Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wsparcia aplikacji mobilnych dla zdrowia seksualnego na życie seksualne w ciąży

13 lutego 2025 zaktualizowane przez: Sule Gokyildiz Surucu, Cukurova University

Ciąża to ważny proces, który wiąże się z wieloma zmianami w życiu kobiety. W tym okresie na życie seksualne par mogą mieć wpływ zmiany anatomiczne, fizjologiczne i psychologiczne. O ile współżycie seksualne w czasie ciąży wzmacnia harmonię między małżonkami, więź emocjonalną i pewność siebie kobiety, o tyle jego rola jest ważna z punktu widzenia kontynuacji małżeństwa.

Rozwój technologii na świecie iw naszym kraju doprowadził do wzrostu wykorzystania urządzeń mobilnych. Pojawienie się telezdrowia i aplikacji mobilnych w związku z pandemią Covid-19 umożliwiło jednostkom łatwiejszy dostęp do informacji w dowolnym momencie.

Celem pracy było określenie wpływu wsparcia aplikacji mobilnych kobiet w ciąży w zakresie zdrowia seksualnego na funkcje seksualne i jakość życia seksualnego.

Planowane jest opracowanie aplikacji mobilnej w tym kierunku poprzez przygotowanie poradnika, z zastrzeżeniem, że seksualność w czasie ciąży nie jest tematem łatwym do wyrażenia, a kobietom w ciąży i pracownikom służby zdrowia potrzebne są materiały szkoleniowe. Po analizie mocy ma dotrzeć łącznie do 70 osób, 35 w grupie eksperymentalnej i 35 w grupie kontrolnej. Dane będą zbierane za pomocą Formularza Danych Osobowych, Wskaźnika Funkcji Seksualnych Kobiet, Skali Jakości Życia Seksualnego oraz Formularza Wywiadu Jakościowego.

Na podstawie opracowanego poradnika i aplikacji mobilnej zostaną przeprowadzone szkolenia dla kobiet w ciąży w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży i uważa się, że wsparcie aplikacji mobilnej specyficzne dla zdrowia seksualnego w czasie ciąży może przyczynić się do zwiększenia funkcji seksualnych i jakości życia seksualnego .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsza praca dyplomowa została zaprojektowana w celu określenia wpływu wsparcia aplikacji mobilnych dla kobiet w ciąży w zakresie zdrowia seksualnego na funkcje seksualne i jakość życia seksualnego. W niniejszej pracy planowane jest rozwinięcie aplikacji mobilnej w tym kierunku poprzez przygotowanie poradnika, z zastrzeżeniem, że seksualność w czasie ciąży nie jest tematem łatwym do wyrażenia i że kobiety w ciąży oraz pracownicy służby zdrowia potrzebują materiałów szkoleniowych na ten temat. Na podstawie opracowanego poradnika i aplikacji mobilnej uważa się, że zapewniając ciągłe szkolenia kobietom w ciąży, może przyczynić się do zwiększenia funkcji seksualnych kobiet i jakości życia seksualnego.

Hipotezy badawcze

  • H0 a: Wsparcie aplikacji mobilnej dla zdrowia seksualnego w czasie ciąży nie ma wpływu na funkcje seksualne.
  • H1 a: Obsługa aplikacji mobilnych specyficzna dla zdrowia seksualnego w czasie ciąży ma wpływ na funkcje seksualne.
  • H0 b: Wsparcie aplikacji mobilnej dla zdrowia seksualnego w ciąży nie ma wpływu na jakość życia seksualnego.
  • H1 b: Wsparcie aplikacji mobilnych specyficznych dla zdrowia seksualnego w czasie ciąży ma wpływ na jakość życia seksualnego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: ŞULE GÖKYILDIZ SÜRÜCÜ, Prof.
  • Numer telefonu: 1114 +90 (322) 338 64 84
  • E-mail: gokyildizsule@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Adana, Indyk
        • Cukurova University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W pierwszych 3 miesiącach ciąży
  • Mówi i rozumie język turecki
  • Umieć czytać i pisać
  • Brak wcześniejszej edukacji na temat seksualności w czasie ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Ryzykowna ciąża (poniżej 18 roku życia, choroba przewlekła, psychiatryczna itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wsparcie aplikacji mobilnych specyficzne dla zdrowia seksualnego w ciąży
Moduł szkoleniowy będzie składał się z 3 sesji. Pierwsza sesja potrwa 1 godzinę, z 45 minutami interaktywnego wykładu i 15 minutami pytań i odpowiedzi. Druga i trzecia sesja potrwają 1 godzinę, z 45 minutami interaktywnej narracji i 15 minutami wywiadów jakościowych. Sesje modułowe będą miały dynamiczną strukturę uwzględniającą potrzeby kobiety w ciąży w jej trymestrze. Treść sesji szkoleniowych będzie podzielona na następujące tematy.
Inny: Edukacja
Zdrowie seksualne w ciąży
Brak interwencji: kontrola
Nie zostaną przeprowadzone szkolenia ciężarne z grupy kontrolnej, które wyraziły zgodę na udział w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik funkcji seksualnych kobiet
Ramy czasowe: Zmiana funkcji seksualnych podczas ciąży po 9 miesiącach
Została opracowana jako 19-itemowa wielowymiarowa skala do oceny funkcji seksualnych kobiet. Skala ocenia problemy lub funkcjonowanie seksualne w ciągu ostatnich 4 tygodni. W strukturze skali; Istnieje 6 podwymiarów: pożądanie, podniecenie, lubrykacja (nawilżanie, zwilżanie), orgazm, satysfakcja i ból. Każda pozycja jest oceniana od zera do 5. W związku z tym najwyższy wynik surowy, jaki można uzyskać ze skali, to 95,0, a najniższy wynik surowy to 4,0.
Zmiana funkcji seksualnych podczas ciąży po 9 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Jakości Życia Seksualnego
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia seksualnego w 9 miesiącu ciąży
Skala jest łatwa do zastosowania, sześciostopniowa typu Likerta, na którą badani mogą odpowiedzieć samodzielnie i składa się z 18 pozycji. Oczekuje się, że na każde pytanie zostanie udzielona odpowiedź, biorąc pod uwagę jego życie seksualne w ciągu ostatnich czterech tygodni. W punktacji na skali każde pytanie jest punktowane w przedziale od 1 do 6. W tym systemie zostanie oceniony jako (1=Zdecydowanie się zgadzam, 2=Zdecydowanie się zgadzam, 3=Częściowo się zgadzam, 4=Raczej się nie zgadzam, 5=Zdecydowanie się zgadzam, 6=Zdecydowanie się nie zgadzam). W ten sposób zakres punktów możliwych do uzyskania ze skali mieści się w przedziale 18-108.
Zmiana jakości życia seksualnego w 9 miesiącu ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cukurova University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Şule GÖKYILDIZ SÜRÜCÜ, Prof., gokyildizsule@gmail.com
  • Główny śledczy: Emel SALCAN, Msc.Midwife, emelers@hotmail.com

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 04.11.2022/38

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami