Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długotrwały naturalny masaż poślizgowy i głębokiego tarcia w okolicy apofizy u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy

12 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie długotrwałego naturalnego masażu ślizgowego i głębokiego tarcia u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest porównanie wpływu trwałego naturalnego poślizgu apofizycznego i masażu głębokiego tarcia u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy w celu zmniejszenia bólu, zwiększenia zakresu ruchu szyjki macicy i poprawy jakości snu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szyjnopochodny ból głowy CGH definiuje się jako ból głowy wynikający ze zmian chorobowych występujących w trzech górnych kręgach szyjnych i związanych z nimi strukturach tkanek miękkich. Zaburzenia snu są stale związane z bólami głowy. CGH jest wtórnym typem bólu głowy sklasyfikowanym w Międzynarodowej Klasyfikacji Zaburzeń Bólu Głowy IHD. Fizyczne i manualne tryby terapii są ważnymi sposobami terapeutycznymi w ostrej rehabilitacji szyjnopochodnego bólu głowy.

Koncepcja „mobilizacji ruchem”, znana jako koncepcja Mulligana, jest całkowicie odmienna od innych form terapii manualnej. Mulligan opisał utrzymujący się naturalny poślizg apofizyczny (SNAG) na stawie z aktywnym ruchem wykonywanym przez pacjenta w kierunku objawów. Ten ślizg powinien być bezbolesny, z odpowiednią siłą przykładaną przez przeszkoloną osobę). Skuteczność SNAG C1-C2 została udowodniona u pacjentów z ostrym lub podostrym CGH zarówno w okresach krótko-, jak i długoterminowych. Mulligan zalecał mobilizację w kierunku miejsca ograniczonego lub w kierunku reprodukcji objawów, co jest trudne do znalezienia u pacjentów z bólem głowy i zawrotami głowy tylko w jednym kierunku. Istnieją dowody na to, że mobilizacja objawowych i bezobjawowych poziomów szyjki macicy powoduje natychmiastową poprawę bólu i ruchomości segmentów na tym samym poziomie, jak również w obszarach przyległych.

James Cyriax zaproponował technikę leczenia, głęboki masaż tarcia, który ma znaczący wpływ na uśmierzanie bólu. Masaż cierny Cyriax jest szeroko znaną i stosowaną techniką w leczeniu bólu przewlekłego. Jest to rodzaj masażu tkanki łącznej aplikowany na struktury tkanek miękkich, takie jak ścięgna, brzuśce mięśniowe, połączenia mięśniowo-ścięgniste, więzadła i torebki stawowe. To podejście jest ukierunkowane na mięśnie zarówno powierzchowne, jak i głębokie, które mogą przyczyniać się do bólu głowy. Mięśnie (takie jak mięsień czworoboczny, mostkowo-obojczykowo-sutkowy, dźwigacz łopatki i zginacze głębokiej szyi), które przyczyniają się do rozwoju CGH, można ukierunkować za pomocą tej techniki.

SNAG Mulligana to przedłużony poślizg, który obejmuje jednocześnie trwały poślizg fasetowy i aktywny ruch; ta technika jest ukierunkowana zarówno na staw, jak i na aktywny skurcz mięśni. To wzmacnia uszkodzenie szyjki macicy, zmniejszając w ten sposób CGH. Głęboki masaż tarcia umożliwia skórze, powięzi; mięśnie, które mają być zaangażowane w celu poprawy krążenia, a tym samym promowania gojenia. Techniki te pomogą złagodzić szyjnopochodny ból głowy i dokonane zostanie właściwe porównanie, które jest nowością. Zbadana zostanie skuteczność tych technik w łagodzeniu bólu głowy, poprawie pamięci ROM i jakości snu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Peshawar, Pakistan
        • Northwest Institute of Health Sciences and Northwest General Hospital Peshawar.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 51 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia; Zarówno mężczyźni, jak i kobiety. Wiek 18 lat i więcej. Międzynarodowa Klasyfikacja Zaburzeń Bólu Głowy (ICHD-III) Kryteria diagnostyczne szyjnopochodnego bólu głowy

Dowód związku przyczynowego wykazany przez co najmniej dwa z następujących elementów:

  • ból głowy rozwinął się w związku czasowym z początkiem choroby szyjki macicy lub pojawieniem się zmiany
  • ból głowy znacznie się poprawił lub ustąpił równolegle z poprawą lub ustąpieniem zaburzenia lub zmiany szyjki macicy
  • zakres ruchów w odcinku szyjnym jest zmniejszony, a ból głowy znacznie się nasila w wyniku prowokacyjnych manewrów (test rotacji zgięcia FRT)
  • ból głowy ustępuje po diagnostycznej blokadzie struktury szyjnej lub jej unerwienia • Częstotliwość bólu głowy powyżej 2 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Obustronne bóle głowy (typowe napięciowe bóle głowy) i cechy sugerujące migrenę.
  • Znane przypadki wodogłowia.
  • Znane przypadki zaburzeń neurologicznych.
  • Znane przypadki nowotworów złośliwych.
  • Zaangażowanie w fizjoterapię lub chiropraktykę w leczeniu bólu głowy w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trwały naturalny poślizg apofizyczny
Mulligan's C1-C2 self-SNAG + konwencjonalny PT
Mulligan's C1-C2 self-SNAG+ ćwiczenia wzmacniające mięśnie przedniej i tylnej części szyi (rozciąganie, zginanie, obracanie, zginanie boczne) Częstotliwość: 2-3 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana (bezbolesna) Czas: 20 minut/sesja Typ: Mobilizacja ruchowa SNAG Konwencjonalne PT, w tym ćwiczenia wzmacniające mięśnie karku 10 powtórzeń, 1 seria Oporowe zgięcie szyi, wyprost, zgięcie boczne, rotacja Częstotliwość: 2-3 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana-wysoka intensywność (w zależności od tolerancji bólu ) Czas: 10 minut/sesję Typ: Ćwiczenie wzmacniające
Eksperymentalny: masaż głębokiego tarcia
Masaż głęboki tarcie Cyriax+ Konwencjonalny PT
Masaż głębokim tarciem Cyriax + ćwiczenia wzmacniające mięśnie przedniego i tylnego odcinka szyi (rozciąganie, zginanie, obracanie, zginanie boczne) Częstotliwość: 2-3 razy w tygodniu przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana-wysoka (w zależności od tolerancji bólu) Czas: 20 minut/ Rodzaj sesji: Masaż głębokich tkanek miękkich Konwencjonalny PT, w tym ćwiczenia wzmacniające mięśnie karku 10 powtórzeń, 1 zestaw Oporowe zgięcie szyi, wyprost, zgięcie boczne, rotacja Częstotliwość: 2-3 razy/tydzień przez 3 tygodnie Intensywność: umiarkowana-wysoka intensywność (w zależności od bólu tolerancji) Czas: 10 minut/sesję Typ: Ćwiczenie wzmacniające

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi NDI
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Kwestionariusz ten dostarcza nam informacji o tym, jak ból szyi wpłynął na zdolność radzenia sobie w życiu codziennym. Pytania punktowane są w skali pionowej 0-5, typu Likerta. Wynik 22% lub więcej jest uważany za znaczną niepełnosprawność w zakresie ADL.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa VAS
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Ból VAS jest jednowymiarową miarą natężenia bólu, która jest szeroko stosowana w różnych populacjach dorosłych.

Administracja zajmuje mniej niż minutę. Za pomocą linijki punktację określa się, mierząc odległość (mm) na 10-centymetrowej linii między kotwicą „bez bólu” a znakiem pacjenta, zapewniając zakres wyników od 0-100. Wyższy wynik wskazuje na większą intensywność bólu.

Na podstawie rozkładu bólu w skali VAS u pacjentów pooperacyjnych, którzy określili intensywność bólu pooperacyjnego jako brak, łagodny, umiarkowany lub ciężki, zalecono następujące punkty odcięcia bólu VAS: brak bólu (0-4 mm), łagodny ból (5-44 mm), umiarkowany ból (45-74 mm) i silny ból (75-100 mm).

3 tygodnie
Indeks jakości snu Pitsburg PSQI
Ramy czasowe: 3 tygodnie
zawiera 19 samooceny pytań i 5 samooceny współlokatora (jeśli są dostępne). 19 samooceny pytań jest połączonych w 7 punktacji składowych, z których każda ma 0-3 punktów. We wszystkich przypadkach wynik 0 oznacza brak trudności, a wynik 3 wskazuje na poważne trudności. Siedem punktów jest następnie dodawanych w celu utworzenia jednego ogólnego wyniku w zakresie od 0 do 21, gdzie 0 oznacza brak trudności, a 21 oznacza poważne trudności we wszystkich obszarach
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01251 Aroosha Akbar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .