Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego u młodych dorosłych
3 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Fatih Tekin, Pamukkale University
Badanie natychmiastowego wpływu techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego na propriocepcję szyjki macicy, zakres ruchu stawów i równowagę u młodych dorosłych
Po zapoznaniu się z literaturą, chociaż wiadomo, że mięśnie podpotyliczne są bogate w receptory proprioceptywne i mają znaczący wpływ na równowagę, wpływ relaksacji mięśniowo-powięziowej i nerwowej mięśni podpotylicznych na równowagę i propriocepcję nie jest w pełni poznany.
W tym badaniu badacze mają na celu zbadanie bezpośredniego wpływu techniki SMV na równowagę i propriocepcję u młodych dorosłych.
Dzięki temu badaniu, ujawniającemu wpływ techniki SMV na równowagę i propriocepcję, klinicystom pracującym w dziedzinie fizjoterapii i rehabilitacji i zainteresowanym rehabilitacją pacjentów, którzy mogą mieć problemy z równowagą i propriocepcją, zostanie zaoferowana inna opcja leczenia.
Zapewni także naukowcom pracującym w tej dziedzinie wgląd w możliwość zastosowania tej techniki w różnych grupach pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Denizli, Indyk
- Pamukkale University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc w wieku 18-25 lat
- Bycie zdrowym i brak jednej z chorób określonych w kryteriach wykluczenia
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z bólem szyi, urazem szyi (złamanie, zespół urazu kręgosłupa szyjnego), problemami z równowagą i propriocepcją, problemami z narządem przedsionkowym, zawrotami głowy, operacjami szyjki macicy, problemami ze wzrokiem i słuchem, wszelkimi problemami reumatologicznymi, ortopedycznymi, sercowo-naczyniowymi i neurologicznymi, które mogą mieć wpływ na okolicę szyjną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pierwszy
W tej grupie w pierwszej kolejności zostanie zastosowana technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego.
Po zakończeniu interwencji w tej grupie nastąpi przejście do drugiej grupy crossover.
|
Kiedy pacjent leży na plecach, terapeuta siedzi za pacjentem, opierając przedramiona na stole zabiegowym.
Terapeuta umieszcza palce pomiędzy potylicą a osią, z palcami w półzgięciu (palce drugi, trzeci i czwarty) i kontynuuje trzymanie dłoni na potylicy, aż do uzyskania rozluźnienia mięśni podpotylicznych.
Na koniec techniki stosuje się lekką trakcję.
Średni czas aplikacji wynosi 4-5 minut.
|
|
Eksperymentalny: Drugi
Po zakończeniu interwencji w pierwszej grupie, w tej grupie zostanie zastosowana druga interwencja „Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego”.
|
Kiedy pacjent leży na plecach, terapeuta siedzi za pacjentem, opierając przedramiona na stole zabiegowym.
Terapeuta umieszcza palce pomiędzy potylicą a osią, z palcami w półzgięciu (palce drugi, trzeci i czwarty) i kontynuuje trzymanie dłoni na potylicy, aż do uzyskania rozluźnienia mięśni podpotylicznych.
Na koniec techniki stosuje się lekką trakcję.
Średni czas aplikacji wynosi 4-5 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar błędu pozycji stawu
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
|
Test błędu pozycji stawu szyjnego jest narzędziem pomiarowym stosowanym do klinicznej oceny zdolności propriocepcji szyjno-głowowej danej osoby.
Propriocepcja szyjno-głowowa opisuje położenie głowy i szyi w przestrzeni.
|
Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
|
|
Zakres pomiaru ruchu stawu szyjnego
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
|
Za pomocą odpowiedniego goniometru będą mierzone ruchy stawu szyjnego, zgięcie, wyprost, rotacja w prawo i w lewo, zgięcie boczne w prawo i w lewo.
|
Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
|
|
Ocena salda
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
|
Przenośne skomputeryzowane urządzenie do balansowania kinestetycznego (SportKAT) bada równowagę w 2 głównych parametrach: statycznym i dynamicznym oraz 4 głównych parametrach: przód-tył, prawo-lewo.
SporKAT składa się z platformy na ziemi i ekranu zaprojektowanego tak, aby znajdował się bezpośrednio przed pacjentem, w odległości 1 metra od pacjenta.
Po dostosowaniu wartości ciśnienia platformy pacjentowi zostaje wyjaśniona treść badania, pacjent zostaje umieszczony na platformie z bosymi stopami, a następnie stopy pacjenta zostają ustawione w określonych miejscach na platformie.
Podczas badania pacjent proszony jest o próbę utrzymania na ekranie znaku x (krzyżyka) w środku okręgu widocznego na ekranie przez 30 sekund.
Test kończy się po 30 sekundach.
Wyższe wyniki w zakresie równowagi wskazują, że równowaga danej osoby jest bardziej zaburzona.
|
Przed i bezpośrednio po procesie leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Myofascial Release
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .