Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie zmodyfikowanych schematów leczenia i przedłużania z brolucyzumabem w pachychoroidowej neowaskulopatii (PABLO)

21 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Min Sagong, Yeungnam University College of Medicine
PNV to niedawno opisana jednostka kliniczna; dlatego niewiele jest badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa leczenia, z ograniczoną obserwacją i niewielką liczbą uczestników. Leczenie opiera się na doszklistkowych iniekcjach anty-VEGF, podobnie jak w wysiękowym AMD. Jednak według zgłoszonych wyników wydaje się, że skuteczność reabsorpcji płynów jest różna wśród środków anty-VEGF. W badaniach klinicznych wykazano, że nowo opracowana cząsteczka anty-VEGF do leczenia neowaskularnej postaci AMD, brolucizumab, ma dłuższą trwałość i lepsze wyniki widzenia przy stosowaniu schematu co 12 tygodni, dzięki czemu może zmniejszyć obciążenie związane z leczeniem i służyć jako ważne narzędzie terapeutyczne w leczeniu neowaskularnej postaci AMD. Niemniej jednak nie było doniesień skupiających się konkretnie na skuteczności brolucizumabu w leczeniu PNV. Celem tego badania jest ocena skuteczności i profilu bezpieczeństwa zmodyfikowanego schematu leczenia i przedłużenia do 64 tygodni przez doszklistkowe wstrzyknięcie brolucizumabu do oczu u wcześniej nieleczonych pacjentów z neowaskulopatią pachychoroidową (PNV).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

36

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przed udziałem w badaniu należy uzyskać podpisaną świadomą zgodę.
  2. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥ 19 lat w momencie badania przesiewowego
  3. Nieleczona neowaskulopatia pachychoroidalna (minimalna wartość odcięcia SFCT 300 μm)
  4. Obecność płynu śródsiatkówkowego (IRF) lub płynu podsiatkówkowego (SRF), który wpływa na centralne pole podrzędne, jak widać za pomocą optycznej koherentnej tomografii domeny widmowej (SD-OCT) (oko badawcze)
  5. Wynik najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA) między 83 a 23 literami włącznie, przy użyciu kart testowych ostrości wzroku z badania wczesnego leczenia retinopatii cukrzycowej (ETDRS) zarówno podczas wizyty przesiewowej, jak i początkowej (oko badawcze)
  6. Jeśli oba oczy kwalifikują się zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia opisanymi poniżej, do badania należy wybrać oko o gorszej ostrości wzroku, chyba że Badacz uzna za bardziej odpowiednie wybranie oka o lepszej ostrości wzroku, w oparciu o względy medyczne lub lokalne wymagania etyczne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Schorzenia/zaburzenia narządu wzroku podczas badania przesiewowego lub na początku badania, które zdaniem badacza mogłyby uniemożliwić odpowiedź na badane leczenie lub zakłócić interpretację wyników badania, pogorszyć ostrość wzroku lub wymagać planowanej interwencji medycznej lub chirurgicznej podczas pierwszego 12-miesięcznego okresu badania, strukturalne uszkodzenie dołka, atrofia lub zwłóknienie w środku dołka (badane oko)
  2. Historia jakichkolwiek dowodów na neowaskularyzację typu 2 lub 3, polipoidalną waskulopatię naczyniówkową (neowaskularyzacja tętniaka typu 1), krótkowzroczną neowaskularyzację naczyniówkową lub inne zaburzenia oka wymagające leczenia anty-VEGF.
  3. Jakiekolwiek aktywne zakażenie wewnątrzgałkowe lub okołogałkowe lub aktywne zapalenie wewnątrzgałkowe w czasie badania przesiewowego lub na początku badania (oko badane)
  4. Niekontrolowana jaskra zdefiniowana jako ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) > 25 mmHg podczas stosowania leku lub według oceny badacza podczas badania przesiewowego lub na początku badania (oko badane)
  5. Leczenie oczne: wcześniejsze leczenie jakimkolwiek lekiem hamującym czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) lub lekami eksperymentalnymi, wcześniejsze stosowanie steroidów wewnątrzgałkowych lub okołogałkowych w okresie 6 miesięcy przed punktem wyjściowym, jakiekolwiek leczenie laserem plamki żółtej lub PDT w wywiadzie, chirurgia oka z wyjątkiem operacja zaćmy w ciągu 3 miesięcy przed punktem wyjściowym zostanie wykluczona.
  6. Udar lub zawał mięśnia sercowego w okresie 6 miesięcy przed punktem wyjściowym
  7. Niekontrolowane ciśnienie krwi definiowane jako wartość skurczowa ≥160 mmHg lub wartość rozkurczowa ≥100 mmHg podczas badania przesiewowego lub na początku badania. (W przypadku podwyższonego pomiaru ciśnienia krwi należy go powtórzyć po 20 minutach. Jeśli powtórny pomiar jest podwyższony, uczestnik nie kwalifikuje się do włączenia do badania).
  8. Ogólnoustrojowa terapia anty-VEGF w dowolnym momencie.
  9. Historia nadwrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub jego substancji pomocniczych lub na leki z podobnych grup chemicznych lub klinicznie istotna nadwrażliwość na barwnik fluoresceinowy w ocenie badacza.
  10. Historia nowotworu dowolnego układu narządów (innego niż miejscowy rak podstawnokomórkowy skóry lub rak szyjki macicy in situ), leczona lub nieleczona, w ciągu ostatnich 5 lat, niezależnie od tego, czy istnieją dowody na wznowę miejscową lub przerzuty.
  11. Stosowanie innych badanych leków w ciągu 5 okresów półtrwania od wartości początkowej lub w ciągu 30 dni /do czasu powrotu oczekiwanego efektu farmakodynamicznego do wartości początkowej, w zależności od tego, który okres jest dłuższy; lub dłużej, jeśli wymagają tego lokalne przepisy (obserwacyjne badania kliniczne obejmujące wyłącznie dostępne bez recepty witaminy, suplementy lub diety nie wykluczają).
  12. Fizyczny brak drugiego oka (ostatnie oko)
  13. Obecność niedowidzenia, ślepoty lub zaburzeń oka w drugim oku z BCVA <20/200 podczas badania przesiewowego (z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to spowodowane warunkami, których zabieg chirurgiczny może poprawić ostrość wzroku (VA), np. zaćma).
  14. Kobiety w wieku rozrodczym, definiowane jako wszystkie kobiety fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę, chyba że stosują wysoce skuteczne metody antykoncepcji podczas podawania badanego leku i przez jeden miesiąc po zaprzestaniu przyjmowania badanego leku. Do wysoce skutecznych metod antykoncepcji należą:

    • Całkowita abstynencja (gdy jest to zgodne z preferowanym i zwyczajowym stylem życia uczestnika). Okresowa abstynencja (np. metody kalendarzowe, owulacyjne, objawowo-termiczne, poowulacyjne) i odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji
    • Sterylizacja kobiet (przeszła chirurgiczne obustronne wycięcie jajników z wycięciem macicy lub bez), całkowita histerektomia lub podwiązanie jajowodów co najmniej sześć tygodni przed przyjęciem badanego leku. W przypadku samego usunięcia jajników tylko wtedy, gdy stan rozrodczy kobiety zostanie potwierdzony przez kontrolną ocenę poziomu hormonów
    • Męska sterylizacja (co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym). W przypadku kobiet biorących udział w badaniu partner płci męskiej po wazektomii powinien być jedynym partnerem tej uczestniczki Stosowanie doustnych (estrogenów i progesteronu), hormonalnych metod antykoncepcji w formie zastrzyków lub implantów lub umieszczanie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS) lub inne formy antykoncepcji hormonalnej o porównywalnej skuteczności (wskaźnik niepowodzenia <1%), na przykład hormonalny krążek dopochwowy lub hormonalna antykoncepcja przezskórna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczony brolucizumabem

Doszklistkowe wstrzyknięcie brolucizumabu 6 mg.

Leczenie początkowe składa się z dawki wysycającej trzech wstrzyknięć brolucizumabu do ciała szklistego w odstępach miesięcznych. Po podaniu 3 dawek nasycających pacjenci są poddawani comiesięcznym wizytom obserwacyjnym do 6. miesiąca, a następnie co dwa miesiące do czasu ustalenia odstępu między nawrotami choroby (w ocenie badacza mogą to być comiesięczne wizyty). Po fazie nasycania, pierwszy odstęp między zabiegami jest określony przez okres nawrotu choroby u pacjenta, krótszy o 1 miesiąc niż pierwszy odstęp między nawrotami (maksymalny odstęp między pierwszymi wstrzyknięciami wynosi 16 tygodni). Odstęp między wstrzyknięciami ulega skróceniu w przypadku jakiejkolwiek zmiany płynu lub pogorszenia ostrości wzroku. Jeśli kryteria korekty leczenia nie zostały spełnione, a zalegający płyn zmniejszył się z poprzedniej wizyty, odstęp między iniekcjami zostaje zachowany. A przerwa jest wydłużona, jeśli w OCT nie było płynu. Minimalny i maksymalny odstęp między wstrzyknięciami wynosi odpowiednio 8 i 16 tygodni.

brolucyzumab 6 mg wstrzyknięcie doszklistkowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w najlepiej skorygowanej ostrości wzroku
Ramy czasowe: Tydzień 32
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w najlepiej skorygowanej ostrości wzroku
Tydzień 32

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkład ostatniego interwału
Ramy czasowe: do 32. i 64. tygodnia
Rozkład ostatniego przedziału bez aktywności choroby
do 32. i 64. tygodnia
Rozkład maksymalnego przedziału
Ramy czasowe: Tydzień 64
Rozkład maksymalnych odstępów czasu bez aktywności choroby
Tydzień 64
Czas od ostatniego wstrzyknięcia nasycającego do pierwszej wizyty bez aktywności choroby
Ramy czasowe: Tydzień 64
Czas od ostatniego wstrzyknięcia nasycającego do pierwszej wizyty bez aktywności choroby
Tydzień 64
Odsetek pacjentów bez aktywności choroby
Ramy czasowe: Tydzień 12
Odsetek pacjentów bez aktywności choroby
Tydzień 12
Odsetek pacjentów z całkowitym wchłonięciem płynów
Ramy czasowe: Tydzień 12, Tydzień 16
Odsetek pacjentów z całkowitym wchłonięciem płynów
Tydzień 12, Tydzień 16

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YUMC 2022-11-016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .