Bezpieczeństwo i tolerancja nowego wszczepialnego urządzenia do leczenia zaburzeń erekcji
Bezpieczeństwo i tolerancja nowego wszczepialnego urządzenia do leczenia zaburzeń erekcji po radykalnej prostatektomii
The goal of this clinical trial is to assess if a new device is safe to use as a potential treatment for erectile dysfunction following radical prostatectomy.
The main questions it aims to answer are:
- Is the device safe?
- Does the device works well? Are the participants satisfied with the device?
Participants will be implanted with the device during the ongoing prostatectomy surgery and will be asked to complete the following tasks during 6 months follow-up:
- Come to the hospital for follow-up visits,
- Complete questionnaires,
- Activate the device every day,
- Measure erection hardness.
Researchers will compare an implanted group (participants having the device) with a control group (participants not having the device) to see if the device works well.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Victoria
-
Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
- St. Vincent's Private Hospital
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3050
- Royal Melbourne Hospital
-
North Melbourne, Victoria, Australia, 3051
- Australian Prostate Centre
-
Richmond, Victoria, Australia, 3121
- Epworth HealthCare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Men of ages between 30-70 years;
- Men with indication for nerve-sparing prostatectomy surgery;
- Localised prostate cancer considered suitable for bilateral nerve sparing prostatectomy according to clinical criteria
- International Index of Erectile Function (IIEF-15) erectile function domain score equal to or greater than 26 prior prostatectomy;
- Men interested in minimizing the effect of radical prostatectomy on erectile function;
- Ability to read and understand patient information materials and willingness to sign a written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Men with neurological disease, including a history of spinal cord injury or trauma;
- IIEF-15 erectile function domain score less than 26 prior prostatectomy;
- Failure to demonstrate adequate nocturnal erectile function prior prostatectomy;
- History of erectile dysfunction, priapism and Peyronie disease;
- History of previous pelvic surgery, trauma or irradiation therapy;
- Currently have an active implantable device;
- Patient diagnosed with neurologic degenerative diseases that may negatively impact erectile functions;
- Identification of technical or clinical limitation to properly apply the use of nerve-sparing techniques during operation;
- Inability to understand and demonstrate device use instructions;
- Patients with insulin-dependent diabetes who suffer peripheral neuropathy or other diabetes associated complications;
- Patient unwillingness to engage in sexual activity;
- Patient is currently participating in another clinical investigation that would serve as a contraindication to implant a neurostimulator device to augment erectile function;
- Have participated in any drug or device trial in the last 4 weeks or plan to participate in any other drug or device study during the next 24 months;
- Possess any other characteristics that, per the investigator's judgment, may increase the risk or impair data collection for the procedure/study;
- Patient is a member of a vulnerable population (Vulnerable participants include those who lack consent capacity, including the mentally ill, prisoners, cognitively impaired participants, and employee volunteers).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Implanted group
The study device will be implanted during the ongoing prostatectomy surgery. Participants will then be asked to activate it everyday. |
The study device is an active implantable device. The device activates the cavernous nerves by delivering electrical pulses, to trigger an on-demand erection. The daily delivery of electrical pulses to the cavernous nerves will also allow participants to recover natural erectile function. |
|
Brak interwencji: Control group
Participants in the control group will undergo standard prostatectomy and will not be implanted with the study device. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Occurrence of adverse events
Ramy czasowe: 6 months
|
Adverse events will be reported using MedDRA terminology. |
6 months
|
|
Occurrence of surgical complications
Ramy czasowe: 6 months
|
Surgical complications will be ranked according to the Clavien-Dindo classification |
6 months
|
|
Occurrence of device deficiencies
Ramy czasowe: 6 months
|
Device deficiencies will be systematically reported and recorded. |
6 months
|
|
Pain
Ramy czasowe: 6 months
|
Patients will be asked to rate pain on a visual analog scale (from 0 to 10) |
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective Device effectiveness
Ramy czasowe: 6 months
|
Erectile response obtained when activating the study device will be objectively assessed by measuring penile rigidity with the RigiScan device. |
6 months
|
|
Subjective Device effectiveness
Ramy czasowe: 6 months
|
Erectile function will be subjectively assessed by asking participants to complete validated questionnaires (International Index of Erectile Function, IIEF-15 and Erection Hardness Score, EHS). |
6 months
|
|
Erectile function recovery
Ramy czasowe: 6 months
|
Nocturnal penile erections will be assessed with the RigiScan device. Nocturnal erections reflect the extent of recovery of natural erectile function. |
6 months
|
|
Delineation of the surgical implantation procedure
Ramy czasowe: 6 months
|
The surgeon will record information related to the implantation (duration, position of the device, grading ease of implantation steps, and any comments). |
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CP-1.5400
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .