Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implant podskórny - biowchłanialna peletka gestrinonu do leczenia bólu miednicy endometriozy (GLADE)

5 listopada 2026 zaktualizowane przez: Science Valley Research Institute

Faza II, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i eksploracyjnej skuteczności podskórnego implantu biowchłanialnego peletki gestrinonu w leczeniu bólu miednicy wtórnego do leczenia endometriozy

Pelvic pain is considered a symptom of multifactorial origin among which Endometriosis is the main gynecological cause affecting 5-10% of worldwide women in their reproductive years, negatively impacting their quality of life and work efficiency. Treatment of endometriosis-associated pelvic pain is challenging and there are surgical and/or hormonal treatments available with variable endpoints. Gestrinone is a synthetic derivative of 19-nortestosterone with anti-estrogen, anti-progestin, androgenic, and weak estrogen-like action. Previous studies show that the oral treatment with Gestrinone induced an improvement in symptoms associated with endometriosis but with adverse events such as androgenization and uterine bleeding. Parenteral administration of Gestrinone could be effective to treat pain symptoms secondary to endometriosis and minimize these adverse events. This study evaluates the safety and tolerability of subdermal implant-bioabsorbable gestrinone pellet use in women with pelvic pain secondary to endometriosis after 6 months of Gestrinone pellet insertion versus placebo pellet. PK profile of the gestrinone pellet will be monitored.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This is a Phase 2, exploratory, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study followed by an optional open-label pharmacokinetic extension.

This study aimed to assess the safety and tolerability profile of a subdermal 85-mg gestrinone bioabsorbable implant compared with a matched placebo bioabsorbable implant, in women with endometriosis-associated pelvic pain. The pharmacokinetics of the gestrinone implant will be monitored. Exploratory efficacy analyses will be descriptively reported for participant satisfaction, change in pelvic pain intensity, use of rescue pain medication, and quality of life.

One hundred patients will be randomized in a 1: 1 ratio. Initially, all the patients will undergo insertion of an intrauterine system of levonorgestrel release (Kyleena) as a contraceptive method. On the same day, after randomization, the subdermal implantation of the gestrinone (85 mg) or placebo pellet will be performed. Visits will occur after 3 and 6 months of the pellet insertion. Primary endpoint is a combination of serious adverse events (SAEs) accumulated within 6 months of pellet insertion and collected through spontaneous reporting and/or clinical findings.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazylia
        • Science Valley Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria

  1. Willingness to provide informed consent
  2. Woman aged between 18 and 50 years
  3. Body weight between 50 ± 5 kg and 90 ± 5 kg
  4. Having pelvic pain secondary to endometriosis, independent of pain intensity
  5. Endometriosis documented by biopsies (histopathological examination)
  6. Last endometriosis surgery at least 3 months before randomization
  7. Not planning to become pregnant within 12 months after the screening visit or be surgically sterilized
  8. Absence of changes in the breast (BI-RADS1 and BIRADS-2 classification) documented by an imaging report (mammogram for women aged > 40 years or bilateral breast ultrasound for women aged < 40 years) performed less than 12 months before randomization
  9. Agreement not to use other hormones (estrogens, androgens and progestins) in any pharmaceutical form during the study

Exclusion Criteria

  1. Chronic severe disorders, including metastatic malignancies, end-stage renal disease with or without dialysis, clinically unstable heart disease, or any other disorder that, in the opinion of the investigator, excludes the participant from the study
  2. Suspected or confirmed diagnosis of immunodeficiency based on medical history and/or physical or laboratory examination
  3. Other medical or psychiatric conditions, including recent laboratory abnormalities (within the last 12 months) that may increase risks to the study participant or, at the discretion of the investigator, make the participant inappropriate for the study
  4. Personal history of thromboembolic events
  5. Use anticoagulant medication
  6. Contraindication to the use of hormonal contraceptives
  7. Suspected or confirmed pregnancy
  8. Breastfeeding
  9. Current or recurrent pelvic inflammatory disease or other conditions that increase the risk of pelvic infections
  10. Postpartum endometritis or septic miscarriage in the last 3 months
  11. Abnormal uterine bleeding of unknown etiology
  12. Congenital or acquired uterine anomalies, including fibroids (leiomyomas or fibromas) that cause distortion of the uterine cavity
  13. Uterine or cervical malignancy
  14. Suspected or confirmed diagnosis of estrogen-dependent neoplasm, including breast cancer
  15. Cervicitis or vaginitis, including bacterial vaginosis or another uncontrolled lower urinary tract infection
  16. Cervical dysplasia
  17. Active liver disease or dysfunction
  18. Benign or malignant liver tumors
  19. Allergy or intolerance to levonorgestrel, gestrinone or any other ingredient or component of the Kyleena® formulation or hormonal pellets
  20. Previously inserted intrauterine device or levonorgestrel-releasing intrauterine system that has not been removed
  21. History of recent trophoblastic disease and continued high HCG levels
  22. Bacterial endocarditis
  23. Hyperandrogenism at the time of randomization, defined by: hirsutism: Ferriman-Gallwey score ≥ 8; clitoromegaly: defined by the Clitoral index ≥ 35 mm2, acne: defined by the IGA scale (Investigator's global assessment) grade 5 - severe inflammatory acne dominates the area and there is a large number of comedones, pustules, papules and cystic acne; alopecia with sequelae of scalp thinning
  24. Diagnosis of polycystic ovary syndrome
  25. Participation in another pharmacotherapeutic or investigational medical device study within 30 days prior to the start of study treatment
  26. Tobacco Use
  27. Use of testosterone-derived hormones and analogues in the last month

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Gestrinone

Subdermal implant-bioabsorbable gestrinone pellet (85 mg) All patients will undergo insertion of an intrauterine system of levonorgestrel release (Kyleena®) as a contraceptive method
Lek: Gestrinone

The intradermal gestrinone/placebo pellet will be inserted on the same day as the levonorgestrel intrauterine hormonal device (Kyleena®)
Komparator placebo: Placebo

Subdermal implant-bioabsorbable placebo pellet (cholesterol) All patients will undergo insertion of an intrauterine system of levonorgestrel release (Kyleena®) as a contraceptive method
Lek: Placebo

Subdermal implant-bioabsorbable placebo pellet (cholesterol)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Combination of serious adverse events (SAEs) accumulated within 6 months of gestrinone or placebo pellet insertion and collected through spontaneous reporting and/or clinical findings
Ramy czasowe: From randomization to the end of study on 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet

The primary safety outcome will be the proportion of patients who present serious adverse events (SAEs) over 6 months after randomization, defined as a combination of death, conditions that threat or present risk to life, conditions needing hospitalization or prolonging the pre-existing hospitalization, conditions causing disability or permanent damage, conditions leading to a congenital anomaly and any other significant medical occurrence that, based on appropriate medical judgment, may harm the participant and/or require medical or surgical intervention to prevent any of the other aforementioned occurrences.

In this study, the occurrence of thromboembolic events (such as, for example, acute myocardial infarction, pulmonary embolism, deep vein thrombosis, ischemic stroke, and transient ischemic attack) was predefined as a significant medical event.
From randomization to the end of study on 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Androgenization
Ramy czasowe: pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants who experience androgenization defined by: Hirsutism (Ferriman-Gallwey Score ≥ 8), Clitoromegaly (Clitoridian index ≥ 35 mm2), Acne (IGA scale grade 5 - severe inflammatory acne dominates the area and there are large numbers of comedones, pustules, papules, and cystic acne), Alopecia, oiliness of the skin, and deepening of the voice
pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet
Plasma concentration of steroid hormones
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with clinically relevant laboratory values outside the reference range for plasma concentration of total testosterone, free testosterone, and SHBG
pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Lipid profile
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with clinically relevant laboratory values outside the reference range for serum levels of total cholesterol, HDL-C, VLDL-C, and triglycerides
pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Hematological disorders
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with decreased lymphocyte count < 500/mm3 (or < 0.5 × 109/l); decrease in neutrophil count < 500/mm3 (or < 0.5 × 109/l); decrease in platelet count < 30,000/mm3 (or < 30.0 × 109/l); and anemia with decreased Hb < 7.0 g/dl (or < 4.35 mmol/l)
pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Hepatic adverse events
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with increased ALT or AST > 3 times ULN or baseline, alterations in ALT levels suspected hepatocellular or cholestatic hepatotoxicity
pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Renal adverse events
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with increased serum creatinine ≥ 1.5 times ULN or baseline; clinically significant increase in serum urea
pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall participant satisfaction
Ramy czasowe: 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Median of the participant satisfaction scale (ranging from 1 to 5, from very satisfied to very dissatisfied)
3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Pelvic pain intensity
Ramy czasowe: pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet

Median of pelvic pain and dysmenorrhea intensity assessed by the NPRS scale, from 0 to 10 points where 10 points indicates worst pain
pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet
Use of pain relief medication
Ramy czasowe: pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants who used pain relief medication (analgesics and anti-inflammatories)
pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet
Patient-reported Quality of Life
Ramy czasowe: pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with changes in the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). SF-36 is a patient-reported outcome (PRO) measure evaluating a participant's health status. It comprises 36 items covering 8 domains: physical functioning, role physical, role emotional, bodily pain, vitality, social functioning, mental health, and general health. Items are answered on Likert scales of varying lengths. Items from 8 domains contribute to the PCS. The summary scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better levels of function and/or better health
pre-insertion assessment of the pellet (baseline), 3 and 6 months after insertion of the gestrinone or placebo pellet
Endometriosis Health Profile
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Number of participants with changes in the Endometriosis Health Profile Questionnaire (EHP-30). The Endometriosis Health Profile Questionnaire is a Health Related Quality of Life (HRQoL) patient self-report PRO, used to measure the wide range of effects that endometriosis can have on women's lives: pain, control and powerlessness, social support, emotional well-being, and self-image, range from 0-100, higher values indicate worse health status
pre-insertion of the pellet (baseline) and 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Uterine Bleeding Pattern
Ramy czasowe: daily for 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet

Changes in uterine bleeding pattern (spotting/bleeding)
daily for 3 months after pellet insertion of the gestrinone or placebo pellet
Serum total gestrinone concentration
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion

Multiple blood sample will be collected before pellet implantation and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days, 28 days, 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days and will be determined by liquid chromatography (LC-MS/MS)
pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion
Area under the curve (AUC(0 ∞))
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion

Multiple blood sample will be collected before pellet implantation and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days, 28 days, 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days and will be determined by liquid chromatography (LC-MS/MS)
pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion
Maximum concentration (Cmax)
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion

Multiple blood sample will be collected before pellet implantation and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days, 28 days, 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days and will be determined by liquid chromatography (LC-MS/MS)
pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion
Time to reach maximum concentration (tmax)
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion

Multiple blood sample will be collected before pellet implantation and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days, 28 days, 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days and will be determined by liquid chromatography (LC-MS/MS)
pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion
Half Life (t1/2)
Ramy czasowe: pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion

Multiple blood sample will be collected before pellet implantation and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days, 28 days, 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days and will be determined by liquid chromatography (LC-MS/MS)
pre-insertion of the pellet (baseline) and 24 hours; 7 days, 14 days , 21 days , 28 days , 56 days, 84 days, 112 days, 140 days and 168 days post-insertion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Science Valley Research Institute

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Biós Farmacêutica

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Eduardo Ramacciotti, MD, PhD, Science Valley Research Institute
  • Główny śledczy: André Luiz M Oliveira, MD, MHS, Science Valley Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GLADE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami