Okołooperacyjne hamowanie płytek krwi kwasem acetylosalicylowym u pacjentów z resekcyjnymi guzami głowy trzustki (ASAP)
Okołooperacyjne hamowanie płytek krwi za pomocą kwasu acetylosalicylowego ukierunkowanego na śródoperacyjne wysiewanie komórek nowotworowych u pacjentów z resekcyjnymi guzami głowy trzustki — randomizowane, kontrolowane badanie wieloośrodkowe
To randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne porównuje leczenie okołooperacyjne kwasem acetylosalicylowym (aspiryną) u pacjentów z rakiem głowy trzustki. Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest: czy u pacjentów leczonych okołooperacyjnie aspiryną występuje mniej przerzutów po radykalnej resekcji guzów głowy trzustki?
Uczestnicy zostaną poproszeni o:
- przyjmuj codziennie tabletkę aspiryny od 1-4 tygodni przed operacją do 6 miesięcy po operacji
- uczestniczenia w regularnych wizytach kontrolnych (co 3 miesiące w pierwszym roku po operacji, co 6 miesięcy w 2 i 3 roku po operacji).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Z niewielkimi objawami, szybkim postępem i wczesnymi przerzutami rak trzustki (gruczolakorak przewodowy trzustki, PDAC) jest trzecią najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka na świecie. We wczesnych stadiach PDAC podstawą leczenia jest resekcja chirurgiczna, po której następuje uzupełniająca chemioterapia. Niestety u większości chorych dochodzi do nawrotu guza (najczęściej w wątrobie) pomimo całkowitej resekcji i leczenia uzupełniającego. Ten wczesny nawrót pooperacyjny jest wynikiem przedoperacyjnych, niewykrytych mikroprzerzutów i, co najważniejsze, jatrogennego rozsiewu krążących komórek nowotworowych (CTC) w wyniku chirurgicznej manipulacji guzem podczas resekcji. CTC można wykryć u większości pacjentów z PDAC i korelować z gorszym całkowitym przeżyciem.
Przetrwanie CTC w nieprzyjaznym środowisku krążenia wymaga odporności na siły fizyczne (tj. Turbulencje, naprężenia ścinające), ale także mechanizmów ucieczki immunologicznej, aby uniknąć usuwania przez komórki odpornościowe, takie jak komórki NK. CTC są wysoce heterogenne iw większości nie powodują nowotworów. Liczba innych jądrzastych komórek krwi, takich jak leukocyty, znacznie przekracza liczbę CTC; w wielu guzach litych, w tym PDAC, średnia liczba (wykrywalnych) CTC jest mniejsza niż 10 komórek/ml pełnej krwi. Świadczy to o nieefektywności procesu przerzutowego, co przynajmniej częściowo wynika z wczesnego klirensu CTC po przedostaniu się do krwioobiegu.
Po wejściu do krążenia pierwszymi komórkami, z którymi CTC mają bezpośredni kontakt, są płytki krwi. Prowadzi to do aktywacji płytek krwi i agregacji na CTC, które w ten sposób są otoczone i chronione przed wrogim środowiskiem w krążeniu. Efekt ten jest widoczny w wielu, ale nie we wszystkich CTC, obecnie badane są podstawowe mechanizmy molekularne. Można sobie wyobrazić, że nie tylko siły ścinające i turbulencje mają mniejszy wpływ na CTC otoczone płytkami krwi, ale także komórki odpornościowe (np. Komórki NK) w krwiobiegu rzadziej wykrywają i eliminują CTC, a przeciwciała terapeutyczne mają mniej miejsc wiążących.
Prawdopodobnie najbardziej decydującymi dniami w życiu pacjentów z rakiem są te, w których przechodzą operację usunięcia guza. W przypadku większości guzów litych operacja jest częścią wszystkich schematów leczenia. Jednak występowanie przerzutów odległych często ogranicza możliwości operacji, albo dlatego, że nie wszystkie zmiany przerzutowe nadają się do resekcji, albo z powodu szybko nawracających przerzutów po operacji. U wielu pacjentów choroba rozsiana rozwija się wcześnie po radykalnej resekcji guza, który początkowo nie dawał przerzutów. Istnieje kilka potencjalnych przyczyn tego zjawiska, przede wszystkim immunosupresja wynikająca z poważnej operacji i jatrogenne rozprzestrzenianie się CTC podczas operacji. Immunosupresję związaną z zabiegami chirurgicznymi rozwiązuje się poprzez ciągłe doskonalenie medycyny okołooperacyjnej, takiej jak prehabilitacja lub programy wczesnej rekonwalescencji/szybkiej ścieżki, a także minimalnie inwazyjne procedury chirurgiczne, gdy tylko jest to możliwe. Jednak dotychczas podjęto niewiele działań w celu ograniczenia jatrogennego rozsiewu komórek nowotworowych podczas operacji PDAC.
Podczas operacji onkologicznej guz jest nieuchronnie dotykany, manipulowany, a nawet ściskany, ponieważ musi być mobilizowany z otoczenia, przy jednoczesnym ograniczeniu uszkodzenia sąsiednich struktur. Ta manipulacja guzem prowadzi do jatrogennego rozsiewu CTC. Jedynym stosowanym klinicznie środkiem ograniczającym rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych podczas operacji jest obecnie wczesne podwiązanie żył odprowadzających guz przed manipulacją i mobilizacją masy guza. Metodę tę można zastosować tylko w jednostkach nowotworowych, które są drenowane przez jedną lub kilka dobrze odgraniczonych żył, takich jak rak płuca czy rak jelita grubego, w których metoda ta jest z powodzeniem stosowana. W innych guzach, które są odprowadzane przez wiele małych i/lub początkowo niedostępnych naczyń (np. guzy wątroby) lub w których żyła drenująca guza nie może być zablokowana przez dłuższy czas (np. guzy głowy trzustki drenujące żyłę wrotną ), to podejście „najpierw żyła” lub „bez dotykania” nie ma zastosowania. Ponieważ zwłaszcza w przypadku guzów trzustki nawrót choroby często występuje po resekcji leczniczej i nieuchronnie prowadzi do śmierci pacjenta, stanowi to poważny problem kliniczny.
Około 5% pacjentów z rakiem przyjmuje stale leki hamujące działanie płytek (PI), przede wszystkim kwas acetylosalicylowy (ASA, aspiryna) ze wskazań kardiologicznych. ASA jest zwykle przyjmowany doustnie w dawce 100 mg raz dziennie, a kilka badań i metaanaliz wykazało, że okołooperacyjne przyjmowanie ASA w tej standardowej dawce prowadzi jedynie do nieznacznego zwiększenia ryzyka krwawienia. Dlatego hamowanie agregacji płytek za pomocą samej aspiryny jest obecnie kontynuowane w okresie okołooperacyjnym i klasyfikowane jako bezpieczne.
Leki ASA prowadzą do zwiększenia całkowitego przeżycia w kilku jednostkach nowotworowych. Metaanaliza 22 badań oceniających przeżycie pacjentów z rakiem jelita grubego w zależności od leczenia ASA wykazała istotną przewagę przeżycia pacjentów stosujących ciągłe leczenie ASA w porównaniu z pacjentami, którzy nie przyjmowali ASA lub zakończyli przyjmowanie ASA przed lub w momencie diagnoza nowotworu.
Jak dotąd, pomimo wielu dowodów przedklinicznych, tylko kilka badań klinicznych dotyczyło wpływu leczenia ASA na PDAC. Niedawno opublikowane dane retrospektywne wskazują na istotnie lepsze przeżycie po wyleczalnej resekcji PDAC u pacjentów otrzymujących w okresie okołooperacyjnym małe dawki ASA, co można bezpośrednio przypisać zmniejszonej pooperacyjnej częstości występowania przerzutów odległych. Wstępna metaanaliza (obejmująca drugie badanie oceniające leczenie ASA w PDAC) potwierdza znamienną poprawę przeżycia wolnego od choroby po resekcji PDAC u pacjentów poddanych trwałemu zahamowaniu płytek krwi za pomocą ASA. Istnieją również dowody na zmniejszenie częstości występowania przerzutów odległych podczas leczenia ASA w innych jednostkach nowotworowych.
Badacze wysuwają hipotezę, że przyczyną zmniejszonej częstości występowania przerzutów odległych osiągniętej dzięki ASA jest hamowana przez płytki krwi ochrona CTC.
Podsumowując, okołooperacyjne hamowanie płytek krwi za pomocą ASA może drastycznie zmniejszyć pooperacyjną częstość przerzutów krwiopochodnych przy bardzo niskiej toksyczności i ryzyku dla pacjentów z PDAC. Pomimo tego korzystnego stosunku korzyści do ryzyka nie przeprowadzono prospektywnych, randomizowanych badań kontrolowanych oceniających to leczenie. W rezultacie, pomimo potencjalnych korzyści, okołooperacyjne leczenie ASA u chorych poddawanych resekcji głowy trzustki ze wskazań złośliwych nie jest obecnie generalnie zalecane.
Celem tego wieloośrodkowego badania z randomizacją i grupą kontrolną jest zatem zbadanie wpływu leczenia ASA w okresie okołooperacyjnym na występowanie przerzutów krwiopochodnych, przeżycie i powikłania okołooperacyjne u pacjentów poddawanych resekcji głowy trzustki (pankreatoduodenektomia z zachowaniem odźwiernika / procedura Traverso-Longmire) z powodu PDAC.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sebastian Schoelch, MD
- Numer telefonu: 5152 +49621383
- E-mail: s.schoelch@dkfz.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Johanna Betzler, MD
- Numer telefonu: 5152 +49621383
- E-mail: johanna.betzler@dkfz.de
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskazania: Pacjenci z (potwierdzonym histologicznie lub klinicznie podejrzewanym) chirurgicznie resekcyjnym gruczolakorakiem przewodowym głowy trzustki bez przerzutów
- Pacjenci planowani do częściowej pankreatoduodenektomii z zachowaniem odźwiernika (procedura PPPD / „ppWhipple” / Traverso-Longmire) (konwencjonalna lub minimalnie inwazyjna)
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 80 lat
- Pisemna świadoma zgoda osoby uczestniczącej
- ECOG≤2
Kryteria wyłączenia:
- Choroba z przerzutami (przerzuty odległe lub do otrzewnej lub zajęcie węzłów chłonnych uważane za przerzuty odległe (tj. węzły międzyaortalne))
- Przedoperacyjne zastosowanie leków przeciwzakrzepowych/trombolitycznych (np. warfaryna, heparyna), inhibitory agregacji płytek krwi (np. ASA, tiklopidyna, klopidogrel), przewlekłe stosowanie NLPZ lub metamizolu
- Leczenie neoadjuwantowe choroby miejscowo zaawansowanej
- Przypuszczalna konieczność resekcji tętnicy (innej niż żołądkowo-dwunastnicza)
- Zaawansowana wątroba (INR >1,5 lub encefalopatia wątrobowa) lub niewydolność nerek (stopień IV lub wyższy)
- Zaawansowana choroba serca (klasa NYHA ≥ 3)
- Znana nadwrażliwość na ASA lub leki o podobnej budowie chemicznej
- Historia ataków astmy wywołanych przez salicylany lub substancje o podobnym działaniu
- Skaza krwotoczna, zaburzenia krzepnięcia krwi, takie jak hemofilia lub małopłytkowość
- Trombocytoza > 450 000 / μl
- Metotreksat w dawce 15 mg lub większej na tydzień
- Uczestnictwo w konkurencyjnych badaniach mających wpływ na działanie badanego produktu leczniczego (IMP) lub mierniki wyniku
- Uzależnienia lub inne schorzenia, które nie pozwalają uczestnikowi docenić charakteru i zakresu badania klinicznego oraz jego potencjalnych konsekwencji
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
Kobiety w wieku rozrodczym, z wyjątkiem kobiet spełniających następujące kryteria:
- Okres pomenopauzalny (12-miesięczny naturalny brak miesiączki lub 6-miesięczny brak miesiączki ze stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy > 40 j./ml)
- Pooperacyjne (sześć tygodni po obustronnym wycięciu jajników z histerektomią lub bez)
- Regularne i prawidłowe stosowanie metody antykoncepcji o wskaźniku niepowodzeń < 1% rocznie (np. implanty, zastrzyki depot, doustne środki antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne)
- Wstrzemięźliwość seksualna
- Wazektomia partnera
- Oznaki, że jest mało prawdopodobne, aby pacjent zastosował się do protokołu (np. niechęć do współpracy)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię zabiegowe
100 mg kwasu acetylosalicylowego doustnie raz dziennie, począwszy od 1-4 tygodni przed operacją do 6 miesięcy po operacji
|
100 mg doustnie raz na dobę
|
|
Komparator placebo: Ramię kontrolne
Identycznie wyglądająca tabletka placebo, od 1-4 tygodni przed operacją do 6 miesięcy po operacji
|
Tabletka placebo doustnie raz dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez przerzutów krwiopochodnych
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania dotyczącym skuteczności jest czas przeżycia wolny od przerzutów hematogennych (HMFS), który definiuje się jako czas od dnia operacji do daty rozpoznania krwiopochodnych przerzutów odległych (np. przerzutów do wątroby lub płuc) lub daty zgonu z powodu z jakiejkolwiek przyczyny, cokolwiek nastąpi wcześniej.
Przerzuty do otrzewnej (rakotwórczość otrzewnej) nie są uważane za przerzuty krwiopochodne.
Stan HMFS jest oceniany podczas regularnych badań kontrolnych przez 36 miesięcy po operacji i dalej rejestrowany podczas wizyt klinicznych do końca badania.
|
36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od dnia operacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
36 miesięcy
|
|
Przeżycie specyficzne dla raka
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Cancer-specific survival (CSS) definiuje się jako czas od dnia operacji do zgonu z powodu leczonego nowotworu lub powikłań związanych z leczeniem.
|
36 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Czas przeżycia wolny od choroby (DFS) definiuje się jako czas od dnia operacji do daty rozpoznania nawrotu guza (w dowolnej lokalizacji) lub do daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
36 miesięcy
|
|
Śródoperacyjna utrata krwi
Ramy czasowe: Podczas operacji
|
Śródoperacyjna utrata krwi jest dokumentowana w mililitrach podczas operacji, a następnie analizowana.
Rejestrowane i analizowane będą również transfuzje śródoperacyjne krwi lub składników krwi.
|
Podczas operacji
|
|
Czas trwania operacji
Ramy czasowe: Podczas operacji
|
Rejestruje się czas trwania operacji (od pierwszego nacięcia do zamknięcia rany), a następnie analizuje.
|
Podczas operacji
|
|
Okołooperacyjne powikłania chirurgiczne
Ramy czasowe: Do 90 dni po operacji
|
Powikłania chirurgiczne obejmują krwawienie pooperacyjne, niewydolność zespolenia, przetoki trzustkowe, infekcje ran, rozejście się powięzi, opóźnione opróżnianie żołądka (DGE) i atonię przewodu pokarmowego.
|
Do 90 dni po operacji
|
|
Powikłania okołooperacyjne
Ramy czasowe: Do 90 dni po operacji
|
Powikłania medyczne obejmują zapalenie płuc, zawał mięśnia sercowego, dekompensację serca, migotanie przedsionków o nowym początku, niewydolność oddechową, niewydolność nerek, niewydolność wątroby i posocznicę.
Inne powikłania to reakcje alergiczne lub nietolerancji, zawały mózgu, delirium i ból, wydłużające pobyt w szpitalu.
|
Do 90 dni po operacji
|
|
Stan R
Ramy czasowe: podczas operacji
|
Zostanie nagrany z raportu patologicznego.
|
podczas operacji
|
|
Liczba usuniętych węzłów chłonnych
Ramy czasowe: podczas operacji
|
Zostanie nagrany z raportu patologicznego.
|
podczas operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Sebastian Schoelch, MD, German Cancer Research Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Aspiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DKFZ-2022-006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .