Ocena oprogramowania do wtórnej priorytetyzacji pacjentów na dziecięcym oddziale ratunkowym (OPTIMUM)
Ocena oprogramowania do ustalania priorytetów pacjentów do wtórnego ustalania priorytetów pacjentów na dziecięcym oddziale ratunkowym
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego, otwartego badania jest przetestowanie użycia oprogramowania do ustalania drugorzędnych priorytetów (Optimum®) na pediatrycznym oddziale ratunkowym (PED).
Celem tego badania jest ustalenie:
- czy użycie tego oprogramowania do ustalania drugorzędnych priorytetów (Optimum®) zmniejsza medianę długości pobytu pacjentów (LOS) w PED
- jak to oprogramowanie jest akceptowane przez personel. Personel PED zostanie poproszony o prowadzenie pacjentów zgodnie ze wskazaniami oprogramowania Optimum® (interwencja) lub zgodnie ze standardową tablicą rozdzielczą (kontrola).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt: randomizowane, kontrolowane badanie otwarte w PED w Lille University Medical Center, Lille, Francja.
Okres: od 15 marca do 23 kwietnia 2021 r.
Randomizacja: każdy dzień był losowo przydzielany do korzystania z oprogramowania Optimum® (grupa interwencyjna) lub standardowego panelu zarządzania pacjentami PED (grupa kontrolna).
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie dzieci przyjmowane w godzinach od 10:00 do 0:00 na PED.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy wyszli niezauważeni
- Pacjenci przyjęci na oddział krótkoterminowy PED.
Zezwolenia: protokół badania został zarejestrowany we francuskiej Narodowej Komisji Ochrony Danych Osobowych (Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés, Paryż, Francja; numer rejestracyjny: DEC21-056). Badanie to zostało przedłożone instytucjonalnej komisji rewizyjnej, która odpowiedziała, że tego typu badanie, bez interwencji pacjenta, nie wymaga zatwierdzenia przez komisję etyczną. W recepcji PED pacjentom i ich rodzicom pokazano arkusz informacyjny badania i mieli swobodę wyrażenia sprzeciwu wobec udziału dziecka.
Oprogramowanie do ustalania priorytetów: Optimum® zostało opracowane w 2015 roku. Zidentyfikowano pięć zmiennych mających statystycznie istotny wpływ na LOS; powód przyjęcia, liczba pacjentów jednocześnie obecnych w PED, zalecenie badań obrazowych, zalecenie badań krwi i zalecenie leczenia. Celem Optimum® jest usunięcie obciążenia psychicznego związanego z ustalaniem priorytetów z personelu PED. Oprogramowanie traktuje priorytetowo segregację nowych pacjentów przez personel PED i pierwszą ocenę nowego pacjenta przez zespół medyczny. Optimum® stawia następnie na pierwszym miejscu pobieranie próbek krwi i opiekę (w przypadku pielęgniarek) oraz sprawdzanie wyników badań obrazowych, wyników badań krwi lub oceny przez specjalistę (w przypadku lekarzy). Wreszcie, Optimum® nadaje priorytet ostatniemu etapowi leczenia pacjenta przez starszego lekarza, gdy jest to właściwe.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: LOS dla każdego pacjenta. Liczba potrzebnych pacjentów: przy hipotezie 15-minutowej różnicy w LOS między grupą Optimum® a grupą kontrolną, biorąc pod uwagę średnią 78 pacjentów/dzień i medianę LOS 190 minut, przy ryzyku α równym 0,05 i moc (ryzyko 1-ß) 0,8, należało uwzględnić łącznie 1542 pacjentów (tj. 771 na grupę).
Drugorzędowe punkty końcowe:
- liczba pacjentów przebywających jednocześnie w PED,
- odstępy czasowe pomiędzy poszczególnymi etapami postępowania z pacjentem od segregacji pielęgniarek do wypisu,
- Poziom zadowolenia personelu PED za pomocą wystandaryzowanej Skali Użyteczności Systemu (SUS).
Procedury studiów:
- przeszkolenie wszystkich członków personelu PED w zakresie stosowania Optimum® na 2 tygodnie przed badaniem.
- konfiguracja badania: z dniami przydzielonymi losowo do Optimum® w porównaniu ze standardowym pulpitem nawigacyjnym przy użyciu „losowej” formuły w Excel® (Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Dni powszednie i weekendy/święta losowano oddzielnie. Badacz niezaangażowany w zarządzanie pacjentami w okresie badania był obecny przez cały okres włączenia i prospektywnie odnotowywał odstępy czasowe dla każdego pacjenta w PED: czas przybycia do PED, ocena przez pielęgniarkę segregującą, pierwsza wizyta medyczna ocena (dokonywana przez studenta medycyny lub młodszego lekarza), pierwsza ocena przez starszego lekarza, ocena przez lekarza specjalistę (jeśli dotyczy), wyniki badań obrazowych i laboratoryjnych (jeśli zostały przepisane), ostateczna decyzja lekarska i wypis .
Zebrane dane: oprócz LOS i odstępów czasowych różnych faz zarządzania, inne zarejestrowane zmienne to wiek, płeć, przyczyna przyjęcia, poziom segregacji i tryb wypisu. Było pięć kategorii przyczyn przyjęcia: gorączka, zaburzenia oddychania, zaburzenia przewodu pokarmowego, uraz i inne przyczyny.
3) pracownicy PED zaangażowani w badanie wypełnią wystandaryzowany kwestionariusz SUS jako przewodnik po postrzeganej użyteczności oprogramowania Optimum® i poziomie satysfakcji użytkowników. Zgodnie z literaturą, wynik SUS jest uważany za bardzo zły, jeśli wynosi mniej niż 51, zły, jeśli wynosi od 51 do 68, przeciętny, jeśli wynosi 68, dobry, jeśli wynosi od 68 do 80,3, i doskonały, jeśli jest większy niż 80,3.
Analiza statystyczna:
- opis charakterystyki pacjentów
- normalność rozkładów danych sprawdzono graficznie oraz za pomocą testu Shapiro-Wilka.
- Porównania międzygrupowe całkowitego LOS i różnych przedziałów czasowych w czasie leczenia pacjenta przeprowadzono za pomocą analizy kowariancji.
- Analiza wystandaryzowanego kwestionariusza Skali Użyteczności Systemu (SUS) wypełnianego przez pracowników PED na koniec badania w celu oceny użyteczności oprogramowania Optimum® oraz poziomu satysfakcji użytkowników. Do analizy korelacji między wiekiem personelu SOR a wynikiem SUS zastosowano test Spearmana.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lille, Francja
- Hôpital Roger Salengro, CHU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie dzieci przyjmowane są w godzinach od 10:00 do 0:00
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy wyszli niezauważeni
- Pacjenci byli następnie przyjmowani na oddział krótkoterminowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Optymalny
oprogramowanie do ustalania drugorzędnych priorytetów pacjentów
|
Celem Optimum® jest usunięcie psychicznego obciążenia związanego z ustalaniem priorytetów z personelu Pediatric ED.
Oprogramowanie nadaje priorytet segregacji nowych pacjentów przez personel SOR i pierwszej ocenie nowego pacjenta przez zespół medyczny.
Optimum® stawia następnie na pierwszym miejscu pobieranie próbek krwi i opiekę (w przypadku pielęgniarek) oraz sprawdzanie wyników badań obrazowych, wyników badań krwi lub oceny przez specjalistę (w przypadku lekarzy).
Wreszcie, Optimum® nadaje priorytet ostatniemu etapowi leczenia pacjenta przez starszego lekarza, gdy jest to właściwe.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
standardowy dashboard pacjentów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu
Ramy czasowe: od przyjęcia do wypisu oceniany do 1 dnia.
|
długość pobytu każdego pacjenta
|
od przyjęcia do wypisu oceniany do 1 dnia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba obecnych pacjentów
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Liczba pacjentów przebywających jednocześnie na dziecięcym oddziale ratunkowym w okresie objętym badaniem
|
1 dzień
|
|
Odstępy czasowe między poszczególnymi etapami
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Odstępy czasowe między każdym etapem postępowania z pacjentem od segregacji pielęgniarek do wypisu
|
1 dzień
|
|
Zadowolenie personelu pediatrycznego oddziału ratunkowego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
Aby zmierzyć poziom zadowolenia personelu pediatrycznego oddziału ratunkowego ze skali użyteczności systemu.
Wartości mieszczą się w zakresie od 0 do 100 punktów.
Wyższe noty oznaczają większą satysfakcję.
|
do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: François Dubos, MD, PhD, Lille University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Schiro J, Marcilly R, Leroy N, Wawrzyniak C, Martinot A, Pelayo S. Design and evaluation of a patient website to reduce crowding in emergency departments: a preliminary study. Stud Health Technol Inform. 2015;210:663-5.
- Windal F, Jeribi K, Ficheur G, Degoul S, Martinot A, Beuscart R, Renard JM. Pediatric emergency department crowding: survival tree clustering for length of patient stay. Stud Health Technol Inform. 2014;205:1095-9.
- Gravel J, Fitzpatrick E, Gouin S, Millar K, Curtis S, Joubert G, Boutis K, Guimont C, Goldman RD, Dubrovsky AS, Porter R, Beer D, Doan Q, Osmond MH. Performance of the Canadian Triage and Acuity Scale for children: a multicenter database study. Ann Emerg Med. 2013 Jan;61(1):27-32.e3. doi: 10.1016/j.annemergmed.2012.05.024. Epub 2012 Jul 27.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NI2021_01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .