Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

0,9% sól fizjologiczna kontra zrównoważone roztwory w ciężkiej cukrzycowej kwasicy ketonowej

11 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ahlem Trifi, Tunis University

0,9% chlorek sodu w porównaniu z mleczanem Ringera w leczeniu ciężkiej cukrzycowej kwasicy ketonowej: badanie z randomizacją

Ciężka cukrzycowa kwasica ketonowa (DKA) jest potencjalnie poważnym powikłaniem cukrzycy. Schemat leczenia opiera się na insulinie i nawadnianiu. Wybór rozwiązania nawadniającego pozostaje kwestią otwartą. Staraliśmy się porównać wpływ chlorku sodu 0,9% (SC) i Ringera mleczanu (RL) na ustąpienie ciężkiej DKA, jak również na zmienność elektrolitów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Projektujemy otwarte randomizowane badanie z udziałem dorosłych pacjentów przyjętych na OIOM z powodu ciężkiej DKA. Protokół insulinoterapii był identyczny, a randomizacja dotyczyła roztworu nawadniającego metodą SC lub RL. Pierwszorzędowym punktem końcowym było ustąpienie DKA w H48 określone przez złożony punkt końcowy (glikemia <11 mmol/l, wodorowęglany > 15 mmol/l lub pH >7,30 i luka anionowa <16). Drugorzędowymi punktami końcowymi były ustąpienie DKA w H24, zmiana nadmiaru zasad do ≥ -3 meq/l po 48 godzinach i H24 oraz zmiana elektrolitów, zapotrzebowania na insulinę, długości pobytu i śmiertelności. Gazometria krwi, jonogram z chlorkiem i mleczanem wykonano na początku badania, H6, H12, H24 i H48.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
92

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
      • Tunis, Tunezja, 1007
        • Ahlem Trifi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wszyscy pacjenci w wieku 16 lat i starsi, hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii z powodu ciężkiej kwasicy ketonowej zdefiniowanej jako pH krwi tętniczej ≤ 7,25 (lub stężenie wodorowęglanów w surowicy ≤ 15 mmol/l) i stężenie glukozy we krwi ≥ 14 mmol/l i wymagający hospitalizacji na OIOM.

Kryteria wyłączenia:

  • < 16 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Chlorek sodu 0,9% (SC) ramię

Ramię SC otrzymuje insulinoterapię za pomocą elektrycznej strzykawki (Actrapid HM®, Novorapid®) (1 ml = 100 IU) - pobrać 0,5 ml (= 40 IU) i uzupełnić SC do 50 ml, aby uzyskać roztwór 1 ml = 1 j.m. - Szybkość infuzji = 0,1 j.m./kg mc./godz.

Równolegle i na drodze insulinoniezależnej rozpoczyna się podawanie 0,9% chlorku sodu w dawce 3 l/dobę, jeśli glikemia włośniczkowa > 2,5 g/l . Próbki krwi pobrano na glikemię, gazometrię krwi tętniczej, elektrolity, mleczan na początku badania, 6, 12, 24 i 48 godzin później.
Lek: Chlorek sodu 0,9% (SC)
Ta próba dotyczy w szczególności rodzaju płynu nawilżającego. Włączeni pacjenci otrzymają SC. Objętość, częstotliwość podawania płynów i inne ciężkie terapie DKA, takie jak insulinoterapia i elektrolity, są przepisywane podobnie. Interwencja będzie kontynuowana przez 48 godzin od przyjęcia na OIT z kontrolą gazometrii (w tym nadmiaru zasad) + glukozy we krwi + jonogramu (Na, K, chlor) + mleczanów przy przyjęciu (lub H0), H6, H12, H24 i H48 .
Inne nazwy:
  • Roztwór nawilżający
Aktywny komparator: Ramię Ringera z mleczanem (RL).

Ramię SC otrzymuje insulinoterapię za pomocą elektrycznej strzykawki (Actrapid HM®, Novorapid®) (1 ml = 100 IU) - pobrać 0,5 ml (= 40 IU) i uzupełnić SC do 50 ml, aby uzyskać roztwór 1 ml = 1 j.m. - Szybkość infuzji = 0,1 j.m./kg mc./godz.

Równolegle i na drodze insulinoniezależnej rozpoczyna się Ringer mleczan na podstawie 3 l/24 h/dobę, jeśli glikemia włośniczkowa > 2,5 g/l . Próbki krwi pobrano na glikemię, gazometrię krwi tętniczej, elektrolity, mleczan na początku badania, 6, 12, 24 i 48 godzin później.
Lek: Mleczan Ringera (RL)
Interwencja będzie kontynuowana przez 48 godzin od przyjęcia na OIT z kontrolą gazometrii (w tym nadmiaru zasad) + glukozy we krwi + jonogramu (Na, K, chlor) + mleczanów przy przyjęciu (lub H0), H6, H12, H24 i H48 .
Inne nazwy:
  • Roztwór nawilżający

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze złożonym osiągnięciem punktu końcowego
Ramy czasowe: 48 godzin od włączenia
złożony punkt końcowy (glikemia <11 mmol/l, wodorowęglany >15 mmol/l lub pH >7,30 i luka anionowa <16).
48 godzin od włączenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana nadmiaru zasady do ≥ -3 meq/l
Ramy czasowe: po 48 godzinach i po 24 godzinach od włączenia
do ≥ -3 meq/l
po 48 godzinach i po 24 godzinach od włączenia
Liczba uczestników z hiperchloremią
Ramy czasowe: po 48 godzinach od włączenia
poziom chloru > 105 mmol/L
po 48 godzinach od włączenia
Całkowita otrzymana dawka insuliny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 9 miesięcy
dawka insuliny przepisana podczas leczenia
do ukończenia studiów, średnio 9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tunis University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ahlem Trifi, Rabta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Rabta-ICU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami