Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość i wpływ pielęgniarki wspierającej opiekuna

22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University of East Anglia

Wartość i wpływ pielęgniarki wspierającej opiekunów zoperacjonalizowanej przez interesariuszy Rola i wykonalność przyszłego szerszego badania wdrożeniowego

Rodziny i przyjaciele odgrywają kluczową rolę, wspierając osoby, którymi się opiekują, jako ich nieopłacani opiekunowie. Jednak nie zawsze są na to dobrze przygotowani, a to może zaszkodzić ich własnemu zdrowiu i samopoczuciu. Może to wpłynąć na ich zdolność do „opiekowania się”. Opiekunowie często nie mają czasu, aby zadbać o siebie, stawiając własne potrzeby na drugim miejscu. Potrzeby te są ukrywane aż do kryzysu. Opiekunowie potrzebują wsparcia, aby (1) dbać o własne zdrowie i dobre samopoczucie oraz (2) podnosić swoje umiejętności i pewność siebie w opiece. Polityka opieki zdrowotnej mówi, że tak powinno się stać, ale pracownicy służby zdrowia mogą mieć z tym trudności, nie tylko wspierając pacjenta.

Aby temu zaradzić, współpracowaliśmy z opiekunami, pracownikami służby zdrowia i opieki społecznej, organizacjami wolontariackimi i krajowymi liderami wsparcia opiekunów, aby opracować nową rolę pielęgniarki wspierającej opiekunów. Ta rola ma na celu pomóc opiekunom, którzy mają własne potrzeby lub potrzebują dodatkowego wsparcia w swojej roli opiekuńczej, którym nie może sprostać zwykły zespół opieki zdrowotnej. Pielęgniarka będzie również współpracować z innymi pracownikami służby zdrowia, aby zwiększyć ich świadomość potrzeb opiekunów i sposobów ich wspierania.

Pielęgniarka wspomagająca opiekuna jest teraz na posterunku. Niniejsze badanie bada wartość i wpływ roli, analizując dane dotyczące (1) tego, co robi pielęgniarka, oraz (2) opinii opiekunów, pacjentów, pracowników służby zdrowia i opieki społecznej, organizacji wolontariackich i samej pielęgniarki. Będzie to polegało na zebraniu danych od (1) pielęgniarki (poprzez cotygodniowy dzienniczek i comiesięczne wywiady), (2) opiekunów, którzy mieli kontakt z pielęgniarką (poprzez ankietę i wywiady), (3) pacjentów wspieranych przez tych opiekunów (poprzez wywiady ) oraz (4) pracownicy służby zdrowia i opieki społecznej oraz organizacje wolontariackie (poprzez wywiady i grupy fokusowe). Opracowane zostaną również zalecenia dotyczące tego, czy iw jaki sposób rola ta mogłaby zostać wprowadzona na szerszą skalę, oraz projekt przyszłego badania wieloośrodkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie składające się z pięciu zadań wykorzystujące dane jakościowe i ilościowe w celu udzielenia odpowiedzi na pytania badawcze. Wielkości próbek są wskaźnikami, a nie docelowymi wielkościami próbek.

ZADANIE 1) Przechwytywanie danych roli pielęgniarki wspierającej opiekuna:

Pielęgniarka wspomagająca opiekuna (CSN) otrzyma pakiet rekrutacyjny zawierający zaproszenie, arkusz informacyjny uczestnika oraz odpowiedź pocztą elektroniczną. Opis stanowiska CSN informował kandydatów o badaniach prowadzonych równolegle do roli i był omawiany podczas rozmowy kwalifikacyjnej. CSN będzie zatem oczekiwał otrzymania pakietu rekrutacyjnego i będzie miał możliwość zadania dalszych pytań przed uzyskaniem świadomej zgody.

Po wyrażeniu zgody, CSN wypełni bardzo zwięzły Tygodniowy Dziennik Refleksyjny [Gabbay, 2003] (co zostało zrobione, co zadziałało, a co nie) oraz Szablon Aktywności CSNAT-I (anonimizowane dane na poziomie grupy dotyczące zidentyfikowanych potrzeb opiekuna i rodzajów podjętych działań: brak nazw/identyfikatorów). Comiesięczne spotkania generujące dane (oparte na danych gromadzonych co tydzień) będą monitorować sposób działania roli i identyfikować/eliminować wszelkie pojawiające się bariery dla tej roli. Dodatkowo wykorzystana zostanie dostosowana wersja narzędzia zaprojektowanego do rejestrowania czynności wykonywanych przez pielęgniarkę w ramach roli (narzędzie Cassandra [https://www.apollonursingresource.com/showing-how-i-spend-my-time /cassandra-app/]) i koszty. Dane zbierane podczas tych comiesięcznych spotkań będą obejmować:

  • źródła skierowań (w tym powtarzające się skierowania)
  • Wykorzystanie czasu przez CSN (np. godziny pracy, zajęcia z opiekunami, zajęcia niezwiązane bezpośrednio z opiekunami)
  • dostarczenie pięciu zasad projektowania opartych na dowodach dla tej roli, czy też musiały one zostać zmodyfikowane
  • rodzaje działań podejmowanych w odpowiedzi na potrzeby opiekunów
  • potencjalne skutki (koszty/korzyści) dla CSN, opiekunów, pacjentów lub innych usług.

Dostarczy to dowodów na wartość i koszt roli oraz pomoże komisarzom zrozumieć, jakie działania są podejmowane w celu osiągnięcia wyników roli i jak złożona jest praca CSN. Spotkania miesięczne nie będą nagrywane, ale notatki będą zapisywane na szablonie (metoda stosowana z powodzeniem wcześniej). Czynności wykonywane przez pielęgniarkę w ramach roli (np. rodzaje interwencji, dla kogo, gdzie) zostaną porównane z ustalonym zbiorem danych czynności zwykle wykonywanych przez inne specjalistyczne role pielęgniarskie [Punshon i in., 2019], aby dowiedzieć się, w jaki sposób rola działa.

Co miesiąc strona będzie dostarczać zanonimizowane dane na poziomie grupy (zagregowane dane na poziomie grupy lub systemu, a nie dla poszczególnych opiekunów, np. liczba opiekunów widzianych przez CSN, liczba powtarzających się kontaktów). Pomoże to w zaprojektowaniu przyszłego badania wieloośrodkowego, np. opis populacji, zidentyfikowane potrzeby opiekuna, działania podjęte w celu zaspokojenia potrzeb, koszty, możliwości, koszt na opiekuna.

Zadanie 1 będzie przebiegać równolegle z zadaniem 2 poniżej.

ZADANIE 2) Wyniki i doświadczenia opiekunów i pacjentów:

Po ustaleniu CSN na stanowisku z roboczą liczbą spraw (szacunkowo na trzy miesiące na stanowisku), opiekunowie, którzy mieli kontakt z pielęgniarką, zostaną zaproszeni do udziału w badaniu. Szacuje się, że pielęgniarka będzie miała do czynienia z około 120 opiekunami w planowanym 6-miesięcznym okresie zbierania danych do tego zadania. Dane wyjściowe i końcowe dotyczące opiekunów będą gromadzone od dorosłych opiekunów, którzy mają kontakt z pielęgniarką, za pośrednictwem ankiety początkowej i uzupełniającej drogą pocztową oraz wywiadów z podgrupą opiekunów. Pacjenci zostaną również zaproszeni na rozmowę.

CSN zapewni opiekunom, którzy spełniają kryteria włączenia/wyłączenia z badania, pakiet rekrutacyjny do badania. Będzie zawierać list z zaproszeniem, arkusz informacyjny uczestnika, formularz zgody i podstawową książeczkę z ankietami pocztowymi dla opiekunów. Karta informacyjna uczestnika będzie zawierała dane kontaktowe zespołu badawczego w przypadku pytań opiekuna. List z zaproszeniem i arkusz informacyjny uczestnika zaproszą opiekunów do wypełnienia ankiety podstawowej, ankiety uzupełniającej i potencjalnego kontaktu w celu przeprowadzenia rozmowy kwalifikacyjnej. Opiekunowie, którzy chcą otrzymać ankietę uzupełniającą i/lub potencjalnie zostać zaproszeni na rozmowę kwalifikacyjną, podają swoje dane kontaktowe w formularzu odpowiedzi. Opiekunowie mogą zrezygnować z wypełniania ankiety uzupełniającej, ale nadal chcą wziąć udział w rozmowie. Pakiet rekrutacyjny został opracowany wspólnie z naszą grupą Carer PPI.

Podstawowa książeczka z ankietami pocztowymi dla opiekunów, sprawdzona przez naszą grupę Carer PPI, zawiera sześć pozycji:

  • Pozycja 1: Skala gotowości do sprawowania opieki (8 pozycji) [Archbold i in., 1990]
  • Pozycja 2: Skala dobrostanu psychicznego Warwicka-Edynburga (7 pozycji) [Stewart-Brown, 2009; https://warwick.ac.uk/fac/sci/med/research/platform/wemwbs/about/]
  • Pozycja 3: EQ-5D-5L (6 pozycji kwestionariusza stanu zdrowia) [Feng i in., 2021; https://euroqol.org/eq-5d-instruments/eq-5d-5l-about/]
  • Pozycja 4: pytania dotyczące wykorzystania zasobów (w ciągu ostatnich 6 tygodni), np. opieka podstawowa, opieka dodatkowa, opieka społeczna, opieka zastępcza
  • Pozycja 5: kontakt z CSN (jeśli może wystąpić) i planowane spotkania
  • Pozycja 6: pytania podstawowe: wiek, płeć, grupa etniczna, liczba osób wspieranych przez opiekuna, sytuacja życiowa (tj. ) podstawowa diagnoza, godziny sprawowania opieki, status zatrudnienia, status finansowania (otrzymanie opieki finansowanej) Książeczka ankiety pocztowej dla opiekuna uzupełniającego zostanie wysłana (do osób wyrażających zgodę) około sześciu tygodni od pierwszego kontaktu opiekuna z CSN. Będzie zawierał tylko pozycje 1-5 (nie 6).

Wywiady z podgrupą opiekunów (i pacjentów, których wspierają), którzy otrzymali interwencję CSN, będą dotyczyły ich doświadczeń z CSN, najlepiej w ciągu dwóch tygodni od ich głównego kontaktu z CSN (będzie poszukiwanych około 12 opiekunów, aby zapewnić wystarczającą dane – znane jako „władza informacyjna” [Malterud i in., 2016]). Dobór celowy będzie dążył do jak największego zróżnicowania tej podpróby w zależności od płci, wieku i grupy etnicznej opiekuna. Dane dotyczące harmonogramu wywiadów (w odniesieniu do kontaktów opiekunów z pielęgniarką) zostaną zebrane w celu opracowania projektu przyszłego badania wieloośrodkowego. Opiekunowie, którzy wcześniej zgodzili się na rozmowę kwalifikacyjną i spełniają kryteria celowego doboru próby, zostaną powiadomieni listownie, e-mailem lub telefonicznie (w zależności od wskazanych przez nich preferencji) w celu zaproszenia ich na rozmowę kwalifikacyjną.

Opiekunowie ci zostaną również zapytani, czy zespół badawczy może wysłać im dodatkowy pakiet rekrutacyjny dla pacjenta, którego wspierają, zapraszając pacjenta również na rozmowę kwalifikacyjną (osobno). Jeżeli kontakt z opiekunem w sprawie rozmowy odbywa się listownie, wówczas pakiet rekrutacyjny pacjenta zostanie do niego dołączony do opcjonalnie udostępnienia pacjentowi; jeśli kontakt z opiekunem odbywa się drogą mailową lub telefoniczną, pakiet rekrutacyjny pacjenta zostanie wysłany do opiekuna do udostępnienia pacjentowi, jeśli opiekun wyrazi na to zgodę. Pakiet rekrutacyjny pacjenta będzie zawierał zaproszenie, arkusz informacyjny uczestnika z opcjami odpowiedzi pocztą elektroniczną, pocztą lub na końcu lub na początku rozmowy z opiekunem (jeśli mieszkają w tym samym gospodarstwie domowym).

Opiekunowie i pacjenci będą mogli zadawać dowolne pytania przed uzyskaniem świadomej zgody (online, e-mailem lub pocztą). Wywiady tematyczne będą prowadzone online lub telefonicznie. Zostaną one nagrane audio (za zgodą), a następnie przepisane przez profesjonalną firmę zajmującą się transkrypcją. Następnie zespół badawczy zanonimizuje je i przeanalizuje zanonimizowane transkrypty, stosując metodę zwaną analizą szkieletową [Ritchie i in., 2003]. Przewodnik po tematach wywiadu z opiekunem obejmie ich rolę opiekuńczą, wsparcie, jakie mogli otrzymać przed kontaktem z CSN, ich kontakt z CSN oraz to, co było w tym pomocne, a co nie. Przewodnik po tematach wywiadów z pacjentami zbada, czy pacjenci uważali, że CSN był pomocny, czy coś było nieprzydatne, oraz jaki wpływ wywarło to na nich jako na pacjenta. Wywiady pomogą również w zaprojektowaniu przyszłego badania wieloośrodkowego.

ZADANIE 3) Doświadczenia i skutki z punktu widzenia CSN i współpracowników z różnych sektorów:

Wywiady na koniec badania z CSN i ich przełożonym (wywiady przeprowadzane oddzielnie) oraz grupy fokusowe z kluczowymi współpracownikami z różnych sektorów (zdrowie, opieka społeczna i sektor wolontariatu) zbadają:

  • rola (doświadczenia związane z pełnieniem jej lub współpracą z nią)
  • aktywność w roli (np. zajęcia z opiekunami, zajęcia niebezpośrednie z opiekunami, zajęcia z kolegami)
  • czy CSN dostarczył pięć zasad projektowania opartych na dowodach lub czy zostały one zmodyfikowane i w jaki sposób (i wpływ tego)
  • postrzegane skutki (pozytywne/negatywne)
  • mechanizmy działania (jak działała rola)
  • bariery, czynniki i strategie wpływające na realizację roli
  • wnioski do zaprojektowania przyszłego badania wieloośrodkowego.

Wywiady z przełożonymi liniowymi i międzysektorowe grupy fokusowe dla współpracowników będą dodatkowo badać:

• wpływ na własną świadomość (lub członków zespołu) dotyczącą opiekunów, stosunek do nich i zaangażowanie w kontakt z nimi po rozpoczęciu przez CSN stanowiska.

W przypadku zadania 3 CSN zostanie już zrekrutowany w zadaniu 1. Kierownik liniowy CSN zostanie zaproszony do udziału w zadaniu 3 za pośrednictwem wysłanego pocztą elektroniczną pakietu rekrutacyjnego od zespołu badawczego. Kierownik liniowy jest już w kontakcie z zespołem badawczym. Pakiet rekrutacyjny będzie zawierał list z zaproszeniem i arkusz informacyjny uczestnika, z odpowiedzią e-mailem (bezpośrednio z powrotem do zespołu badawczego). Będą mieli możliwość zadania wszelkich pytań przed uzyskaniem świadomej zgody (osobiście lub online, w zależności od trybu rozmowy). Wywiady będą prowadzone tematycznie i nagrywane (za zgodą) i będą prowadzone osobiście, online lub telefonicznie.

W grupach fokusowych (w sumie dwie, aby umożliwić uczestnikom udział, ale wezmą udział tylko w jednej z nich) wezmą udział partnerzy pracujący w sektorze opieki zdrowotnej, społecznej i wolontariatu (łącznie do dziewięciu uczestników w obu grupach). Ci kluczowi współpracownicy międzysektorowi zostaną zidentyfikowani po pierwsze na podstawie roli CSN w poprzednich miesiącach, a po drugie na podstawie innych interesariuszy, z którymi konsultowano się podczas opracowywania badania (z różnych placówek opieki zdrowotnej, opieki społecznej, sektora wolontariatu i HealthWatch), jeśli zajdzie taka potrzeba, aby zapewnić reprezentacja każdego sektora Ci współpracownicy z różnych sektorów zostaną zaproszeni do udziału za pośrednictwem pakietu rekrutacyjnego przesłanego pocztą elektroniczną (zaproszenie, arkusz informacyjny uczestnika) z odpowiedzią przesłaną pocztą elektroniczną. Będą mieli możliwość zadawania pytań przed uzyskaniem świadomej zgody (online lub e-mailem). Grupy fokusowe będą prowadzone tematycznie i nagrywane audio (za zgodą) oraz prowadzone online.

Nagrania audio z wywiadów i grup fokusowych będą transkrybowane, anonimizowane, a następnie analizowane przy użyciu analizy ramowej [Ritchie i in., 2003].

ZADANIE 4) Ustalenie mechanizmów działania i skutku oraz rekomendacji:

Główny zespół, nasza grupa Carer PPI i Project Advisory Group połączą wyniki zadania 1-3, aby zbadać, czy i jak ta rola zadziałała. Odkrycia będą również stanowić podstawę wszelkich sugestii dotyczących poprawy roli CSN w przyszłości. Następnie wspólnie opracujemy zalecenia dotyczące tego, czy i jak utrzymać tę rolę, i wprowadzić ją gdzie indziej. Pomoże to również w zaprojektowaniu przyszłego badania wieloośrodkowego.

PRZYSZŁA PRACA

Jeśli rola CSN okaże się obiecująca, poszukiwane będą fundusze na dalszy rozwój i ocenę tej roli w przyszłym wieloośrodkowym badaniu opartym na zebranych danych dotyczących wykonalności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Norfolk
      • Great Yarmouth, Norfolk, Zjednoczone Królestwo, NR32 1DE
        • East Coast Community Health Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opiekunowie nieopłacani/rodzinni ze złożonymi potrzebami w zakresie wsparcia zdrowotnego lub nierozwiązanymi potrzebami w zakresie wsparcia zdrowotnego, których nie może zaspokoić zwykły zespół opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pełnoletni nieopłacani opiekunowie, którzy zostali skierowani lub skontaktowali się (samodzielnie) z pielęgniarką wspierającą opiekunów

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można zrozumieć ani komunikować się w języku angielskim
  • Poważny problem ze zdrowiem psychicznym
  • Nie można wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przygotowanie opiekuna do sprawowania opieki
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala gotowości do opieki
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dobre samopoczucie opiekuna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala dobrego samopoczucia psychicznego Warwicka-Edynburga
6 tygodni
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 6 tygodni
EQ-5D-5L
6 tygodni
Wykorzystanie zasobów opiekuna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Pytania dotyczące korzystania z zasobów opiekuna, np. opieka podstawowa, opieka dodatkowa, opieka społeczna, opieka zastępcza
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Morag Farquhar, PhD, University of East Anglia (UEA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R211343

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .