Badanie kliniczne fazy I BL-M07D1 w miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych nowotworach przewodu pokarmowego i innych guzach litych
Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i początkową skuteczność BL-M07D1 do wstrzykiwań u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami przewodu pokarmowego i innymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: +86-15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200100
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Główny śledczy:
- WeiJian Guo
-
Główny śledczy:
- Jian Zhang
-
Kontakt:
- WeiJian Guo, PHD
-
Kontakt:
- Jian Zhang, PHD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz świadomą zgodę dobrowolnie i postępuj zgodnie z wymogami protokołu.
- Brak ograniczeń płci.
- Wiek: ≥18 lat i ≤75 lat (faza Ia); ≥18 lat (faza Ib).
- Przewidywany czas przeżycia wynosi ≥3 miesiące.
- Pacjenci z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami przewodu pokarmowego HER2-dodatniego/o niskiej ekspresji i innymi guzami litymi, które nie nadają się do operacji i zostały potwierdzone badaniem histopatologicznym i/lub cytologicznym, u których standardowa terapia zakończyła się niepowodzeniem, nie kwalifikują się do standardowej terapii lub nie są obecnie stosowane w terapii standardowej; HER2 dodatni: IHC 3+ lub IHC 2+ i ISH dodatni; Niska ekspresja HER2: IHC 2+ i ISH ujemne lub IHC 1+.
- Wyrażają zgodę na dostarczenie zarchiwizowanych próbek tkanki nowotworowej lub świeżych próbek tkanki ze zmiany pierwotnej lub przerzutowej w ciągu 2 lat (w celu wykrycia ekspresji lub amplifikacji HER2 w patologicznej tkance guza i zbadania jej korelacji ze wskaźnikami skuteczności BL-M07D1); Jeśli pacjent nie jest w stanie dostarczyć próbki tkanki nowotworowej, może zostać włączony po ocenie badacza, jeśli spełnione są inne kryteria przyjęcia.
- Musi istnieć co najmniej jedna mierzalna zmiana, która spełnia definicję RECIST v1.1.
- Wynik ECOG 0 lub 1.
- Toksyczność poprzedniej terapii przeciwnowotworowej została przywrócona do ≤1 zgodnie z definicją NCI-CTCAE v5.0 (z wyjątkiem bezobjawowych nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które badacze uznali, takich jak podwyższona aktywność ALP, hiperurykemia i podwyższony poziom glukozy we krwi; Toksyczności bez ryzyka dla bezpieczeństwa, takie jak wypadanie włosów, przebarwienia, neurotoksyczność obwodowa stopnia 2 itp.).
- Brak poważnych wad serca, frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%.
Poziom funkcji narządów musi spełniać następujące wymagania i spełniać następujące normy:
- Czynność szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥100×109/l, hemoglobina ≥90 g/l;
- Czynność wątroby: bilirubina całkowita (TBIL ≤1,5 GGN), AspAT i ALT ≤2,5 GGN u pacjentów bez przerzutów do wątroby, AspAT i ALT ≤5,0 GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby;
- Czynność nerek: Kreatynina (Cr) ≤1,5 GGN lub klirens kreatyniny (Ccr) ≥50 ml/min (na podstawie wzoru Cockcrofta i Gaulta).
- Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) ≤1,5 i czas częściowej trombiny po aktywacji (APTT) ≤1,5 GGN.
- Białko w moczu ≤2+ lub ≤1000 mg/24h.
- Albumina ≥30 g/L.
- W ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia kobiet przed menopauzą, które mogą mieć dzieci, należy wykonać test ciążowy, ciąża w surowicy/moczu musi być ujemna, a ciąża musi być poza okresem laktacji; Wszyscy włączeni pacjenci (mężczyźni lub kobiety) powinni stosować odpowiednią antykoncepcję mechaniczną przez cały cykl leczenia i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Terapia przeciwnowotworowa, taka jak chemioterapia, bioterapia, immunoterapia, radykalna radioterapia, poważna operacja, terapia celowana (w tym drobnocząsteczkowe inhibitory kinazy tyrozynowej) w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem lub w ciągu 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy; Mitomycynę i nitrozomocznik podano w ciągu 6 tygodni przed pierwszym podaniem. Doustne leki zawierające fluorouracyl, takie jak Tizio, kapecytabina lub radioterapia paliatywna w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem; Tradycyjne chińskie leki lub własne chińskie leki ze wskazaniami przeciwnowotworowymi należy podać w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem.
- Wcześniej otrzymana terapia lekowa ADC z pochodnymi kamptotecyny (inhibitory topoizomerazy I) jako toksynami (tylko faza Ib).
- Ciężkie choroby serca w wywiadzie, takie jak objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF) ≥2 (CTCAE 5.0), niewydolność serca New York Heart Society (NYHA) ≥2, przebyty przezścienny zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna itp.
- Wydłużony odstęp QT (QTcF > 450 ms u mężczyzn lub 470 ms u kobiet), całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa i blok przedsionkowo-komorowy III stopnia.
- Czynne choroby autoimmunologiczne lub zapalne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, łuszczyca wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit i choroba Hashimoto, inne niż cukrzyca typu I, niedoczynność tarczycy, którą można kontrolować wyłącznie za pomocą terapii alternatywnej, choroby skóry, które nie wymagają leczenie ogólnoustrojowe (np. bielactwo, łuszczyca).
- Inne nowotwory złośliwe rozwinęły się w ciągu 3 lat od włączenia, z wyłączeniem: (1) radykalnego raka szyjki macicy in situ lub nieczerniakowego raka skóry; (2) drugiego raka pierwotnego, który został całkowicie wyleczony i bez nawrotu w ciągu 3 lat; (3) Naukowcy wierzyli, że oba pierwotne nowotwory mogą odnieść korzyści z tego badania; (4) Badacze jednoznacznie wykluczyli, do którego pierwotnego źródła guza należą przerzuty.
- Niestabilne zdarzenia zakrzepowe, takie jak zakrzepica żył głębokich, zakrzepica tętnicza i zatorowość płucna wymagające interwencji terapeutycznej w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; Wyklucza się powstawanie skrzeplin związanych z zestawem infuzyjnym.
- Źle kontrolowany wysięk osierdziowy, wysięk opłucnowy i wysięk brzuszny z objawami klinicznymi nie nadawał się do włączenia przez badaczy.
- Nadciśnienie słabo kontrolowane lekami przeciwnadciśnieniowymi (ciśnienie skurczowe > 150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe > 100 mmHg).
- Zgodnie z CTCAE v5.0 pacjentów definiowano jako ≥3 choroby płuc, ≥2 popromienne choroby płuc, obecną lub przebytą śródmiąższową chorobę płuc (ILD).
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię płuc w ciągu 6 miesięcy dawką całkowitą ≥30 Gy.
Pacjenci z aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego. Ale naukowcy uważają, że można włączyć pacjentów ze stabilnymi przerzutami do miąższu mózgu. Definicja stateczności powinna spełniać następujące cztery wymagania:
- Stan wolny od napadów trwający > 12 tygodni z lekami przeciwpadaczkowymi lub bez;
- Nie ma potrzeby stosowania glukokortykoidów;
- Dwa kolejne skany MRI (przerwa między kolejnymi skanami co najmniej 4 tygodnie) wykazały stabilny stan obrazowania;
- Bezobjawowi pacjenci stabilni przez ponad 1 miesiąc po leczeniu.
- Pacjenci z alergią w wywiadzie na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub ludzkie i mysie przeciwciała chimeryczne lub na jakikolwiek składnik pomocniczy BL-M07D1.
- Wcześniejsi biorcy przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (Allo-HSCT).
- Podczas wcześniejszego leczenia antracyklinami równoważna skumulowana dawka doksorubicyny była większa niż 360 mg/m2 pc.
- Obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIVAb), aktywna gruźlica, aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (liczba kopii HBV-DNA > dolna granica wykrywalności) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (dodatnie przeciwciała HCV i HCV-RNA > dolna granica wykrywalności).
- Aktywne infekcje wymagające leczenia ogólnoustrojowego, takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, posocznica itp.
- Brał udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki (licząc od czasu podania ostatniej dawki).
- Kobieta w ciąży lub karmiąca.
- Inne warunki uwzględnione w tym badaniu klinicznym nie zostały uznane za odpowiednie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie studyjne
Uczestnicy otrzymują BL-M07D1 we wlewie dożylnym przez pierwszy cykl (3 tygodnie).
Uczestnicy z korzyścią kliniczną mogli otrzymać dodatkowe leczenie przez większą liczbę cykli.
Podawanie zostanie przerwane z powodu postępu choroby lub wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności lub z innych przyczyn.
|
Podawanie w infuzji dożylnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ia: Toksyczność ograniczona dawką (DLT)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (TEAE) podczas leczenia oceniano zgodnie ze standardem National Cancer Institute Standard for Common Terminology for Adverse Events (NCI-CTCAE, v5.0).
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Na etapie zwiększania dawki jako MTD wybiera się najwyższą dawkę, której oszacowana szybkość DLT jest najbliższa docelowej szybkości DLT, ale nie przekracza górnej granicy równoważnego przedziału szybkości DLT.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ib: Dawka zalecana w badaniach klinicznych fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
RP2D definiuje się jako poziom dawki wybrany przez sponsora (w porozumieniu z badaczami) do badania fazy II, w oparciu o dane dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i PD zebrane podczas badania zwiększania dawki BL-M07D1.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ib: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub nasileniu) wcześniej istniejącego stanu podczas leczenia z BL-B07D1.
Typ, częstość i ciężkość TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-M07D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Zbadane zostanie maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) BL-M07D1.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Zbadany zostanie czas do maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) BL-M07D1.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Zbadany zostanie okres półtrwania (T1/2) BL-M07D1.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
CL (prześwit)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Aby zbadać szybkość klirensu surowicy BL-M07D1 na jednostkę czasu.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Ctrough
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
Ctough definiuje się jako najniższe stężenie BL-M07D1 w surowicy przed podaniem następnej dawki.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Przeciwciało przeciw lekowi (ADA)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Oceniona zostanie częstotliwość i miano przeciwciał anty-BL-M07D1 (ADA).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki BL-B07D1 uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas między rozpoczęciem podawania badanego leku a śmiercią.
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jian Zhang, PHD, Fudan University
- Główny śledczy: Weijian Guo, PHD, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-M07D1-102
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .