Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efektywność rolowania pianą na wybrane grupy mięśniowe podczas skoków

1 marca 2023 zaktualizowane przez: Charles University, Czech Republic

Natychmiastowy efekt ułatwienia tylnego łańcucha przez toczenie pianki na działanie siły reaktywnej

Eksperyment wyjaśniający natychmiastowy efekt toczenia piany tylnego łańcucha na wydajność siły reaktywnej, która będzie reprezentować wielokrotne skoki przez niskie przeszkody. Pomiary będą wykonywane za pomocą urządzenia Optojump, które dostarczy danych o czasie kontaktu stopy z podłożem oraz wysokości skoku. Kąty nachylenia tułowia do pionu będą również mierzone podczas skoków.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do tego eksperymentu wybrano piętnaście kobiet w formie randomizowanego badania krzyżowego. Pomiarów dokonano skokami nóg przez 5 przeszkód oddalonych od siebie o 125 cm. Test wstępny przeprowadzono dwukrotnie z dwuminutową przerwą między każdą próbą. Bezpośrednio po zakończeniu drugiej próby losowo wybrana połowa probantów wykonywała torowanie tylnego łańcucha za pomocą wałka piankowego, torując najpierw lewą nogę, następnie prawą nogę i wreszcie prostowniki kręgosłupa. Rolowanie wykonywano z poczuciem maksymalnej intensywności i przy dużej prędkości obracania na całej długości i szerokości mięśnia, zarówno w kierunku czaszkowym, jak i ogonowym. Facylitację przeprowadzono na każdej grupie mięśniowej w kierunku dystoproksymalnym. Bezpośrednio po interwencji przeprowadzono post-test łącznie 3 razy, 1 minutę po interwencji, 3 minuty po interwencji i 5 minut po interwencji. Pomiar kontrolny przeprowadzono w taki sam sposób jak interwencję, ale grupa kontrolna probantów odpoczywała w spoczynkowej pozycji siedzącej przez 4 minuty zamiast toczenia się w pianie. Po tygodniu nastąpił drugi pomiar, w którym pierwotna grupa kontrolna została poddana pomiarowi interwencyjnemu i odwrotnie.

Do uzyskania danych dotyczących oporu i fazy lotu użyto instrumentu Optojump (Microgate, Bolzano, Włochy). Wykonano nagranie wideo (GoPro HERO 9) procedury przeskakiwania, z której wykonano zdjęcia nad każdą przeszkodą w momencie największego przechylenia tułowia (połączenie krętarza większego z ujściem przewodu słuchowego zewnętrznego) od osi pionowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Praha, Czechy
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety
  • przedział wiekowy 18-30 lat
  • regularne treningi co najmniej 3 razy w tygodniu
  • szkolenie trwające co najmniej 1,5 godziny
  • ważne badania lekarskie sportowe
  • doświadczenie w skakaniu przez płotki
  • mających problem z utrzymaniem fizjologicznej pozycji tułowia podczas biegu

Kryteria wyłączenia:

  • urazy
  • ostre choroby
  • przewlekła choroba
  • ograniczenia mięśniowo-szkieletowe
  • w okresie rekonwalescencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

Facylitację tylnego łańcucha wykonano metodą rolowania pianką (BLACKROLL, standardowa twardość), gdzie rolowano najpierw lewą kończynę dolną, potem prawą, a na końcu prostowniki kręgosłupa. Rolowanie wykonywano z wyczuciem najwyższej intensywności i przy dużej prędkości toczenia, na całej długości i szerokości mięśnia, zarówno w kierunku czaszkowym, jak i ogonowym. Facylitację przeprowadzono na każdej grupie mięśniowej w kierunku dystoproksymalnym, w kolejności:

M. triceps surae, ścięgna podkolanowe i m. gluteus maximus, z probantem zajmującym się każdą grupą mięśni przez 30 sekund. Wreszcie, dwustronne ułatwienie mm. erectores spinae w odcinku lędźwiowym i piersiowym, również przez 30 s. Częstotliwość toczenia określono za pomocą metronomu przy 1,5 Hz.
Inny: Walcowanie pianki
Rolowanie pianką wykonywano przez 4 minuty w celu oddziaływania na cały tylny łańcuch mięśniowo-powięziowy.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna probantów spoczywała w spoczynkowej pozycji siedzącej przez 4 minuty po testach wstępnych, co odpowiadało okresowi interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąty nachylenia kadłuba do pionu.
Ramy czasowe: 45 minut
Pomiarów dokonano za pomocą nagrywania wideo (GoPro HERO 9), w rozdzielczości 1080p i szybkości nagrywania 240 kl./s. Następnie przeprowadzono analizę pochylenia tułowia w Kinovea, rejestrując klatki wideo nad każdą przeszkodą w momencie największego pochylenia tułowia względem osi pionowej. Za pomocą zaznaczonego punktu nad krętarzem większym ossis femoris i ujściem przewodu słuchowego zewnętrznego utworzono oś tułowia i wykorzystano do pomiaru kąta względem osi pionowej.
45 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas kontaktu stopy z podłożem.
Ramy czasowe: 1 godzina
Instrument Optojump (Microgate, Bolzano, Włochy) został wykorzystany do pozyskania danych fazy rezystancji za pomocą cieniowania laserowego. Dane te zostały przepisane do OptoJumpNext, skąd zostały przeniesione do programu Excel i tam przetworzone.
1 godzina
Wysokość skoku.
Ramy czasowe: 45 minut
Optojump (Microgate, Bolzano, Włochy) został również wykorzystany do uzyskania danych dotyczących wysokości skoku przy użyciu czasu fazy oporu, który jest wstawiony do wzoru, w celu uzyskania wysokości skoku.
45 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charles University, Czech Republic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jitka Malá, PhDr, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Harasimova foam rolling

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami