Chirurgia laparoskopowa wspomagana robotem w porównaniu z konwencjonalną chirurgią laparoskopową u otyłych pacjentek z wczesnym rakiem endometrium (RObese)
Chirurgia laparoskopowa wspomagana robotem w porównaniu z konwencjonalną chirurgią laparoskopową w leczeniu otyłych pacjentek z wczesnym rakiem endometrium w erze węzła wartowniczego: badanie z randomizacją i grupą kontrolną
Dane z piśmiennictwa sugerują, że chirurgia robotowa może przynosić korzyści zwłaszcza pacjentkom z olbrzymią otyłością i rakiem endometrium, ale do tej pory nie przeprowadzono żadnych randomizowanych badań potwierdzających te obserwacje.
To randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie ma na celu ocenę najodpowiedniejszego minimalnie inwazyjnego podejścia chirurgicznego u chorobliwie otyłych (BMI >= 30) pacjentek z rakiem endometrium.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Rak endometrium jest czwartym rakiem u kobiet, najczęstszym nowotworem ginekologicznym w krajach o wysokim dochodzie i drugim co do częstości nowotworem ginekologicznym na świecie.
Wysoka częstość występowania raka endometrium jest związana z kilkoma czynnikami ryzyka, ale rosnąca częstość występowania otyłości została zidentyfikowana jako jeden z głównych. Wiele pacjentek z rakiem endometrium jest otyłych i ma klinicznie istotne współistniejące schorzenia, które negatywnie wpływają na parametry anestezjologiczne i skuteczność zabiegu chirurgicznego, potencjalnie zwiększając ryzyko powikłań okołooperacyjnych.
W przypadku pacjentów zgłaszających się we wczesnym stadium choroby standardową procedurą jest całkowita histerektomia z obustronnym wycięciem jajowodów i oceną stopnia zaawansowania węzłów chłonnych. Badania prospektywne i retrospektywne wykazują, że w porównaniu z systemową limfadenektomią, mapowanie węzła wartowniczego charakteryzuje się dużą dokładnością w wykrywaniu przerzutów do węzłów chłonnych i wraz z oceną ultrasonograficzną może zwiększyć wykrywanie przerzutów do węzłów chłonnych przy niskim odsetku wyników fałszywie ujemnych u pacjentek z pozorną chorobą ograniczoną do macicy. Ponadto ostatnie dowody wykazały, że biopsja węzła wartowniczego jest wykonalną i bezpieczną alternatywą dla limfadenektomii w raku endometrium wysokiego ryzyka.
Wiele randomizowanych badań prospektywnych dowiodło, że laparoskopowa ocena stopnia zaawansowania chirurgicznego jest wykonalna pod względem krótkoterminowych wyników, równoważna pod względem przeżycia wolnego od choroby i taka sama pod względem przeżycia całkowitego, dlatego obecne podejście chirurgiczne jest minimalnie inwazyjne. Wykorzystano również innowacyjne podejścia chirurgiczne, takie jak chirurgia robotyczna, które wykazały równoważne wyniki onkologiczne w porównaniu z tradycyjną chirurgią laparoskopową.
W 2015 roku Uccella i in. dowiedli, że laparoskopia przewyższa operację otwartą nawet w przypadku chorobliwej otyłości. W szczególności wykazano, że minimalnie inwazyjna chirurgia zapewnia szybszą rekonwalescencję i większe prawdopodobieństwo zaawansowania zaotrzewnowego u pacjentek z otyłością olbrzymią, nawet jeśli liczba kobiet poddanych limfadenektomii była stabilna do II stopnia otyłości, a następnie dramatycznie spadła do 30 % dla BMI>40. Podobnie liczba usuniętych węzłów chłonnych (po wykonaniu limfadenektomii) istotnie zmniejszyła się w otyłości III stopnia. Jednak usunięcie węzłów chłonnych może być mniej istotne w dobie wartowniczego węzła chłonnego. Kiedyś wykonanie limfadenektomii mogło oznaczać konieczność nawrócenia. W rzeczywistości badanie Gynecologic Oncology Group LAP2 wykazało, że szanse na konwersję do laparotomii podczas laparoskopowej oceny stopnia zaawansowania znacznie wzrosły wraz ze wzrostem BMI o każdą jednostkę, ale powodem konwersji był głównie brak możliwości ukończenia odpowiedniej oceny stopnia zaawansowania chirurgicznego.
W wielu badaniach retrospektywnych wykazano, że chirurgia robotowa ma przewagę nad laparoskopią u pacjentów otyłych. Cusimano i wsp. opublikowali systematyczny przegląd i metaanalizę mającą na celu ocenę współczynnika konwersji do laparotomii z laparoskopią lub chirurgią robotyczną, szczególnie u pacjentek z rakiem endometrium i BMI >30 kg/m2: obejmowały one 51 badań obserwacyjnych obejmujących ogółem 10 800 pacjentek i odkryli, że chociaż współczynnik konwersji dla pacjentów z BMI>30 kg/m2 jest porównywalny między laparoskopią a chirurgią robotyczną, odsetek pacjentów z BMI>40 kg/m2, u których doszło do konwersji, wydaje się być wyższy w laparoskopii w porównaniu z robotem. Opisano różne przyczyny konwersji: uraz narządu/naczynia, rozmiar macicy, zaawansowana/przerzutowa choroba, nieodpowiednia ekspozycja z powodu zrostów lub otyłości trzewnej, wskazania anestezjologiczne.
Podsumowując, dane z piśmiennictwa sugerują, że chirurgia robotowa może przynosić korzyści szczególnie pacjentom z olbrzymią otyłością, ale do tej pory nie przeprowadzono żadnych randomizowanych badań potwierdzających te obserwacje. Ponadto potrzebne są rozstrzygające dane do oceny długości hospitalizacji, powikłań śródoperacyjnych i pooperacyjnych, przestrzegania algorytmu klasyfikacji węzłów MSKCC oraz wyników onkologicznych w tej grupie pacjentów. Brak jest wiarygodnych danych dotyczących chorych na raka endometrium z otyłością olbrzymią, pozwalających na wybór najwłaściwszej techniki operacyjnej, szczególnie w dobie węzła wartowniczego. Ponadto konwersja do laparotomii w poprzednim badaniu nastąpiła w celu uzyskania pełnego stopnia zaawansowania chirurgicznego z limfadenektomią. Dlatego badacze spodziewają się niższego współczynnika konwersji w naszym badaniu.
Racjonalne uzasadnienie:
Celem badania jest znalezienie najodpowiedniejszego małoinwazyjnego podejścia chirurgicznego u chorobliwie otyłych pacjentek z rakiem endometrium
Cele:
Główny cel: ocena współczynnika konwersji do laparotomii z chirurgią robotyczną w porównaniu z chirurgią laparoskopową (grupa referencyjna chirurgii laparoskopowej)
Cele drugorzędne:
- Ocena różnicy w całkowitym czasie trwania operacji
- Ocena różnic w powikłaniach okołooperacyjnych
- Ocena przestrzegania algorytmu węzła wartowniczego MSKCC
- Porównanie ergonomii dwóch różnych podejść chirurgicznych
- Aby porównać jakość życia (QoL) na początku badania, 1 i 4 tygodnie (wcześnie) oraz 3 i 6 miesięcy (późno) po operacji, za pomocą kwestionariusza FACT-G (ang. Functional Assessment of Cancer Therapy-General)
- Aby ocenić przestrzeganie chirurgicznego wskaźnika jakości ESGO (QI, wskaźnik pęknięcia macicy)
- Ocena różnic w całkowitym przeżyciu i przeżyciu wolnym od choroby
Pierwszorzędowy punkt końcowy: liczba zabiegów chirurgicznych wymagających przeliczenia na całkowitą liczbę zabiegów chirurgicznych w obu ramionach.
Drugorzędowe punkty końcowe:
- Czas trwania w minutach operacji
- Liczba pacjentów z co najmniej jednym powikłaniem okołooperacyjnym mierzona metodą Clavien Dindo
- Aby ocenić ergonomię za pomocą narzędzia oceny Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
- przeżycie wolne od choroby (DFS) zdefiniowane jako czas między randomizacją a pierwszym wykryciem nawrotu choroby lub zgonu, w zależności od tego, które zdarzenie nastąpi wcześniej; dla pacjentów bez zdarzeń DFS zostanie ocenzurowany w dniu ostatniej wizyty kontrolnej
- Całkowite przeżycie (OS) zdefiniowane jako czas między randomizacją a zgonem z dowolnej przyczyny; dla pacjentów żyjących OS zostanie ocenzurowany w dniu ostatniej wizyty kontrolnej
Projekt badania: Randomizowana, kontrolowana, wieloośrodkowa próba wyższości
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Francesco Fanfani, MD
- Numer telefonu: 0630153421
- E-mail: francesco.fanfani@policlinicogemelli.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rome, Włochy, 00167
- Rekrutacyjny
- Policlinico Gemelli IRCCS
-
Kontakt:
- Francesco Fanfani, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI >=30
- Wiek > 18 lat
- Histologicznie potwierdzony endometrioidalny rak endometrium
- Wczesny etap kliniczny (etap I)
- Brak przeciwwskazań do operacji małoinwazyjnych
- ASA<4
- Pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Wysokie prawdopodobieństwo laparotomii związane z objętością macicy (masa szacowana w USA >250 g)
- Współistniejąca choroba miednicy lub cechy anatomiczne pacjenta
- (Użycie manipulatora macicy)
- Wiek >75 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chirurgia robotyczna
|
Całkowita histerektomia z obustronnym wycięciem jajników i jajników oraz oceną stopnia zaawansowania węzłów chłonnych przy użyciu DaVinci Xi
|
|
Aktywny komparator: Chirurgia laparoskopowa
|
Całkowita histerektomia z obustronnym wycięciem jajników i jajników oraz oceną stopnia zaawansowania węzłów chłonnych przy użyciu standardowego dostępu laparoskopowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik konwersji
Ramy czasowe: Pod koniec fazy rejestracji
|
Liczba zabiegów przekonwertowanych na laparotomię z MIS
|
Pod koniec fazy rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w całkowitym czasie trwania operacji
Ramy czasowe: Pod koniec fazy rejestracji
|
Różnica w czasie trwania zabiegów mierzona w minutach
|
Pod koniec fazy rejestracji
|
|
Różnice w powikłaniach okołooperacyjnych
Ramy czasowe: 36 i 72 miesiące
|
Liczba pacjentów z co najmniej jednym powikłaniem okołooperacyjnym mierzona metodą Clavien Dindo
|
36 i 72 miesiące
|
|
Przestrzeganie algorytmu węzła wartowniczego MSKCC
Ramy czasowe: Pod koniec fazy rejestracji
|
Liczba przypadków z zakończoną oceną stopnia zaawansowania węzłów chłonnych według algorytmu MSKCC
|
Pod koniec fazy rejestracji
|
|
Przestrzeganie Indeksu Jakości Chirurgicznej ESGO
Ramy czasowe: 36 i 72 miesiące
|
Badacze ocenią przestrzeganie chirurgicznego wskaźnika jakości ESGO (QI, częstość pęknięć macicy)
|
36 i 72 miesiące
|
|
Różnica w całkowitym przeżyciu i przeżyciu wolnym od choroby
Ramy czasowe: 36 i 72 miesiące
|
Badacze ocenią różnicę w całkowitym czasie przeżycia, zdefiniowanym jako czas między randomizacją a zgonem z jakiejkolwiek przyczyny, dla żywych pacjentów OS zostanie ocenzurowany w dniu ostatniej obserwacji; badacze ocenią różnicę w przeżyciu wolnym od choroby, zdefiniowaną jako czas między randomizacją a pierwszym wykryciem nawrotu choroby lub zgonu, w zależności od tego, które zdarzenie nastąpi wcześniej; dla pacjentów bez zdarzeń DFS zostanie ocenzurowany w dniu ostatniej wizyty kontrolnej
|
36 i 72 miesiące
|
|
Ergonomia dwóch różnych podejść chirurgicznych
Ramy czasowe: Na koniec fazy rejestracji
|
Badacze ocenią ergonomię obu systemów MIS za pomocą narzędzia oceny szybkiej oceny kończyn górnych (RULA).
Rula ma na celu szybką ocenę obciążenia szyi i kończyn górnych w zadaniach.
Ryzyko zaburzeń związanych z pracą oblicza się w skali od 1 (niskie) do 7 (wysokie)
|
Na koniec fazy rejestracji
|
|
Jakość życia (QoL) na początku badania, 1 i 4 tygodnie (wczesna) oraz 3 i 6 miesięcy (późna) po operacji
Ramy czasowe: 1 i 4 tygodnie (wczesny) oraz 3 i 6 miesięcy (późny) po zabiegu
|
Wykorzystany zostanie kwestionariusz oceny funkcjonalnej terapii nowotworów (FACT-G).
Ocena funkcjonalna terapii nowotworów – ogólna (FACT-G) to 27-elementowy kwestionariusz przeznaczony do pomiaru dobrostanu fizycznego, społecznego, emocjonalnego i funkcjonalnego u pacjentów chorych na raka.
Zakres punktacji 0-108; im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia.
|
1 i 4 tygodnie (wczesny) oraz 3 i 6 miesięcy (późny) po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Francesco Fanfani, MD, Policlinico Gemelli IRCCS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory macicy
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby macicy
- Przekarmienie
- Zaburzenia odżywiania
- Nadwaga
- Masy ciała
- Otyłość
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory endometrium
- Otyłość, chorobliwy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5798
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .