Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomagane chodzenie w celu poprawy wyników zdrowotnych starszych pacjentów szpitalnych

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Michael Rothberg, The Cleveland Clinic

Randomizowana próba wspomaganego chodzenia w celu poprawy wyników zdrowotnych starszych pacjentów szpitalnych

Badacz proponuje przeprowadzenie randomizowanej próby nadzorowanego poruszania się wykonywanego przez technika mobilności (MT) do trzech razy dziennie, w tym w weekendy, hospitalizowanym pacjentom medycznym. Celem badania jest porównanie krótko- i średnioterminowych wyników pacjentów przydzielonych losowo do interwencji z pacjentami losowo przydzielonymi do zwykłej opieki, aby zidentyfikować pacjentów, którzy z największym prawdopodobieństwem odniosą korzyść z interwencji i ocenić, czy interwencja zwiększa lub zmniejsza całkowite koszty epizodu opieki, w tym koszt MT, indeks hospitalizacji i pierwszych 30 dni po rejestracji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacz proponuje przeprowadzenie dużego randomizowanego badania w celu sprawdzenia wpływu MT (techników mobilności) na krótko- i średnioterminowe wyniki u 3000 pacjentów w wieku 65 lat i starszych w 5 szpitalach w 2 systemach opieki zdrowotnej. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do nadzorowanego chodzenia do 3 razy dziennie z MT lub do zwykłej opieki. Wszyscy uczestnicy będą nosić akcelerometr na nadgarstku, aby śledzić ich ruch przez cały pobyt w szpitalu. Badanie ma 3 cele. Po pierwsze, badanie porówna mobilność pacjentów przy wypisie (lub 10 dni), aby ocenić wpływ MT na ten wynik. Szczególnie interesujące jest to, czy stosowanie MT zwiększy odsetek pacjentów, którzy mogą wrócić do domu w porównaniu z opieką po ostrym leczeniu, oraz czy poprawa mobilności utrzyma się po 30 dniach. Po drugie, badanie wykorzysta modelowanie predykcyjne w celu określenia, którzy pacjenci najprawdopodobniej odniosą korzyści z tej interwencji. Po trzecie, badanie oceni wpływ interwencji na ogólne koszty związane z epizodem opieki, w tym koszty hospitalizacji i 30 dni po rejestracji. Informacje te będą ważne, aby przekonać systemy opieki zdrowotnej do przyjęcia tego podejścia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Michael Rothberg, M.D.
  • Numer telefonu: 216-445-0719
  • E-mail: rothbem@ccf.org

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01199
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44111
        • Rekrutacyjny
        • Fairview Hospital
        • Kontakt:
          • Michael Rothberg, MD
          • Numer telefonu: 216-445-0719
          • E-mail: rothbem@ccf.org
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Rekrutacyjny
        • Cleveland Clinic- Main Campus
        • Kontakt:
          • Michael Rothberg, MD
          • Numer telefonu: 216-445-0719
          • E-mail: rothbem@ccf.org
      • Garfield Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44125
        • Rekrutacyjny
        • Marymount Hospital
        • Kontakt:
          • Michael Rothberg, MD
          • Numer telefonu: 216-445-0719
          • E-mail: rothbem@ccf.org
      • Mayfield Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44124
        • Rekrutacyjny
        • Hillcrest Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Aby wziąć udział w tym badaniu, uczestnicy muszą spełniać wszystkie wymienione poniżej kryteria włączenia:

  1. ≥65 lat
  2. Przyjęty do służby medycznej
  3. Pełna historia i badanie fizykalne w aktach
  4. Wynik 6 kliknięć 16-20
  5. Ubezpieczenie z Tradycyjnym Medicare lub Medicare Advantage

Kryteria wyłączenia:

Każdy pacjent spełniający którekolwiek z kryteriów wykluczenia wymienionych poniżej na początku badania zostanie wykluczony z udziału w badaniu:

  1. Znacząca bariera językowa, która wymaga tłumacza (innego niż hiszpański tylko na stronie Baystate)
  2. Wypis planowany na ten dzień lub dzień następny
  3. Stan obserwacji
  4. Planowany zabieg chirurgiczny
  5. Pacjenci z rozpoznaną niestabilną dusznicą bolesną lub innymi schorzeniami wykluczającymi udział w ćwiczeniach/poruszeniu
  6. Stały pobyt w wykwalifikowanej placówce opiekuńczej
  7. Tylko środki zapewniające komfort
  8. > 48 godzin od przyjęcia
  9. Aktywna infekcja COVID-19
  10. Inna aktywna infekcja wymagająca środków ostrożności kontaktowych lub kropelkowych
  11. Zamówienie na łóżko

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Brak interwencji
Eksperymentalny: Technik mobilności
Wyznaczeni technicy mobilności (MT) będą przemieszczać się po hospitalizowanych pacjentach medycznych do 3 razy dziennie, 7 dni w tygodniu, aż do wypisu lub maksymalnie przez 10 dni. Każdego dnia MT będzie odwiedzać pacjenta 4 razy lub do momentu, gdy pacjent pomyślnie zacznie chodzić 3 razy tego dnia. W przypadkach, gdy PT przedstawił zalecenie w karcie pacjenta, MT zastosuje się do tego zalecenia, jeśli to wykonalne. W przeciwnym razie MT wykona standardowy protokół mobilności. Protokół mobilności pozwoli MT pomóc pacjentowi w odpowiedniej aktywności poza łóżkiem w oparciu o wynik 6 kliknięć z bezpośrednio poprzedzającej sesji
Behawioralne: Technik mobilności
Wyznaczeni technicy mobilności (MT) będą przemieszczać się po hospitalizowanych pacjentach medycznych do 3 razy dziennie, 7 dni w tygodniu, aż do wypisu lub maksymalnie przez 10 dni. Każdego dnia MT będzie odwiedzać pacjenta 4 razy lub do momentu, gdy pacjent pomyślnie zacznie chodzić 3 razy tego dnia. W przypadkach, gdy PT przedstawił zalecenie w karcie pacjenta, MT zastosuje się do tego zalecenia, jeśli to wykonalne. W przeciwnym razie MT wykona standardowy protokół mobilności. Protokół mobilności pozwoli MT pomóc pacjentowi w odpowiedniej aktywności poza łóżkiem w oparciu o wynik 6 kliknięć z bezpośrednio poprzedzającej sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana krótkiej baterii sprawności fizycznej (SPPB) od przyjęcia
Ramy czasowe: Do 10 dni

Każdy pacjent w chwili przyjęcia do badania otrzyma wynik SPPB. Zaślepiony oceniający dokona ponownego pomiaru SPPB przy wypisie lub w 10. dniu, jeśli pacjent nadal przebywa w szpitalu. Podstawowym rezultatem jest zmiana od przyjęcia do wypisu. Badacze porównają również odsetek pacjentów, którzy osiągnęli minimalną klinicznie istotną różnicę wynoszącą 1 punkt.

Minimalna wartość SPPB = 0 Maksymalna wartość SPPB = 12 (wyższy wynik oznacza lepszy wynik). Jeżeli nie jest dostępny żaden zaślepiony członek zespołu, ocenę może przeprowadzić dowolny niezaślepiony członek zespołu. Zaślepienie statusu oceniającego zostanie odnotowane w REDCap.
Do 10 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS) funkcja fizyczna – mobilność
Ramy czasowe: 30 dni po rejestracji

Pacjenci uzupełnią bank mobilności funkcji fizycznych PROMIS za pośrednictwem REDCap 30 dni po rejestracji. PROMIS umożliwia wykorzystanie testów dostosowanych komputerowo do pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjentów. Bank pytań dotyczących mobilności koncentruje się na czynnościach związanych z mobilnością fizyczną, takich jak wstawanie z łóżka lub krzesła do wchodzenia po schodach. Środki PROMIS zostały opracowane i zweryfikowane przy użyciu najnowocześniejszych metod wspieranych przez fundusze National Institutes of Health (NIH). PROMIS został zaprojektowany w celu usprawnienia komunikacji między klinicystami i pacjentami w różnych warunkach badawczych i klinicznych oraz aby był odpowiedni we wszystkich warunkach do oceny objawów i funkcji.

Wartość minimalna PROMIS= 0 Wartość maksymalna PROMIS= 100 (wyższy wynik oznacza lepszy wynik)
30 dni po rejestracji
Miara aktywności dla opieki po ostrej opiece (AM-PAC) Podstawowa mobilność ambulatoryjna krótka forma (SF)
Ramy czasowe: 30 dni po rejestracji

Uczestnicy wypełnią kwestionariusz AM-PAC 30 dni po rejestracji, a wynik zostanie przekształcony przy użyciu skali t. Oprócz porównania wyników AM-PAC po 30 dniach, badacz porówna również zmianę wyniku t od przyjęcia. 6-kliknięcia AM-PAC (oceniane w szpitalu) i SF AM-PAC w warunkach ambulatoryjnych są znormalizowane do tej samej skali t, co pozwala na konwersję z jednej na drugą. 6 kliknięć jest oceniane przez klinicznego pełnomocnika, podczas gdy SF AM-PAC jest zgłaszane samodzielnie, co pozwala na wstępną ocenę przez MT i 30-dniowy samoopis pacjenta. Poprzednie badania wykazały odpowiednią trafność oceny mobilności za pomocą AM-PAC przy użyciu klinicznych lub rodzinnych pełnomocników. Aby poprawić interpretację, badacze porównają odsetek pacjentów, którzy osiągnęli minimalną klinicznie istotną różnicę wynoszącą 3 punkty na skali t.

Minimalna wartość AM-PAC = 29,41 Maksymalna wartość AM-PAC = 80,30 (wyższy wynik oznacza lepszy wynik)
30 dni po rejestracji
Powikłania szpitalne
Ramy czasowe: 10 dni
Złożony wynik żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, upadku z urazem, odleżyn lub szpitalnego zapalenia płuc. Powikłania szpitalne będą identyfikowane na podstawie elektronicznej dokumentacji medycznej i systemu zgłaszania upadków. Wszystkie upadki zostaną zbadane, niezależnie od tego, czy wystąpiły podczas chodzenia ze wspomaganiem, czy w inny sposób. Tylko upadki z obrażeniami zostaną uwzględnione w pomiarze powikłań nabytych w szpitalu. Wyniki zostaną ocenione przez zaślepionych recenzentów. Podczas gdy badacze są przede wszystkim zainteresowani złożoną miarą, badacze będą również badać poszczególne komponenty oddzielnie.
10 dni
Liczba pacjentów z readmisją w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie
Wszystkie powodują readmisję w ciągu 30 dni od wypisu z indeksu hospitalizacji.
30 dni po wypisie
Czynności życia codziennego
Ramy czasowe: 30 dni po rejestracji

Czynności życia codziennego mierzone skalami Katza i Lawtona.

Minimalna wartość Katza = 0 Maksymalna wartość Katza = 6 (wyższy wynik oznacza lepszy wynik) Minimalna wartość Lawtona = 0 Maksymalna wartość Lawtona = 8 (wyższy wynik oznacza lepszy wynik)
30 dni po rejestracji
Słabość
Ramy czasowe: 30 dni po rejestracji

Słabość mierzona za pomocą skali zmęczenia, odporności, poruszania się, choroby i utraty wagi (FRAIL).

FRAIL minimalna wartość = 0 FRAIL maksymalna wartość = 5 (wyższy wynik oznacza gorszy wynik)
30 dni po rejestracji
Całkowity koszt odcinka
Ramy czasowe: Wstęp na 30 dni po rejestracji
Badacze oszacują całkowity koszt epizodu opieki, w tym przyjęcie indeksu (z systemów księgowania kosztów szpitali), koszty personelu dla MT (z wykorzystaniem stawek godzinowych plus świadczenia) oraz wszystkie koszty niezwiązane z lekami przez 30 dni po rejestracji ( z roszczeń Medicare).
Wstęp na 30 dni po rejestracji
Liczba pacjentów wypisanych do domu
Ramy czasowe: od daty randomizacji do daty wypisu, do 30 dni
Na podstawie dyspozycji wypisu w dokumentacji medycznej badacze ustalą, czy pacjent został wypisany do domu.
od daty randomizacji do daty wypisu, do 30 dni
Długość pobytu
Ramy czasowe: od daty przyjęcia do wypisu, do 30 dni
Długość pobytu liczona będzie jako pełne dni od momentu przyjęcia do wypisu.
od daty przyjęcia do wypisu, do 30 dni
Śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni od przyjęcia
Stan życiowy pacjenta zostanie ustalony na podstawie EHR, wniosków Medicare lub dalszych rozmów telefonicznych.
30 dni od przyjęcia
Całkowity koszt odcinka
Ramy czasowe: Wstęp do 6 miesięcy po rejestracji
Badacze oszacują całkowity koszt epizodu opieki, w tym przyjęcie indeksu (z systemów księgowania kosztów szpitali), koszty personelu dla MT (z wykorzystaniem stawek godzinowych plus świadczenia) oraz wszystkie koszty niezwiązane z lekami przez 6 miesięcy po rejestracji ( z roszczeń Medicare).
Wstęp do 6 miesięcy po rejestracji
Upada po wypisie
Ramy czasowe: 30 dni od przyjęcia
To, czy pacjent upadł, czy doszło do niego wielokrotnie i czy doszło do urazu, zostanie ocenione telefonicznie
30 dni od przyjęcia
RCSQ (kwestionariusz senny Richards Campbell)
Ramy czasowe: Dni 1-10
Pięć pytań ankiety snu, która mierzy ogólną jakość snu. Pacjenci w obu badaniach ramion wypełnią kwestionariusz każdego ranka w sprawie snu poprzedniego.
Dni 1-10

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Cleveland Clinic

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Aging (NIA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Michael Rothberg, M.D., The Cleveland Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 22-426
  • 1R01AG073278-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami