Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie azjatyckiego mózgu i umysłu (SHAKTI)

14 września 2026 zaktualizowane przez: Madhukar H. Trivedi, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Badanie azjatyckiego mózgu i umysłu (SABR)

SABR (od słowa Urdu oznaczającego cierpliwość) to 5-letnie, podłużne, prospektywne badanie historii naturalnej kohorty 6000 uczestników, które pomoże odkryć czynniki społeczno-demograficzne, związane ze stylem życia, kliniczne, psychologiczne i neurobiologiczne, które przyczyniają się do leczenia przeciwdepresyjnego odpowiedź (remisja, nawrót, nawrót i indywidualne wyniki w zaburzeniach depresyjnych) i sprężystość. Ponieważ jest to badanie eksploracyjne, ocenimy kompleksowy panel starannie dobranych parametrów specyficznych dla uczestników - społeczno-demograficznych (wiek, płeć, płeć, rasa, pochodzenie etniczne, sytuacja ekonomiczna); nawyki życiowe (aktywność fizyczna, używanie substancji psychoaktywnych); kliniczne (wywiad medyczny, depresja lękowa, urazy we wczesnym okresie życia), biologiczne (biomarkery we krwi, ślinie, moczu, stolcu), behawioralne (poznawcze, emocjonalne), neurofizjologiczne (EEG) i neuroobrazowe (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego; MRI) z celem opracowania najbardziej solidnych modeli predykcyjnych odpowiedzi na leczenie depresji i wyników.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

SABR to nierandomizowane badanie kohortowe z wywiadem naturalnym, bez leczenia. Uczestnicy, którzy otrzymują standardowe leczenie depresji i innych chorób współistniejących od lekarza prowadzącego, będą mogli kontynuować takie leczenie w tym badaniu. Nie ma procedur badań eksperymentalnych innych niż metody wykorzystywane do gromadzenia danych (kwestionariusze, pobieranie próbek biologicznych, EEG i MRI). Oczekuje się, że uczestnicy będą odwiedzać miejsca badań w celu wielokrotnego gromadzenia danych (oceny, biopróbki i procedury obrazowania) do 4 razy w roku przez okres do 5 lat. Dopuszczalna jest zmniejszona liczba testów, jeśli pacjent nie jest w stanie lub nie chce ukończyć pełnej baterii po wizycie wyjściowej.

Głównym celem tej inicjatywy jest wdrożenie prospektywnego badania, które pozwoli nam zidentyfikować i zweryfikować biosygnatury 1) odpowiedzi na leczenie depresji i jej wyników oraz 2) odporności i czynników ochronnych, które zmniejszają ryzyko rozwoju zaburzeń nastroju i zaburzeń lękowych ( przy użyciu zintegrowanego zestawu danych specyficznych dla uczestników: oceny socjodemograficzne, styl życia, oceny kliniczne i behawioralne, biomarkery oparte na płynach, genomika, neuroobrazowanie, EEG i testy komórkowe) w podłużnej kohorcie mieszkańców Azji i Ameryki/Pacyfiku (AAPI) uczestników z podwyższonymi objawami zaburzenia depresyjnego oraz uczestników z ryzykiem wystąpienia tych chorób.

Obecność objawów, nasilenie i remisja w różnych opcjach leczenia zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy dotyczących zmian objawów, tolerancji leczenia przeciwdepresyjnego i ogólnej jakości życia. Inne wyniki uzyskane w ramach tego badania będą obejmować tempo zmian ilościowych pomiarów funkcji mózgu, regionów mózgu związanych z depresją, skorelowanych z zachowaniem na poziomie systemowym oraz innymi pomiarami MRI funkcjonalnych obwodów nerwowych. Ocenione zostanie również tempo zmian określonych biomarkerów biochemicznych. Integracja tych środków zapewni niezrównane zrozumienie mechanizmów depresji i przyniesie ogromną nadzieję na lepsze leczenie chorób i związane z nimi wyniki.

Integracja tych środków zapewni niezrównane zrozumienie mechanizmów depresji i przyniesie ogromną nadzieję na lepsze leczenie chorób i związane z nimi wyniki.

Dane będą zbierane od 3 grup uczestników:

  1. Osoby z życiową lub aktualną diagnozą zaburzeń nastroju (na podstawie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu diagnostycznego)
  2. Osoby z ryzykiem wystąpienia zaburzeń nastroju (występujące w wywiadzie zaburzenia lękowe, zaburzenia związane z używaniem substancji, urazy lub zaburzenia nastroju, które nie spełniają kryteriów MDD lub choroby afektywnej dwubiegunowej lub krewny pierwszego stopnia z zaburzeniami nastroju w wywiadzie)
  3. Zdrowe osoby, które nie mają diagnozy psychiatrycznej (w tym osoby bez historii zaburzeń nastroju i bez krewnych z historią)

Planujemy również zapisać rodziny w ramach wszystkich trzech grup i między nimi. Na potrzeby niniejszego opracowania definiujemy rodzinę jako grupę dwóch lub więcej osób spokrewnionych przez urodzenie, małżeństwo lub adopcję i mieszkających razem. Uczestnicy mogą zapisać się na to badanie jako osoba fizyczna lub z członkiem rodziny. Jeśli uczestnicy i członkowie ich rodzin są zapisani razem, ich identyfikatory badań zostaną połączone, abyśmy mogli pogrupować dane rodziny. Uczestnicy NIE będą mogli zobaczyć ani dowiedzieć się o danych członków swojej rodziny.

Szczegółowe cele tego badania:

Cel 1. Stworzenie obszernej kohorty badawczej SABR w celu wsparcia badania historii naturalnej depresji, które jest ważnym źródłem wiedzy dla lepszego zrozumienia depresji i radzenia sobie z nią wśród osób z AAPI.

Cel 2. Stworzenie zasobu biopróbek SABR składającego się z próbek krwi, osocza, surowicy, PBMC, DNA, RNA, śliny i moczu pobranych od uczestników podczas wizyt studyjnych jako platformy do badań translacyjnych nad biochemiczną i molekularną charakterystyką depresji.

Cel 3. Zidentyfikować parametry neuroobrazowe i neuropsychiatryczne, które służą jako biomarkery lub mogą być związane z odpowiedzią na określone metody leczenia przeciwdepresyjnego.

Cel 4. Corocznie badać biosygnatury i niezależne czynniki (demograficzne, społeczne, środowiskowe, genetyczne, EEG, fMRI) związane z odpornością u uczestników z grupy ryzyka w celu określenia zmian i plastyczności biomarkerów.

Cel 5. Zbadanie interakcji między objawami psychiatrycznymi a zmianami w sygnaturze biopsychospołecznej.

Cel 6. Zidentyfikować biomarkery mikrobiomu jelitowego, które są powiązane ze stanem psychicznym uczestników z zaburzeniami nastroju.

Cel 7. Zidentyfikuj związek między uczestnikami, którzy są członkami rodziny, aby porównać biosygnatury depresji i prężności.

Cel 8. Badanie cząstkowe: Oceń psychologiczne, społeczne i fizjologiczne korelaty nasilenia depresji na podstawie danych z urządzeń mobilnych i zbuduj model do oszacowania nastroju na podstawie tych pomiarów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

6000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • UT Southwestern Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będą osoby dorosłe lub młodzież w wieku 10 lat i starsza mieszkająca w Teksasie, która identyfikuje się jako osoba pochodzenia azjatyckiego lub wysp Pacyfiku, która wyraziła świadomą zgodę.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorosły lub młodzież w wieku 10 lat lub starsza
  2. Zidentyfikuj się jako osoba pochodzenia azjatyckiego lub wysp Pacyfiku (mieszkaniec Azji Wschodniej, Azji Południowej, Azji Południowo-Wschodniej, Azji Południowo-Zachodniej, Azji Środkowej i Oceanii/Pacyfiku)
  3. Mieć umiejętność mówienia, czytania i rozumienia języka angielskiego. Rodzice lub opiekunowie prawni nieletnich muszą również mówić, czytać i rozumieć język angielski.
  4. Posiadać umiejętność przeprowadzania ocen klinicznych, testów neuropsychologicznych i samoopisowych pomiarów.
  5. Spełnij kryteria jednej z tych trzech grup:

    1. Mieć dożywotnią lub aktualną diagnozę zaburzenia nastroju opartą na częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie diagnostycznym (musi to być niepsychotyczne zaburzenie depresyjne)
    2. Być narażonym na ryzyko rozwoju zaburzeń nastroju (uczestnik ma historię zaburzeń lękowych, zaburzeń związanych z używaniem substancji, urazów lub zaburzeń nastroju, które nie spełniają kryteriów MDD lub choroby afektywnej dwubiegunowej, lub krewny pierwszego stopnia z historią zaburzeń nastroju lub historią samobójstw )
    3. Zdrowa grupa kontrolna: nie ma historii aktualnej diagnozy zaburzeń nastroju ani członka rodziny pierwszego stopnia z historią zaburzeń nastroju lub historią samobójstw

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia schizofrenii, zaburzeń schizoafektywnych lub przewlekłych zaburzeń psychotycznych na podstawie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu diagnostycznego.

    A. Dla zdrowej grupy kontrolnej: Posiadanie zaburzenia nastroju przez całe życie lub obecnie i brak członka rodziny pierwszego stopnia z zaburzeniami nastroju lub skłonnościami samobójczymi w wywiadzie na podstawie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu diagnostycznego.

  2. Nie można podać stałego adresu zamieszkania i informacji kontaktowych.
  3. Czy występuje jakikolwiek stan, w przypadku którego, zdaniem badacza lub osoby wyznaczonej, udział w badaniu nie leżałby w ich najlepszym interesie (w tym między innymi upośledzenie funkcji poznawczych, niestabilny ogólny stan zdrowia, zatrucie, aktywna psychoza) lub który mógłby zapobiegać, ograniczać, lub zakłócić oceny określone w protokole.
  4. Wymaga natychmiastowej hospitalizacji z powodu zaburzeń psychicznych lub ryzyka samobójstwa, zgodnie z oceną licencjonowanego lekarza prowadzącego badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdiagnozowano zaburzenia nastroju
Osoby z życiową lub aktualną diagnozą zaburzeń nastroju (na podstawie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu diagnostycznego)
Brak leczenia lub interwencji
Zdrowa kontrola
Zdrowe osoby, które nie mają diagnozy psychiatrycznej (w tym osoby bez zaburzeń nastroju w wywiadzie i krewnych pierwszego stopnia z zaburzeniami nastroju w wywiadzie)
Brak leczenia lub interwencji
At-risk for Developing Mood Disorder
Individuals at risk for developing mood disorders (has history of anxiety disorder, substance use disorder, trauma, or mood disorder that does not meet criteria for major depressive disorder (MDD) or Bipolar Disorder or a first-degree relative with a history of mood disorders)
Brak leczenia lub interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie depresji
Ramy czasowe: 5 lat
Podłużne zmiany w nasileniu depresji mierzone za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) dla zaburzeń depresyjnych niepsychotycznych.
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonowanie
Ramy czasowe: 5 lat
Porównanie podłużnych zmian w funkcjonowaniu mierzonych za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) i elektroencefalografii (EEG) u pacjentów z depresją.
5 lat
Biomarkery
Ramy czasowe: 5 lat
Porównanie zmian podłużnych w biomarkerach płynnych mierzonych metodami proteomicznymi, metabolomicznymi, transkryptomicznymi, genomicznymi i epigenomicznymi u pacjentów z depresją.
5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Retencja próbek biologicznych
Ramy czasowe: Ciągły
Stworzenie zasobów biopróbek SABR składających się z próbek krwi, osocza, surowicy, PBMC, DNA, RNA, śliny, kału i moczu pobranych od pacjentów podczas wszystkich wizyt badawczych, jako platformy do badań translacyjnych nad biochemiczną i molekularną charakterystyką depresji.
Ciągły

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Madhukar H Trivedi, MD, Ut Southwestern

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2034

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU-2023-0616

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .