Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Behawioralne wiadomości naukowe w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi

6 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Imperial College London

Badanie wykorzystania komunikatów opartych na wiedzy behawioralnej w celu ułatwienia uczestnictwa w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem w Wielkiej Brytanii, na który choruje 1 na 8 kobiet w ciągu swojego życia. Podczas gdy wskaźniki przeżycia są wysokie, wskaźnik przeżycia 5-letniego jest o 72% wyższy w przypadku raka piersi w najwcześniejszym stadium, w porównaniu z ostatnim stadium choroby. Narodowy Program Badań Piersiowych Służby Zdrowia zaprasza co trzy lata kobiety w wieku od 50 do 70 lat na mammografię. Szacuje się, że dzięki umożliwieniu wcześniejszego wykrywania, program badań przesiewowych piersi Narodowej Służby Zdrowia ratuje 1300 istnień ludzkich rocznie.

Pomimo potencjalnych korzyści z badań przesiewowych w kierunku raka piersi, frekwencja spada. Nauki behawioralne to dziedzina nauki dotycząca zrozumienia procesów leżących u podstaw działania człowieka. Teorie behawioralne, takie jak model Zachowanie i Motywacja Możliwości Szans. Ostatnie badania wykazały, że zastosowanie nauk behawioralnych do badań przesiewowych może również ułatwić przyjmowanie zaproszeń. Jednak użycie komunikatów tekstowych ogranicza, które determinanty behawioralne można realnie uwzględnić i jakie techniki można zastosować. Wiadomości wideo mogą pozwolić na włączenie bardziej złożonego i szerszego zakresu technik zmiany zachowania, a zatem mają większy wpływ na frekwencję.

Podczas gdy wiadomości oparte na nauce behawioralnej były wcześniej testowane przez grupy w celu ułatwienia uczestnictwa w badaniach przesiewowych piersi, ich skuteczność była zmienna. Jednym z powodów jest to, że wiadomości tekstowe mają ograniczoną długość i możliwości formatowania, co ogranicza liczbę technik zmiany zachowania, które można uwzględnić. Co więcej, niektóre techniki behawioralne są bardziej złożone niż inne, a zwykły tekst może ograniczać zakres, w jakim można je zastosować. Wiadomości wideo zapewniają mechanizm dostarczania, który może umożliwić wypróbowanie bardziej złożonych i różnych kombinacji. Istnieje jednak niedostatek danych dotyczących wpływu wysyłania wiadomości behawioralnych opartych na wideo na wskaźniki frekwencji w programach badań przesiewowych w kierunku raka piersi. To badanie ma na celu zbadanie wpływu wiadomości wideo w porównaniu z wiadomościami tekstowymi opartymi na nauce behawioralnej i standardowymi wiadomościami przypominającymi.

Głównym celem jest określenie wpływu wiadomości opartych na naukach behawioralnych (1) wideo i (2) wiadomości tekstowych w porównaniu ze zwykłą opieką, na podejmowanie badań przesiewowych w kierunku raka piersi. Cele drugorzędne dotyczą tego, jak ten wpływ na frekwencję różni się między podgrupami populacji, w tym osobami z różnych grup demograficznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to zostanie przeprowadzone jako randomizowane badanie kontrolne w londyńskim regionie badań przesiewowych Narodowego Programu Badań Piersiowych Służby Zdrowia. Badanie potrwa ponad 6 miesięcy. Centrum administracyjne programu badań przesiewowych piersi Narodowej Służby Zdrowia. w Londynie ma swoją siedzibę w Royal Free Hospital, który będzie nadzorował planowanie zaproszeń, dostarczanie wiadomości i zestawianie danych o wynikach za pośrednictwem istniejących systemów dostarczania.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni przy użyciu prostej metody randomizacji w stosunku 1:1:1 do ramienia interwencji lub zwykłej opieki. Randomizacja będzie wykorzystywać skomputeryzowany system, w którym każdemu uczestnikowi, który ma zostać poddany badaniu przesiewowemu w okresie badania, zostanie losowo przydzielony numer odpowiadający wiadomości, którą otrzyma. Zostanie to przeprowadzone przez centrum kontroli i zostanie przekazane do usługi dostarczania wiadomości, która zapewni wysłanie prawidłowego szablonu.

Pisemne zaproszenia są wysyłane, zgodnie ze standardową praktyką, przez program badań przesiewowych piersi Narodowej Służby Zdrowia. zapraszania kobiet na (1) spotkanie w określonym czasie, dacie i miejscu (tzw. zaproszenia czasowe) lub (2) dzwonienie i rezerwowanie terminu (zaproszenie otwarte). Następnie, w ramach zwykłej opieki, osoby wybrane do otwartych zaproszeń otrzymają pierwszą wiadomość tekstową 7 dni po pisemnym zaproszeniu. Następnie otrzymają dwa przypomnienia SMS-em, 7 dni i 2 dni przed spotkaniem, po jego zarezerwowaniu. Ci, którzy otrzymają zaproszenia na określony czas, otrzymają tylko dwa przypomnienia, 7 i 2 dni przed spotkaniem. Decyzja o zaoferowaniu danej osobie zaproszenia czasowego lub otwartego jest podejmowana przez służby przesiewowe na podstawie ich procesu wychodzenia z pandemii i nie zostanie zmieniona przez ten projekt.

Ta randomizowana, kontrolowana próba będzie polegała na losowym losowaniu uczestników, którzy otrzymają zwykłe wiadomości dotyczące opieki (zgodnie z harmonogramem określonym powyżej), zwykłą wiadomość tekstową zawierającą lub wiadomość behawioralną z nowym łączem do filmu zawierającego więcej technik behawioralnych.

Treść komunikatów interwencyjnych i wideo zostały opracowane w ramach szeroko zakrojonych prac nad zaangażowaniem i zaangażowaniem pacjentów i społeczeństwa, w tym 10 wywiadów, 2 grup fokusowych i 2 warsztatów wspólnego projektowania. W trakcie całego procesu konsultowano się z członkami społeczeństwa, zwłaszcza w odniesieniu do reprezentacji osób w filmie i treści wiadomości. Otrzymane informacje zwrotne zostały wykorzystane do zmiany materiałów i otrzymano dalsze informacje zwrotne. Dzięki temu iteracyjnemu podejściu zapewniliśmy, że treść jest odpowiednia. Zwróciliśmy się również do członków grup społecznych pracujących w usługach zdrowia psychicznego dla osób dorosłych z Afryki i Karaibów oraz osób mówiących po arabsku, a także organizacji kierowanych przez osoby transpłciowe, aby poprawić jakość życia osób transpłciowych, aby zapewnić, że osoby z tych grup są zadowolone z reprezentacji. Komisarze ds. badań przesiewowych w National Health Service England również zatwierdzili tę treść. Zespół National Health Service Identity udzielił zgody na użycie logo/brandingu National Health Service, a zespół London Northwest Healthcare National Health Service Trust zatwierdził użycie ich nazwy.

Film będzie umieszczony na prywatnej stronie w witrynie Imperial College London, która będzie dostępna tylko dla osób, którym przesłano link. Film zostanie przetłumaczony na kilka języków, z lektorami dostępnymi również w różnych językach, aby ludzie z różnych środowisk byli w stanie zrozumieć treść.

Po 3 miesiącach od pierwszych pisemnych zaproszeń z centrum badań przesiewowych piersi zostaną zebrane dane dotyczące tego, czy dana osoba uczestniczyła w spotkaniu i czy wiadomości zostały pomyślnie wysłane. Zostanie to powtórzone po 6 miesiącach odpowiadających kluczowemu wskaźnikowi wydajności usługi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34047

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia będą zgodne z kryteriami programu badań przesiewowych piersi Narodowej Służby Zdrowia, ponieważ wszystkie zaproszenia będą pochodzić bezpośrednio z programu, zgodnie ze zwykłą opieką. Obejmują one:

  • W momencie zaproszenia w wieku od 50 do 70 lat
  • Mieszka w londyńskim regionie badań przesiewowych
  • Zarejestrowana jako kobieta u lekarza pierwszego kontaktu

Kryteria wykluczenia będą zgodne z kryteriami stosowanymi w programie badań przesiewowych piersi Narodowej Służby Zdrowia, ponieważ wszystkie zaproszenia będą pochodzić bezpośrednio z programu, zgodnie ze zwykłą opieką. Obejmują one:

  • Dotychczasowa obecność na skriningu piersi w bieżącym (3-letnim cyklu)
  • Zrezygnowano z otrzymywania wiadomości tekstowych
  • Zrezygnowano z badania przesiewowego
  • Wcześniejsza obustronna mastektomia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Wiadomość tekstowa wysłana 7 dni wcześniej niż 48 godzin przed zarezerwowanym spotkaniem. Treść wiadomości będzie zawierała treść „zwykłej opieki”, która jest obecnie wysyłana przez London Breast Cancer Screening Programme. Obejmuje to link do filmu hostowanego w serwisie YouTube.
Inny: Wiadomość dotycząca zwykłej opieki
Standardowa wiadomość dotycząca zwykłej opieki, zawierająca link do filmu wideo, który nie opiera się na badaniach behawioralnych
Eksperymentalny: Wiadomość behawioralna
Wiadomość tekstowa wysłana 7 dni wcześniej niż 48 godzin przed zarezerwowanym spotkaniem. Treść wiadomości została oparta na wcześniejszych pracach związanych ze współprojektowaniem i zawiera techniki zmiany zachowania. Będzie to zawierało ten sam link do filmu na serwerze YouTube, co zwykłe ramię opieki.
Behawioralne: Wiadomość behawioralna
Przekaz polegający na wzroście wyrazistości, wzroście pozytywnych emocji i informowaniu o konsekwencjach zdrowotnych
Eksperymentalny: Wiadomość behawioralna + wideo
Wiadomość tekstowa wysłana 7 dni wcześniej niż 48 godzin przed zarezerwowanym spotkaniem. Treść wiadomości będzie taka sama jak w tekście behawioralnym, jednak link zostanie zastąpiony linkiem internetowym do animowanego wideo. Ten film został zaprojektowany w ramach szeroko zakrojonego procesu współprojektowania obejmującego kilka technik zmiany zachowania, zaprojektowanych w celu pokonania barier uwypuklonych w tej jakościowej pracy.
Behawioralne: Wiadomość behawioralna + wideo
Komunikaty jak wyżej. Film zawiera również informacje na temat konsekwencji emocjonalnych, rozwiązywania problemów, przewidywanego żalu, redukowania negatywnych emocji oraz technik wiarygodnego źródła.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników zajmujących się badaniem raka piersi w trzech miesiącach zamiaru leczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procentowy pobieranie badań przesiewowych raka piersi, trzy miesiące po początkowej literie zaproszenia do leczenia.
3 miesiące
Liczba uczestników zajmujących się badaniem raka piersi po trzech miesiącach- na protokół
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba uczestników zajmujących się badaniem raka piersi, trzy miesiące po początkowym literie zaproszenia- na protokół
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników zajmujących się badaniem raka piersi, trzy miesiące po początkowym zaproszeniu wśród osób z grup socjodemograficznych (deprywacja, pochodzenie etniczne)
Ramy czasowe: 3 miesiące

Liczba uczestników podejmujących badania przesiewowe raka piersi, trzy miesiące po początkowym liście zaproszeniu wśród osób z grup socjodemograficznych (pochodzenie etniczne)

Uwaga: pozostają 3 ramiona próbne (zwykła opieka, komunikat behawioralny, komunikat behawioralny + wideo), dane reprezentują analizę podgrup dychotomicznych tych ramion do białej v. Nie biała pochodzenie etniczne).
3 miesiące
Liczba uczestników zajmujących się badaniem badań przesiewowych raka piersi, trzy miesiące po początkowym lisku zaproszeniowym, wśród tych, którzy otrzymali różne typy zaproszeń.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba uczestników zajmujących się badaniami przesiewowymi raka piersi, trzy miesiące po początkowym liście zaproszeniu, wśród tych, którzy otrzymali różne rodzaje zaproszeń.
3 miesiące
Liczba uczestników zajmujących się badaniami raka piersi, trzy miesiące po początkowym lisku zaproszonym, wśród osób z różną historią badań przesiewowych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba uczestników zajmujących się badaniami raka piersi, trzy miesiące po początkowym lisku zaproszonym, wśród osób z różną historią badań przesiewowych
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Imperial College London

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
NHS England

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ara Darzi, FRCS, Imperial College London

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 22IC7498

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami