Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

R21: łatwy w użyciu, inteligentny i niedrogi system LinEr (ENABLE) do oceny dopasowania gniazda (ENABLE)

19 maja 2025 zaktualizowane przez: Ming Liu, North Carolina State University
Osoby po amputacji kończyn dolnych (LLA) polegają na protezach nóg, aby zachować aktywność i prowadzić niezależne życie. W przypadku większości LLA dobrze dopasowany lej protetyczny jest jedyną opcją połączenia z protezą nogi, jednak prawdziwym wyzwaniem jest wykonanie leja protetycznego, który dokładnie łączy się z kikutami. Jednym z powodów jest brak dokładnych podejść do dokładnej i skutecznej oceny rozkładu nacisku na kikut. Aby rozwiązać ten problem, zespół badawczy opracuje innowacyjny system czujników, który umożliwi protetykom wizualne śledzenie rozkładu nacisku na kikut. Możliwości nowego systemu wykrywania zostaną zademonstrowane na osobach po amputacji kończyn dolnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach projektu przetestowana zostanie nowatorska podkładka do wykrywania nacisku. Celem tych testów jest zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności nakładki sensorycznej. Zespół badawczy chciałby zwrócić się do Institutional Review Board (IRB) o stwierdzenie nieistotnego ryzyka.

Podkładka będzie wykonana z materiałów podobnych do normalnej wyściółki z osadzonymi nanorurkami. Nanorurki są wypełnione stopami galu, których rezystancja będzie się zmieniać w zależności od ciśnienia obciążenia. Gdy prąd stały przepływa przez te rurki, zmiana ciśnienia prowadzi do zmiany temperatury otoczenia, co pobudzi termoczułe barwniki do zmiany koloru. Tak więc zespół badawczy mógł oszacować ciśnienie w danym obszarze na podstawie otaczającego go koloru.

Procedura eksperymentalna obejmuje trzy zestawy i wymaga 3-4 wizyt od każdego pacjenta.

Procedura zestawu I obejmuje standardową konstrukcję zębodołu, która wymaga od badanych 2-3 wizyt w gabinecie lokalnej firmy protetycznej. Następnie certyfikowany protetyk zbuduje lejek testowy i dostosowaną wyściółkę, aby zmaksymalizować dopasowanie i komfort leja oraz przeprowadzi wymagane wyrównanie protezy nogi. O ile nie jest to konieczne, wszystkie gniazda testowe będą duplikatami gniazd codziennych osób po amputacji.

Zestaw II przetestuje dokładność skonstruowanego prototypu na osobach po amputacji w porównaniu z dostępnym na rynku panelem sensorycznym, który służy jako punkt odniesienia. Najpierw zespół badawczy zamontuje oba systemy czujników na obiektach. Siatka czujnika referencyjnego zostanie zamontowana bezpośrednio na kikucie za pomocą taśmy medycznej. Po założeniu przez badanego nakładki sensorycznej ENABLE zespół badawczy zarejestruje dwa systemy sensoryczne. Na koniec badani muszą założyć gniazdo testowe i chodzić w sposób ciągły, aby pomiar opracowanego prototypu mógł się ustabilizować. Zdjęcia ENABLE zostaną zrobione i porównane z zarejestrowanymi sygnałami ciśnienia z siatki odniesienia.

Chociaż siatka referencyjna i system ENABLE są zaprojektowane tak, aby można je było łatwo założyć, potrzebna będzie krótka pomoc eksperymentatorów, aby upewnić się, że procedura montażu może zostać przeprowadzona prawidłowo.

Zestaw III sprawdzi, czy informacje z ENABLE prowadzą do odpowiedniej oceny dopasowania leja w oparciu o reakcje doświadczonych protetyków, gdy pokazano im rozkład nacisku mierzony przez ENABLE w różnych warunkach dopasowania. Wszyscy badani zostaną poddani pięciu warunkom dopasowania gniazda: dobre i dodatkowe piankowe wkładki w czterech różnych obszarach pokazanych w losowej kolejności. Rozmiar podkładki w każdym miejscu jest wybierany przez protetyka na podstawie kształtu i wielkości kikuta.

W każdych odpowiednich warunkach każdy badany przejdzie przez trzy próby. W każdej próbie badany będzie chodził nieprzerwanie, aż do ustabilizowania się koloru płytki dotykowej. Po zrobieniu cyfrowych zdjęć o wysokiej rozdzielczości, które pokrywają większość obszaru wykrywania ENABLE, zespół badawczy pozwoli badanemu odpocząć, aż wzór optyczny ENABLE całkowicie zaniknie przed rozpoczęciem nowej próby.

Po zakończeniu eksperymentów badany będzie musiał wypełnić ankietę dotyczącą komfortu korzystania z systemu ENABLE. Ankieta zostanie przeprowadzona tuż po procedurze eksperymentalnej na papierze. Podczas Zestawu II i III w razie potrzeby dla uczestników dostępna jest uprząż chroniąca przed upadkiem. Uczestnicy są proszeni o samokontrolę ciśnienia i warunków termicznych na kikutach i zachęcani do wnioskowania o wcześniejsze zakończenie procedury eksperymentalnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27695
        • Rekrutacyjny
        • NC State University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ming Liu, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jednostronne amputacje piszczelowe
  • Przynajmniej 1 rok doświadczenia w używaniu protezy nogi
  • Używał obecnego gniazdka przez co najmniej 6 miesięcy bez znaczącego problemu ze skórą lub większej modyfikacji
  • Może wygodnie chodzić 3 minuty bez zatrzymywania się na odpoczynek
  • Długość kości strzałkowej kikuta musi być większa niż połowa długości kości strzałkowej po stronie zdrowej

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzenie funkcji poznawczych lub wzroku, które wpływa na zdolność uczestnika do wyrażenia świadomej zgody lub wykonywania prostych instrukcji podczas eksperymentów
  • neuropatia obserwowana na kikucie
  • panująca kobieta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjent transtibialny
Wszyscy zrekrutowani uczestnicy zostaną włączeni do tego ramienia i przejdą przez procedurę produkcji, dopasowania i testowania nasadki.
Opracowany system ENABLE jest zintegrowany ze standardową wyściółką protetyczną i mierzy rozkład nacisku podczas ruchu. Stosowanie systemu ENABLE może prowadzić do czasowego wzrostu temperatury wewnątrz leja protezy i oczekuje się, że całkowita ekspozycja podczas zabiegu eksperymentalnego będzie krótsza niż 10 min.
Aby zmienić rozkład nacisku wewnątrz leja, wprowadza się cztery warunki dopasowania, dodając odpowiednio małe podkładki przy ścięgnie rzepki (PT), bocznym grzbiecie piszczelowym (LTC), przyśrodkowym grzebieniu piszczelowym (MTC) i dole podkolanowym (PF). Uwzględniając scenariusz bez podkładek, symulowanych jest łącznie pięć warunków dopasowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykres dyskomfortu
Ramy czasowe: Wynikiem jest ocena komfortu wizyty końcowej w ramach projektu (4 godziny).
Osoby badane proszone są o wypełnienie Skali Oceny Bólu Twarzy Wonga-Bakera w celu opisania jakiegokolwiek dyskomfortu odczuwanego podczas korzystania z systemu ENABLE. Dane te zostaną wykorzystane do sprawdzenia, czy system ENABLE jest bezpieczny w użyciu.
Wynikiem jest ocena komfortu wizyty końcowej w ramach projektu (4 godziny).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkład nacisku na kikut
Ramy czasowe: Wynikiem jest ocena rzeczywistego nacisku na kikut w dziesięciu 60-sekundowych próbach marszu.
Wynik ten jest mierzony przez opracowany system ENABLE i rejestrowany przez kamery po każdej próbie marszu. W trzech z tych prób do rejestrowania rozkładu ciśnienia w postaci odczytów analogowych użyto również dostępnej w handlu podkładki do pomiaru ciśnienia.
Wynikiem jest ocena rzeczywistego nacisku na kikut w dziesięciu 60-sekundowych próbach marszu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23949

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie dane indywidualnego uczestnika (IPD), które leżą u podstaw wyników w manuskrypcie, który ma na celu raportowanie skuteczności systemu ENABLE.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Informacje będą dostępne 6 miesięcy po zakończeniu procedury eksperymentalnej.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wyniki analizy statycznej będą dostępne publicznie wraz z wybranymi obrazami zebranymi z procedury eksperymentalnej. Pełny zestaw zdjęć będzie dostępny na podstawie prośby skierowanej do zespołu badawczego.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .