Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eltrombopag w leczeniu niedokrwistości Fanconiego

20 września 2023 zaktualizowane przez: Julian Sevilla

Otwarte badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania eltrombopagu w leczeniu dzieci i młodzieży z niedokrwistością Fanconiego.

Otwarte badanie II fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa eltrombopagu w leczeniu dzieci i młodzieży z niedokrwistością Fanconiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Otwarte badanie II fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa eltrombopagu w leczeniu pacjentów ze zdiagnozowaną niedokrwistością Fanconiego, u których nie stosuje się natychmiastowego leczenia niewydolności szpiku kostnego (n=10). Głównym celem tego otwartego badania fazy II weryfikującego koncepcję jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eltrombopagu w leczeniu pacjentów z FA przed przeprowadzeniem większego badania fazy II/III.

Konkretne cele:

  • Podstawowy: Ocena skuteczności eltrombopagu na hematopoezę poprzez pomiar zmian w liczbie płytek krwi na obwodzie, hemoglobinie i neutrofilach.
  • Drugorzędne: Ocena bezpieczeństwa eltrombopagu u pacjentów z niedokrwistością Fanconiego. Jeżeli wstępne wyniki badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa będą pozytywne, zaproponujemy jego rozszerzenie do wieloinstytucjonalnego badania fazy II/III w ramach hiszpańskiej sieci badawczej Fanconi Anemia Research Network.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28009
        • Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (HIUNJ)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowaną niedokrwistością Fanconiego. Rozpoznanie zostanie określone na podstawie obecności mutacji biallelicznych w genach, o których wiadomo, że powodują chorobę i/lub na podstawie pozytywnej analizy pęknięć chromosomów w limfocytach i/lub fibroblastach skóry (w przypadku mozaikowatości).
  • Wiek od 4 do ≤ 17 lat.
  • Indeks Lansky'ego > 80%.
  • Świadoma zgoda wyrażona zgodnie z obowiązującymi przepisami.
  • Występuje jedna lub więcej z następujących klinicznie istotnych cytopenii:

liczba płytek krwi ≤ 50x109/l lub zależność od transfuzji, konieczność wykonania co najmniej 2 transfuzji w ciągu 8 tygodni przed włączeniem do badania; liczba granulocytów < 0,75x109/l; hemoglobiny < 9 gr/dl lub niedokrwistość zależną od transfuzji, po otrzymaniu 2 transfuzji w ciągu 8 tygodni przed włączeniem do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z dawcą spokrewnionym dobranym pod względem HLA lub dawcą niespokrewnionym z dopasowaniem 12/12, który jest natychmiast dostępny.
  • Dowody na zespół mielodysplastyczny lub białaczkę lub nieprawidłowości cytogenetyczne przewidujące te zaburzenia w aspiratach szpiku kostnego. W przypadku, gdy oceny dokonane na dwa miesiące przed włączeniem pacjenta do badania klinicznego zostaną uznane za ważne.
  • Wyjściowa kreatynina większa niż 2,5-krotność górnej granicy normy.
  • GOT/AST lub GPT/ALT ponad trzykrotność górnej granicy normalności. Stężenie bilirubiny bezpośredniej powyżej 1,5-krotności górnej granicy normy.
  • Do badania można włączyć pacjentów już leczonych jakimś lekiem na niewydolność szpiku kostnego, o ile podawana dawka pozostaje niezmieniona przez co najmniej dwa miesiące. W przypadku, gdy takie leczenie wymaga zwiększenia dawki w trakcie badania, pacjent musi wycofać się z badania. Można również uwzględnić pacjentów, którzy rozpoczęli już leczenie Revolade® w ciągu ostatnich dwóch miesięcy, a na początku leczenia zostanie wykorzystana morfologia krwi i wyjściowe badania szpiku kostnego.
  • Kobiety w wieku popokwitaniowym, w związku z czym zagrożone zajściem w ciążę, powinny podczas wizyty przesiewowej uzyskać ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu i wyrazić zgodę na stosowanie metody antykoncepcji przez cały okres leczenia i przez co najmniej miesiąc po jego zakończeniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eltrombopag
Eltrombopag będzie podawany doustnie raz dziennie przez 24 tygodnie (6 miesięcy), a dawka zostanie dostosowana w zależności od rasy, wieku i masy ciała. Pacjenci, którzy osiągnęli przynajmniej częściową remisję, mogą kontynuować leczenie przez okres do jednego roku.
Eltrombopag tabletki doustnie raz dziennie przez 24 tygodnie (6 miesięcy) w dawce zależnej od rasy, wieku i masy ciała.
Inne nazwy:
  • Revolade®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności eltrombopagu na hematopoezę
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Przeprowadzona zostanie analiza odsetka pacjentów, u których uzyskano pełną i/lub częściową odpowiedź po 6 miesiącach leczenia w przypadku braku transfuzji lub leczenia ratunkowego.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstości występowania ewolucji klonalnej
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy.
Monitorowanie nieprawidłowości cytogenetycznych lub specyficznych mutacji związanych z nowotworami hematologicznymi w 6 i 12 miesiącu od rozpoczęcia leczenia.
6 i 12 miesięcy.
Identyfikacja i śledzenie działań niepożądanych związanych z leczeniem eltrombopagiem u pacjentów ze stopniowaną niedokrwistością Fanconiego
Ramy czasowe: 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
Kryteria CTCAE wersja 5.0 będą stosowane po 3, 6, 9 i 12 miesiącach od rozpoczęcia leczenia.
3, 6, 9 i 12 miesięcy.
Określenie proporcji przeszczepionych komórek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie ono ocenione u pacjentów, u których stwierdzono rewersję komórek, obejmującą korekcję mutacji patogennej (naturalny mozaikowość) lub infuzję hematopoetycznych komórek macierzystych transdukowanych wektorem lentiwirusowym niosącym gen FANCA
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Julián Sevilla Navarro, MD, PhD, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (HIUNJ)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FANCREV

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .