Badanie mające na celu zweryfikowanie skuteczności i bezpieczeństwa izotymolu lub związku karwakrolu przeciwko SARS-CoV-2 u pacjentów z COVID-19
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie z placebo w celu weryfikacji skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji zmodyfikowanego związku izotymolu lub karwakrolu przeciwko czynnikowi SARS-CoV-2 u pacjentów z COVID-19
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Oceń hamowanie końcowej glikozylacji konwertera enzymu angiotensyny II (ECE2).
- Sprawdź hamowanie głównej funkcji proteazy (Mpro) czynnika SARS-CoV-2 poprzez stabilne wiązanie leku/białka w celu kontrolowania replikacji wirusa.
- Sprawdź reakcję utleniania aminy R-CH2-NH2 biorącej udział w hiperaktywacji makrofagów (wrodzony układ odpornościowy), poprzez ingerencję zmodyfikowanego izotymolu.
- Ocena wzrostu tolerancji na nadwrażliwość immunoglobulin G (IgG) i immunoglobulin M (IgM) u pacjentów z COVID-19.
- Sprawdzić hamowanie produkcji i adhezji ponadtlenków w neutrofilach (efekt immunostymulujący) poprzez regulację cytokin i IL-6 (interleukin) w celu zahamowania burzy cytokin (etap 2 i 3, zakażony pacjent).
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Miranda
-
Caracas, Miranda, Wenezuela, 1090
- Hospital Dr. Leopoldo Manrique Terrero - Periférico de Coche.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Populacją badaną będą chorzy w wieku ≥18 lat z dodatnim wynikiem RT-PCR (wykrycie materiału genetycznego SARS-CoV-2 w analizowanej próbce), kwalifikujący się do COVID-19, zgłaszający się do lekarza ośrodka z aktywnym programem podstawowej opieki zdrowotnej, we wczesnych godzinach od wystąpienia objawów. W przypadku braku objawów analiza wymazu z jamy nosowo-gardłowej będzie weryfikowana w segregacji iw zależności od wyniku może zostać włączona lub nie do protokołu klinicznego.
Oczekiwana wielkość próby wynosi 600 pacjentów, których należy zrandomizować w celu równoległego podawania eksperymentalnego leku (300 pacjentów) i placebo (300 pacjentów).
Przed rozpoczęciem badania klinicznego należy ocenić: testy szybkiej diagnozy (test PDR), reakcję łańcuchową polimerazy odwrotnej transkryptazy (test RT-PCR), ciśnienie krwi, tętno, temperaturę, masę ciała, badania krwi, wykrywanie chorób autoimmunologicznych i zakaźnych (HIV, toczeń, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie wątroby, kiła), wykrywanie przeciwciał (immunoglobulin G i immunoglobulin i M), badania moczu na obecność narkotyków i ciąży (w przypadku kobiet) oraz innych chorób współistniejących charakteryzujących się . Dodatkowo u każdego chorego objętego badaniem należy wykonać zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej oraz w miarę możliwości wykonać tomografię komputerową (przed i po leczeniu modyfikowanym izotymolem).
Dostępny będzie system elektroniczny do ładowania wszystkich zmiennych zgodnie z protokołem naukowym i klinicznym ustanowionym podczas gromadzenia danych, a także umożliwi przetwarzanie przyspieszonych zmiennych wyjściowych, które będą mogły być audytowane w czasie rzeczywistym.
Kryteria włączenia uczestników:
- Pozytywny wynik testu PDR, pozytywny wynik testu RT-PCR, pacjenci z rozpoznaniem COVID-19
- Ból w klatce piersiowej lub inny objaw zgodny z obustronnym nietypowym zapaleniem płuc, z jedną z następujących zmian paraklinicznych i obrazowych:
- Nasycenie tlenem (SpO2) ≤93%.
- Podwyższenie poziomu D-dimerów ≥10 mg/ml.
- Podwyższenie poziomu ferrytyny ≥120 ng/ml.
- Wzrost fibrynogenu ≥400 mg/dl
- Podwyższenie poziomu immunoglobuliny M (IgM) ≥200 mg/dl.
- Podwyższenie poziomu interleukiny 6 (IL-6) ≥1800 pg/ml.
- Rx. klatki piersiowej i CT wykazujące pogrubienie oskrzeli, konsolidację i zmętnienia matowej szyby.
Kryteria wykluczenia uczestników:
Negatywny test PDR, negatywny test RT-PCR oraz Niewłaściwe podawanie leków przeciwwirusowych (nieprzestrzeganie wskazanych odstępów lub zgon pacjenta przed upływem 15 dni od wskazań do leczenia).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa izotymolu lub karwakrolu
|
Carvativir 6 mg/ml rozcieńczony do sporządzania roztworu doustnego.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kontrola
•Placebo
|
Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność wśród pacjentów z COVID-19
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
Częstość zgonów w ciągu pierwszych 15 dni.
|
Dzień 1 do dnia 15
|
|
Ilościowa ocena mediatora stanu zapalnego, interleukiny 6 (IL-6) za pomocą testu ELISA, zebranego w czasie do dnia 15
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
Interleukina 6 (IL-6) w pg/ml
|
Dzień 1 do dnia 15
|
|
Ilościowa ocena immunoglobuliny M (IgM) za pomocą testu ELISA zebranego w czasie do dnia 15
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
IgM w mg/dl
|
Dzień 1 do dnia 15
|
|
Ilościowa ocena immunoglobuliny G (IgG) za pomocą testu ELISA zebranego w czasie do dnia 15
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
IgG w mg/dl
|
Dzień 1 do dnia 15
|
|
Odsetek pacjentów z COVID-19, którzy wymagają opieki na poziomie oddziału intensywnej terapii (OIOM), mechanicznego wspomagania wentylacji (MV) i/lub pozaustrojowego natlenienia błonowego (ECMO) w czasie do dnia 15
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
Jako miara ostrości i ciężkości choroby.
|
Dzień 1 do dnia 15
|
|
Wymagania dotyczące pozaustrojowego natlenienia błony śluzowej (ECMO) u pacjentów z COVID-19 w czasie do 15. dnia
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
Miara zachorowalności na choroby.
|
Dzień 1 do dnia 15
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podłużna ocena miana wirusa za pomocą półilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w czasie do dnia 15
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 15
|
Kwas rybonukleinowy (RNA) z wymazu z nosa zostanie wykorzystany do oceny miana wirusa SARS-CoV-2.
|
Dzień 1 do dnia 15
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Raul Ojeda, MsC, Biosynthesis Medical
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia oddychania
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Atrybuty choroby
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Uraz płuc
- Niemowlę, wcześniak, choroby
- COVID-19
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Infekcje dróg oddechowych
- Zespol zaburzen oddychania
- Zespół zaburzeń oddychania, noworodek
- Ostre uszkodzenie płuc
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LAB-2020-01
- ISRCTN registry (Identyfikator rejestru: ISRCTN15363958)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .