla grup, do których należą, zostały szczegółowo wyjaśnione poniżej.

Leczenie:

Po złamaniu dalszego końca nasady kości promieniowej, po 6 tygodniach stosowania plastra, po pierwszej ocenie w poradni po zdjęciu gipsu, na kolejnej sesji, po edukacji pacjenta, zastosowano leczenie konwencjonalne w przypadkach z grupy 1, 3 dni w tygodniu, jak podano poniżej.

Grupa 2: leczenie zachowawcze + program obrazowania motorycznego Pacjenci z tej grupy oprócz leczenia zachowawczego będą mieli obraz motoryczny. Pacjenci z tej grupy zostaną najpierw poddani wstępnej sesji obrazowania motorycznego. Zgodnie z wynikami obserwacji i oceny dokonanej przez fizjoterapeutę przed rozpoczęciem leczenia ocenia się funkcję pacjentów

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • İstanbul, Indyk
        • Melike Gizem Kalaycı

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdecydowano o złamaniu nasady dalszej kości promieniowej i leczeniu zachowawczym

Kryteria wyłączenia:

  • Złamanie obustronne
  • Przypadki ze złamaniami niestabilnymi, rozdrobnionymi lub skomplikowanymi, złamaniami związanymi ze stanami złośliwymi, obecnością infekcji, zaburzeniami funkcji poznawczych lub niezdolnością do odbierania poleceń słownych oraz złamaniami obustronnymi nie będą uwzględniane w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Konserwatywny
Program leczenia zachowawczego

Pacjenci będą wykonywać swoje ćwiczenia w formie rozmowy wideo WhatsApp lub rozmowy wideo Zoom.

Kąpiel kontrastowa, masaż przez 5 minut, pasywny, aktywny wspomagający normalny zakres ruchu. Aplikacja lodu. Po 4 tygodniach ćwiczenia wzmacniające. Czas kuracji 8 tygodni.

Eksperymentalny: Obrazy motoryczne
Leczenie zachowawcze + program obrazowania motorycznego

Pacjenci będą wykonywać swoje ćwiczenia w formie rozmowy wideo WhatsApp lub rozmowy wideo Zoom.

Kąpiel kontrastowa, masaż przez 5 minut, pasywny, aktywny wspomagający normalny zakres ruchu. Aplikacja lodu. Po 4 tygodniach ćwiczenia wzmacniające. Czas kuracji 8 tygodni.

Pacjenci będą wykonywać swoje ćwiczenia w formie rozmowy wideo WhatsApp lub rozmowy wideo Zoom.

Kąpiel kontrastowa, 5-minutowy masaż, bierny, aktywny pomocniczy normalny zakres ruchu. Aplikacja lodu. Ćwiczenia wzmacniające po 4 tygodniach. Czas trwania leczenia wynosi 8 tygodni. Ta grupa stosuje obrazy motoryczne przez maksymalnie 5 minut. Zaimplementują obrazy motoryczne oparte na funkcjonalności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: 3 minuty
Do oceny siły mięśni zastosowano dynamometr. Siłę mięśniową oceniano w następujących mięśniach, każdy pomiar wykonywano trzykrotnie i przyjmowano maksimum.
3 minuty
Poziom funkcjonalności
Ramy czasowe: 10 minut
Dash, Kwestionariusz oceny nadgarstka pacjenta (HBEBD)
10 minut
Poziom kinezyofobii
Ramy czasowe: 10 minut
Kinezyofobia, zdefiniowana jako nadmierny, irracjonalny i wyniszczający lęk przed ruchem fizycznym i aktywnością, wynikający z poczucia bezbronności z powodu bolesnego urazu lub ponownego urazu, jest centralnym czynnikiem w procesie rozwoju bólu od stadium ostrego do przewlekłego. Tampa skala
10 minut
Poziom bólu
Ramy czasowe: 1 minuta
Cel i zastosowanie testu: Wizualna skala analogowa (VAS) służy do konwersji niektórych wartości, których nie można zmierzyć numerycznie, na wartości liczbowe. Na obu końcach linii o długości 100 mm zapisane są dwie definicje końcowe ocenianego parametru, a pacjent jest proszony o wskazanie miejsca, w którym jego stan jest odpowiedni, poprzez narysowanie linii lub umieszczenie punktu lub wskazanie na tej linii. Odpoczynek, aktywność i noc oceniano w trzech różnych przedziałach czasowych
1 minuta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Normalny zakres ruchu
Ramy czasowe: 5 minut
Oceniano stawy kończyn górnych i zakres ruchu
5 minut
Rozpoznaj™
Ramy czasowe: 10 minut
Użyj aplikacji Recognize, aby szybko ćwiczyć synapsy na swoim urządzeniu, gdziekolwiek jesteś.
10 minut
SF-12
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 8 tygodnia po zakończeniu leczenia
SF-12 to samoopisowa miara wyników oceniająca wpływ zdrowia na codzienne życie jednostki. Jest często używany jako miara jakości życia.
Od rozpoczęcia leczenia do 8 tygodnia po zakończeniu leczenia
Kwestionariusz Obrazów Kinestetycznych i Wizualnych
Ramy czasowe: 10 minut
KVIQ ocenia w pięciostopniowej skali porządkowej wyrazistość obrazu (wizualna: podskala V) oraz intensywność doznań (kinestetycznych: podskala K), jakie badani są w stanie sobie wyobrazić z perspektywy pierwszej osoby.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Melike Gizem Kalaycı, PhD, Bahçeşehir University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstanbulUniversityCerrahpasa

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .