Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowanie zdrowia TCM w przypadku depresji (TCMHPFD)

3 stycznia 2024 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Tradycyjna medycyna chińska Interwencja mająca na celu zachowanie zdrowia w przypadku depresji: pilotażowa, randomizowana, kontrolowana próba

Niniejsze badanie ma na celu ocenę wykonalności i wstępnych skutków zachowania zdrowia Tradycyjnej Medycyny Chińskiej (TCM) w przypadku depresji na zmniejszenie objawów depresyjnych i innych wyników związanych ze zdrowiem wśród dorosłych Chińczyków z depresją w Hongkongu. Uczestnicy grupy interwencyjnej przejdą kurs zachowania zdrowia TCM przez sześć tygodni (6 sesji po 2 godziny każda) i przećwiczą zachowanie zdrowia TCM podczas 6-tygodniowego okresu obserwacji. Uczestnicy grupy kontrolnej (kontrola listy oczekujących) otrzymają zwykłą opiekę. Po ocenie uzupełniającej zostaną im zapewnione kursy zachowania zdrowia TCM dotyczące depresji za wynagrodzeniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli Chińczycy z Hongkongu w wieku co najmniej 18 lat);
  • zdiagnozowano umiarkowany poziom depresji (10~20 punktów), oceniany za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9);
  • potrafi porozumiewać się w mówionym kantońskim i pisanym chińskim;
  • chcą wyrazić pisemną świadomą zgodę i być w stanie przestrzegać protokołu badania.

Kryteria wyłączenia:

  • będąc w ciąży lub w okresie laktacji lub planując zajść w ciążę;
  • nowy początek lub zmiana leków przeciwdepresyjnych lub dawek w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  • wynik PHQ-9 ≥20, co oznacza ciężki poziom depresji;
  • z wcześniejszą lub obecną diagnozą zaburzeń psychotycznych, zgodnie z chińską wersją Ustrukturyzowanego Wywiadu Klinicznego dla DSM-IV;
  • wynik w skali Hong Kong Montreal Cognitive Assessment mniejszy niż 22;
  • zmiany skórne lub infekcje w miejscach zabiegowych;
  • istotne ryzyko samobójstwa oceniane za pomocą pozycji Skali Depresji Hamiltona dotyczącej samobójstwa (wynik ≥3);
  • z rozpoznaniem choroby, która może przeszkadzać osobom w uczestnictwie lub przestrzeganiu zmodyfikowanego stylu życia;
  • z rozpoznaniem schorzeń, które nie pozwalają na modyfikację diety lub wykonywanie zaleconych przez lekarzy ćwiczeń fizycznych;
  • przystąpienie do innego badania klinicznego w okresie studiów;
  • z jakimkolwiek poważnym schorzeniem powodującym depresję w oparciu o ocenę badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa zajmująca się ochroną zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej

Uczestnicy grupy zajmującej się ochroną zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej wezmą udział w sześciu kursach ochrony zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej (każdy po 2 godziny, przez 6 tygodni), aby uczyć się i doświadczać ochrony zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej od zarejestrowanego lekarza tradycyjnej medycyny chińskiej w klasie na Pielęgniarstwo szkolne, Politechnika w Hongkongu.

Każde zajęcia będą prowadzone w małej grupie od 4 do 6 uczestników, aby poprawić interakcję i zapewnić jakość nauczania. Następnie uczestnicy będą praktykować zachowanie zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej w domu przez 6 tygodni.
Behawioralne: Grupa ochrony zdrowia Tradycyjnej Medycyny Chińskiej
Interwencje tradycyjnej medycyny chińskiej w celu zachowania zdrowia w leczeniu depresji zostały opracowane na podstawie wcześniejszego przeglądu systematycznego i metaanalizy zintegrowanych interwencji zdrowotnych w leczeniu depresji opartych na tradycyjnej medycynie chińskiej, podręcznikach tradycyjnej medycyny chińskiej w zakresie ochrony zdrowia, wytycznych dotyczących praktyki klinicznej związanych z ochroną zdrowia w tradycyjnej medycynie chińskiej i tradycyjna medycyna chińska w leczeniu depresji. Treść i struktura zachowania zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej w przypadku depresji została osiągnięta przez ekspertów tradycyjnej medycyny chińskiej z Hongkongu w badaniu Delphi.
Behawioralne: Grupa kontrolna listy oczekujących
Zwykła opieka
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
Uczestnicy z grupy kontrolnej z listy oczekujących otrzymają zwykłą opiekę podczas 6-tygodniowego okresu interwencji z listy oczekujących i 6-tygodniowego okresu obserwacji z listy oczekujących. Po ocenie kontrolnej otrzymają równoważne środki ochrony zdrowia tradycyjnej medycyny chińskiej na depresję.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta (PHQ-9)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
PHQ-9, kwestionariusz samooceny do oceny obecności i nasilenia objawów depresyjnych u danej osoby w ciągu ostatnich 2 tygodni w skali od 0 (wcale) do 3 (prawie codziennie), z łącznym wynikiem w zakresie od 0 do 27. Wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie objawów depresji.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w zespole lęku uogólnionego-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
GAD-7 to czteropunktowa skala Likerta służąca do identyfikacji prawdopodobnych przypadków GAD i oceny nasilenia objawów GAD w ciągu ostatnich 2 tygodni. Całkowity wynik GAD-7 waha się od 0 do 21, a odpowiedzi obejmują „prawie codziennie”, „więcej niż połowę dni”, „kilka dni” i „wcale”. Punkt odcięcia 5, 10 i 15 GAD-7 można interpretować jako wykazujący łagodny, umiarkowany i ciężki poziom lęku. Wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy GAD.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zmiana w Skali Odczuwanego Stresu (PSS-10)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
PSS-10 to 10-punktowa skala, która jest często używana do pomiaru postrzeganego stresu psychicznego. Każda pozycja jest oceniana na 5-punktowej skali Liketa w ciągu ostatniego miesiąca, odnosząc się do „4” jako „bardzo często”, a „0” do „nigdy”. Całkowity wynik zmienia się od 0 do 40, przy czym wyższy wynik oznacza wyższy poziom postrzeganego stresu psychicznego.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zmiana wskaźnika nasilenia bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
ISI to siedmioelementowa skala samooceny służąca do oceny nasilenia bezsenności, dystresu i upośledzenia czynnościowego związanego z bezsennością w 5-punktowej skali Likerta. Wynik każdej pozycji ISI mieści się w zakresie od 0 (brak problemu) do 4 (bardzo poważny problem), a całkowity wynik interpretuje się następująco: brak bezsenności od 0 do 7, bezsenność podprogowa od 8 do 14, bezsenność umiarkowana jako 15 do 21 i ciężka bezsenność od 22 do 28.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zmiana w Skali Oceny Zmęczenia (FAS)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
FAS to 10-punktowa skala, która ocenia objawy przewlekłego zmęczenia za pomocą pięciopunktowej skali typu Likerta, która waha się od 1 („nigdy”) do 5 („zawsze”). Wyższy wynik oznacza większe nasilenie zmęczenia. Suma punktów waha się od 10 do 50. Całkowity wynik FAS < 22 oznacza brak zmęczenia, wynik ≥ 22 oznacza zmęczenie.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zmiana w skróconej (sześciowymiarowej) ankiecie zdrowotnej (SF-6D)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
SF-6D obejmuje sześć domen przy użyciu skali od 1 do 6 do oceny ogólnego stanu zdrowia i jakości życia uczestników. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zmiana w Ogólnej Skali Własnej Skuteczności (GSE)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Skala GSE to czterostopniowa skala Likerta z dziesięcioma pozycjami odpowiednimi do oceny własnej skuteczności jednostki. Jest oceniany w zakresie od 1 punktu do 4 punktów, odnosząc się do „całkowicie nieprawdziwego” do „całkowicie prawdziwego”, a łączny wynik wahał się od 10 do 40. Wyższy wynik świadczy o bardziej zadowalającym poczuciu własnej skuteczności.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 2, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
Zmiana Profilu Życia Promującego Zdrowie II (HPLP II)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12
HPLP II jest skalą składającą się z 52 pozycji i 6 domen do pomiaru zachowań prozdrowotnych, definiowanych jako wielowymiarowy wzorzec samoinicjowanych spostrzeżeń i działań służących utrzymaniu lub zwiększeniu poziomu samorealizacji, dobrostanu i spełnienia osoba. Całkowite wyniki HPLP-II wahają się od 52 do 208. Wyższy wynik HPLP II oznacza wyższy poziom prozdrowotnego stylu życia.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 4, tydzień 6, tydzień 8, tydzień 12

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Kwestionariuszu Wiarygodności/Oczekiwań (CEQ)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 6

CEQ jest samoopisową skalą składającą się z 6 pozycji i dwóch podskal wiarygodności leczenia i oczekiwanych wyników, służących do pomiaru wiarygodności leczenia uczestników i oczekiwanych wyników w zakresie poprawy. Końcowa punktacja CEQ jest obliczana na podstawie sumy pozycji składających się na każdą podskalę, z wyższym cytatem odnoszącym się do większej wiarygodności leczenia i oczekiwanego wyniku.

CEQ opiera się na afektywnych i poznawczych ocenach satysfakcji z leczenia, wiarygodności i oczekiwań uczestników. Podskala wiarygodności ocenia przekonania na temat siły leczenia. Podskala oczekiwań ocenia, w jaki sposób uczestnicy postrzegają, że ich objawy poprawią się w okresie interwencji.
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TCMHPFD
  • No.21B2/004A (Inny numer grantu/finansowania: the Chinese Medicine Development Fund, Hong Kong Special Administrative Region, China)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników będą dostępne po opublikowaniu badania. Indywidualne dane uczestnika będą dostępne na żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Brak ograniczeń czasowych dostępności danych

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Indywidualne dane uczestnika będą dostępne na żądanie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami