Wstrzyknięcie ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA (BCMA CAR-T) dla pacjentów z R/R MM
Badanie kliniczne fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii wstrzyknięciami ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
Faza Ⅱ Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wstrzykiwania ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA (BCMA CAR-T) w leczeniu R/R MM.
Pacjenci otrzymają schemat chemioterapii kondycjonującej z fludarabiną i cyklofosfamidem, a następnie pojedynczą infuzję limfocytów T BCMA CAR+.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xuedong Sun, M.D.
- Numer telefonu: +8615811287219
- E-mail: sunxuedong@dashengbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200003
- Rekrutacyjny
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Kontakt:
- Juan Du, Ph.D.
- Numer telefonu: 021-81885423
- E-mail: juan_du@live.com
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Songfu Jiang, Professor
- Numer telefonu: +8615305770033
- E-mail: Jiangsongfu@189.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia: Przedmioty muszą spełniać wszystkie następujące kryteria, aby zostać zapisane:
- Uczestnicy zgłaszają się na ochotnika do udziału w próbach klinicznych, rozumieją badania i informują o nich oraz podpisują formularz świadomej zgody, są gotowi do ukończenia wszystkich procedur badania;
- Wiek od 18 do 75 lat (łącznie z wartością odcięcia), płeć nie jest ograniczona;
- Oczekiwane przeżycie > 12 tygodni;
- Wcześniej zdiagnozowany jako szpiczak mnogi przez Międzynarodową Grupę Roboczą ds. Szpiczaka (IMWG) zaktualizowane kryteria;
Spełniony jest jeden z następujących wskaźników:
- Białko M w surowicy ≥ 5 g/l;
- Białko M w moczu ≥ 200 mg/24h;
- Dotknięty chorobą wolny łańcuch lekki w surowicy ≥ 100 mg/l i stosunek wolnych łańcuchów lekkich w surowicy jest nieprawidłowy;
Pacjenci z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, spełniający:
- Pacjenci otrzymywali wcześniej co najmniej 3 schematy leczenia szpiczaka mnogiego zawierające co najmniej jeden inhibitor proteasomu i jeden immunomodulator;
- Udokumentowano postęp w ciągu 12 miesięcy od ostatniego leczenia przeciw szpiczakowi lub ocena skuteczności nie osiągnęła minimalnej odpowiedzi (MR) lub wyższej lub progresja w ciągu 60 dni od ostatniego leczenia przeciw szpiczakowi;
- Wynik ECOG 0-2;
- Autologiczne przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych nie jest możliwe lub następuje nawrót po autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych, ale wymaga dalszego leczenia według uznania badacza;
Czynności wątroby, nerek i krążeniowo-oddechowe spełniają następujące wymagania:
- Współczynnik klirensu kreatyniny (oszacowany za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta) ≥40 ml/min;
- Bilirubina całkowita ≤2×GGN; Aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5×GGN i aminotransferaza asparaginianowa (AST)≤2,5×GGN;
- frakcja wyrzutowa lewej komory >50%;
- Wyjściowe wysycenie krwi obwodowej tlenem >95%;
- Można ustalić dostęp żylny wymagany do pobrania, nie ma przeciwwskazań do pobrania leukocytów, a leukeferezę można przeprowadzić zgodnie z oceną badaczy, spełniając wymagania dotyczące hemoglobiny ≥70g/l, płytek krwi ≥50×10^9/L, neutrofili ≥1,0×10 ^ 9/L.
Kryteria wykluczenia: Żaden z poniższych warunków nie może zostać wybrany jako przedmiot:
- Pacjenci mają historię chorób ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takich jak drgawki, porażenie, afazja, udar, ciężkie uszkodzenie mózgu, demencja, choroba Parkinsona, psychoza; znane lub w przeszłości aktywne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub zajęcie opon mózgowo-rdzeniowych szpiczaka mnogiego;
- pacjentów z białaczką plazmocytową, makroglobulinemią Waldenstroma, zespołem POEMS lub pierwotną amyloidozą łańcuchów lekkich;
- Towarzyszy innym niekontrolowanym nowotworom złośliwym, oprócz odpowiednio leczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, zlokalizowanego raka gruczołu krokowego po radykalnej resekcji, raka przewodowego in situ po radykalnej resekcji i raka tarczycy po radykalnej resekcji;
- Każda niekontrolowana aktywna infekcja, w tym między innymi aktywna gruźlica; grzybicze, bakteryjne, wirusowe lub inne infekcje, których nie można kontrolować lub które wymagają ogólnoustrojowej terapii dożylnej, są obecne lub podejrzewane w ciągu 14 dni przed włączeniem;
- Osoby z dodatnim mianem antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko rdzeniowemu zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) DNA są wyższe niż dolna granica normalnego zakresu miejsca badania); dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i HCV RNA krwi obwodowej; dodatnie przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); kiła dodatnia;
- Wszelkie niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe, w tym między innymi niestabilna dławica piersiowa, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijające niedokrwienie mózgu (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zastoinowa niewydolność serca (New York Heart Association ( klasyfikacja NYHA) ≥ Ⅲ), niekontrolowana cukrzyca (hemoglobina glikozylowana HbA1c >8% podczas badania przesiewowego), ciężka arytmia, choroby wątroby, nerek lub choroby metaboliczne słabo kontrolowane lekami;
- Osoby, u których w przeszłości wszczepiono rozrusznik serca i rozrusznik serca;
- Osoby, które otrzymały leczenie CAR-T lub inne genetycznie zmodyfikowane terapie komórkowe, jak również inne leki ukierunkowane na BCMA;
- Pacjenci z jakimkolwiek przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych przeprowadzonym w ciągu pierwszych dwóch miesięcy badania przesiewowego lub jakąkolwiek terapią immunosupresyjną z powodu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi przeprowadzoną w okresie badania przesiewowego;
- Pacjenci, którzy otrzymywali ogólnoustrojowe leczenie steroidowe w ciągu 14 dni przed okresem przesiewowym i którzy zostali uznani przez badacza za wymagających długotrwałego stosowania ogólnoustrojowej terapii steroidowej podczas leczenia (z wyjątkiem inhalacji lub stosowania miejscowego); lub osobników, którzy otrzymali jakąkolwiek ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową (z wyjątkiem miejscowej terapii przeciwnowotworowej);
- Osoby, które otrzymały żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed aferezą;
- w ciągu ostatnich dwóch lat narząd terminalny został uszkodzony z powodu chorób autoimmunologicznych (takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy) lub konieczne było ogólnoustrojowe stosowanie leków immunosupresyjnych lub innych leków zwalczających choroby ogólnoustrojowe;
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią lub planowana ciąża w trakcie leczenia lub w ciągu 1 roku po leczeniu, lub mężczyzna, którego partner planuje zajść w ciążę w ciągu 1 roku po przetoczeniu komórek; z wyjątkiem uczestniczek w wieku rozrodczym, które są chętne do stosowania bardzo skutecznej i niezawodnej metody antykoncepcji przez 1 rok po leczeniu badanym lekiem;
- Osoby, które cierpią na chorobę, która wpływa na podpisanie pisemnej świadomej zgody lub które nie są w stanie przestrzegać procedur badawczych; lub którzy nie chcą lub nie mogą spełnić wymagań badawczych;
- Osoby, u których wystąpiły ciężkie natychmiastowe reakcje nadwrażliwości na jakiekolwiek leki stosowane w tym badaniu;
- Osoby, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA
Pojedyncza administracja: 6,0 × 10^6
CAR+T/kg
|
Zostanie podana pojedyncza dawka wcześniej określonego poziomu komórek T CAR-dodatnich.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) po 3 miesiącach od infuzji według oceny niezależnego komitetu oceniającego
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
|
ORR 3 miesiące po infuzji, według oceny niezależnej komisji oceniającej (IRC), obejmuje rygorystyczną odpowiedź całkowitą (sCR), odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową bardzo dobrą (VGPR) i odpowiedź częściową (PR).
|
3 miesiące po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania remisji (DOR) po podaniu
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
DOR odnosi się do czasu od pierwszej oceny guza do uzyskania pełnej odpowiedzi i powyżej skuteczności do pierwszej oceny progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) po podaniu
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
PFS odnosi się do czasu od rozpoczęcia infuzji komórek do pierwszej oceny progresji nowotworu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS) po podaniu
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
OS odnosi się do czasu od infuzji komórek do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) po 3 miesiącach od infuzji według oceny badacza
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
|
ORR po 3 miesiącach od infuzji według oceny badacza;
|
3 miesiące po infuzji
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) po 6 miesiącach od infuzji według oceny niezależnego komitetu oceniającego
Ramy czasowe: 6 miesięcy po infuzji
|
ORR po 6 miesiącach od infuzji według oceny przeprowadzonej przez Niezależny Komitet ds. Oceny (IRC);
|
6 miesięcy po infuzji
|
|
Odsetek pacjentów z ujemną minimalną chorobą resztkową (MRD)
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Odsetek ujemnych MRD definiuje się jako odsetek osób, które uzyskały negatywny status MRD;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Czas trwania pacjentów z ujemną minimalną chorobą resztkową (MRD)
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Czas trwania MRD zostanie obliczony wśród osób z negatywną odpowiedzią na MRD od daty początkowego negatywnego wyniku MRD do daty pierwszego udokumentowanego dowodu dodatniego na MRD, zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG) (2016);
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne, które wystąpiło u osobnika, któremu podano badany lek.
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Zmiana stanu sprawności w stosunku do stanu wyjściowego mierzona przez Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Wynik (0-2)
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Wynik stanu sprawności (0-2) zostanie oceniony przez badacza na początku badania iw odpowiednim punkcie czasowym, wyższe wyniki oznaczają gorszy stan sprawności.
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia ≥ 3 oceniana według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0.
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Wskaźniki bezpieczeństwa
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Zmiana masy ciała w czasie po reinfuzji
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Wskaźniki bezpieczeństwa
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Wskaźniki farmakokinetyczne: Maksymalny poziom CAR we krwi obwodowej lub szpiku kostnym (Cmax)
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Najwyższe stężenie iniekcji ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA, amplifikowane we krwi obwodowej lub szpiku kostnym po infuzji (Cmax) ;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Wskaźniki farmakokinetyczne: Czas do osiągnięcia maksymalnego poziomu CAR we krwi lub szpiku kostnym (Tmax)
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Czas do osiągnięcia najwyższego stężenia wstrzyknięcia ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA we krwi obwodowej lub szpiku kostnym po infuzji (Tmax) ;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Wskaźniki farmakokinetyczne: 28-dniowe pole pod krzywą poziomu CAR we krwi lub szpiku kostnym (AUC0-28d)
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
28-dniowy obszar pod krzywą wstrzyknięcia ludzkich limfocytów T ukierunkowanych na BCMA we krwi obwodowej lub szpiku kostnym po infuzji (AUC0-28d);
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Wskaźniki farmakodynamiczne: poziom stężenia rozpuszczalnego BCMA (sBCMA) we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Poziom stężenia rozpuszczalnego BCMA (sBCMA) we krwi obwodowej w różnych punktach czasowych po infuzji ludzkich komórek T ukierunkowanych na BCMA;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Wskaźniki farmakodynamiczne: poziom stężenia cytokin surowicy związanych z komórkami CAR-T, takich jak białko C-reaktywne (CRP) we krwi obwodowej;
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Metryki efektywności
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Wskaźniki farmakodynamiczne: poziom stężenia cytokin surowicy związanych z komórkami CAR-T, takich jak interleukina-6 (IL-6), IL-2, IL-10, czynnik martwicy nowotworu (TNF-α), interferon-γ (IFN-γ) )we krwi obwodowej;
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Metryki efektywności
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Immunogenność: pozytywny stosunek przeciwciał przeciwlekowych (ADA).
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Badanie immunogenności oceniało odpowiedzi immunologiczne na scFV anty-BCMA, w tym wykrywanie przeciwciał anty-scFV;
|
2~3 lata po infuzji
|
|
Immunogenność: pozytywny stosunek przeciwciał neutralizujących (Nab).
Ramy czasowe: 2~3 lata po infuzji
|
Badanie immunogenności oceniało odpowiedzi immunologiczne na scFV anty-BCMA, w tym wykrywanie przeciwciał neutralizujących (NAbs) przeciwko scFV.
|
2~3 lata po infuzji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Juan Du, Ph.D., Shanghai Changzheng Hospital
- Główny śledczy: Songfu Jiang, Professor, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRAIN01-MM01-Ⅱ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .