Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie aktualizujące przekonania diagnostyczne w celu zweryfikowania przydatności BioEP w klinikach zajmujących się pierwszymi napadami padaczkowymi. (PRISTINE)

7 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Neuronostics Ltd

Użyteczność obliczeniowego biomarkera (BioEP) we wspieraniu podejmowania decyzji przez klinicystów u pacjentów zgłaszających się do kliniki pierwszego napadu padaczki dla dorosłych: prospektywne badanie aktualizujące przekonania diagnostyczne.

Celem tego badania aktualizującego przekonania jest ocena przydatności BioEP jako uzupełniającego narzędzia wspomagającego w podejmowaniu decyzji klinicznych u dorosłych w poradniach z pierwszymi napadami padaczkowymi. Główne wyniki, które będziemy mierzyć to:

  • Postrzeganie prawdopodobieństwa napadu przez klinicystów.
  • Decyzja klinicystów o zaleceniu rozpoczęcia lub odroczenia ASM (leków przeciwpadaczkowych)
  • Decyzja klinicystów o skierowaniu na dodatkowe badania/usługi.

Uczestnicy wyrażą zgodę na wykorzystanie ich EEG (wykonywanego podczas rutynowej opieki) w celu wykorzystania ich w badaniu. Uczestnicy biorący udział w badaniu nie są dodatkowym obciążeniem.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dokładna diagnoza i rokowanie w przypadku padaczki stanowi istotną niezaspokojoną potrzebę medyczną. Ze względu na nieprzewidywalny charakter napadów, padaczka jest trudna do zdiagnozowania i leczenia. W Zjednoczonym Królestwie (UK) rocznie 125 000 osób jest kierowanych do klinik pierwszego napadu z podejrzeniem padaczki, z czego 40 000 otrzymuje potwierdzone rozpoznanie padaczki. Chociaż rozpoznanie padaczki u pacjenta jest decyzją kliniczną, klinicyści często zwracają się ku testom diagnostycznym (takim jak elektroencefalogram - EEG), aby wesprzeć proces podejmowania decyzji. Obecnie, wobec braku obserwowalnych nieprawidłowości padaczkowopodobnych (nieprawidłowe kształty fali silnie związane z padaczką w EEG), nie ma klinicznie silnych markerów padaczki. Modele matematyczne stanowią potężne i użyteczne narzędzie do identyfikacji i zrozumienia mechanizmów biologicznych, które mogą prowadzić do ryzyka wystąpienia drgawek. Łącząc techniki matematyczne i obliczeniowe, Neuronostics opracowali biomarker o nazwie BioEP. Korzystając z właściwości w tle i klinicznie nieskładkowego EEG, badacze wykazali w retrospektywnych, wieloośrodkowych badaniach fazy I i fazy II wystarczających dowodów, które mogłyby pomóc klinicystom w podejmowaniu bardziej świadomych decyzji diagnostycznych, które, jak mają nadzieję badacze, doprowadzą do lepszych i szybszych decyzji dotyczących diagnostyka i leczenie pacjentów. Badacze przeprowadzą teraz prospektywne jednoośrodkowe badanie aktualizujące przekonania diagnostyczne, aby zbadać użyteczność BioEP we wspieraniu klinicystów w podejmowaniu decyzji w warunkach klinicznych w NHS. Badacze zrobią to, zapraszając do udziału dorosłych, u których istnieje podejrzenie pierwszego napadu, i którzy wezmą udział w poradni pierwszego napadu prowadzonej przez pielęgniarkę konsultanta ds. padaczki (CNE) w powiernictwie Royal Wolverhampton NHS. W ramach prac diagnostycznych pacjentów, u pacjentów zostanie wykonane badanie EEG, a następnie badacze zastosują BioEP do EEG pacjenta, aby uzyskać „wynik ryzyka”. Ta ocena ryzyka zostanie przedstawiona CNE, który może następnie zdecydować o połączeniu jej z historią kliniczną i informacjami z badań klinicznych, aby pomóc CNE w podjęciu decyzji dotyczących diagnozy i leczenia pacjentów.

CNE najpierw oceni prawdopodobieństwo, że pacjent doświadczył napadu padaczkowego i prawdopodobieństwo nawrotu na podstawie historii klinicznej i standardowego EEG (oraz wszelkich innych zleconych standardowych badań). Druga ocena tego prawdopodobieństwa zostanie przeprowadzona po tym, jak CNE otrzyma punktację ryzyka BioEP i raport w celu ilościowego określenia aktualizacji przekonania (że pacjent ma zwiększone ryzyko napadu padaczkowego) oraz oceny użyteczności BioEP jako narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji diagnostycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły (w wieku 18 lat i więcej) zgłaszający się z pierwszym podejrzanym napadem(ami).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły (w wieku 18 lat i starszy) z pierwszym podejrzeniem napadu (napadów)
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę
  • Pacjent otrzymuje EEG po decyzji klinicysty o skierowaniu na EEG na podstawie wywiadu klinicznego i opisu napadu wykonanego podczas pierwszej poradni napadowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy nie byli w stanie tolerować testu EEG, więc nie zebrano danych EEG
  • Uczestnicy ze znaną encefalopatią wątrobową/nerkową
  • Uczestnicy, którzy po zebraniu wywiadu mają jasną diagnozę kliniczną stanu fizycznego innego niż padaczka (np. omdlenie wazowagalne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
BioEP
Badanie EEG będzie analizowane przy użyciu algorytmu BioEP
Wszystkie EEG pacjenta będą miały przeprowadzony wynik BioEP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie przez klinicystów prawdopodobieństwa wystąpienia napadu w procesie dwuetapowym, przy użyciu 7-stopniowej skali i 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 1 dzień
Klinicysta ocenia prawdopodobieństwo, że pacjent doświadczy kolejnego napadu padaczkowego przed i po przedstawieniu wyniku BioEP (aktualizacja przekonań). Korzystając z ocen klinicysty, przypiszemy domniemane indywidualne współczynniki prawdopodobieństwa – zmiany czynnika w postrzeganym prawdopodobieństwie wystąpienia kolejnego napadu padaczkowego przez pacjenta w oparciu o zaktualizowane przekonania w obliczu nowych dowodów (wynik BioEP)
1 dzień
Liczba dodatkowych badań/usług pacjenta
Ramy czasowe: 1 rok
Zbadane zostanie podejmowanie decyzji przez klinicystów w czasie. Kiedy pacjenci zgłaszają się wiele razy w pewnym okresie, gromadzi się więcej informacji klinicznych, a zatem postrzeganie przez klinicystów prawdopodobieństwa wystąpienia napadu może zmieniać się wraz ze wzrostem liczby dowodów. Wpływ wielu prezentacji i badań należy rozważyć i opisać w sposób opisowy. Wszelkie dodatkowe EEG wykonane w rocznym okresie obserwacji zostaną przeanalizowane naszymi metodami. Ocena ryzyka zostanie przedstawiona CNE, który może następnie zdecydować o połączeniu jej z każdą nową historią kliniczną i informacjami z badań klinicznych, aby pomóc CNE w podjęciu dalszych decyzji dotyczących diagnozy i leczenia pacjentów.
1 rok
Liczba decyzji klinicystów o zaleceniu rozpoczęcia lub odroczenia przyjmowania leków przeciwpadaczkowych (ASM)
Ramy czasowe: 1 rok
Zbadane zostanie podejmowanie decyzji przez klinicystów w czasie. Decyzje o zaleceniu rozpoczęcia lub odroczenia ASM będą rejestrowane.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Milaana Mainstone, Neuronostics Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NNBioEP001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .