Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 1b oceniające działanie APL-1401 u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

1 września 2023 zaktualizowane przez: Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Randomizowane badanie fazy 1b z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność APL-1401 u pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 1b, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności APL-1401 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią UC. To badanie obejmuje 3 okresy, w tym okres przesiewowy (D-28-D-1), okres leczenia (D1-D28) i okres obserwacji bezpieczeństwa (D29-D58).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W dniu 1 pacjenci, którzy spełniają wszystkie kryteria wstępne i żadne z kryteriów wykluczenia, zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej APL-1401 lub placebo w stosunku 5:1. Pacjenci będą otrzymywać APL-1401 doustnie raz dziennie (QD) podczas 28-dniowego okresu leczenia.

Zbadane zostaną trzy kohorty z rosnącymi dawkami APL-1401. Dawka APL-1401 rozpocznie się od 120 mg QD w Kohorcie 1 i kolejno wzrośnie do 160 mg QD i 200 mg QD odpowiednio w Kohorcie 2 i Kohorcie 3. Zbadane zostaną trzy kohorty z rosnącymi dawkami APL-1401. Maksymalna dawka w tym badaniu to 200 mg raz na dobę.

W jednej kohorcie, jeśli kryteria zatrzymania dawki nie zostaną spełnione, Komitet Monitorujący Bezpieczeństwo (SMC) zostanie zwołany, gdy ostatni pacjent ukończy 28-dniowy okres leczenia w ramach badania. SMC określi, czy kontynuować badanie do następnej kohorty na podstawie wcześniej zdefiniowanych kryteriów zwiększania dawki, danych dotyczących bezpieczeństwa i dostępnych danych PK. Przy tej sile dawki, jeśli pacjenci są dobrze tolerowani i SMC zdecyduje się zwiększyć dawkę do wyższej, rozpocznie się następna kohorta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Qiuyue Qu
  • Numer telefonu: +86 021 68583863
  • E-mail: qyqu@asieris.cn

Lokalizacje studiów

    • California
      • Corona, California, Stany Zjednoczone, 92882
        • Rekrutacyjny
        • New Hope Research Development
        • Główny śledczy:
          • Tarcisio Diaz
        • Kontakt:
          • Tarcisio Diaz, MD
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33614
        • Rekrutacyjny
        • Guardian Angel Research Center
        • Kontakt:
          • Lopez Luls, MD
        • Główny śledczy:
          • Lopez Luls, MD
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70072
        • Rekrutacyjny
        • Tandem Clinical Research
        • Kontakt:
          • Gary Reiss, MD
        • Główny śledczy:
          • Gary Reiss, MD
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone, 20854
        • Rekrutacyjny
        • Meridian Clinical Research
        • Kontakt:
          • Belen Ashber Tesfaye, MD
        • Główny śledczy:
          • Belen Ashber Tesfaye, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  2. Wiek 18-65 lat (włącznie).
  3. Z historią rozpoznania UC co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
  4. Obecnie ma aktywny UC, zdefiniowany jako całkowity wynik Mayo od 6 do 12 (włącznie), na początku badania i z endoskopową punktacją Mayo (MESS) ≥ 2 potwierdzoną przez czytelnika serwisu.
  5. Ma punktację krwawienia z odbytu ≥1 i częstość wypróżnień ≥1, a dodatkowo MESS ≥2 podczas badania przesiewowego.
  6. Może otrzymywać następujące leki:

    1. Doustne leki z grupy 5-ammosahcylanów (5-ASA) (mesalamina, olsalazyna, balsalazyd, sulfasalazyna), pod warunkiem, że przepisana dawka była stabilna przez co najmniej 4 tygodnie przed randomizacją; dawka musi być stabilna w okresie leczenia.
    2. Terapia kortykosteroidami doustnymi (prednizon przepisany w stałej dawce ≤ 30 mg/dobę lub budezonid przepisany w stałej dawce ≤ 9 mg/dobę), pod warunkiem, że przepisana dawka była stabilna przez co najmniej 2 tygodnie przed randomizacją; w okresie leczenia należy utrzymywać tę samą dawkę, ale badacze mogą ją zmniejszać.
  7. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas wizyty przesiewowej i wyrazić zgodę na jednoczesne stosowanie 2 wysoce skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania.
  8. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie określonych w protokole metod antykoncepcji od wizyty przesiewowej do 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ma piorunujące zapalenie okrężnicy, toksyczne rozdęcie okrężnicy, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, chorobę Leśniowskiego-Crohna, dysplazję okrężnicy związaną z zapaleniem okrężnicy w wywiadzie, czynną chorobę wrzodową żołądka.
  2. Ma aktualne klinicznie istotne zakażenie bakteryjne, pasożytnicze, grzybicze lub wirusowe.
  3. Jest dodatni w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu A, B lub C, ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub gruźlicy.
  4. Używa któregokolwiek z następujących leków:

    1. Dożylne kortykosteroidy 1 tydzień przed randomizacją;
    2. Miejscowe związki 5-ASA lub miejscowy steroid (tj. lewatywy lub czopki) 2 tygodnie przed randomizacją;
    3. Leki przeciwbiegunkowe 2 tygodnie przed randomizacją;
    4. modulator receptora sfingozyny 1-fosforanu (S1PR), w tym ozanimod 9 przed randomizacją;
    5. inhibitory JAK, w tym tofacytynib i upadacytynib 4 tygodnie przed randomizacją;
    6. antagonista TNF-α, w tym (ale nie wyłącznie) infliksymab, adalimumab, golimumab, certolizumab lub środki biopodobne 10 tygodni przed randomizacją;
    7. antagonista integryny, w tym wedolizumab 18 tygodni przed badaniem przesiewowym i natalizumab 10 tygodni przed badaniem przesiewowym;
    8. antagonista interleukiny, w tym ustekinumab 14 tygodni przed badaniem przesiewowym;
    9. Pacjenci otrzymujący którykolwiek z następujących leków, jeśli nie zostali odstawieni co najmniej 2 tygodnie przed randomizacją: azatiopryna, 6-merkaptopuryna, metotreksat, mykofenolan mofetylu, cyklosporyna, takrolimus, syrolimus, talidomid. Patrz Tabela 1;
    10. Zabronione jednoczesne stosowanie leków, jak opisano w punkcie 6.5.2 Tabela 1.
  5. Uczestniczył w innym badaniu klinicznym badanego leku (lub wyrobu medycznego) w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym lub obecnie uczestniczy w innym badaniu badanego leku (lub wyrobu medycznego).
  6. Ma klinicznie istotne nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych (morfologia krwi, panel biochemiczny, TSH, całkowita T3, wolna T4, badanie moczu

    1. Panel wątrobowy (AST, ALT, bilirubina całkowita) >2 razy górna granica normy (GGN)
    2. Szacowany CrCl <60 ml/min obliczony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta
    3. Hormon stymulujący tarczycę (TSH) <2,5 mIU/l lub >4,2 mIU/l
  7. Tętno spoczynkowe (HR) wynosi <50 uderzeń na minutę lub >120 uderzeń na minutę.
  8. Ma spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi >160 mmHg lub <90 mmHg.
  9. Z chorobą tarczycy lub operacją tarczycy w wywiadzie lub lekami na tarczycę
  10. Ma niedociśnienie ortostatyczne (spadek skurczowego ciśnienia krwi >20 mmHg lub spadek rozkurczowego ciśnienia krwi >10 mmHg podczas przechodzenia z pozycji leżącej na stojącą) lub klinicznie istotne ortostatyczne zawroty głowy w wywiadzie.
  11. Leczenie lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia lub klasy III lub leczenie dwoma lub więcej lekami w połączeniu, o którym wiadomo, że wydłuża odstęp PR.
  12. przyjmuje jednocześnie leki beta-adrenolityczne (w tym tymolol okulistyczny), amiodaron, rezerpinę, klonidynę, inhibitory monoaminooksydazy (MAO), leki blokujące receptory alfa, leki rozszerzające naczynia krwionośne, które mogą zwiększać produkcję katecholamin (hydralazyny i azotanów), substratów lub inhibitorów N-acetylotransferazy .
  13. Nadużywanie alkoholu lub uzależnienie od alkoholu co najmniej 3 miesiące przed podaniem pierwszej dawki.
  14. Z historią wysypki związanej z lekiem lub ma klinicznie istotną wysypkę lub świąd.
  15. Ma ciężką infekcję COVID-19 i musi korzystać z respiratora lub innych metod leczenia, które uniemożliwiają użycie badanego leku.
  16. Z umiarkowanymi do ciężkich (klasa B i C wg klasyfikacji Childa-Pugha) zaburzeniami czynności wątroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: APL-1401
Pierwszego dnia pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grup otrzymujących APL-1401 lub placebo w stosunku 5:1. Pacjenci będą otrzymywać APL-1401 doustnie raz dziennie (QD) podczas 28-dniowego okresu leczenia.
Kapsułki APL-1401 doustnie raz dziennie
Inne nazwy:
  • SYN117
  • Nepicastat
Komparator placebo: Placebo
Identycznie pasujące kapsułki placebo raz dziennie przez 28 dni
Kapsułki placebo doustnie raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych uczestników (AE)
Ramy czasowe: Do 30 dni po ostatniej dawce

AE zdefiniowano jako każde nieoczekiwane i niezamierzone doświadczenie medyczne (oznaka, objaw, pojawienie się nowej choroby lub pogorszenie wcześniej istniejącej choroby, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub inne zdarzenie medyczne) u pacjenta w wyniku uzyskania formularza świadomej zgody, ale które niekoniecznie mieć związku przyczynowego z interwencją badawczą.

Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) Częstość występowania zdarzeń niepożądanych prowadzących do odstawienia badanego leku Częstość występowania szczególnie interesujących zdarzeń niepożądanych (AESI) Wyniki oceny laboratoryjnej Pomiary parametrów życiowych Wyniki badania fizykalnego

Do 30 dni po ostatniej dawce
Liczba uczestników poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Do 30 dni po ostatniej dawce
SAE definiuje się jako każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które przy dowolnej dawce, w tym skutkujące śmiercią, zagrożeniem życia, hospitalizacją w szpitalu lub przedłużeniem istniejącej hospitalizacji, skutkuje trwałą niepełnosprawnością/niezdolnością do pracy, wadą wrodzoną/wadą wrodzoną lub innymi sytuacjami.
Do 30 dni po ostatniej dawce
Liczba uczestników zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Do 30 dni po ostatniej dawce
Zdarzenie niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI) to zdarzenie niepożądane (poważne lub niepoważne) o znaczeniu naukowym i medycznym, specyficzne dla produktu lub programu Sponsora, w przypadku którego wymagane jest ciągłe monitorowanie i natychmiastowe powiadomienie Sponsora przez Badacza, w tym wysypka, ortostatyczne niedociśnienie, dysfunkcja tarczycy.
Do 30 dni po ostatniej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu
Od dnia 1 do dnia 28
Tmaks
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu
Od dnia 1 do dnia 28
T1/2
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Okres półtrwania w osoczu
Od dnia 1 do dnia 28
AUClast
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od 0 do ostatniego mierzalnego stężenia
Od dnia 1 do dnia 28
AUC0-24
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od 0 do 24 godzin
Od dnia 1 do dnia 28
AUC
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od 0 do nieskończoności
Od dnia 1 do dnia 28
Jaskinia
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Średnie stężenie w osoczu (stan stacjonarny)
Od dnia 1 do dnia 28
C min
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Minimalne stężenie w osoczu w momencie dawkowania (stan stacjonarny)
Od dnia 1 do dnia 28
Cmax/Cmin
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Maksymalne do minimalnego stężenia w osoczu (stan stacjonarny)
Od dnia 1 do dnia 28
Cmax/jaskinia
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Maksymalne do średniego stężenia w osoczu (stan stacjonarny)
Od dnia 1 do dnia 28
Fluktuacja
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
100 (Cmax-Cmin)/Jaskiniowo-procentowa fluktuacja średniego stężenia w osoczu (stan stacjonarny)
Od dnia 1 do dnia 28
Odpowiedź kliniczna
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28

Odpowiedź kliniczna, oceniana za pomocą skali Mayo, zdefiniowana jako zmniejszenie całkowitej punktacji Mayo w stosunku do wartości początkowej o ≥3 punkty i ≥30% oraz zmniejszenie w stosunku do wartości początkowej pod-skali krwawienia z odbytu o ≥1 punkt lub bezwzględne -wynik 0 lub 1 punkt, po 28 dniach leczenia w porównaniu z wartością wyjściową.

Ocena Mayo jest złożonym indeksem składającym się z czterech pozycji (częstość wypróżnień, krwawienie z odbytu, wyniki endoskopii i ogólna ocena lekarza), przy czym każda pozycja jest oceniana półilościowo w skali od 0 do 3, gdzie 0 oznacza stan normalny, a wyższy wynik oznacza cięższą chorobę status. Całkowity wynik Mayo jest sumą wyników czterech pozycji, z wynikiem w zakresie od 0 do 12 punktów. Wyższe wyniki oznaczają cięższą chorobę.

Od dnia 1 do dnia 28
Poprawa endoskopowa
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Poprawa endoskopowa, oceniana na podstawie endoskopowej punktacji cząstkowej Total Mayo Score, zdefiniowanej jako wynik cząstkowy endoskopii wynoszący 0 lub 1 punkt, po 28 dniach leczenia w porównaniu z wartością wyjściową.
Od dnia 1 do dnia 28
Remisja histologiczna
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Remisja histologiczna, oceniana za pomocą Geboes Score, zdefiniowana jako Geboes Score <2,0, po 28 dniach leczenia w porównaniu z wartością wyjściową.
Od dnia 1 do dnia 28

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CRP
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Biomarker osocza: białko reaktywne C osocza (CRP)
Od dnia 1 do dnia 28
OB
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Biomarker osocza: szybkość sedymentacji erytrocytów w osoczu (ESR)
Od dnia 1 do dnia 28
Laktoferyna kałowa
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Biomarker kału: laktoferyna kałowa
Od dnia 1 do dnia 28
Kalprotektyna w kale
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 28
Biomarker kału: kalprotektyna w kale
Od dnia 1 do dnia 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Qiuyue QU, Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YHGT-UC-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .