Przedoperacyjne badanie fazy II talazoparybu w skojarzeniu z enzalutamidem w raku prostaty
Przedoperacyjne badanie fazy II talazoparybu w skojarzeniu z enzalutamidem in de novo Rak gruczołu krokowego z przerzutami do węzłów chłonnych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowy cel:
Ocena działania przeciwnowotworowego przedoperacyjnego talazoparybu (PF-06944076) w skojarzeniu z enzalutamidem i terapią deprywacji androgenów (ADT), po której następuje operacja, u pacjentów z nowo rozpoznanym rakiem prostaty z przerzutami do węzłów chłonnych (TxN1M0, TxNxM1a), na podstawie proporcji pacjentów z niewykrywalnym antygenem swoistym dla prostaty (PSA) 1 rok po operacji.
Cele drugorzędne:
Przeanalizuj odpowiedź patologiczną guza pierwotnego i węzłów chłonnych z przerzutami na talazoparyb w skojarzeniu z enzalutamidem i ADT w tej populacji.
Przeanalizuj 5-letnie przeżycie wolne od choroby i 5-letnie przeżycie wolne od przerzutów po leczeniu talazoparybem w skojarzeniu z enzalutamidem i ADT, a następnie konsolidacją chirurgiczną w tej populacji.
Ocenić bezpieczeństwo i tolerancję talazoparybu podawanego przed operacją w skojarzeniu z enzalutamidem i ADT w tej populacji.
Oceń indukcję stanu warunkowego niedoboru rekombinacji homologicznej (HRD) po 2 miesiącach. leczenia ADT i enzalutamidem w stosunku do wyników klinicznych i patologicznych.
Cele eksploracyjne:
Ocena predykcyjnych i/lub prognostycznych biomarkerów genomowych i transkryptomicznych związanych z odpowiedzią na leczenie lub postępem choroby.
Aby skorelować dane dotyczące heterogeniczności genomu u pacjenta z biopsji guza i danych z obrazowania funkcjonalnego z punktami końcowymi korzyści klinicznych.
Zbadanie możliwych mechanizmów oporności na badane terapie poprzez analizę porównawczą kandydujących biomarkerów z sparowanych tkanek nowotworowych przed leczeniem, podczas terapii i po terapii.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amado Zurita-Saavedra, MD
- Numer telefonu: (713) 563-6966
- E-mail: azurita@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Amado Zurita-Saavedra, MD
- Numer telefonu: 713-563-6966
- E-mail: azurita@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Amado Zurita-Saavedra, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorzy na gruczolakoraka gruczołu krokowego, który w opinii urologa może być usunięty po uzyskaniu odpowiedzi na leczenie systemowe. Dozwolony jest gruczolakorak przewodowy.
- Pacjentów należy uznać za akceptowalnego ryzyka operacyjnego i potwierdzić zamiar poddania się radykalnej prostatektomii pod koniec terapii przedoperacyjnej.
- Stan sprawności ECOG 2 lub lepszy.
Wszyscy pacjenci muszą mieć stopień zaawansowania nowotworu i spełniać co najmniej jedno z następujących kryteriów:
- Albo biopsja węzła chłonnego, albo rozwarstwienie węzłów chłonnych wykazujące przerzuty raka prostaty do węzłów chłonnych.
- Nieobjętościowe (<5 cm) regionalne powiększenie węzłów chłonnych miednicy lub odległych węzłów chłonnych uwidocznione na tomografii komputerowej/MRI/PET. Potwierdzenie biopsji węzłów chłonnych będzie wymagane, jeśli <2,0 cm lub w nietypowym rozmieszczeniu*.
- System stopniowania AJCC 2018 będzie przestrzegany.
- Dozwolona jest wcześniejsza terapia hormonalna (agonista/antagonista LHRH z antyandrogenem pierwszej generacji lub bez) trwająca do 6 tygodni, pod warunkiem udostępnienia próbki biopsji guza pobranej przed rozpoczęciem ADT do badań biomarkerów. Jeśli pacjentowi rozpoczęto przyjmowanie antyandrogenów pierwszej generacji, zostałyby one przerwane przed randomizacją.
- Pacjenci muszą wyrazić zgodę na pobranie tkanek do badań porównawczych w określonych punktach czasowych. Przy wejściu do badania należy przedstawić wszelkie wcześniej pobrane bloczki z biopsji diagnostycznej guza z tkanek pierwotnych i/lub przerzutowych.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność szpiku kostnego określoną jako stężenie hemoglobiny ≥10 g/dl, bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych (ANC) ≥1500/mm3 i liczba płytek krwi ≥100 000/mm3; brak cech sugerujących MDS/AML w rozmazie krwi obwodowej; odpowiednia czynność wątroby określona przez stężenie bilirubiny całkowitej ≤1,5 x górna granica normy (GGN) (≤3 x GGN u pacjentów z chorobą Gilberta) i AspAT/AlAT ≤2,5 x GGN; odpowiednia czynność nerek zdefiniowana jako stężenie kreatyniny <1,5 x GGN lub klirens kreatyniny ≥30 ml/min (zmierzony lub obliczony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta).
- Leki, o których wiadomo, że obniżają próg drgawkowy, należy odstawić lub zastąpić co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
- Pacjenci lub ich partnerzy muszą być chirurgicznie sterylni lub muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej wysoce skutecznej metody lub dwóch skutecznych metod antykoncepcji podczas otrzymywania badanego leczenia i przez co najmniej 4 miesiące po jego zakończeniu. Definicja skutecznej antykoncepcji powinna być zgodna z lokalnymi przepisami i oparta na ocenie głównego badacza lub wyznaczonego współpracownika.
- Pacjenci muszą podpisać aktualną świadomą zgodę zatwierdzoną przez IRB, wskazując, że są świadomi eksperymentalnego charakteru tego badania, zgodnie z polityką instytucji oraz chcą i są w stanie przestrzegać zaplanowanych wizyt, planów leczenia, badań laboratoryjnych i innych badań procedury.
- Wszyscy pacjenci muszą mieć konsultację chirurgiczną i onkologiczną przed podpisaniem świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z histologią drobnokomórkową lub sarkomatoidem potwierdzoną biopsją.
- Pacjenci z klinicznymi lub radiologicznymi potwierdzonymi przerzutami do kości lub innych przerzutów pozawęzłowych.
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej chemioterapię, eksperymentalne leki na raka prostaty lub pacjenci otrzymujący wcześniejszą ADT przez ponad 4 tygodnie, zostaną wykluczeni.
- Leczenie estrogenami, octanem cyproteronu lub glikokortykosteroidami (w dawce >10 mg/dobę równoważnej prednizonowi) w ciągu 4 tygodni przed planowanym 1. dniem leczenia.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak niezdolność do przyjmowania leków doustnych; konieczność żywienia dożylnego; wcześniejsze zabiegi chirurgiczne wpływające na wchłanianie, w tym całkowita resekcja żołądka; czynne krwawienie z przewodu pokarmowego, potwierdzone krwawymi wymiotami, krwawymi stolcami lub smolymi stołami w ciągu ostatnich 3 miesięcy bez dowodów na ustąpienie udokumentowanych endoskopią lub kolonoskopią; zespoły złego wchłaniania.
- Historia lub obecna diagnoza MDS/AML i/lub historia jakiegokolwiek nowotworu złośliwego [innego niż ten leczony w tym badaniu], dla którego prawdopodobieństwo nawrotu w ciągu 24 miesięcy wynosi ≥ 30% (z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, leczony rak in situ szyjki macicy lub rak urotelialny).
- Znana nadwrażliwość na białka rekombinowane lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie talazoparybu i (lub) enzalutamidu.
- Wrodzony zespół wydłużonego QT lub elektrokardiogram (EKG) podczas badania przesiewowego z odstępem QT skorygowanym za pomocą wzoru Fridericia (QTcF) > 500 milisekund.
- Pacjenci z jakimkolwiek procesem zakaźnym, który w opinii badacza może ulec pogorszeniu lub na jego przebieg może wpłynąć eksperymentalna terapia.
- Pacjenci z czynnym lub objawowym wirusowym zapaleniem wątroby lub przewlekłą chorobą wątroby.
- Pacjenci z czynnym zapaleniem płuc lub rozległą obustronną chorobą płuc o etiologii niezłośliwej.
- Pacjenci z napadami padaczkowymi lub znanym stanem, który może predysponować do napadów padaczkowych (np. przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu 1 roku od randomizacji, malformacja tętniczo-żylna mózgu, nerwiak osłonkowy, oponiak lub inna łagodna choroba OUN lub opon mózgowo-rdzeniowych, która może wymagać leczenia chirurgicznego lub radioterapia).
- Pacjenci z objawową zastoinową niewydolnością serca, niestabilną dusznicą bolesną lub zawałem mięśnia sercowego, pomostowaniem lub naprawą tętnic wieńcowych/obwodowych, klinicznie istotnymi komorowymi zaburzeniami rytmu, zakrzepicą żył głębokich lub zatorowością płucną w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
- Trwale niekontrolowana cukrzyca lub zakażenie wirusem HIV.
- Niewystarczająco kontrolowane nadciśnienie tętnicze (zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi >160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi >95 mmHg) pomimo leków przeciwnadciśnieniowych lub encefalopatia nadciśnieniowa w wywiadzie.
- Dowody skazy krwotocznej lub znacznej koagulopatii (w przypadku braku terapeutycznego leczenia przeciwzakrzepowego).
- Przewidywanie konieczności przeprowadzenia poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania innego niż określony w protokole.
- Historia przetoki brzusznej lub perforacji przewodu pokarmowego w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
- Jawna psychoza, upośledzenie umysłowe, niezdolność do wyrażenia świadomej zgody lub historia niezgodności.
- Planowany udział w jakimkolwiek innym eksperymentalnym badaniu leku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ADT plus enzalutamid plus talazoparyb
Uczestnik będzie otrzymywał ADT plus Enzalutamid przez łącznie 8 tygodni.
Po około 8 tygodniach leczenia ADT i Enzalutamidem uczestnik rozpocznie przyjmowanie Talazoparybu
|
Podane przez PO
Inne nazwy:
Podane przez PO
Inne nazwy:
Podane przez PO
Inne nazwy:
Dany PO lub podany INJ
Dany PO lub podany INJ
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, stopniowana zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (NCI CTCAE) National Cancer Institute, wersja (v) 5.0
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Amado Zurita-Saavedra, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory prostaty
- Inhibitory polimerazy poli(ADP-rybozy).
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- składnik żelowy
- acetylo-2-naftyloalanylo-3-chlorofenyloalanylo-1-oksoheksadecylo-serylo-4-aminofenyloalanylo (hydroorotylo) -4-aminofenyloalanylo (karbamoylo)-leucyloyloylo-prolaninamid
- enzalutamid
- Talazoparib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-0339
- NCI-2023-03938 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .