Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wykorzystania wideo na jakość nauczania przy wypisie i satysfakcję pacjentów poddawanych zabiegom chirurgii jednego dnia

24 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Sandra Chirota Akire, Near East University, Turkey

Wpływ wspomaganej wideo edukacji wypisowej pacjentów chirurgii jednego dnia na postrzeganie jakości nauczania przy wypisie i zadowolenia z opieki pielęgniarskiej

Celem tego badania jest określenie wpływu wspomaganej wideo edukacji przy wypisie pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym jednego dnia na postrzeganie jakości wypisu. Hipoteza badania obejmuje następujące elementy: H1: Pacjenci korzystający z chirurgii jednego dnia, którzy byli narażeni na interwencję edukacyjną dotyczącą wypisu przy wypisie wideo, będą mieli wyższą ocenę jakości nauczania podczas wypisu w porównaniu z pacjentami, którzy nie byli poddani interwencji edukacyjnej.

H2: Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym jednego dnia, którzy byli poddani interwencji edukacyjnej związanej z wypisem przy wypisie wideo, będą wykazywać większe zadowolenie z jakości opieki pielęgniarskiej w porównaniu z pacjentami, którzy nie byli poddani interwencji edukacyjnej

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem edukacji pacjentów w chirurgii dziennej jest poprawa ogólnych wyników leczenia i zadowolenia pacjentów. Kompleksowa ocena pacjenta, uwzględniająca jego potrzeby i spodziewane trudności pooperacyjne, pomoże pielęgniarkom zrozumieć rodzaje strategii edukacji pacjenta, które można zastosować w celu promowania lepszej zindywidualizowanej jakości edukacji przy wypisie, co z kolei prowadzi do najlepszych wyników pooperacyjnych (Quemby i Stocker, 2014; Jaensson, Dahlberg i Nilsson, 2019).

Chociaż istnieją różne badania pokazujące efekty edukacji pacjentów wspomaganej wideo, istnieje tylko kilka badań klinicznych skupiających się na pacjentach oddziałów dziennych i nie ma ich w Turcji. Dlatego zbadamy wpływ nauczania wspomaganego wideo na planowanie wypisu, jakość opieki pielęgniarskiej i ogólną satysfakcję pacjentów w grupie pacjentów Chirurgii Dziennej. Wyniki tego badania mogą pomóc w opracowaniu strategii edukacyjnych dla pacjentów oddziałów chirurgii dziennej.

Badanie zostanie przeprowadzone w klinice Jinepol Women's Health and IVF w Turcji Jinepol.

Celem badania jest rekrutacja do programu stu siedemdziesięciu dwóch (172) pacjentów. W każdej grupie zostanie wybranych 86 uczestników metodą losowania prostego w okresie grudzień 2022 – grudzień 2023

Narzędzia do nauki:

Do gromadzenia danych zostanie wykorzystany opisowy formularz danych, Skala Nauczania Jakości wypisu ze szpitala (QDTS) i Kwestionariusz zadowolenia pacjenta z jakości opieki pielęgniarskiej (PSNCQQ). Formularz danych opisowych, który będzie zawierał informacje o płci, narodowości, wieku, rodzaju operacji, poziomie wykształcenia i zawodzie pacjenta, zostanie sporządzony przez badacza. Uzyskano zgodę etyczną od Komisji ds. Recenzji Instytucjonalnych (IRB) Szpitala Uniwersyteckiego Bliskiego Wschodu. Dodatkowo uzyskana zostanie świadoma zgoda pacjentów oraz zgoda organizacyjna. Zgodę instytucjonalną uzyskano od kierownictwa Kliniki Zdrowia Kobiet i Zapłodnienia In vitro Jinepol. Ponieważ autorzy Skali Nauczania Jakości wypisu i Kwestionariusza Satysfakcji Pacjenta z Jakości Opieki Pielęgniarskiej (PSNCQQ) udzielili już pozwolenia na stosowanie tej skali, dalsze zezwolenie nie będzie wymagane.

Do analizy zebranych danych zostanie wykorzystany program Statystyczny Pakiet Nauk Społecznych (SPSS) w wersji 20.0. Statystyki opisowe (tj. średnie, odchylenia standardowe oraz częstotliwości i wartości procentowe) zostaną wykorzystane do obliczenia wszystkich cech pacjenta i elementów odpowiedzi. Do określenia hipotezy zerowej lub alternatywnej na istotnym poziomie p < 0,05 zostanie zastosowany test chi-kwadrat i niezależny test T.

Ocena Skali Nauczania Jakości Wyładowania (QDTS) jest następująca: 10: Doskonale

8 i 9 = bardzo dobrze

6 i 7 = dobrze

5 = neutralny

3 i 4 = uczciwe

1 i 2 = słabo

0 = brak/w ogóle

Średnie wyniki w podskalach treści i dostarczania zostaną obliczone osobno.

Ocena zadowolenia pacjenta z Kwestionariusza Jakości Opieki Pielęgniarskiej (PSNCQQ) jest następująca: 5 = Doskonale

4 = bardzo dobrze

3 = dobrze

2 = sprawiedliwe

1 = biedny.

Obliczona zostanie średnia i odchylenie standardowe pozycji

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
172

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Istanbul
      • Levent, Istanbul, Indyk, 34340
        • Jinepol Women's Health and IVF Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki, które rozumieją język angielski, przeszły operację w trybie dziennym.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci, którzy nie rozumieją lub nie potrafią czytać po angielsku
  • Pacjenci z powikłaniami
  • Pacjenci poddawani operacjom z powodów onkologicznych
  • Pacjenci, których pobyt w szpitalu był dłuższy niż 24 godziny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Metoda edukacji pacjenta szpitala

Grupa kontrolna:

Wdrożenie zostanie przeprowadzone w 2 etapach; Faza 1(interwencja): uczestnicy otrzymają szpitalną metodę edukacji pacjenta (wydruki, instruktaż ustny). Ta interwencja zostanie przeprowadzona w ciągu 2 tygodni; rozpoczynając 2 tygodnie przed operacją jednego dnia i kończąc po przeprowadzeniu operacji jednego dnia.

Faza 2 (post-test): W tej części uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pytania zawarte w danych opisowych, Skali Nauczania Jakości wypisu (QDTS) i Kwestionariuszu Satysfakcji Pacjenta z Jakości Opieki Pielęgniarskiej (PSNCQQ). Kwestionariusz zostanie wydrukowany i rozdany uczestnikom po operacji jednego dnia. Kwestionariusz będzie również w formacie formularza Google i będzie wysyłany na e-maile uczestników, którzy nie są fizycznie obecni w klinice.
Eksperymentalny: Audiowizualna metoda edukacji pacjenta

Wdrożenie zostanie przeprowadzone w 2 etapach; Faza 1 (interwencja): uczestnicy otrzymają nauczanie wspomagane wideo jako metodę edukacji pacjenta. Uczestnicy będą mogli obejrzeć serię krótkich filmów, które zostaną także przesłane na ich telefony za pośrednictwem aplikacji Whatsapp lub poczty elektronicznej. Ta interwencja zostanie przeprowadzona w ciągu 2 tygodni; rozpoczynając 2 tygodnie przed operacją jednodniową i kończąc po dniu, w którym przeprowadzono operację.

Faza 2 (post-test): W tej części uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pytania zawarte w danych opisowych, Skali Nauczania Jakości wypisu (QDTS) i Kwestionariuszu zadowolenia pacjenta z jakości opieki pielęgniarskiej (PSNCQQ). Kwestionariusz zostanie wydrukowany i rozdany uczestnikom po operacji jednego dnia. Kwestionariusz będzie również w formacie formularza Google i będzie wysyłany na e-maile uczestników, którzy nie są fizycznie obecni w klinice.
Behawioralne: Nauczanie dotyczące wypisu wspomaganego wideo
Pacjenci będą edukowani w oparciu o wideokonferencję dotyczącą wypisu ze szpitala. Treści edukacyjne będą prowadzone w języku angielskim i będą skupiać się na następujących tematach: proces chirurgiczny, powikłania związane ze stosowaniem leków po operacji, leczenie bólu, pielęgnacja ran, odżywianie, samoopieka po operacji, opieka domowa po operacji oraz sytuacje, w których należy zgłosić się do lekarza .

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ edukacji wypisowej pacjentów chirurgii jednego dnia na postrzeganie jakości wypisu
Ramy czasowe: do 2 dni po zabiegu chirurgii jednego dnia
wpływ wspomaganej wideo edukacji wypisowej pacjentów chirurgii jednego dnia na postrzeganie jakości nauczania przy wypisie, mierzonej za pomocą Skali Nauczania Jakości wypisu (QDTS) autorstwa Marianne Weiss (weiss, 2022). skala mierzy postrzeganie przez pacjentów jakości nauczania prowadzonego przez pielęgniarki podczas przygotowań do wypisu. jest to skala od 0 do 10 (0 = brak, 10 = doskonała), przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą ilość otrzymanych informacji i wyższą jakość nauczania podczas absolutorium
do 2 dni po zabiegu chirurgii jednego dnia
Wpływ edukacji wypisowej pacjentów chirurgii jednego dnia na satysfakcję z opieki pielęgniarskiej
Ramy czasowe: do 2 dni po zabiegu chirurgii jednego dnia
Kwestionariusz Satysfakcji Pacjenta z Jakości Opieki Pielęgniarskiej 2005 (PSNCQQ) zostanie wykorzystany do oceny zadowolenia z opieki pielęgniarskiej po operacjach jednego dnia. W każdej pozycji Skali stosowana jest 5-punktowa skala Likerta, od „doskonałego” (5) do „złego” (1).
do 2 dni po zabiegu chirurgii jednego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Near East University, Turkey

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sandra C Akire, PhD, Near East University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PE in day surgery patients

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami