Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CAPD kontra APD u pacjentów dializowanych otrzewnowo bez cukrzycy

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Skuteczność CAPD w porównaniu z APD u pacjentów dializowanych otrzewnowo bez cukrzycy: wieloośrodkowe, randomizowane badanie krzyżowe

Wstęp: Ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa (CAPD) i automatyczna dializa otrzewnowa (APD) to dwie ważne metody PD. Do tej pory przeprowadzono tylko trzy randomizowane badania kontrolne (RCT) na małej próbie, porównujące CAPD i APD, ale uzyskano niespójne wyniki.

Cel: Badacze planują rozpocząć wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane badanie krzyżowe w celu porównania jakości życia i adekwatności dializ u pacjentów z chP bez cukrzycy.

Hipoteza: Jakość życia pacjentów i adekwatność dializy po APD nie jest gorsza niż po CAPD.

Metody: W tym badaniu planuje się rekrutację 268 pacjentów bez cukrzycy poddawanych podtrzymującej dializie otrzewnowej. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grup A i B w stosunku 1:1: grupa A otrzymuje APD od 1 do 12 tygodnia i zmianę na CAPD od 13 do 24 tygodnia; grupa B otrzymuje CAPD od 1 do 12 tygodnia i zmianę na APD od 13 do 24 tygodnia. Wyniki oceniano w 12. i 24. tygodniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie krzyżowe planuje rekrutację pacjentów dializowanych otrzewnowo bez cukrzycy przez przeszkolonych badaczy zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia. Na początku wizyty rekrutacyjnej każdy uczestnik proszony jest o wyrażenie świadomej zgody na piśmie, zgodnie z Deklaracją Helsińską i wymogami Niezależnej Komisji Etycznej, po dokładnym wyjaśnieniu celu i procedur badania. Każdy kwalifikujący się pacjent otrzyma instrukcje ręcznej wymiany płynów i automatycznych aparatów do dializy otrzewnowej oraz zostanie losowo przydzielony (w stosunku 1:1) do 12-tygodniowego leczenia w grupie A (APD-NIPD) i grupie B (CAPD), po którym następuje kolejne przejście do innej modalności. Oceny bezpieczeństwa i rutynowe wizyty przeprowadzano następnie co 4 tygodnie, a oceny skuteczności przeprowadzano w 12 i 24 tygodniu.

W przypadku pierwszorzędowego punktu końcowego skuteczności (różnica Kt/V w porównaniu z wartością wyjściową 3 miesiące po leczeniu) 144 pacjentów było w stanie zapewnić 80% mocy do wykrycia bezwzględnej różnicy 0,24 (10% średniej) ze wspólnym odchyleniem standardowym wynoszącym 0,72 (30 % średniej) przy jednostronnym a=0,025. W przypadku innego punktu końcowego (jakości życia), poprzednie badania wykazały, że średnia wyniku fizycznego złożonego podsumowania (PCS) lub psychicznego złożonego wyniku podsumowującego (MCS) w populacji amerykańskiej wynosi około 50 punktów (SD=10), a za klinicznie istotną uważa się zmianę o 2 punkty w PCS lub MCS. W tym badaniu non-inferiority 224 pacjentów mogło zapewnić 80% mocy do wykrycia bezwzględnej różnicy 4 punktów w średniej zmianie PCS/MCS między grupami przy jednostronnym a=0,025. Biorąc pod uwagę 10% wskaźnik utraty do obserwacji, wielkość próby w każdej grupie została ostatecznie ustalona na 134 przypadki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
137

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Jun Ai, MD
  • Numer telefonu: +8613570972948 +86-020-62787120
  • E-mail: aij1980@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510015
        • Nanfang Hospital of Southern Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek od 18 do 75 lat;
  2. Podtrzymująca dializa otrzewnowa przez ≥ 1 miesiąc;
  3. Tygodniowy całkowity CrCL ≥ 45 litrów/tydzień/1,73 m2 powierzchnia ciała;
  4. Całkowity tygodniowy Kt/Vurea ≥ 1,7.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z cukrzycą;
  2. Utrzymany roztwór do dializy otrzewnowej o stężeniu glukozy >2,5%;
  3. W połączeniu z ostrymi epizodami choroby sercowo-naczyniowej (CVD), czynność serca ≥ klasa III według New York Heart Association (NYHA);
  4. Epizody zapalenia otrzewnej w ciągu ostatniego miesiąca;
  5. Operacja jamy brzusznej inna niż wprowadzenie cewnika do PD w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  6. Planowany przeszczep nerki w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  7. Aktywne zapalenie wątroby, marskość wątroby, choroby psychiczne, nowotwory złośliwe, ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A
Uczestnicy otrzymują nocną APD przez 12 tygodni, a następnie przechodzą na CAPD na kolejne 12 tygodni.
Procedura: Nocna automatyczna dializa otrzewnowa (APD)
Nocturnalna APD była dostarczana za pomocą cyclerów automatycznych (Dongze Medical, Fuzhou, Chiny). W nocy przeprowadzono łącznie 4 wymiany, za każdym razem infundując 2000 ml płynu dializacyjnego do jamy brzusznej i zatrzymując go na 2,5 godziny, co skutkowało czasem trwania leczenia wynoszącym 10 godzin; w ciągu dnia utrzymywano 2000 ml płynu dializacyjnego.
Procedura: Ciągła Ambulacyjna Dializa Otrzewnowa (CAPD)
CAPD wykonywano przy użyciu trzech do pięciu ręcznych wymian na dobę. Pojedynczy dootrzewnowy wlew 2000 ml dializatu, z pojedynczym czasem zalegania wynoszącym 4 godziny w ciągu dnia; oraz czasem zalegania 10-12 godzin w nocy
Eksperymentalny: Grupa B
Uczestnicy otrzymują CAPD przez 12 tygodni, a następnie przechodzą na nocną APD przez kolejne 12 tygodni
Procedura: Nocna automatyczna dializa otrzewnowa (APD)
Nocturnalna APD była dostarczana za pomocą cyclerów automatycznych (Dongze Medical, Fuzhou, Chiny). W nocy przeprowadzono łącznie 4 wymiany, za każdym razem infundując 2000 ml płynu dializacyjnego do jamy brzusznej i zatrzymując go na 2,5 godziny, co skutkowało czasem trwania leczenia wynoszącym 10 godzin; w ciągu dnia utrzymywano 2000 ml płynu dializacyjnego.
Procedura: Ciągła Ambulacyjna Dializa Otrzewnowa (CAPD)
CAPD wykonywano przy użyciu trzech do pięciu ręcznych wymian na dobę. Pojedynczy dootrzewnowy wlew 2000 ml dializatu, z pojedynczym czasem zalegania wynoszącym 4 godziny w ciągu dnia; oraz czasem zalegania 10-12 godzin w nocy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity Tygodniowy Kt/V
Ramy czasowe: tydzień 0, 4, 8, 12, 16, 20 i 24
Głównym wynikiem było stężenie stacjonarne (steady-state) całkowitego tygodniowego Kt/V. Dla pierwszego okresu leczenia zdefiniowano je jako średnią arytmetyczną wartości całkowitego Kt/V w tygodniu mierzonych w 8. i 12. tygodniu; dla drugiego okresu leczenia jako średnią arytmetyczną wartości mierzonych w 20. i 24. tygodniu. Jeśli w danym okresie brakowało jednego pomiaru, do wyznaczenia wartości stacjonarnej dla tego okresu używano dostępnego pojedynczego pomiaru.Całkowite tygodniowe Kt/V obliczano jako (24-godzinny klirens mocznika z dializatu + 24-godzinny klirens mocznika z moczu) / (stężenie azotu mocznika w surowicy × objętość dystrybucji mocznika) × liczba dni dializ w tygodniu. Objętość dystrybucji mocznika oszacowano za pomocą wzoru Watsona.
tydzień 0, 4, 8, 12, 16, 20 i 24

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość snu
Ramy czasowe: Week 12, and 24
Architekturę snu mierzono za pomocą bezkontaktowego urządzenia monitorującego parametry życiowe, co zapewniło obiektywne parametry, w tym całkowity czas snu, czas czuwania, liczbę ruchów ciała i epizody bezdechu.
Week 12, and 24
Jakość życia związana ze stanem zdrowia i funkcjonowanie społeczne
Ramy czasowe: Tydzień 0, 12 i 24
Jakość życia związaną ze zdrowiem oceniano za pomocą instrumentu Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36), który dostarcza pięć wyników podskalowych (objawy/problemy, wpływ choroby nerek na codzienne życie, obciążenie chorobą nerek, podsumowanie komponentu fizycznego i podsumowanie komponentu psychicznego), każdy przekształcony na skalę od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą jakość życia.
Tydzień 0, 12 i 24
Ambulatoryjne ciśnienie krwi (ABP)
Ramy czasowe: Tydzień 0, 12 i 24
Całodobowe ambulatoryjne ciśnienie krwi rejestrowano za pomocą zatwierdzonych monitorów. Okresy dzienne (od 08:00 do 22:00) i nocne (od 22:00 do 08:00) zdefiniowano zgodnie z wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego [19]. Dla każdego uczestnika obliczono średnie skurczowe ciśnienie krwi (SBP), zmienność SBP (odchylenie standardowe) oraz nocną redukcję SBP (procentowy spadek od dnia do nocy). Nocny wzór spadku SBP sklasyfikowano jako dippers (≥10% redukcji), non-dippers (0% do <10%) lub reverse dippers (<0%).
Tydzień 0, 12 i 24
Objętość ultrafiltracji (UV)
Ramy czasowe: UV jest rejestrowane codziennie, a analiza opiera się na średniej z ostatnich 7 dni każdego okresu leczenia
Oczyszczanie otrzewnowe będzie rejestrowane codziennie podczas leczenia. Średnie oczyszczanie otrzewnowe będzie porównane między dwoma metodami. Średnia dzienna objętość ultrafiltracji została obliczona jako średnia dziennej ultrafiltracji netto (całkowita objętość odpływu pomniejszona o całkowitą objętość podaną) w ciągu ostatnich 7 dni każdego 12-tygodniowego okresu leczenia.
UV jest rejestrowane codziennie, a analiza opiera się na średniej z ostatnich 7 dni każdego okresu leczenia
Funkcjonowanie społeczne
Ramy czasowe: Tydzień 0, 12 i 24
Funkcjonowanie społeczne oceniano za pomocą Arkusza przesiewowego niepełnosprawności społecznej Światowej Organizacji Zdrowia (SDSS), 10-elementowego narzędzia walidowanego w populacjach chińskich, z całkowitą punktacją w zakresie od 0 do 20, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność społeczną.
Tydzień 0, 12 i 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Guangzhou First People's Hospital
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Guizhou Provincial People's Hospital
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Tianjin Medical University Second Hospital
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Fujian Provincial Hospital
First People's Hospital of Yulin
The Affiliated Ganzhou Hospital of Nanchang University
Dongguan Tungwah Hospital
The First People's Hospital of Nanning
Fuzhou First General Hospital Affiliated with Fujian Medical University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Fanfan Hou, MD,PhD, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NFEC-2022-188

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W okresie studiów IPD jest dzielone między sponsora i współpracowników. Po zakończeniu badania IPD jest udostępniane innym badaczom pod warunkiem uzyskania zgody kierownika badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami