Próba remisji cukrzycy e-zdrowia (eDIT)
eHealth Diabetes Remission Trial (szwedzki: Remission av Typ 2 Diabetes Med hjälp av eHälsa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stu sześciu pacjentów z nadwagą i cukrzycą typu 2 zastępuje zwykłe jedzenie produktami zastępującymi dietę (850 kcal/dzień) przez 3 miesiące w celu zmniejszenia masy ciała o 15 kg i remisji cukrzycy (HbA1c < 48 mmol/mol bez leków przeciwcukrzycowych). Po 3 miesiącach całkowitego zastąpienia diety, żywność jest ponownie wprowadzana stopniowo, a indywidualnie dopasowana recepta energetyczna jest stosowana, aby zapobiec ponownemu przybraniu na wadze. Jeśli uczestnicy badania nie osiągną celu utraty wagi po 3 miesiącach, zaleca się im dodatkowe dwa miesiące całkowitego zastąpienia diety. Jeśli w fazie utrzymania wagi nastąpi powrót do wagi, zalecany będzie plan ratunkowy z całkowitym zastąpieniem diety. Aby zwiększyć szanse na utrzymanie niższej masy ciała, uczestnicy skorzystają ze specjalnie opracowanego w tym celu programu opartego na terapii poznawczo-behawioralnej. Całkowity czas trwania studiów wynosi dwa lata.
Stu sześciu uczestników jest losowo przydzielanych do kontynuacji e-zdrowia lub do kontynuacji bezpośredniej. Porady dietetyczne dotyczące osiągnięcia i utrzymania utraty wagi są takie same w obu grupach i dostarczane przez tego samego dietetyka, lekarza i pielęgniarkę, ale metoda obserwacji różni się między grupami (eZdrowie vs. twarzą w twarz).
grupa eZdrowia:
Wszystkie informacje o badaniu i programie terapii poznawczo-behawioralnej są podawane przez aplikację e-Zdrowie w Stöd och behandling, która jest częścią 1177.se. Uczestnicy rejestrują masę ciała, poziom glukozy we krwi na czczo i ciśnienie krwi każdego ranka na stronie 1177.se. Regularnie wykonuje się pomiar HbA1c w domu. Uczestnicy będą mieć zaplanowane spotkania wideo z dietetykiem prowadzącym badanie, pielęgniarką badaną lub lekarzem prowadzącym badanie.
Grupa twarzą w twarz:
Uczestnicy umawiają się na wizyty w gabinecie lekarskim z lekarzem/pielęgniarką/dietetykiem prowadzącym badanie. Podczas wizyt mierzona jest masa ciała, ciśnienie krwi oraz poziom glukozy we krwi włośniczkowej. HbA1c jest mierzone podczas wizyt w 0, 6, 12 i 24 miesiącu. Program terapii poznawczo-behawioralnej dla grupy kontrolnej jest identyczny z programem grupy interwencyjnej, ale program jest realizowany podczas spotkań bezpośrednich.
Zdrowa grupa kontrolna:
Piętnastu zdrowych uczestników z prawidłową tolerancją glukozy, stabilną masą ciała przez co najmniej jeden rok i dobranych do uczestników badania pod względem płci, wieku i wagi po roku trwania badania zostanie przebadanych jeden raz. Ci uczestnicy nie są randomizowani i nie otrzymują żadnej interwencji.
Wyniki:
Pierwotne i drugorzędne miary wyników są porównywane między 1) eksperymentalną grupą e-zdrowia i 2) eksperymentalną grupą twarzą w twarz. W przypadku innych wcześniej określonych miar wyników, eksperymentalna grupa e-zdrowia i eksperymentalna grupa bezpośrednia są traktowane razem jako jedna grupa, badane dwukrotnie (poziom wyjściowy i 12 miesięcy) i porównywane ze zdrową grupą kontrolną, która jest badana tylko raz.
Długoterminowa obserwacja:
Ponieważ brakuje długoterminowych danych dotyczących remisji cukrzycy po całkowitym zastąpieniu diety, uczestnicy badania będą obserwowani po zakończeniu badania. Dane z krajowego rejestru chorych na cukrzycę pochodzące od uczestników tego badania zostaną porównane z innymi pacjentami z krajowego rejestru chorych na cukrzycę nieuczestniczącymi w tym badaniu, ale dopasowane pod względem wieku, płci i czasu trwania cukrzycy do uczestników badania.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Julia Otten, PhD
- Numer telefonu: +46703341559
- E-mail: julia.otten@umu.se
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jönköping, Szwecja
- Rekrutacyjny
- Bra Liv Råslätt vårdcentral
-
Kontakt:
- Andreas Stomby, PhD
-
Umeå, Szwecja, 90187
- Rekrutacyjny
- Department of Public Health and Clinical Medicine, Medicine
-
Kontakt:
- Julia Otten, MD, PhD
-
Główny śledczy:
- Julia Otten, MD, PhD
-
Örnsköldsvik, Szwecja
- Jeszcze nie rekrutacja
- Örnsköldsvik hospital
-
Kontakt:
- Katarina Shahedi, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Cukrzyca typu 2 z czasem trwania 0-6 lat
- BMI 27 kg/m2 i więcej
- HbA1c 43 mmol/mol lub więcej (48 lub więcej, jeśli nie stosuje się leków przeciwcukrzycowych)
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie insuliną
- Utrata masy ciała powyżej 5 kg w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Zdiagnozowane zaburzenie odżywiania
- eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
- Zawał mięśnia sercowego trwa sześć miesięcy
- Ciężka niewydolność serca (klasa III wg NYHA)
- Trwający rak
- Ciąża
- Leczenie lekami przeciwpsychotycznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: eZdrowie
|
Całkowite zastąpienie diety (850 kcal/dzień) przez 3 miesiące, a następnie utrzymanie wagi przez 21 miesięcy.
Wszystkie działania następcze za pośrednictwem aplikacji e-Zdrowia i spotkań wideo.
|
|
Eksperymentalny: Twarzą w twarz
|
Całkowite zastąpienie diety (850 kcal/dzień) przez 3 miesiące, a następnie utrzymanie wagi przez 21 miesięcy.
Wszystkie działania następcze poprzez spotkania twarzą w twarz.
|
|
Brak interwencji: Zdrowa grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HbA1c
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
HbA1c bez leków przeciwcukrzycowych jako ciągły wynik (korekta HbA1c według Tsapas i wsp. 2020, jeśli stosuje się leki przeciwcukrzycowe).
Wynik zostanie najpierw przetestowany pod kątem równoważności, z marginesem równoważności wynoszącym 8 mmol/mol; następnie test wyższości.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HbA1c
Ramy czasowe: 6 i 24 miesiące
|
HbA1c bez leków przeciwcukrzycowych jako ciągły wynik (korekta HbA1c według Tsapas i wsp. 2020, jeśli stosuje się leki przeciwcukrzycowe).
Wynik zostanie najpierw przetestowany pod kątem równoważności, z marginesem równoważności wynoszącym 8 mmol/mol; następnie test wyższości.
|
6 i 24 miesiące
|
|
Remisja cukrzycy
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
|
Liczba uczestników z HbA1c < 48 mmol/mol bez leków przeciwcukrzycowych.
Wynik zostanie najpierw przetestowany pod kątem równoważności z marginesem równoważności wynoszącym 10 punktów procentowych; następnie test wyższości.
|
6, 12 i 24 miesiące
|
|
Masy ciała
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
|
Masa ciała jako ciągły wynik
|
6, 12 i 24 miesiące
|
|
Osiągnięto utratę wagi co najmniej 15 kg
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
|
Liczba uczestników, którzy osiągnęli utratę wagi co najmniej 15 kg
|
6, 12 i 24 miesiące
|
|
Koszty przyrostowe na remisję cukrzycy
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
|
Szacunkowe koszty życia
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
|
Szacunkowe koszty życia na rok życia skorygowany o jakość (QALY)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
|
Glukoza we krwi na czczo
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Częściowa remisja cukrzycy (<7,0 mol/l), całkowita remisja cukrzycy (<6,1 mol/l) bez leków przeciwcukrzycowych.
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
P-glukoza 120 minut po doustnym teście obciążenia glukozą
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Liczba przepisanych doustnych leków przeciwcukrzycowych
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Liczba przepisanych leków przeciwnadciśnieniowych
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Ciśnienie krwi (skurczowe/rozkurczowe)
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Mierzone w ośrodkach badawczych
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Monitorowanie 24h
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Profil lipidowy osocza
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Enzymy wątrobowe
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
AST, ALT
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Liczba uczestników, którzy rezygnują z interwencji
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Obwód talii
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Stosunek do jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Trzyczynnikowy kwestionariusz jedzenia
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Ocena wyczerpania
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Skala Zaburzeń Wyczerpania Karolińskiej.
Minimalna wartość 0. Maksymalna wartość 54.
Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Jakość życia według Krótkiej Skali Jakości Życia Brunnsviken
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Skala ocenia, jak bardzo uczestnicy są zadowoleni z różnych dziedzin życia, a także jak ważna jest każda dziedzina życia.
Skala minimalna 0. Skala maksymalna 48.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Jakość życia według EQ-5D-5L
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Kwestionariusz bada wymiary mobilności, dbania o siebie, zwykłych czynności, bólu i lęku/depresji.
Wartość minimalna 1. Wartość maksymalna 5.
Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Ponadto oceniana jest ogólna ocena stanu zdrowia.
Minimalna wartość 0. Maksymalna wartość 100.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
Wszystkie wymiary będą analizowane oddzielnie, ale EQ-5D-5L również zostaną połączone w jeden wynik.
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Nawyki żywieniowe
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Kwestionariusz FFQ 2020
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Ocena stanu zdrowia
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Kwestionariusz SF-36
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Codzienne kroki
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Mierzone z trackerem aktywności
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Doświadczenie w nauce
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Pytania jakościowe z pisemnymi odpowiedziami na temat doświadczenia w nauce
|
24 miesiące
|
|
Kontrola HbA1c
Ramy czasowe: Rocznie do 20 lat
|
Zebrane z dzienników pacjentów po zakończeniu badania
|
Rocznie do 20 lat
|
|
Śledzenie masy ciała
Ramy czasowe: Rocznie do 20 lat
|
Zebrane z dzienników pacjentów po zakończeniu badania
|
Rocznie do 20 lat
|
|
Monitorowanie ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Rocznie do 20 lat
|
Zebrane z dzienników pacjentów po zakończeniu badania
|
Rocznie do 20 lat
|
|
Zastosowanie obserwacji leków przeciwcukrzycowych
Ramy czasowe: Rocznie do 20 lat
|
Zebrane z dzienników pacjentów po zakończeniu badania
|
Rocznie do 20 lat
|
|
Zastosowanie obserwacji leczenia nadciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: Rocznie do 20 lat
|
Zebrane z dzienników pacjentów po zakończeniu badania
|
Rocznie do 20 lat
|
|
Monitorowanie powikłań cukrzycy
Ramy czasowe: Rocznie do 20 lat
|
Zebrane z dzienników pacjentów i rejestrów po zakończeniu badania
|
Rocznie do 20 lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Hiperinsulinemiczny zacisk euglikemiczny
|
12 miesięcy
|
|
Wydzielanie insuliny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Krokowy test wydzielania insuliny z argininą
|
12 miesięcy
|
|
Elastyczność metaboliczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Hiperinsulinemiczny zacisk euglikemiczny
|
12 miesięcy
|
|
Tempo metabolizmu spoczynkowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kalorymetria pośrednia
|
12 miesięcy
|
|
Składu ciała
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DXA).
|
12 miesięcy
|
|
Wrażliwość na glukagon
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Aminokwasy osocza są mierzone w ciągu 120 minut po dożylnym bolusie glukagonu
|
12 miesięcy
|
|
Tolerancja aminokwasów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Aminokwasy w osoczu są mierzone podczas dożylnego wlewu aminokwasów
|
12 miesięcy
|
|
Zdolność wydzielania glukagonu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Glukagon w osoczu jest mierzony podczas dożylnego wlewu aminokwasów
|
12 miesięcy
|
|
Hormony jelitowe po spożyciu węglowodanów
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
GLP-1, GIP i korniszon podczas doustnego testu obciążenia glukozą
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
P-metabolity i P-lipidy po spożyciu węglowodanów
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Analizy metaboliczne i lipidomiczne podczas doustnego testu obciążenia glukozą
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Tłuszcz wątrobowy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Mierzone za pomocą MRI
|
12 miesięcy
|
|
Tłuszcz trzustkowy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Mierzone za pomocą MRI
|
12 miesięcy
|
|
Wielkość komórek tłuszczowych w tłuszczu podskórnym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
|
Poziomy RNA w tłuszczu podskórnym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Sekwencjonowanie RNA
|
12 miesięcy
|
|
Wydzielanie adipokin, metabolitów i lipidów w podskórnych komórkach tłuszczowych ex vivo
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
|
Poziomy testosteronu w osoczu
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
|
Tylko mężczyźni
|
6, 12 i 24 miesiące
|
|
Funkcja erekcji
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Tylko mężczyźni, podskala funkcji erekcji
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Objawy prostaty
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
Tylko mężczyźni, międzynarodowa ocena objawów prostaty
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
Stosunek albuminy do kreatyniny w moczu
Ramy czasowe: 6, 12, 24 miesiące
|
6, 12, 24 miesiące
|
|
|
Wolna pojemność życiowa (SVC)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Spirometria
|
12 miesięcy
|
|
Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Spirometria
|
12 miesięcy
|
|
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 s (FEV1)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Spirometria
|
12 miesięcy
|
|
Zdolność dyfuzyjna (DCLO)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Spirometria
|
12 miesięcy
|
|
Doświadczenia uczestników badania
Ramy czasowe: Raz od 12 do 24 miesięcy
|
Indywidualne wywiady częściowo ustrukturyzowane
|
Raz od 12 do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Julia Otten, PhD, Umeå University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Tsapas A, Avgerinos I, Karagiannis T, Malandris K, Manolopoulos A, Andreadis P, Liakos A, Matthews DR, Bekiari E. Comparative Effectiveness of Glucose-Lowering Drugs for Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-analysis. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):278-286. doi: 10.7326/M20-0864. Epub 2020 Jun 30.
- Otten J, Tellstrom A, Schien C, Chninou Y, Lindholm L, Winkvist A, Liv P, Stomby A. eHealth versus face-to-face support for remission of type 2 diabetes by calorie restriction (eHealth DIabetes remission Trial): study protocol for a non-inferiority parallel group randomised controlled trial. BMJ Open. 2025 Jul 22;15(7):e095100. doi: 10.1136/bmjopen-2024-095100.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Zaburzenia odżywiania
- Choroby metaboliczne
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Zmiany masy ciała
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Cukrzyca
- Nadwaga
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Otyłość
- Utrata masy ciała
- Cukrzyca typu 2
- Administracja usług zdrowotnych
- Dostarczanie opieki zdrowotnej
- Zarządzanie opieką nad pacjentem
- Telemedycyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dnr 2022-02242-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .