Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji karmienia piersią z wykorzystaniem lalki podczas ciąży na karmienie noworodka (Newborn)

2 maja 2023 zaktualizowane przez: Aysegul Simsek, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Wpływ edukacji karmienia piersią z wykorzystaniem lalki podczas ciąży na karmienie noworodka: randomizowana próba kontrolna

Badanie to zaplanowano w randomizowanym, kontrolowanym, quasi-eksperymentalnym projekcie, aby określić wpływ edukacji karmienia piersią przy użyciu lalki podczas ciąży na karmienie noworodka. Niezbędne zezwolenia instytucji i komisji etyki zostaną uzyskane przed badaniem. Przed zebraniem danych kobietom w ciąży, które spełniają kryteria włączenia i zgłoszą się do badania, odczytany zostanie formularz zgody oraz uzyskana zostanie ich pisemna i ustna zgoda. Informacje zawarte w formularzu informacyjnym uczestnika będą kwestionowane przed szkoleniem. W okresie prenatalnym badania Grupa kontrolna otrzyma standardową ustną edukację dotyczącą karmienia piersią stosowaną przez instytucję. W grupie interwencyjnej pracownicy naukowi przeprowadzą edukację karmienia piersią przygotowaną zgodnie z odpowiednią literaturą. Indywidualne szkolenie z karmienia piersią zostanie przeprowadzone dla każdej uczestniczki przez naukowca.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Najważniejszym składnikiem odżywczym w żywieniu niemowląt było od wieków mleko matki. Karmienie piersią niesie ze sobą wiele korzyści zarówno dla niemowlęcia, matki, jak i społeczeństwa. Oprócz zmniejszenia śmiertelności i zachorowalności u niemowląt, zapewnia zdrowy proces wzrostu i rozwoju. Ma pozytywny wpływ na mamę, taki jak poczucie szczęścia, zdrowie fizyczne dzięki działaniu hormonów, ułatwienie powrotu macicy, zapewnienie satysfakcji emocjonalnej, zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka piersi, zmniejszenie ryzyka anemii, zmniejszenie ryzyka depresji , ułatwiając tworzenie więzi między matką a dzieckiem i chroniąc przed nową ciążą. Ponadto bycie wolnym i naturalnym, zmniejszanie śmiertelności matek i niemowląt, zmniejszanie ryzyka zachorowań, dostarczanie społeczeństwu jednostek zdrowych, bycie szybkim i wymagającym przygotowania, zmniejszanie nakładów na zdrowie, zmniejszanie utraty siły roboczej, zmniejszanie ryzyka utraty pieniądze dla pracujących matek były korzyścią dla społeczeństwa i kraju. Na świecie iw naszym kraju przeprowadza się wiele praktyk popularyzujących karmienie piersią. Jedną z najważniejszych takich praktyk jest przyjazna praktyka szpitalna, która informuje kobiety w ciąży i rodziny o znaczeniu karmienia piersią. Kontakt skóra do skóry między matką a dzieckiem jest zapewniony natychmiast po urodzeniu, a matce pomaga się jak najszybciej rozpocząć karmienie piersią i nie przerywać kontaktu (Bolat i in., 2011; Samur, 2006). Takie podejście ma na celu zwiększenie wskaźnika karmienia piersią. Jednak w zmieniającym się porządku świata mogą pojawić się problemy z utrzymaniem stada matek ze względu na włączanie kobiet w życie biznesowe. Z tego powodu na porządku dziennym są praktyki promujące karmienie piersią. Podstawowym celem tych praktyk jest zapewnienie wyłącznego karmienia piersią przez pierwsze 6 miesięcy, dokarmianie od 6 miesiąca życia i kontynuacja karmienia piersią do ukończenia 2 roku życia. W ramach „Programu Promocji Szpitali Karmiących Piersią i Szpitali Przyjaznych Dziecku” w naszym kraju ma on na celu dotarcie do wszystkich szpitali, w których odbywają się porody oraz edukację i informację w tych szpitalach. Z tego powodu pracownicy służby zdrowia zapewniają prenatalne i poporodowe karmienie piersią oraz edukację w zakresie karmienia piersią. Zaleca się również kształtowanie tej edukacji zgodnie z potrzebami kobiet, zróżnicowanie treści, prowadzenie nauczania z wykorzystaniem technologii oraz zapewnienie ciągłości kształcenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

209

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Indyk, 34010
        • Aysegul Simsek

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w ostatnim trymestrze ciąży
  • Zdrowa ciąża
  • Płód i noworodek są zdrowi
  • Przebywanie matki i dziecka w jednym pokoju w okresie poporodowym

Kryteria wyłączenia:

  • Nie znając tureckiego
  • Kobieta ma problemy neurologiczne i poznawcze
  • Problemy ze słuchem i wzrokiem u kobiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wykorzystanie lalek w edukacji karmienia piersią
Podczas szkolenia dotyczącego karmienia piersią badacze wyjaśnią wstępnie utworzoną treść szkolenia. Następnie zostanie to zademonstrowane praktycznie na dziecku. Na zakończenie szkolenia otrzymają Państwo broszurę szkoleniową.
Wykorzystanie lalek w edukacji karmienia piersią
Brak interwencji: W edukacji dotyczącej karmienia piersią stosuje się wyrażenia werbalne
W szkoleniu dotyczącym karmienia piersią badacze ustnie wyjaśnią wstępnie utworzoną treść szkolenia. Na zakończenie szkolenia otrzymają Państwo broszurę szkoleniową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efektywne wykorzystanie lalek i edukacja karmienia piersią
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Efekt edukacji karmienia piersią z wykorzystaniem lalek zostanie uzyskany poprzez analizę danych zebranych za pomocą narzędzi do zbierania danych.
6 miesięcy
Wpływ edukacji laktacyjnej na poziom własnej skuteczności karmienia piersią
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wpływ edukacji laktacyjnej na poziom samoskuteczności karmienia piersią zostanie uzyskany poprzez analizę danych.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Aysegul Simsek, PhD, Istinye University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Arça G, Işık HK (2019) The role of midwife and nurse regarding breast milk and breastfeeding Health Sciences University Nursing, 2019;3(1): 221-228.
  • Eksioglu AB, Ceber E. Translation and validation of the Breast-feeding Self-efficacy Scale into Turkish. Midwifery. 2011 Dec;27(6):e246-53. doi: 10.1016/j.midw.2010.10.009. Epub 2010 Dec 8.
  • Bolat F, Uslu S, Bolat G, Bülbül A, Arslan S, Çelik M, Cömert S, Nuhoğlu A (2011) Factors affecting breastfeeding in the first six months. Çocuk Dergisi, 11(1):5-13. doi:10.5222/j.child.2011.005
  • Samur G. Nutrition in Pregnancy and Lactation. T.C. Ministry of Health, General Directorate of Primary Health Care Services, Department of Food Safety, Nutrition Information Series. 2006, 1st Edition. Sinem Matbaacılık, Ankara
  • Yılmaz M, Kaya NY, Çiçek H, Şahin H, İnanç N, Akyut M (2012) The Effect of Breastfeeding Education Given During Pregnancy on Breastfeeding and Breastfeeding Related Behaviors. Journal of Nutrition and Diet 2012;40(1):2-11

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstinyeU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Można je udostępnić na uzasadnioną prośbę głównego badacza po opublikowaniu badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

po opublikowaniu badania w czasopiśmie.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Rozsądna prośba

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .