Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ekspozycji środowiskowej w domu na roczne przeżycie po zawale mięśnia sercowego (ENVI-MI)

6 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ENVI-MI (Środowisko i zawał mięśnia sercowego): Wpływ narażenia środowiskowego w miejscu zamieszkania na roczne przeżycie po zawale mięśnia sercowego

Liczne badania dotyczyły wpływu narażenia środowiska na hałas, zanieczyszczenie powietrza i bliskość obszarów „naturalnych” na różne warunki. Jednak bardzo niewiele badań koncentrowało się na obserwacji „po diagnozie” pacjentów po hospitalizacji z powodu epizodu niedokrwiennego układu sercowo-naczyniowego i, o ile nam wiadomo, żadne nie badało ewolucji pacjenta po roku od zawału mięśnia sercowego. Tak więc rzeczywisty wpływ czynników i zanieczyszczeń szeroko reprezentowanych w środowisku miejskim, w szczególności zanieczyszczenia powietrza, zanieczyszczenia hałasem oraz bliskości i dostępności terenów naturalnych (przestrzeni „zielonych” lub „niebieskich”), na ewolucję stanu pozawałowego w jednym roku pozostaje do zidentyfikowania i określenia ilościowego.

Celem projektu ENVI-MI jest ocena wpływu narażenia środowiskowego w miejscu zamieszkania (hałas, zanieczyszczenie powietrza, bliskość przestrzeni „naturalnych”) na rozwój przypadków zawału mięśnia sercowego w ciągu jednego roku w obszarze metropolitalnym Dijon .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

982

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dijon, Francja, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zarejestrowani w bazie RICO

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent :

  • zarejestrowane w bazie RICO
  • hospitalizowany z powodu MI w okresie od 1 stycznia 2002 r. do 31 grudnia 2008 r.,
  • których miejsce zamieszkania znajduje się w jednej z 15 gmin jednostki miejskiej Dijon (z wyjątkiem pacjentów mieszkających na obszarze objętym planem narażenia na hałas lotniska wojskowego)

Kryteria wykluczenia: nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci zarejestrowani w bazie RICO
Pacjenci hospitalizowani z powodu zawału mięśnia sercowego w okresie od 01.01.2002 do 31.12.2008
zanieczyszczenie hałasem zanieczyszczenie powietrza bliskość i dostępność terenów zielonych, przestrzeni niebieskich

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wystąpienie zdarzenia sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: 1 rok
Wystąpienie któregokolwiek z następujących zdarzeń sercowo-naczyniowych podczas rocznej obserwacji: zgon, nawrót lub ponowna hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Cottin Fondation Cœur 2018

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .