Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego u młodych dorosłych

3 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Fatih Tekin, Pamukkale University

Badanie natychmiastowego wpływu techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego na propriocepcję szyjki macicy, zakres ruchu stawów i równowagę u młodych dorosłych

Po zapoznaniu się z literaturą, chociaż wiadomo, że mięśnie podpotyliczne są bogate w receptory proprioceptywne i mają znaczący wpływ na równowagę, wpływ relaksacji mięśniowo-powięziowej i nerwowej mięśni podpotylicznych na równowagę i propriocepcję nie jest w pełni poznany. W tym badaniu badacze mają na celu zbadanie bezpośredniego wpływu techniki SMV na równowagę i propriocepcję u młodych dorosłych. Dzięki temu badaniu, ujawniającemu wpływ techniki SMV na równowagę i propriocepcję, klinicystom pracującym w dziedzinie fizjoterapii i rehabilitacji i zainteresowanym rehabilitacją pacjentów, którzy mogą mieć problemy z równowagą i propriocepcją, zostanie zaoferowana inna opcja leczenia. Zapewni także naukowcom pracującym w tej dziedzinie wgląd w możliwość zastosowania tej techniki w różnych grupach pacjentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
25

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Denizli, Indyk
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-25 lat
  • Bycie zdrowym i brak jednej z chorób określonych w kryteriach wykluczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z bólem szyi, urazem szyi (złamanie, zespół urazu kręgosłupa szyjnego), problemami z równowagą i propriocepcją, problemami z narządem przedsionkowym, zawrotami głowy, operacjami szyjki macicy, problemami ze wzrokiem i słuchem, wszelkimi problemami reumatologicznymi, ortopedycznymi, sercowo-naczyniowymi i neurologicznymi, które mogą mieć wpływ na okolicę szyjną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pierwszy
W tej grupie w pierwszej kolejności zostanie zastosowana technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego. Po zakończeniu interwencji w tej grupie nastąpi przejście do drugiej grupy crossover.
Inny: Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego
Kiedy pacjent leży na plecach, terapeuta siedzi za pacjentem, opierając przedramiona na stole zabiegowym. Terapeuta umieszcza palce pomiędzy potylicą a osią, z palcami w półzgięciu (palce drugi, trzeci i czwarty) i kontynuuje trzymanie dłoni na potylicy, aż do uzyskania rozluźnienia mięśni podpotylicznych. Na koniec techniki stosuje się lekką trakcję. Średni czas aplikacji wynosi 4-5 minut.
Eksperymentalny: Drugi
Po zakończeniu interwencji w pierwszej grupie, w tej grupie zostanie zastosowana druga interwencja „Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego”.
Inny: Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego
Kiedy pacjent leży na plecach, terapeuta siedzi za pacjentem, opierając przedramiona na stole zabiegowym. Terapeuta umieszcza palce pomiędzy potylicą a osią, z palcami w półzgięciu (palce drugi, trzeci i czwarty) i kontynuuje trzymanie dłoni na potylicy, aż do uzyskania rozluźnienia mięśni podpotylicznych. Na koniec techniki stosuje się lekką trakcję. Średni czas aplikacji wynosi 4-5 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar błędu pozycji stawu
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
Test błędu pozycji stawu szyjnego jest narzędziem pomiarowym stosowanym do klinicznej oceny zdolności propriocepcji szyjno-głowowej danej osoby. Propriocepcja szyjno-głowowa opisuje położenie głowy i szyi w przestrzeni.
Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
Zakres pomiaru ruchu stawu szyjnego
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
Za pomocą odpowiedniego goniometru będą mierzone ruchy stawu szyjnego, zgięcie, wyprost, rotacja w prawo i w lewo, zgięcie boczne w prawo i w lewo.
Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
Ocena salda
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
Przenośne skomputeryzowane urządzenie do balansowania kinestetycznego (SportKAT) bada równowagę w 2 głównych parametrach: statycznym i dynamicznym oraz 4 głównych parametrach: przód-tył, prawo-lewo. SporKAT składa się z platformy na ziemi i ekranu zaprojektowanego tak, aby znajdował się bezpośrednio przed pacjentem, w odległości 1 metra od pacjenta. Po dostosowaniu wartości ciśnienia platformy pacjentowi zostaje wyjaśniona treść badania, pacjent zostaje umieszczony na platformie z bosymi stopami, a następnie stopy pacjenta zostają ustawione w określonych miejscach na platformie. Podczas badania pacjent proszony jest o próbę utrzymania na ekranie znaku x (krzyżyka) w środku okręgu widocznego na ekranie przez 30 sekund. Test kończy się po 30 sekundach. Wyższe wyniki w zakresie równowagi wskazują, że równowaga danej osoby jest bardziej zaburzona.
Przed i bezpośrednio po procesie leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pamukkale University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Myofascial Release

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami