Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza II badania inhibitora PARP olaparybu i askorbinianu IV w opornym na kastrację raku prostaty

Jest to badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i aktywności klinicznej połączenia olaparybu i askorbinianu podawanego dożylnie w dużych dawkach, jako drugiej lub późniejszej linii leczenia, u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację bez znanych mutacji genu naprawy DNA (DDRm). W skrócie, pierwszorzędowym punktem końcowym jest odpowiedź PSA50, zdefiniowana jako 50% zmniejszenie PSA w stosunku do wartości początkowej. Drugorzędowymi punktami końcowymi są ocena czasu podwojenia PSA, radiologiczne i PSA PFS, bezpieczeństwo i tolerancja określone na podstawie częstości występowania toksyczności 3. do 5. stopnia oraz pomiar przeżycia całkowitego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mają opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (rak gruczołu krokowego z progresją na podstawie PSA (wzrost o 25% w porównaniu z wcześniejszą terapią) lub badaniami obrazowymi pomimo kastracyjnego poziomu testosteronu [<50 ng/dl] przy użyciu standardowych miar progresji określonych przez Grupę Roboczą ds. Raka Prostaty33)
  • Miej PSA co najmniej 1 ng/ml
  • Mieć patologiczną diagnozę raka prostaty
  • Pacjenci powinni kontynuować ciągłą ablację hormonalną z chirurgiczną lub medyczną kastracją z wyjściowym poziomem testosteronu <50 ng/dl
  • Pacjenci mogą otrzymywać środki ukierunkowane na kości
  • Mógł otrzymać wiele linii terapii, w tym rad 223, sipuleucel T i do 2 linii chemioterapii (jedna z 2 linii może być przeznaczona dla wrażliwego na hormony raka prostaty z przerzutami lub obie mogą być odporne na kastrację).
  • Wiek >= 18 lat
  • Mieć status wydajności ECOG 0-1 (Załącznik A)
  • Być w stanie przyjmować leki doustne i chcieć rozważyć port w celu ułatwienia podawania askorbinianu
  • Musi wystąpić progresja na jednej ogólnoustrojowej linii leczenia (może obejmować agonistę/antagonistę LHRH lub orchiektomię i jedną dodatkową linię terapii (abirateron, enzalutamid, apalutamid, darolutamid, docetaksel itp.))
  • Mieć mierzoną prawidłową czynność narządów i szpiku w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku, zgodnie z poniższą definicją:

    • Bezwzględna liczba neutrofilów >1,5 x 109/l
    • Płytki krwi ≥ 100 000/mm³
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dl bez transfuzji krwi w ciągu ostatnich 28 dni
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 GGN
    • AspAT (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x GGN (≤5 x GGN w przypadku znanych przerzutów do wątroby, pod warunkiem, że stężenie bilirubiny jest prawidłowe
    • Kreatynina ≤ 1,6 x GGN (u pacjentów z ≥1,6 x GGN obliczony lub zmierzony klirens kreatyniny musi wynosić ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault)
  • Mężczyźni w wieku rozrodczym oraz poddani sterylizacji chirurgicznej (tj. po wazektomii) muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji mechanicznej, której oczekiwany wskaźnik niepowodzeń wynosi <1% w trakcie i przez 6 miesięcy po przerwaniu leczenia badanego leku. Partnerki powinny również stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji ([dopuszczalne metody znajdują się w Załączniku C]), jeśli są w wieku rozrodczym.

    • Jeśli prezerwatywy są stosowane jako mechaniczne środki antykoncepcyjne, należy dodać środek plemnikobójczy, aby zapobiec zajściu w ciążę
  • Mieć zdolność zrozumienia i wyrazić pisemną świadomą zgodę przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem, które nie są częścią normalnej opieki medycznej, ze świadomością, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć znaną mutację naprawczą DNA (minimalna lista genów, które muszą być negatywne pod względem mutacji, aby można było je włączyć: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD45L). Ponadto pacjenci, którzy nie ukończyli badań linii zarodkowej i somatycznych w celu wykluczenia takiej mutacji, nie kwalifikują się do czasu ukończenia badań. Jeśli sekwencjonowanie tkanki lub płynnego ctDNA nie zostało wcześniej wykonane, badanie przy użyciu płynnej biopsji Foundation One lub równoważnego testu zatwierdzonego przez FDA jest dopuszczalne jako standardowe postępowanie.

    • Dozwolony wariant mutacji naprawy DNA o nieznanym znaczeniu (VUS).
  • Miał znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
  • Pacjenci z objawowymi niekontrolowanymi przerzutami do mózgu. Skan w celu potwierdzenia braku przerzutów do mózgu nie jest wymagany. Pacjent może otrzymać stabilną dawkę kortykosteroidów przed iw trakcie badania, o ile zostały one rozpoczęte co najmniej 4 tygodnie przed leczeniem. Pacjenci z uciskiem rdzenia kręgowego, chyba że uznano, że otrzymali ostateczne leczenie z tego powodu i dowody na klinicznie stabilną chorobę przez 28 dni.
  • Brak wcześniejszego olaparybu, rukaparybu lub innego inhibitora PARP
  • Przeszli poważną operację w ciągu 2 tygodni od podania leku badanego
  • Przeszli radioterapię paliatywną lub inną biologiczną terapię przeciwnowotworową w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku (wymagane 2 tygodnie wymywania)
  • Pacjenci otrzymujący jakąkolwiek systemową chemioterapię lub radioterapię w ciągu 3 tygodni przed badanym leczeniem
  • Otrzymali inne badane leki w ciągu 14 dni przed rejestracją.
  • Oczekuje się, że w ciągu najbliższych 12 tygodni będzie wymagać chemioterapii lub radioterapii w celu złagodzenia bólu.
  • Stosowali lub planują jednoczesne stosowanie następujących leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed włączeniem: inhibitory 5-alfa-reduktazy, chyba że pacjent przyjmował stabilną dawkę leku przez poprzednie 6 miesięcy
  • Jednoczesne stosowanie znanych silnych inhibitorów CYP3A (np. itrakonazol, telitromycyna, klarytromycyna, inhibitory proteazy wzmocnione rytonawirem lub kobicystatem, indynawir, sakwinawir, nelfinawir, boceprewir, telaprewir) lub umiarkowane inhibitory CYP3A (np. cyprofloksacyna, erytromycyna, diltiazem, flukonazol, werapamil). Wymagany okres wypłukiwania przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania wynosi 2 tygodnie. Zobacz poniższy link, aby uzyskać pełną listę znanych inhibitorów CYP3A: https://www.fda.gov/drugs/drug-interactions-labeling/drug-development-and-drug-interactions-table-substrates-inhibitors-and-inducers
  • Jednoczesne stosowanie znanych silnych (np. fenobarbital, enzalutamid, fenytoina, ryfampicyna, ryfabutyna, ryfapentyna, karbamazepina, newirapina i ziele dziurawca) lub umiarkowane induktory CYP3A (np. bosentan, efawirenz, modafinil). Wymagany okres wypłukiwania przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania wynosi 5 tygodni w przypadku enzalutamidu lub fenobarbitalu i 3 tygodnie w przypadku innych środków. Zobacz poniższy link, aby uzyskać pełną listę znanych inhibitorów CYP3A: https://www.fda.gov/drugs/drug-interactions-labeling/drug-development-and-drug-interactions-table-substrates-inhibitors-and-inducers
  • Masz umiarkowaną lub ciężką chorobę sercowo-naczyniową:

    • Ma obecność choroby serca, w tym zawał mięśnia sercowego w ciągu sześciu miesięcy przed włączeniem do badania, niestabilną dusznicę bolesną, zastoinową niewydolność serca klasy III/IV według New York Heart Association lub niekontrolowane nadciśnienie.
    • spoczynkowe EKG wskazujące na niekontrolowane, potencjalnie odwracalne choroby serca w ocenie badacza (np. niestabilne niedokrwienie, niekontrolowane objawowe zaburzenia rytmu, zastoinowa niewydolność serca, wydłużenie odstępu QTc >500 ms, zaburzenia elektrolitowe itp.) lub pacjenci z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT .
  • Mieć niekontrolowaną współistniejącą chorobę, w tym między innymi trwającą lub czynną infekcję, objawową zastoinową niewydolność serca, niestabilną dusznicę bolesną, zaburzenia rytmu serca lub chorobę psychiczną/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania
  • Inny nowotwór złośliwy, chyba że leczony wyleczalnie, bez objawów choroby przez ponad 5 lat, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry
  • Utrzymująca się toksyczność (> stopień 2 według Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE)) spowodowana wcześniejszą terapią przeciwnowotworową, z wyłączeniem łysienia
  • Pacjenci z zespołem mielodysplastycznym/ostrą białaczką szpikową lub z cechami wskazującymi na MDS/AML
  • Pacjenci uważani za pacjentów o niskim ryzyku medycznym z powodu poważnego, niekontrolowanego zaburzenia medycznego, niezłośliwej choroby ogólnoustrojowej lub czynnej, niekontrolowanej infekcji. Przykłady obejmują między innymi niekontrolowane komorowe zaburzenia rytmu, niedawno przebyty (w ciągu 3 miesięcy) zawał mięśnia sercowego, niekontrolowane duże napady padaczkowe, niestabilny ucisk rdzenia kręgowego, zespół żyły głównej górnej, rozległą obustronną śródmiąższową chorobę płuc w tomografii komputerowej wysokiej rozdzielczości (HRCT) skan lub jakiekolwiek zaburzenie psychiczne, które uniemożliwia uzyskanie świadomej zgody
  • Pacjenci niezdolni do połykania leków podawanych doustnie oraz pacjenci z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, które mogą zakłócać wchłanianie badanego leku.
  • Pacjenci z obniżoną odpornością, np. pacjenci, o których wiadomo, że są serologicznie dodatni w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  • Pacjenci ze stwierdzonym czynnym zapaleniem wątroby (tj. wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C)
  • Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub podwójny przeszczep krwi pępowinowej (dUCBT)
  • Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na olaparyb lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olaparib i witamina C
Olaparib będzie podawany w dawce 300 mg doustnie, dwa razy dziennie; askorbinian będzie podawany dożylnie w dawce 1 g/kg dwa razy w tygodniu w odstępie co najmniej 24 godzin, aż do obiektywnej progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności lub wycofania się pacjenta z innych powodów.
Olaparib 300 mg doustnie dwa razy dziennie
Inne nazwy:
  • Lynparza
  • AZD2281
  • KU-0059436
Kwas askorbinowy 1 g/kg dożylnie dwa razy w tygodniu
Inne nazwy:
  • Ascor
  • Kwas L-askorbinowy
  • Kwas askorbinowy
  • A11GA01

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź PSA50
Ramy czasowe: Do 5 lat
Liczba uczestników z przerzutowym opornością na kastrację raka prostaty (MCRPC), którzy doświadczają 50% zmniejszenia antygenu specyficznego dla prostaty (PSA50) z wartości wyjściowej. Odpowiedź PSA50 zostanie zdefiniowana jako spadek PSA do 50% mniejszy niż wyjściowy PSA po zapisaniu się w badaniu. Spadek należy potwierdzić przez drugi pomiar w odstępie co najmniej 4 tygodni. Wartości PSA będą mierzone co miesiąc podczas badania.
Do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja olaparybu w połączeniu z IV kwasem askorbinowym u pacjentów z MCRPC
Ramy czasowe: do 1 roku 4 miesięcy
Liczba uczestników doświadczających zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem zdefiniowanym przez NCI CTCAE v5.0.
do 1 roku 4 miesięcy
Czas podwojenia PSA u pacjentów z MCRPC otrzymujący olaparyb w połączeniu z IV kwas askorbinowy
Ramy czasowe: Do 5 lat
Mediana liczby miesięcy na podwojenie PSA z inicjacji terapii, dopóki PSA nie wzrośnie do 200% wartości wyjściowej i potwierdzona z innym pomiarem co najmniej 4 tygodnie później lub śmierci. Data podwojenia PSA będzie pierwszą zarejestrowaną wartością (nie wartością potwierdzającą).
Do 5 lat
Przeżycie wolne od progresji radiograficznej (RPF) pacjentów z MCRPC otrzymujących olaparyb w połączeniu z IV kwas askorbinowy
Ramy czasowe: Do 5 lat
Liczba miesięcy od rozpoczęcia terapii do tej pory pierwszego postępu radiograficznego, śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej oceny pacjenta. Progresja radiograficzna zostanie zdefiniowana jako progresja choroby tkanki miękkiej według zmodyfikowanych kryteriów RECIST 1.1 (podstawowy rozmiar LN musi wynosić> 1,0 cm, aby zostać uznanym za zmianę docelową lub oceną) lub przez rozwój dwóch lub więcej nowych zmian kostnych nie jest zgodne z talentem guza dla raka prostaty dla raka prostaty Grupa robocza 3.
Do 5 lat
Przeżycie bez progresji PSA (PSA PFS) pacjentów z MCRPC otrzymujących olaparib w połączeniu z IV kwas askorbinowy
Ramy czasowe: Do 5 lat
Liczba miesięcy do pierwszej awarii PSA (dwa kolejne wzrosty PSA 50% i> = 5ng/ml powyżej nadir) lub śmierci
Do 5 lat
Całkowite przeżycie pacjentów z MCRPC otrzymujących olaparyb w połączeniu z IV kwas askorbinowy
Ramy czasowe: Do 5 lat
Liczba miesięcy od inicjowania terapii do śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny
Do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • J21127
  • IRB00292465 (Inny identyfikator: JHM IRB)
  • ESR 19-20448 (Inny identyfikator: AstraZeneca)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .