Kamrelizumab w skojarzeniu z mesylanem apatinibu Plus Krótkoterminowa chemioterapia w zaawansowanym ESCC
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne kamrelizumabu w skojarzeniu z mesylanem apatynibu i chemioterapią w porównaniu z chemioterapią kamrelizumabem plus w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Feng Wang, phD
- Numer telefonu: 13938244776
- E-mail: fengw010@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Kontakt:
- Feng Wang, phD
- Numer telefonu: 13938244776
- E-mail: fengw010@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Wiek 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- 2. Rak płaskonabłonkowy przełyku potwierdzony histologicznie lub cytologicznie jako nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany/nawrotowy (niezdolny do radykalnego leczenia, takiego jak radykalna chemioradioterapia lub radykalna radioterapia) lub przerzuty odległe;
- 3. Brak wcześniejszej systematycznej terapii przeciwnowotworowej. W przypadku pacjentów, którzy otrzymywali jednocześnie neoadiuwantową/adiuwantową i radykalną chemioradioterapię, można zbadać czas od ostatniej chemioterapii do nawrotu lub progresji dłuższy niż 6 miesięcy;
- 4. Zgodnie z kryteriami oceny skuteczności dla guzów litych (RECIST 1.1) powinna występować co najmniej jedna mierzalna zmiana (struktur przełyku i innych jam nie można używać jako mierzalnych zmian), a mierzalne zmiany nie powinny być leczone miejscowo, np. radioterapia (zmiany zlokalizowane w obszarze poprzedniej radioterapii również mogą być wybrane jako zmiany docelowe, jeśli potwierdzono ich progresję);
- 5. Zgadzam się na dostarczenie próbek tkanek do analizy biomarkerów (takich jak PD-L1). Preferowane są niedawno uzyskane tkanki. Pacjenci, którzy nie mogą dostarczyć niedawno pobranych tkanek, mogą dostarczyć 5-8 skrawków parafinowych o grubości 3-5 μm do przechowywania archiwalnego;
- 6. ECOG PS: 0 ~ 1;
- 7. Normalne połykanie tabletek;
- 8. Przewidywane przeżycie ≥12 tygodni;
9. Funkcje ważnych dla życia narządów spełniają następujące wymagania (nie wolno stosować leków zawierających składniki krwi i komórkowe czynniki wzrostu w ciągu 14 dni przed pierwszym użyciem badanego leku);
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×109/l
- płytki krwi ≥90×109/l;
- Hemoglobina ≥90g/L;
- Albumina surowicy ≥28 g/l;
- Bilirubina całkowita ≤1,5 × GGN, ALT, AST i/lub AKP≤2,5 × GGN; Jeśli obecne są przerzuty do wątroby, ALT i/lub AST ≤5 × GGN; Jeśli występują przerzuty do wątroby lub kości AKP≤5 × GGN;
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 × GGN lub klirens kreatyniny > 60 ml/min (Cockcroft-Gault);
- Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) i międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 × ULN (w przypadku leczenia przeciwkrzepliwego stałą dawką, takiego jak heparyna drobnocząsteczkowa lub warfaryna i INR w oczekiwanym zakresie leczenia antykoagulantami można zbadać przesiewowo)
- 10. Płodne kobiety i mężczyźni, których partnerzy są kobietami w wieku rozrodczym, Podczas okresu leczenia w ramach badania i przez co najmniej 2 miesiące po ostatnim zastosowaniu karrilizumabu/ mesylan apatynibu i co najmniej 6 miesięcy po ostatnim zastosowaniu chemioterapii;
- 11. Osoby badane dobrowolnie przystąpiły do badania, podpisały świadomą zgodę, dobrze stosowały się do zaleceń i współpracowały podczas obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- 1. BMI < 18,5 kg/m2 lub utrata masy ciała ≥10% w ciągu 2 miesięcy przed skriningiem (przy uwzględnieniu wpływu dużej ilości płynów z jamy brzusznej i klatki piersiowej na masę ciała);
- 2. Aktywne krwioplucie wystąpiło w ciągu 3 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku lub krwotok z guza wystąpił w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem badanej interwencji;
- 3. Pacjenci z guzami ocenionymi przez badacza jako naciekający sąsiednie narządy zmiany przełyku (takie jak aorta lub drogi oddechowe) i u których występowało wysokie ryzyko krwawienia lub przetoki podczas badania;
- 4. przebyta perforacja i/lub przetoka przewodu pokarmowego lub niedawna (w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją) niedrożność jelit lub objawy obrazowe i kliniczne sugerujące niedrożność jelit;
- 5. Pacjenci, którym wszczepiono stenty przełykowe lub którzy są oceniani pod kątem konieczności wszczepienia stentów przełykowych;
- 6. Pacjenci z klinicznymi objawami wysięku opłucnowego, wysięku osierdziowego lub wodobrzusza, którzy wymagają nakłucia lub drenażu lub którzy otrzymali drenaż w celu leczenia w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją;
- 7. Mieć wysokie ciśnienie krwi, które nie jest dobrze kontrolowane przez leki przeciwnadciśnieniowe (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg)
- 8. Historia alergii na przeciwciała monoklonalne, którykolwiek składnik Carrilezumabu, mesylan apatinibu i jego substancje pomocnicze, paklitaksel, albuminę, paklitaksel i cisplatynę;
9. Otrzymał jedną z następujących form leczenia:
- Otrzymał jakikolwiek badany lek w ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku;
- Zapisanie się do innego badania klinicznego w tym samym czasie, chyba że jest to obserwacyjne (nieinterwencyjne) badanie kliniczne lub interwencyjne badanie kliniczne uzupełniające;
- Otrzymanie ostatniej dawki terapii przeciwnowotworowej (w tym radioterapii itp.) w ciągu 4 tygodni lub mniej przed pierwszym zastosowaniem badanego leku;
- Pacjenci, którzy wymagali ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami (> 10 mg dziennego odpowiednika prednizonu) lub innym lekiem immunosupresyjnym w ciągu 2 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku, z wyjątkiem kortykosteroidów stosowanych w miejscowym zapaleniu przełyku i zapobieganiu alergii, nudnościom i wymiotom. W przypadku braku czynnej choroby autoimmunologicznej dozwolone jest wziewne lub miejscowe stosowanie steroidów i hormonów kory nadnerczy w dawkach > 10 mg/dobę skutecznej dawki prednizonu;
- Ci, którzy otrzymali szczepionkę przeciwnowotworową lub żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku;
- Poważna operacja lub ciężki uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku;
- 10. Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do stopnia ≤CTCAE 1 (z wyjątkiem wypadania włosów) lub poziomu określonego przez kryteria włączenia/wyłączenia;
- 11. Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego;
- 12. Historia aktywnych chorób autoimmunologicznych, chorób autoimmunologicznych (takich jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, w tym między innymi te choroby lub zespoły); Z wyjątkiem pacjentów z bielactwem lub astmą/alergiami od dzieciństwa, którzy wyzdrowiali i nie wymagają interwencji w wieku dorosłym; Niedoczynność tarczycy o podłożu autoimmunologicznym leczona stałą dawką hormonu zastępczego tarczycy; cukrzyca typu 1 z zastosowaniem stałej dawki insuliny;
- 13. Historia niedoboru odporności, w tym wirusa HIV lub innych nabytych, wrodzonych chorób niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu i allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
- 14. Pacjenci mają słabo kontrolowane objawy kliniczne lub choroby sercowo-naczyniowe, w tym między innymi: (1) niewydolność serca stopnia II lub wyższego wg NYHA, (2) niestabilną dusznicę bolesną, (3) przebyty zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku, (4) klinicznie znaczące nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu, które nie są dobrze kontrolowane bez interwencji klinicznej lub po interwencji klinicznej;
- 15. Ciężkie infekcje (CTCAE > stopień 2), takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia i powikłania infekcji wymagające hospitalizacji, wystąpiły w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku; Wyjściowe obrazowanie klatki piersiowej wykazało aktywne zapalenie płuc, objawy przedmiotowe i podmiotowe zakażenia w ciągu 2 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku lub potrzebę doustnego lub dożylnego leczenia antybiotykami, z wyjątkiem profilaktycznego stosowania antybiotyków;
- 16. Historia śródmiąższowej choroby płuc (z wyjątkiem popromiennego zapalenia płuc bez terapii hormonalnej) i niezakaźnego zapalenia płuc;
- 17. Pacjenci z czynnym zakażeniem gruźlicą stwierdzonym na podstawie wywiadu lub badania CT lub z wywiadem czynnego zakażenia gruźlicą w ciągu 1 roku przed włączeniem do badania lub z wywiadem czynnego zakażenia gruźlicą ponad rok temu, ale bez formalnego leczenia;
- 18. Pacjenci mieli czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/ml lub 104 kopii/ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatnie przeciwciała HCV i HCV-RNA powyżej limitu testu);
- 19. Objawy krwawienia o istotnym znaczeniu klinicznym lub określonej tendencji do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód krwotoczny lub zapalenie naczyń, wystąpiły w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją. Jeśli wynik testu na obecność krwi utajonej w kale jest dodatni w okresie wyjściowym, można przeprowadzić ponowne badanie; jeśli po ocenie nadal jest dodatni, w połączeniu z oceną kliniczną, w razie potrzeby należy wykonać gastroskopię;
- 20. Zdarzenia zakrzepicy tętniczo-żylnej występujące w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przejściowy atak niedokrwienny, krwotok mózgowy i zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna itp. Zakrzepicę żył powierzchownych można uwzględnić po określeniu badacze;
- 21. Znane dziedziczne lub nabyte skłonności do krwawień i zakrzepów (np. hemofilia, zaburzenia krzepnięcia, małopłytkowość itp.);
- 22. Z aktywnymi owrzodzeniami, niezagojonymi ranami lub złamaniami;
- 23. Badanie rutynowe moczu wykazało białko w moczu ≥ ++ i potwierdzoną dobową objętość białka w moczu > 1,0 g;
- 24. Pacjenci nadal stosowali silny induktor CYP3A4 w ciągu 2 tygodni przed randomizacją lub nadal stosowali silny inhibitor CYP3A4 w ciągu 1 tygodnia przed randomizacją;
- 25. Wszelkie inne nowotwory rozpoznane w ciągu pięciu lat przed pierwszym zastosowaniem badanego leku, inne niż te o niskim ryzyku przerzutów i zgonu (5-letnie przeżycie > 90%), takie jak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy rak skóry lub rak in situ szyjki macicy po odpowiednim leczeniu;
- 26. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- 27. W ocenie badacza u uczestników występowały inne czynniki, które mogły doprowadzić do zmuszenia ich do przerwania badania, takie jak inne poważne schorzenia (w tym choroby psychiczne) wymagające jednoczesnego leczenia, poważne nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub czynniki rodzinne lub społeczne które mogły mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników lub okoliczności, w których zebrano dane z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Chemoterapia
|
kamrelizumab 200 mg i.v.
d1,q3w; cisplatyna 25 mg/m2, dożylnie
d1-d3,q3w; Według wyboru badacza: paklitaksel 175 mg/m2, i.v.
d1,q3w; paklitaksel-albumina 200 mg/m2, i.v.
d1,q3w do 6 cykli i sekwencyjna terapia podtrzymująca: kamrelizumab 200 mg, i.v.
d1,q3w;
|
|
Eksperymentalny: Chemioterapia krótkoterminowa
|
kamrelizumab 200 mg i.v.
d1,q3w; apatinib 250 mg, p.o. qd, q3w; cisplatyna 25 mg/m2, dożylnie
d1-d3,q3w; Według wyboru badacza: paklitaksel 135~150 mg/m2, i.v.
d1,q3w; paklitaksel-albumina 150~180 mg/m2, i.v.
d1,q3w.
do 4 cykli i sekwencyjna terapia podtrzymująca: kamrelizumab 200 mg i.v.
d1,q3w; apatinib 250 mg, p.o. qd, q3w
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS [przeżycie bez postępu]
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od randomizacji do pierwszej radiologicznej progresji choroby (kryteria RECIST 1.1) lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
OS [Ogólne przeżycie]
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od randomizacji do śmierci podmiotu.
Pod koniec badania, jeśli podmiot nadal żyje, ostatnią znaną datą przeżycia podmiotu będzie data usunięcia.
|
do 2 lat
|
|
ORR[Odsetek obiektywnych odpowiedzi]
Ramy czasowe: do 1 roku
|
Odsetek pacjentów w analizowanej populacji, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) na podstawie kryteriów RECIST 1.1.
|
do 1 roku
|
|
TTR [Czas do odpowiedzi]
Ramy czasowe: do 1 roku
|
Czas od randomizacji do pierwszego osiągnięcia CR lub PR na podstawie kryteriów RECIST 1.1.
|
do 1 roku
|
|
DoR [Czas trwania odpowiedzi]
Ramy czasowe: do 2 lat
|
W przypadku pacjentów, którzy osiągnęli remisję, czas od pierwszego osiągnięcia CR lub PR do progresji choroby lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
|
do 2 lat
|
|
AE [zdarzenia niepożądane]
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) określono zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0.
|
do 2 lat
|
|
DCR [Wskaźnik zwalczania chorób]
Ramy czasowe: do 1 roku
|
Odsetek pacjentów w analizowanej populacji, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź (CR), częściową odpowiedź (PR) lub stabilizację choroby (SD) na podstawie kryteriów RECIST 1.1.
|
do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Feng Wang, phD, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MA-EC-II-014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .