Jak odcień skóry wpływa na ilościowe obrazowanie fotoakustyczne (PAISKINTONE)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sarah Bohndiek
- Numer telefonu: +44 (0) 1223 337267
- E-mail: seb53@cam.ac.uk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolni dorośli, niewrażliwi uczestnicy w wieku od 20 do 70 lat.
- Potrafi zrozumieć arkusz informacyjny i wyrazić świadomą zgodę w języku angielskim.
- BMI w normie lub z nadwagą (18,5 do 29,9)
Kryteria wyłączenia:
- Brak uczestników, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody.
- Brak tatuaży lub blizn w obszarach, które mają być obrazowane.
- Brak zaburzeń snu płucnego lub aktywnych zaburzeń oddechowych, które mogą wpływać na poziom utlenowania krwi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bielactwo
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
|
Typ Fitzpatricka 1
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
|
Typ Fitzpatricka 2
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
|
Typ Fitzpatricka 3
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
|
Typ Fitzpatricka 4
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
|
Typ Fitzpatricka 5
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
|
Typ Fitzpatricka 6
|
Obrazowanie fotoakustyczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilościowe obrazowanie fotoakustyczne
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zidentyfikuj błędy w ilościowym obrazowaniu fotoakustycznym podczas skanowania osób o różnych odcieniach skóry według Fitzpatricka i bielactwem.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRAS307166
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .